2. Si se cruzan dos variedades de individuos de raza pura,
ambos homocigotos, para un determinado carácter,
todos los híbridos de la primera generación son iguales.
En otras palabras y siguiendo el experimento de
Mendel tomó dos guisantes y se fijó en el color:
amarillo y verde. Al cruzarlos y ver cómo salió la
primera descendencia se dio cuenta de que todos eran
amarillos y no había ninguno verde. Por tanto,
atendiendo a las aclaraciones, la característica
amarilla se dice que es dominante respecto a la verde
porque es la que se ha manifestado. Ahora bien, esos
“hijos’’ tienen dos embalajes con informaciones
distintas, tanto verdes como amarillos, que aun que la
primera no se haya manifestado en sus genes sí está.

4. Señala que al cruzar dos razas puras con dos
características contrastantes, se obtiene en la
primera generación 100% de híbridos con los
dos caracteres dominantes. En la segunda
generación se obtiene una proporción de 9:3:3:1
en el fenotipo. Nueve descendientes con los dos
caracteres dominantes: tres con un dominante y
un recesivo, tres con un recesivo y un
dominante, a la inversa de los tres anteriores, y
uno con los dos recesivos. La segunda ley de
Mendel se denomina ley de la segregación
independiente de caracteres.

6. A partir del conocimiento de
las leyes de Mendel se
desarrollan estudios de
diversos patrones de
herencia, los cuales
analizaremos a continuación:
la dominancia incompleta, los
alelos múltiples y dominancia,
herencia de genes ligados.

7. En algunos casos llamados de
dominancia incompleta , un gen no
domina a otro sino que sus
características se mezclan.

8. Las mutaciones son cambios en la estructura
química de la información genética debidos a
diversos factores, tales como sustancias químicas
y radiaciones; dichos cambios se presentan con
diferentes tasas de mutación. Por ejemplo, un gen
A puede mutar a un gen a con cierta tasa de
mutación, pero a su vez el gen puede mutar a gen A
o a genes al, a2 o a3, llamados genes alelos
múltiples, los cuales son responsables de una gran
variación.

10. Es una forma de herencia en la que los
genes de dos características se localizan
en el mismo par de cromosomas. La
ubicación de los genes en un solo par de
homólogos determina que los
heterocigotos solo tienen posibilidad de
formar dos tipos de gametos, con lo cual
en la segunda generación se obtendrá la
proporción de 3:1. lo que quiere decir que
van unidos o ligados.