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Movimiento amebiano
 Movimiento de toda la
  célula en relación a su
  entorno. Como el
  movimiento de los
  leucocitos a través de
  los tejidos.
 Este comienza con la
  protrusion de su
  pseudópodo desde un
  extremo de la
  célula, se proyecta a
  distancia y se asegura
  en una zona nueva.
  Después , tira el resto
  de la célula hacia él.
Mecanismo de locomoción
amebiana
 Hay dos efectos esenciales para el
  movimiento anterógrado de la célula.
2. Unión del psedópodo a los tejidos
   circundantes, ésta tiene lugar por proteínas
   del receptor que se alinean dentro de las
   vesículas exóticas. Cuando vesículas
   forman parte de la membrana del
   pseudopodo se abren de forma que su
   interior se vierte al exterior y éstos hacen
   protrusión hacia el exterior y se unen a los
   ligandos de los tejidos circundantes.
  Extremo opuesto se alejan de sus ligandos y
   forman nuevas vesículas de endocitosis.
   Después corren hacia el extremo del
   pseudopodo de la célula, donde se usa para
   formar una nueva membrana.
2. Proporcionar energía necesaria para tirar de
    la célula en la dirección del pseudopodo.
Según experimentos, podría ser que en el
    citoplasma hay actina que se polimeriza
    para formar una red filamentosa que se
    contrae con una proteina de unión a la
    actina, como la miosina.
Tipos de células que muestran
movimiento amebiano
 Leucocitos        Macrófagos
 Fibroblastos        zona dañada
 Células embrionarias que deben migrar
  largas distancias
Control del movimiento
amebiano: Quimiotaxis
 Es el iniciador más importante del
  movimiento amebiano.
 Proceso que se produce como
  consecuencia de la aparición de
  determinadas sustancias en el tejido.
 Sustancia quimiotáctica
Cilios y movimiento ciliares
 Superficie de las vías respiratorias
 Superficie interna de las trompas
  uterinas
Cilio.- se proyecta 2-4 milimicras desde la
  superficie de la célula; esta cubierto por
  una protrusión de la membrana celular y
  se apoya en 11 microtúbulos, 9 túbulos
  dobles situados en la periferia del cilio y
  2 túbulos sencillos hacia el centro
Cuerpo basal
   El movimiento del
    cilio, se desplaza
    hacia adelante con
    un movimiento
    rápido, con una
    frecuencia de 10 a
    20 veces por
    segundo, vuelve
    lentamente hacia
    atrás a su posición
    inicial.
 Fibras nerviosas grandes----- mielinizadas
 Fibras nerviosas pequeñas--- no mielinizadas


Nucleo central de la fibra del axón es el que
  realmente conduce el potencial de acción-
Alrededor del axón--- Viana de mielina
Aproximadamente una vez cada 1 a 3 mm a lo la
  largo de la vaina de mielina hay nodulo de
  Rnvier.
 Celula de Schwann depositan la mielina de
  la siguiente forma:
 Primer lugar, la membrana de una célula
  Schwann rodea el axón, después rota
  muchas veces alrededor del
  axón, depositando multiples capas de
  membrana de dicha célula.
 Permanece una zona pequeña no aislada
  de sólo 2 a 3 micrómetros en la que los
  iones pueden seguir fluyendo (nodulo de
  R.)
Conducción <saltatoria> en las
fibras mielinizadas de un nódulo a
otro. potenciales de
 Los
  acción se producen solo
  en los nódulos. A pesar
  de todo, se conducen
  desde un nodulo a otro
  (conducción saltatoria)
 La corriente eléctrica
  fluye por el liquido
  extracelular , así como
  por el axoplasma del
  interior del axón de un
  nódulo a otro.
Util por dos motivos
   Hacer el proceso de depolarización salte
    intervalos largos--- aumenta la velocidad de
    la transmisión nerviosa hasta 5 a 50 veces.
   Conserva la energía para el
    axón, permitiendo una pérdida de iones tal
    vez 100 veces menor.
   Otra característica es el excelente
    aislamiento permiten que se produzcan la
    repolarización con muy poca transferencia de
    iones.
   Velocidad de conducción en fibras no
    mielinizadas--- 0.25m/s
   Velocidad de conducción en fibras
    mielinizadas----100m/s
 Basicamente, cualquier factor que haga
  que los iones sodio comiencen a
  difundirhacia el interior a través de la
  membrana en un numero suficiente puede
  desencadenar la apertura regenerativa
  automática de los canales de sodio.
 Puee deber a un trastorno
  mecánico, químico o al paso de
  electricidad para generar el potencial de
  acción nerviosos oi musculares
El Potencial local apenas ha

Umbral de excitación             alcanzado el nivel
                                 NECESARIO para generar
                                 un PA, denominado Nivel
                                 liminar (Umbral)

  Cuando aumenta el voltaje del estímulo se
   llega a un punto en el que se produce la
   excitación.
  El estímulo altera localmente el potencial
   de la membrana durante hasta 1ms
   después de estos dos estímulos débiles, a
   estos cambios locales--- Potenciales
   loscales agudos; y cuando no pueden
   generar un PA, se denominan---
   Potenciales subliminales agudos
Periodo refractario
   No se puede producir un nuevo PA en
    una fibra excitable mientras la
    membrana siga despolarizada debido a
    ue se inactivan los canales de sodio.

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Locomocion de las celulas copia

  • 1.
  • 2. Movimiento amebiano  Movimiento de toda la célula en relación a su entorno. Como el movimiento de los leucocitos a través de los tejidos.  Este comienza con la protrusion de su pseudópodo desde un extremo de la célula, se proyecta a distancia y se asegura en una zona nueva. Después , tira el resto de la célula hacia él.
  • 3. Mecanismo de locomoción amebiana  Hay dos efectos esenciales para el movimiento anterógrado de la célula. 2. Unión del psedópodo a los tejidos circundantes, ésta tiene lugar por proteínas del receptor que se alinean dentro de las vesículas exóticas. Cuando vesículas forman parte de la membrana del pseudopodo se abren de forma que su interior se vierte al exterior y éstos hacen protrusión hacia el exterior y se unen a los ligandos de los tejidos circundantes.
  • 4.  Extremo opuesto se alejan de sus ligandos y forman nuevas vesículas de endocitosis. Después corren hacia el extremo del pseudopodo de la célula, donde se usa para formar una nueva membrana. 2. Proporcionar energía necesaria para tirar de la célula en la dirección del pseudopodo. Según experimentos, podría ser que en el citoplasma hay actina que se polimeriza para formar una red filamentosa que se contrae con una proteina de unión a la actina, como la miosina.
  • 5. Tipos de células que muestran movimiento amebiano  Leucocitos Macrófagos  Fibroblastos zona dañada  Células embrionarias que deben migrar largas distancias
  • 6. Control del movimiento amebiano: Quimiotaxis  Es el iniciador más importante del movimiento amebiano.  Proceso que se produce como consecuencia de la aparición de determinadas sustancias en el tejido.  Sustancia quimiotáctica
  • 7. Cilios y movimiento ciliares  Superficie de las vías respiratorias  Superficie interna de las trompas uterinas Cilio.- se proyecta 2-4 milimicras desde la superficie de la célula; esta cubierto por una protrusión de la membrana celular y se apoya en 11 microtúbulos, 9 túbulos dobles situados en la periferia del cilio y 2 túbulos sencillos hacia el centro Cuerpo basal
  • 8. El movimiento del cilio, se desplaza hacia adelante con un movimiento rápido, con una frecuencia de 10 a 20 veces por segundo, vuelve lentamente hacia atrás a su posición inicial.
  • 9.
  • 10.  Fibras nerviosas grandes----- mielinizadas  Fibras nerviosas pequeñas--- no mielinizadas Nucleo central de la fibra del axón es el que realmente conduce el potencial de acción- Alrededor del axón--- Viana de mielina Aproximadamente una vez cada 1 a 3 mm a lo la largo de la vaina de mielina hay nodulo de Rnvier.
  • 11.  Celula de Schwann depositan la mielina de la siguiente forma:  Primer lugar, la membrana de una célula Schwann rodea el axón, después rota muchas veces alrededor del axón, depositando multiples capas de membrana de dicha célula.  Permanece una zona pequeña no aislada de sólo 2 a 3 micrómetros en la que los iones pueden seguir fluyendo (nodulo de R.)
  • 12. Conducción <saltatoria> en las fibras mielinizadas de un nódulo a otro. potenciales de  Los acción se producen solo en los nódulos. A pesar de todo, se conducen desde un nodulo a otro (conducción saltatoria)  La corriente eléctrica fluye por el liquido extracelular , así como por el axoplasma del interior del axón de un nódulo a otro.
  • 13. Util por dos motivos  Hacer el proceso de depolarización salte intervalos largos--- aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa hasta 5 a 50 veces.  Conserva la energía para el axón, permitiendo una pérdida de iones tal vez 100 veces menor.  Otra característica es el excelente aislamiento permiten que se produzcan la repolarización con muy poca transferencia de iones.  Velocidad de conducción en fibras no mielinizadas--- 0.25m/s  Velocidad de conducción en fibras mielinizadas----100m/s
  • 14.
  • 15.  Basicamente, cualquier factor que haga que los iones sodio comiencen a difundirhacia el interior a través de la membrana en un numero suficiente puede desencadenar la apertura regenerativa automática de los canales de sodio.  Puee deber a un trastorno mecánico, químico o al paso de electricidad para generar el potencial de acción nerviosos oi musculares
  • 16. El Potencial local apenas ha Umbral de excitación alcanzado el nivel NECESARIO para generar un PA, denominado Nivel liminar (Umbral)  Cuando aumenta el voltaje del estímulo se llega a un punto en el que se produce la excitación.  El estímulo altera localmente el potencial de la membrana durante hasta 1ms después de estos dos estímulos débiles, a estos cambios locales--- Potenciales loscales agudos; y cuando no pueden generar un PA, se denominan--- Potenciales subliminales agudos
  • 17. Periodo refractario  No se puede producir un nuevo PA en una fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada debido a ue se inactivan los canales de sodio.