Este documento resume los principales modelos propuestos sobre la estructura de la membrana celular a lo largo del tiempo: 1) Modelos iniciales de Overton y Langmuir que sugirieron que la membrana está compuesta de lípidos. 2) Modelo de Gorter y Grendel que propuso que la membrana está formada por una bicapa lipídica. 3) Modelo actualmente aceptado de Singer y Nicholson del "mosaico fluido" donde los lípidos y proteínas se mueven libremente en la membrana formando

1. *Modelo de Overton y Langmuir.
Charles Ernest Overton, en 1895, descubrió que las sustancias
liposolubles penetraban en las células.Además que la membrana
presentaba gran resistencia al paso de la corriente eléctrica. Estos descubrimientos
llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lípidos. Tambiem
sugirió que las cubiertas celulares eran una mezcla de colesterol y lectina.
En 1897, Irving Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolípidos en benceno y
lipidos sobre una superficie acuosa. Una vez que el benceno se evapore, queda una lamina
de lipidos denominada "Monocapa", observo que los grupos polares se disponen
perpendiculasmente en ella
Tanto el descubrimiento de Langmuir y Overton sirvieron como base para los componente
de la membrana
*Modelo de Gorter y Grendel.
En el 1925, Gordon y Grendel extrajeron los lípidos de la membrana del eritrocito, y al
extenderlos sobre agua notaron que estos ocupaban una superficie dos veces mayor a la
superficie del eritrocito, deduciendo de esta forma que la membrana estaba formada por
una bicapa lipídica
*Modelo de Davson y Danielli:
En 1943 los estudios de Danielli y Davson sobre la estructura y composición de la
membrana plasmática se proponen "Modelo de sándwich" las membranas biológicas
consisten en una
bicapa lipídica que están recubiertas en ambos lados con finas láminas de proteína , este
Este modelo la membrana está formada por:
-Una capa de proteínas en contacto con el medio externo.
-Una capa de proteínas en contacto con el medio intracelular.
Esas proteínas podían cambiar la permeabilidad y las propiedades de resistividad de
la membrana, que no podían ser explicadas fácilmente en términos de la existencia de una
bicapa
lipídica solamente. Específicamente, el interior lipídico responsable de las propiedades
hidrofóbicas de la membrana y los componentes proteicos explican sus propiedades
hidrofílicas
*Modelo de Robertson.
Observó que la membrana plasmática estaba compuesta por las tres láminas.
la estructura de la membrana parecía coincidir con el modelo de Davson y Danielli.
Robertson sugirió que el espacio
ligeramente teñido (entre las dos líneas oscuras del patrón trilaminar) era una
zona hidrofóbica de las moléculas lipídicas, que no se teñían con facilidad y que las dos

2. líneas oscuras, representaban los grupos de las cabezas de los fosfolípidos y que las capas
de proteínas de la superficie de la membrana, se encontraban oscuras debido a
su afinidad por la tinción con metales pesados, dando una sustentacion a el modelo
de Davson y Danielli.
Luego de varios estudios e investigaciones del modelo de Davson-Danielli fue poco a poco
desacreditado , indicando que las membranas son estructuras fluidas en las que la
mayoría de
los lípidos y muchas de las proteínas se mueven libremente en el plano de la membrana.
La
movilidad de lípidos y proteínas no se ajusta fácilmente a un modelo que imagina láminas
de
proteínas superficiales unidas por puentes iónicos a la bicapa lipídica subyacente.
*Modelo de Singer y Nicholson.
En 1972 propusieron el modelo de "Mosaico fluido" de membrana, en este modelo las
proteínas, lípidos e hidratos de carbono se sitúan en una configuración estable. Los lípidos
forman la bicapa lipídica y las proteínas adoptan una configuración en la membrana según
la interacción de sus partes con las moléculas que las rodea.
La mayoría de los componentes lipídicos de una membrana están en
constante movimiento, son capaces de tener movilidad lateral. Muchas proteínas de
la membrana son también capaces de moverse lateralmente dentro de la membrana,
aunque algunas están ancladas a elementos estructurales de uno u otro lado de la
membrana y por esto tienen una movilidad restringida.
*Modelo de Unwin y Henderson:
Unwin y Henderson propusieron que la mayoría de las proteínas tienen en su estructura
primaria una o más secuencias hidrofóbicas que abarcan la bicapa lipídica ,la mayoría de
las proteínas de membrana contienen segmentos transmembrana ,estos
segmentos anclan las proteínas a la membrana las mantiene alineadas correctamente
dentro de la bicapa lipídica.
Gracias a todos los modelos propuestos y estudio de cada uno de ellos se lleva a cabo la
estructura especifica de la membrana y así poder comprender su estructura dinámica, se
ha utilizado algo más
que el modelo de "mosaico fluido", (propuesto por Modelo de Singer y Nicholson:
en 1972 )con lípidos y proteínas flotando.