La variación genética se refiere a las diferencias en el material genético entre individuos de una población. No existen dos individuos genéticamente idénticos. La variación genética proviene de mutaciones en el ADN y de la recombinación aleatoria de genes durante la reproducción sexual, lo que da como resultado nuevas combinaciones de alelos en la descendencia.

1. VARIACION GENETICA

2. QUE ES?
 La variabilidad genética se refiere a la
variación en el material genético de
una población o especie, e incluye
los genomas.
 No existen dos individuos genéticamente
idénticos
 La variación genética es ubicua ( esta
presente un una o muchas partes)

3. QUE PERMITE:
 permiten estudiar la variación genética de una
población de individuos de la misma especie
como los miembros de una población se cruzan
entre sí, comparte un grupo de genes llamado
reservorio génico. éste está compuesto por
todos los genes presentes en una población
incluyendo sus diferentes alelos. (modificaciones
al gen)

4. FUENTE DE VARIACION GENETICA
 Las dos fuentes principales:
 Mutaciones: Una mutación es cualquier cambio
en una secuencia de ADN. Las mutaciones
pueden deberse a errores en la replicación del
ADN, a radiaciones o sustancias químicas del
medio ambiente.
 Las mutaciones no siempre afectan el fenotipo
de un organismo, es decir, sus características
físicas, de conducta y bioquímicas.

5. .
 Las mutaciones no son la única fuente de
variación hereditaria. La mayoría de las
diferencias hereditarias se debe a la
combinación de genes que ocurre durante la
reproducción de gametos.

6. CAUSAS DE LA VARIACION
 Las razones por las cuales se da variación en la
descendencia son:
 Mezcla al azar de genes de los progenitores: En los seres
diploides los cromosomas homólogos (contienen genes
para los mismos caracteres).
 Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son
diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al
azar de cada tipo de cromosoma.
 Recombinación de genes: Se produce durante la profase I
de la meiosis, y en ella se da un entrecruzamiento entre una
de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por
lo que las cromátidas resultantes son diferentes entre sí y
de las originales.