El núcleo geniculado lateral es una estructura ovalada en el tálamo posterior que conecta la retina con las áreas corticales visuales V1 y V2. Está compuesto de tres subestructuras: el núcleo dorsal, el complejo pregeniculado y la hoja intergeniculada. El núcleo dorsal recibe la entrada visual contralateral e ipsilateral en seis capas separadas por fibras, y proyecta a la corteza visual primaria.
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Núcleo Geniculado Lateral y.pptx
1. Núcleo Geniculado Lateral
• 8 s: A partir de la pared lateral del diencéfalo.
• Principal centro visual talámico que une la retina y las áreas corticales visuales V1 yV2.
• Estructura ovalada situada en el tálamo posterior, por debajo y lateral al pulvinar.
• Puede visualizarse mediante RM.
3 subestructuras: Núcleo dorsal (dLGN)
Complejo pregeniculado
Hoja intergeniculada (IGL).
2. Núcleo Geniculado Lateral Dorsal (dLGB)
• Tiene seis capas separadas por bandas blancas de
fibras del N.O.
• Capas 2, 3 y 5 reciben la entrada del ojo ipsilateral .
• Capas 1, 4 y 6 reciben la entrada del ojo
contralateral.
• 1 y 2 reciben la información CGR-M y contienen
somas grandes: capas magnocelulares.
• 3-6 reciben la informaciónCGR-P y contienen somas
pequeños: capas parvocelulares.
• También hay una pequeña entrada de las RGCs K,
que hacen sinapsis en delgadas láminas intercaladas
que se encuentran ventrales a cada una de las
láminas primarias.
Células ON y OFF.
3. Núcleo pregeniculado
• Forma parte del tálamo ventral
• Es conjunto de núcleos conocido como complejo pregeniculado (PrGC).
• Recibe de: la retina, corteza visual primaria, el colículo superior y el tracto óptico
• Movimientos sacádicos.
4. ENTRADA AFERENTE
• Cada dLGN recibe un mapa retinotópico preciso del hemisferio visual contralateral.
• Las fibras maculares terminan en la región central sobre las tres cuartas partes caudales del núcleo que
incluye las seis láminas.
• Rotación de 90 grados en sentido contrario a las agujas del reloj de la orientación retinotópica
• Axones de la retina superior se sitúan lateralmente y retina inferior se sitúan medialmente.
• Todas las fibras rotan a la posición que habían asumido en el tracto óptico proximal cuando salen del dLGN a
lo largo de su margen supero-posterior.
• Otras entradas aferentes
• Tronco cerebral, incluyendo el SC, el núcleo parabigeminal, varios núcleos pretectales y las regiones del
mesencéfalo caudal y pontina rostral.
5. SALIDA EFERENTE
• Células del dLGN envían sus principales axones a la corteza estriada y terminan principalmente en la capa
granular 4.
• Las proyecciones geniculocalcarínicas de las capas parvocelulares del dLGN terminan principalmente en la
parte inferior de la capa 4, y algunas terminan más arriba en la capa 4A.
• Proyecciones de las células M también terminan en la capa 4C.
• Las vías M y P también envían colaterales a la capa 4A, que envía colaterales retinotópicos de vuelta al dLGN.
• Las láminas koniocelulares (K) envían aferentes a las capas 1 y 3 de la corteza estriada.
6. Irrigación
• NGL tiene doble irrigación sanguínea.
- A. Coroidea anterior, lateral (A. Cerebral anterior), Rama talamogeniculada de la A. Cerebral post.
Notas del editor
Dorsalmente al LGN se encuentran los tractos de materia blanca de las radiaciones acústicas que conectan el núcleo geniculado medial con la circunvolución transversal de Heschl, que es la corteza auditiva primaria
Su desarrollo es en tres fases:
(a) la segregación inicial de las láminas específicas del ojo
(b) la segregación inicial de las láminas específicas de la célula (P- versus M-RGCs) y de las láminas ON y OFF
(c) el refinamiento de los campos receptivos para todas las células que hacen sinapsis en el dLGN.
HAY MAS M QUE P
Siguiendo la organización específica del ojo y de M- frente a P-, hay una mayor separación de cada lámina en subláminas ON y OFF. Esta separación también parece estar relacionada con un proceso competitivo. Las células OFF tienen tasas de disparo espontáneas significativamente más altas que las células ON y, por lo tanto, estos tipos de células pueden distinguirse mediante la comparación de sus actividades relativas durante el desarrollo.
Forma parte del tálamo ventral
Es conjunto de núcleos conocido como complejo pregeniculado (PrGC).
El PrGC es una estructura relativamente fina (parcialmente) de varias capas que se extiende sobre los aspectos medial y lateral del dLGN.
El PrGC recibe información de la retina y de las cortezas estriadas y extraestriadas y tiene amplias conexiones con el colículo superior (SC) y el núcleo pretectal del tracto óptico (NOT).
Las neuronas de la PrGC en los primates manifiestan una actividad relacionada con las sacadas, que puede ser modulada por la entrada visual. Esta entrada visosensorial altera la frecuencia de disparo y la sensibilidad de las neuronas de las seis láminas primarias, especialmente para la vía M. Esta influencia sacádica presumiblemente contribuye a la ''supresión'' de la conciencia visual durante las sacadas. El IGL es una capa celular relativamente fina que separa el dLGN del PrGC.
Se cree que el IGL controla el "cambio de fase" circadiano, pero puede influir en otros aspectos del control fotoperiódico (es decir, la regulación del período circadiano y el ángulo de fase) a través de su salida fótica y no fótica a través del tracto geniculohipotalámico.
Es el mas largo de los tres, recibe senales retinotalamicas y corticotalamicas y es la interconepcion de la via consciente
Pre geniculado es parte del talamo ventral, es una colección de nuclio conocidos como complejo pregeniculado. Recibe senales desde la retina, corteza estriada y extraestriada, tiene una extensaconeccion con el coliculo superior y nucleo pretectal del tracto optico. Las neuronas de este nucleo manifiestan actividad sacadica.
Estructura delgada que separa el dorsal del pregeniculado. Se cree que controla el circadian phase shifting.
El dLGN maduro suele tener un segmento monocular, una pequeña región ventral con una capa de células M y otra de células P, y un segmento con cuatro capas.
Las entradas del SC y del núcleo parabigeminal se concentran en las zonas interlaminares. El núcleo parabraquial, el locus ceruleus y el núcleo del rafe dorsal envían proyecciones colinérgicas, noradrenérgicas y serotoninérgicas, respectivamente, al dLGN. Estas proyecciones modulan la función de diferentes maneras. Por ejemplo, los axones serotoninérgicos parecen tener un papel neuromodulador difuso en la transmisión del dLGN, mientras que las conexiones colinérgicas de la región parabraquial proporcionan una entrada sináptica selectiva a elementos postsinápticos específicos.
Las proyecciones eferentes del dLGN son mucho más limitadas que la entrada aferente (retinogeniculado y corticogeniculado).