Este documento describe la estructura y función de la célula vegetal, comparándola con la célula animal. Explica los organelos de la célula vegetal como las vacuolas, cloroplastos y pared celular. También describe las etapas del ciclo celular, incluyendo la interfase, mitosis y meiosis. Finalmente, detalla las funciones específicas de cada organelo celular y las diferencias entre la división mitótica y meiótica.
1. “AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”
NOMBRE Y APELLIDOS: Luanna Yamile Jimenez Moran
TEMA: La célula vegetal y el ciclo celular
CURSO: Biología General
DOCENTE: Dr. Carlos Alberto Zamora Gutiérrez
2022
2. INTRODUCCIÓN
La organización que exhiben los seres vivos puede verse desde varios niveles, algunos de ellos son el
nivel celular y el de tejidos, en estos la célula es la unidad anatomofisiológica básica de la vida y hay
diferentes formas de células de acuerdo a su función, si embargo casi todas las células tienen similitudes
fundamentales.
La célula vegetal es un ejemplo de célula eucariótica, consiste de una pared que la envuelve
denominaba membrana celulósica o capsula de secreción y un protoplasto que es la parte viva, el
protoplasto que es la parte viva, el protoplasto incluye la membrana plasmática, el citoplasmay el núcleo;
el citoplasma a su vez contiene diversos tipos de plastidios, mitocondrias, vacuolas y sustancias
ergasticas.
Las células vegetales varían en forma, tamaño y contenidos; sin embargo, son las unidades
estructurales.
OBJETIVOS
Su estructura y diferenciando la célula vegetal con la célula animal.
Identificarla célula vegetal, sus organelos y función.
Diferenciarlas secuencias de fases del ciclo celular.
Comparar las etapas de la división mitótica y meiótica.
3. LA CÉLULA VEGETAL
(célula eucariota)
La célula vegetal a diferenciade la célula animal, se caracteriza por poseeruna vacuola central, pared
celular y cloroplastos,pero carece de centriolos y lisosomas. (camacho, 2012)
VACUOLA
CLOROPLASTOS
CITOPLASMA
MEMBRANA PLASMATICA
NUCLEOLO
NÚCLEO
RETICULO
ENDOPLASMATICO
MITOCONDRIA
APARATO DE GOLGI
PARED CELULAR
CITOESQUELETO
RIBOSOSMAS
PEROXISOMAS
5. VEGETAL ANIMAL
Polisacárido estructural: celulosa Polisacárido estructural: Quitina
Polisacárido de reserva: almidón Polisacárido de reserva: glucógeno
Vacuolas grandes Vacuolas pequeñas
Tipo de células: estáticas Tipo de célula: móviles
Periodo de vida: largo Periodo de vida: corto
Obtención de energía: sol Obtención de energía: alimentos
Proceso metabólico: fotosíntesis.
Substancias iniciales: agua, sales y CO2.
Procesos metabólicos: glucolisis, ciclo de Krebs,
fosforilación oxidativa, respiración celular.
Substancias iniciales: glucosa.
Substancia final: glucosa, O2, ATP Y NADPH. Substancias finales: vapor de agua, CO2 Y ATP.
6. SU FUNCION DE CADA ORGANELO:
CLOROPLASTO:
Secretan y almacenan clorofila
Intervienen en la fotosíntesis:
Glucosa
Oxigeno
ATP
NADPH
VACUOLAS:
Almacenamiento de alimento (glúcidos, grasas, azucares, aminoácidos y proteínas), agua, sales,
pigmentos y desechos.
También pueden contener sustancias toxicas (cristales), pigmentos.
Controla el movimiento de moléculas dentro y fuera de la célula (materiales alimenticios y de desecho en
células vegetales).
MITOCONDRIAS:
Principal fuente de energía celular aeróbica por medio de la degradación de carbohidratos, lípidos y
proteínas.
Intervención en el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa, produciendo ATP.
Intervienen en la respiración celular.
Son indicadores de lesión celular.
RIBOSOMAS:
Intervienen en la síntesis de proteínas.
Se localizan en forma libre en el citoplasma o unidos al RER.
7. RETÍCULO ENDOPLASMICORUGOSO:
Síntesis de proteínas.
Intervienen en la glucosilación, fosforilación y sulfatación del metabolismo.
RETÍCULO ENDOPLASMICO LISO:
Síntesis de lípidos.
Síntesis y origen de la membrana celular.
Favorece el desarrollo y crecimiento de la célula.
Producción de hormonas esteroides a partir de colesterol.
Degradación de glucógeno a glucosa.
Detoxificación.
APARATO DE GOLGI:
Almacenamiento y maduración (empaque) de proteínas.
Secreción, almacenamiento de glucoproteínas.
Transporta proteínas y lípidos a los lisosomas y membrana celular.
Síntesis de membranas.
Formación de lisosomas primarios.
LISOSOMAS:
Participan en la digestión celular fagocitando cuerpos extraños, tóxicos y otras sustancias. (aparato
digestivo celular) por contener enzimas hidrolíticas.
Primarios son los que se desprenden del AP. De Golgi, tienen enzimas digestivas.
Secundarios los que se unen a otras vesículas que han realizado la digestión por ejemplo las vacuolas
heterofágicas y las autofágicas.
8. PEROXISOMAS:
Degradan sustancias toxicas que lesionan a la célula mediante su función enzimática y catalítica en
respuesta a cambios ambientales y demanda celular.
Degradan en un 20% los ácidos grasos.
Intervienen en la biosíntesis de esteroles y plasmalógenos para la formación de fosfolípidos del material
blanco cerebral.
MEMBRANA PLASMATICA:
Recibe señales del ambiente externo
Es una barrera selectiva de sustancias.
CITOESQUELETO:
Mantenimiento de la configuración de la célula.
Fija sus organelas e interviene en la movilidad celular.
NÚCLEO:
Almacenamiento del material genético.
NUCLEOLO:
Transcripción de ARN ribosómico.
CITOPLASMA:
Es la matriz semifluida que contiene los organelos (sin el núcleo).
CENTRIOLOS:
Son cilindros cortos de microtúbulos
9. CICLO CELULAR
Las células de los distintos organismos, pasan durante su vida por distintos periodos, cada uno característico y bien
diferenciado. Cada tipo celular crece por asimilación de materiales y con ellos, sintetiza nuevas moléculas, procesos
complejos regulados por su material genético y en general, consta de un periodo de crecimiento y aumento de organelas
(INTERFASE) y un periodo de división celular (MITOSIS o MEIOSIS). (perez, 2016)
10. INTERFASE
La interfase involucra periodos donde la célula realiza procesos vitales, propios de su función. Durante ella también se
producen fenómenos nucleares, imprescindibles para la división posterior. Cronológicamente podemos dividir la interfase
en tres fases: G1, S y G2. (mugica, 2019)
FASE G1: Esta fase, que sucede a la división celular, es la mas variable en duración. Las células hijas recientemente
originadas presentan una gran actividad metabólica produciéndose un aumento acelerado del tamaño celular.
Las organelas de la célula precursora han sido repartidos de manera mas o menos equitativa entre las células hijas,
deben entonces aumentar de tamaño y también, en número para mantener las características de su tipo celular.
Se sintetizan así ribosomas y microtúbulos a partir de las proteínas y otras moléculas que la conforman. Las organelas
del sistema de endomembranas, aumentan de tamaño, ya que ambas células hijas han recibido parte de estos materiales.
FASE S: El periodo s, o de síntesis de ADN, tiene como característica fundamental la síntesis de nuevo material genético,
para que las células hijas tengan la misma dotación.
Sin embargo, persisten los altos índices de ARN para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas, que
formaran parte de la macroestructura del ADN y tubulinas, relacionadas con el proceso de división celular.
FASE G2: En esta fase ocurre los preparativos finales para la división celular. Los cromosomas, ya duplicados y
dispersos en el núcleo en forma de filamentos de cromatina, comienzan a condensarse en, forma compacta.
Esta forma será necesaria, para los movimientos y separación de los cromosomas que ocurrirá en la siguiente etapa. La
duplicación de los centríolos, iniciada en la fase G1; se completa y las dos fases de centríolos maduros, ubicados por fuera
de la envoltura nuclear están separados uno de otro.
La célula entonces, ensambla las estructuras necesarias para la separación de las células hijas durante la división celular
y la citocinesis.
11. MITOSIS
La mitosis es la división de las células somáticas, dando como resultados dos células hijas con el mismo numero de
cromosomas de la célula madre. (zamora, 2020)
La mitosis se divide en 5 fases siguientes:
PROFASE: En esta etapa los cromosomas (constituidos de dos cromátidas hermanas) se condensan en el núcleo
mientras en el citoplasma se comienzan a ensamblar el huso mitótico entre los centrosomas.
PROMETAFASE: Comienza cuando se rompe la envoltura nuclear en pequeñas vesículas o fragmentos de membrana.
La envoltura nuclear permite que los microtúbulos del huso mitótico interacción con los cromosomas. A través del
cinetocoro.
METAFASE: Comienza con el rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los cromosomas se pueden unir
al uso mitótico (mediante los cinetocoros). Una vez unidos los cromosomas estos se alinean en el ecuador de la célula.
ANAFASE: Se produce la separación de las cromátidas hermanas, las cuales dan lugar a dos cromosomas hijos, los
cuales migran hacia polos opuesto de la célula.
TELOFASE: aquí ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y adoptan una estructura menos densa,
posteriormente se forma nuevamente la envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la división del citoplasma y sus contenidos
comienzan con la formación de un anillo contráctil.
1 división
Se obtienen 2 células.
Esas 2 células son diploides.
Se da en las células somáticas.
No con lleva VARIABILIDAD, produce células madres.
12. MEIOSIS
La meiosis es la división de las células formadoras de gametas, dando como resultado cuatro células hijas con la mitad
del número de cromosomas de la célula madre. (soto, 2019)
La meiosis comprendedos divisiones celulares:
LA MEIOSIS I: Es reduccionista. Se separar los cromosomas homólogos.
LA MEIOSIS II: Es semejante a la mitosis. Se separan cromátides hermanas.
13. MEIOSIS I: DIVISION REDUCCIONAL.
Se divide en varios periodos: Profase I, Metafase II, Anafase I y Telofase I.
PROFASE I:
Es el periodo mas prolongado de la meiosis y para su mayor comprensión se puede dividir en varias subetapas (En la
mitosis suceden también que este, es el periodo mas prolongado y suele dividirse en las mismas subetapas).
Leptonema:
Los cromosomas se presentan como largas fibras, delgada y poco espiralizadas.
Las cromátidas no son visibles.
Cigonema:
Los cromosomas homólogos se alinean y se aparean de una manera específica, este proceso es llamado sinapsis.
El apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura proteica que se halla interpuesta
entre los homólogos. Al par de cromosomas homólogos apareados lo llamamos bivalente.
Paquinema:
Los homólogos se aparean íntegramente, en toda su longitud.
Los cromosomas se visualizan mas cortos y gruesos debido al alto grado de espiralización.
Diplonema:
Los cromosomas apareados comienzan a separarse, aunque permanecen unidos en los puntos de intercambio o
quiasma.
Diacinesis:
La contracción de los cromosomas llega a su máximo,los cromosomas homólogos siguen unidos por los quiasmas que
ahora se ubican en los extremos.
Se desorganiza la envoltura nuclear y se organiza el huso acromático.
METAFASE I:
14. Los homólogos unidos como en diacinesis se asocian por sus centrómeros a las fibras del huso, ubicándose en el
pleno ecuatorial de la célula.
ANAFASE I:
Se separan los homólogos cada uno hacia polos distintos de la célula. Hacia finales de esta etapa puede observarse en
comienzo de la citocinesis. La migración de los cromosomas hacia polos opuestos de la célula es el azar.
TELOFASE I:
Los cromosomas ubicados en los polos de la célula se reagrupan. Cada polo recibe la mitad del numero de cromosomas
de la célula original
MEIOSIS II – DIVISION ECUACIONAL
L a meiosis II se parece a la mitosis, excepto en que no esta precedida por la duplicación del ADN, puede haber una
interfase corta, durante la cual los cromosomas se desenrollan parcialmente, pero vuelven luego a condensarse.
PROFASE II:
En general en esta etapa, las envolturas nucleares se desintegran y se organiza nuevamente el huso acromático.
Los cromosomas se unen a las fibras del mismo por sus centrómeros.
METAFASE II:
Los cromosomas, cada uno formando por dos cromátidas, se ubican en el plano ecuatorial. Las fibras del huso se
asocian con los cinetoros. Cada cromosoma se engancha a una fibra.
ANAFASE II:
Tal como ocurre en el anafase mitótico, las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan migrando hacia
los polos distintos de la célula.
TELOFASE II:
Se desorganiza el huso acromático, se forman las envolturas nucleares.
Ahora hay cuatro núcleos hijos, cada uno de los cuales tiene la mitad del numero de cromosomas de la célula
progenitora.
15. COMENTARIO:
Las células vegetales tienen una estructura rígida que recubre la membrana plasmática, compuesta principalmente de
células, cuya función es brindar protección,rigidez, sostény forma a la célula. Se pueden distinguir dos paredes:una primaria
y una secundaria, separadas por una estructura llamada laminilla media. La célula animal es la unidad funcional básica de
los tejidos de los animales, que son organismos pluricelulares. Es, como la célula vegetal, un tipo de célula eucariota
caracterizada por tener un núcleo verdadero y organelos especializados, lo que la diferencia de las células procariotas.
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento
y división.
La mitosis y la meiosis: es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas células de un
organismo eucarístico que no van a convertirse en células sexuales. En la miosis es cuando en la fecundación
se une dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotación doble de cromosomas.
16. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
camacho, y. l. (2012). BIOLOGIA CELULAR(1a ed.). ciudad universitaria,culiaca,sinaloa,mexico. Recuperado el 20 de
junio de 2022 http://uaprepasemi.uas.edu.mx/libros/6to_SEMESTRE/59_Biologia_Celular.pdf
mugica, j. r. (2019). ciclo celular. mexico .Recuperado el 19 de junio de 2022 https://embriologia.facmed.unam.mx/wp-
content/uploads/2019/07/Ciclo-celular-Rene-Escalona.pdf
perez, m. a. (2016). ciclo celular. universidad nacional de cordoba, argentina. Recuperado el 20 de junio de 2022
http://www.agro.unc.edu.ar/~wpweb/biocel/wp-content/uploads/sites/9/2016/04/Teorico-5.pdf
soto, f. (2019). Base de la vida: La reproduccion y la herencia. santiago de chile. Recuperado el 19 de junio de 2022
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zamora, u. d. (2020). modulo:produccion celular. argentina. Recuperado el 20 de junio de
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