1. PREFORMULACIÓN PARA LA
LIBERACIÓN DEL P.A.

2.  Se define como la investigación físicoquímicas
biofarmacéuticas de un principio activo sólo o
cuando se combina con excipientes, con el
objetivo de generar información útil para la
formulación en el desarrollo de una dosificación
biodisponible investigación de las propiedades
fisicoquímicas y biofarmaceuticas forma de
dosificación estable y biodisponible

6. DESARROLLO DE
PRODUCTOS

12. CARACTERÍSTICAS
ORGANOLÉPTICAS

13. DESCRIBIR LAS
CARACTERÍSTICAS
ORGANOLÉPTICAS

14. GRADO DE PUREZA DEL
FÁRMACO

15. IMPUREZAS ESTRUCTURALES
RELACIONADAS PRESENTE EN
ALGUNOS MEDICAMENTOS

17. TAMAÑO, FORMA Y
SUPERFICIE

18. NIVELES PLASMÁTICOS DE
ESPIRONOLACTONA

22. DETERMINACIÓN DEL TAMAÑO
DE PARTÍCULA

23. DENSIDAD DE SÓLIDOS

24. FORMAS DE EXPRESAR LA
DENSIDAD

25. DENSIDAD DEL CRISTAL

26. DENSIDAD DE LA PARTÍCULA

27. SOLUBILIDAD

30. TRES ETAPAS EN LA SOLUCIÓN
DE UN SOLUTO

31. DISOLUCIÓN

33. COEFICIENTE DE PARTICIÓN

34. CONSTANTE DE IONIZACIÓN

35. INFLUENCIA DEL pH
 La aplicación de la ecuación de Henderson-
Hasselbach, permite determinar la solubilidad de
cada soluto en agua a un pH determinado,
siempre que se conozca el pKa y la solubilidad
de las especies no ionizadas.

37. PERMEACIÓN A TRAVÉZ DE
MEMBRANAS BIOLÓGICAS

38. NIVELES PLASMÁTICOS DE
NOVOBIOCINA

39. LA ESTABILIDAD
 Se refiere tanto a la estabilidad física como a la
estabilidad química.
 Los estudios de estabilidad que deben planificarse son
los siguientes:

40. ESTUDIOS DE COMPATIBILIDAD
PRINCIPIO ACTIVO-EXCIPIENTE

41. EXIPIENTES

42. INFLUENCIA DE LOS
LUBRICANTES EN LA
SOLUBILIDAD

43. SOLUBILIDAD EN FUNCIÓNDEL
DILUYENTE