1. EXTRACCIÓN POR SOLVENTE
FASE
ACUOSA +
COMP. A
SEPARAR
FASE
ORGANICA
EL COMPONENTE A
SEPARAR PASA DE LA
FASE ACUOSA A LA
FASE ORGANICA
DECAN
TACIÓNCAPA SUPERIOR
ORGANICA QUE
RETIENTE EL
COMPONENTE
DE INTERES
CAPA INFERIOR
ACUOSA
EMPOBRECIDA
EN EL
COMPONENTE
Generalmente se desea separar 2 componentes aprovechando
la distinta distribución entre los 2 solventes
Factor de Separación
K= C1/C2
Donde C1 y C2 son las concentraciones del componente a
separar en la fase orgánica y acuosa
Como vemos si K =1 va a ser difícil la separación ya que el
componente se distribuye de la misma forma en la fase 1 que
en la fase 2.cundo mas se desvie de 1 mas fácil será su
separación.
Para entender la Extracción por solvente haremos el siguiente
problema:

2. Se dispone de 50 l de una disolución benceno con una
concentración de 25 g/l de ácido pícrico por litro de
disolución.
Para reducir la conc de ácido a 4 g/l se la trata con agua a 15
ºC.Calcular el volumen de agua necesario.Sabiendo que el P.
M. del ácido pícrico es:229.11 g/mol.
Es decir queremos transferir ácido de la fase orgánica a la
fase acuosa.
Concentración inicial de ácido en el benceno:
C.inic de ácido en el benceno= 25g/lx229.11 g/mol=0,109 mol/l
C.final de ácido en el benceno:4 g/lx229.11 g/mol=0,017 mol/l
Con la concentración final del benceno entramos a la tabla de
K en función de la concentración de ac. Pícrico en el benceno
y encontramos el valor de K: para un concentración de 0.017
g/mol nos da: 0.545.
Como K= Cacid benceno/C ácido en el agua.
Tenemos C ácido en el agua=(0.017g/mol)/0.545 que
nos da: 0,031 g/mol de ácido en el agua

3. Como sabemos que el agua tiene los moles de ácido que perdió
el benceno=moles iniciales de ácido en el benceno- moles
finales en el benceno.Y esto es = (0.109mol/l)501 –
(0.017mol/l)50l= (0.109-0.017)moles/l50 l= 4,6moles
Es decir que a la fase acuosa pasaron 4.6moles de ácido
Como 0.031 g/molxl=4.6 moles/V
V= 4.6 moles/0.031g/molxl= 148,38 litros de agua
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Cuando en una ampolla de decantación las 2 fases se agitan
esto hace que el componente se distribuya en las 2 fases de
acuerdo a sus solubilidades en cada uno de losv líquidos.
Cuando el coeficiente de reparto es muy pequeño se necesitan
una cantidad grande de extracciones para aislar el
componente es preferible emplear :
Aparato de extracción líquido-líquido continuo