INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Resumen: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo heterogéneo de desórdenes que resultan de defectos en el desarrollo o función del sistema inmune. Están ampliamente clasificados como trastornos de la inmunidad adaptativa (es decir, de células T, células B o inmunodeficiencias combinadas) o de la inmunidad innata (por ejemplo, fagocitos). Las manifestaciones clínicas de las IDP son muy variables, en la mayoría se presenta mayor susceptibilidad a las infecciones recurrentes. En cuanto al diagnóstico de las IDP se basa en una historia clínica, una exploración física y pruebas de laboratorio. El tratamiento varía dependiendo del tipo de defecto, puede implicar: administración de inmunoglobulinas, trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, Antibióticos y otros tratamientos alternativos. Este ensayo proporciona una visión detallada de las principales categorías de las IDP y de estrategias para el diagnóstico y tratamiento adecuado.