1. Impulso nervioso
los impulsos nerviosos son procesos metabólicos, vivientes, una sucesión de reacciones
químicas, que se propagan a través de una fibra nerviosa y que no son eléctricos.
Teorías:
Las primeras teorías acerca de la naturaleza del impulso nervioso, fueron sólo
especulaciones. Se suponía que la fibra nerviosa era un conducto inerte, que se parecía a
una cañería de agua, dopnde el líquido circulaba, sin que estas paredes actuaran
activamente. El impulso nervioso, que llamaron "espíritu animal", sería como un fluido
capaz de desplazarse por poros invisibles que habrían en la fibra nerviosa.
La teoria que se acaba de nombrar, estuvo en pie, hasta que se descubrió que una
débilcorriente eléctrica acompaña al impulso nervioso durante su desplazamiento, este
descubrimiento hizo que se descartará, inmediatamente, que la fibra nerviosa fuera un
conducto inerte, estableciendo que actuaba, activamente, en el proceso de conducción,
también hizo creerque el impulso nervioso era una corriente eléctrica, que era transmitida
a lo largo de la fibra con la velocidad de un relámpago .
La creencia que el impulso nervioso era una corriente eléctrica, cobró gran importancia,
hasta que se determinó que el impulso nervioso en un mamífero tiene una velocidada, de
hasta 100m/s, mientras que la velocidad de la corriente eléctrica alcanza los 300000km/h,
este descubrimiento dejó claro que el impulso nervioso no era una corriente eléctrica,
pero que su conducción estaba asociada con cambios eléctricos.
- Teoría de la membrana:
Esta teoría dice que la corriente eléctrica del impulso nervioso, es el resultado del flujo de
iones a través de la membrana plasmática. Por lo tanto el impulso sería una onda de
naturaleza electrouqímica, que se propaga por la membrana que envuelve a célula
nerviosa. Esta interpretación se sacó de muchos experimentos. El estudio de la neurona
en reposo, muestra que la superficie externa de la membrane tiene cargas eléctricas
positivas, mientras que la parte interna tiene cargas eléctricas negativas, esta diferencia,
se debe, principalmente, a la mayor concentración de iones de sodio (Na+) y cloro (Cl-) en
el líquido tisular que baña a la célula nerviosa, y a los muchos iones de potasio (K+) y
grandes "iones orgánicos negativos", en el citoplasma de la neurona.
Según la teoría de la membrana, cuando un axón es estimulado por sustancias químicas,
temperatura, presión o una corriente eléctrica, el estimulo incrementa rapidamente la
permeabilidad de la membrana a los iones de sodio, y así les permite ingresar con rapidez
al axoplasma. Como los iones de sodio llevan cargas eléctricas positivas al interior, la parte
externa queda momentaneámente negativa con respecto a la parte interna, produciendo
una despolarización. Esta despolarización momentánea se llama potencial de acción, cada
potencial de acción estimula a los punto adyacentes de la membrana, determinando que
el cambio anterior se va hacia lo largo del axón. Esa onda de despolarización es el impulso
nervioso.

2. Etapas de transmisión del impulso nervioso.
- Primera etapa: la llegada del impulso nerviosodespolariza a la membrana presináptica.
- Segunda etapa: esta despolarización permite la apertura de canales de calcio, se
produce la entrada de este ion hacia el terminal presináptico. El flujo de calcio es
fundamental para la liberación del neuro transmisor.
- Tercera etapa: el aumento del calcio intracelular promueve la movilización de las
vesículas sinápticas, estas se fucionan a nivel de las zonas activas de la membrana
presináptica. La acción del calcio es finalizado por su rápido secuestro dentro del terminal.
- Cuarta etapa: La fusión de las vesículas a la membrana produce un rompimiento de estas
y el transmisor que está en las vesículas es liberadoal espacio sináptico.
- Quinta etapa: el transmisor liberado difunde a través del espacio sináptico y la mayor
parte de él se unirá a los receptores, y así se forma el complejo neurotransmisor-Receptor
- Sexta etapa: recaptura el neurotransmisor.
Los flagelos y cilios son estructuras microtubulares, que se extienden hacia afuera en
algunas células y funcionan para darles movimiento. Los flagelos son más largos que los
cilios. Cuando una célula tiene cilios, su número es muy grande, mientras que una célula
tiene pocos o un solo flagelo. Muchos protozoarios tienen cilios y la esperma de muchas
plantas y animales tienen flagelos. Los flagelos y cilios están hechos de subunidades de
túbulos, organizadas en forma circular por nueve pares de microtúbulos pegados a un par
central, como rayos de rueda de bicicleta. Los flagelos y cilios se flexionan para causar
movimiento a la célula o a los alrededores. El movimiento usa energía derivada de la
hidrólisis del ATP.
Muchas células son impulsadas por cilios y flagelos. Estos se componen de una estructura
llamada anoxemia con una distribución 9+2 de microtúbulos y unos brazos de
dineínaaxonemal, todo ello, recubierto de una prolongación de la membrana plasmática y
conectado por un “cuerpo basal” de anclaje al interior de la célula (axonema). La flexión
de cilios y flagelos se consigue mediante el deslizamiento de los microtúbulos, uno sobre
otro, en un movimiento “telescópico”.
EXTRUCTURA
Son estructuras finas de gran longitud que se encuentran en la superficie llibre de las
celulas de los distintos tipos de células. Sunfuncion principal es la de proporcionar
movimiento a la cálula. En principio la función de ambos es la misma y de estructura
similar
Morfologicamente pueden establecerse diferencias: los cilios son más cortos que los
flagelos, los cilios tienen menor diametro y longitud, los cilios son más numerosos.
Tanto cilios como flagelos se encuentran ampliamente distribuidos en el reino animal y en

3. las algas. En los metazoos a parte de la función de movilidad celular, tienen función
digestiva, excrección y respiración.
Si realizamos un corte longitudinal a un cilio veremos.
El tallo es una fina proyección citoplasmática que procede de la superficie libre de la
célula. La longitud es de 5 micras en el hombre y de 12 micras en el paramecio. En el caso
de los flagelos el ancho o diametro es un poco mayor y la longitud es mucho mayor entre
55 y 3000 micras.
Los microtúbulos están formados por subunidades de una proteína llamada tubulina y a
menudo son utilizados por la célula para mantener su forma, son también el mayor
componente de cilias y flagelos.Losmicrofilamentos están formados por subunidades de la
proteína actina. Tienen aproximadamente un tercio del diámetro del microtúbulo y, a
menudo, son usados por la célula tanto para cambiar su estructura como para
mantenerla.Existe un gran número de proteínas asociadas con el citoesqueleto que
controlan su estructura tanto por medio de la orientación y direccionamiento de los
grupos de filamentos como del movimiento de los mismos. Un grupo particularmente
interesante de las proteínas asociadas al citoesqueleto son "motores" celulares, como la
miosina (un "motor" que mueve filamentos de actina) y la kinesina (un "motor" de
microtubulo).
Los tres componentes del citoesqueleto están interconectados y forman un reticulado,
que se extiende desde la superficie celular hasta el núcleo. Este sistema está construido
sobre la base de un modelo arquitectónico común que se encuentra en una sorprendente
variedad de sistemas naturales y se conoce como de integridad tensional ("tensegrity").
Con esta expresión se indica que el sistema se estabiliza mecánicamente a si mismo, en
razón del modo en que las fuerzas de compresión y tensión se distribuyen y equilibran
dentro de la estructura.Las estructuras que responden a este modelo de integridad
tensional no alcanzan la estabilidad mecánica por la resistencia de los miembros
individuales sino por la manera en que la estructura en su conjunto distribuye y equilibra
las tensiones mecánicas. En estas estructuras la tensión se transmite sin solución de
continuidad a través de todos los elementos estructurales.En otras palabras, un
incremento de tensión en un elemento cualquiera de la estructura se hace sentir en todos
los demás. Este aumento global de presión se equilibra por un aumento de la compresión
de determinados elementos distribuidos por la estructura. Un ejemplo arquetípico de
estas estructuras son las cúpulas geodésicas de BuckminsterFuller.Debe hacerse notar que

4. las reglas universales que rigen en la construcción se aplica a la formación de estructuras
orgánicas, desde moléculas hasta tejidos.
MOVIMIENTO
Muchos procariotas son móviles. Esta capacidad para moverse independientemente se
debe con frecuencia a una estructura especial, el flagelo y cilios. Algunas bacterias pueden
trasladarse a lo largo de superficies sólidas por deslizamiento, y algunos microorganismos
acuáticos son capaces de controlar su posición en un medio acuático, mediante unas
estructuras rellenas de gas denominadas vesículas de gas. Sin embargo, la mayor parte de
los procariotas móviles utilizan flagelos para moverse. La movilidad permite a la célula
alcanzar distintas zonas de su microentorno. Desde el punto de vista de la lucha por la
supervivencia, la capacidad para moverse puede significar la diferencia entre la vida o la
muerte de la célula. Como ocurre en cualquier proceso físico, el movimiento celular
implica gasto de energía. Vamos a realizar un análisis pormenorizado de la movilidad
flagelar en procariotas
La disposición de los flagelos varía según las bacterias. En la distribución polar, los flagelos
se localizan en uno o ambos extremos de la célula. En ocasiones de un extremo de la
célula puede surgir un penacho de flagelos, una disposición que se conoce como lofotrica
(lofo
significa "penacho"; tricos significa "pelo"). En la distribución peritrica, los flagelos se
insertan en
varios lugares alrededor de la superficie celular (peri significa "alrededor"). El tipo de
disposición flagelar, polar o peritrica, se utiliza a menudo como un criterio de clasificación
de las bacterias