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Herencia Genética Realizado por: Paula  Popa  y  Janet  Rodríguez C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaDN.jpg
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¿Qué es la genética humana? Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia". El estudio de la genética permite comprender  qué ocurre en el ciclo celular de los seres vivos . C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaen.jpg
Los cromosomas humanos El ser humano tiene 23 pares de cromosomas en sus células: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en las mujeres y un cromosoma X y uno Y en los varones) C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaen 23 cromosomas.jpg C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaromosomas humanos.jpg
Herencia genética E s la transmisión (a través del material genético del núcleo celular) de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaerencia genetica.jpg
Tipos de herencia genética Todos los caracteres transmisibles reciben el nombre de genotipo y su manifestación en el aspecto del individuo el de fenotipo. http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRHUJpPM4TeKMcfJUc2r0HHlOktUJQKMZVaS_7CDrfqaOhxzwAXFg
Enfermedades genéticas Galactosemia Deficiencia enzimática que se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple(galactosa) provocando acumulación de azúcar en el organismo. C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaalactosemia.png
Síndrome de Down Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21 ). C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaindrome de down.jpg
El síndrome Turner o monosomía X Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X o parte de él. Genotípicamente son las mujeres las que están afectadas (ausencia de cromosoma Y). C:sersernandoesktopenetica humana-biologiaindroome de tuurneer.jpg
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