2. Muchos orificios
llamados poros
nucleares se
extienden a lo largo
de la membrana
nuclear.
Cada poro consiste
en un grupo de
proteínas circulares
que rodean a una
gran abertura.
La membrana externa de la
envoltura nuclear se continúa
con el RER y se asemeja a éste
en su estructura.
3. El núcleo está
separado por el
citoplasma por
una doble
membrana
denominada
envoltura o
membrana
nuclear.
Ambas capas son
bicapas lipídicas
similares a la
membrana
plasmática
Interacción
núcleo-
citoplasma
4. Interacciones núcleo-
citoplasma
Como el Núcleo es la parte fundamental de
toda célula eucariota por almacenar y aislar el
ADN del resto de la célula, las 2 estructuras se
relacionan de forma directa, aparte de
transmitir la información genética,
5. Interacciones núcleo-
citoplasma
Otra de las funciones del núcleo es
Controlar y Coordinar todas las
actividades y funciones de los orgánulos
celulares, es decir, las órdenes impartidas
por el ADN nuclear se ejecutan en el
citoplasma, ya sea por Traducción en la
síntesis de proteínas
6. Interacciones Núcleo-
Citoplasma
En las reacciones metabólicas de
diferente tipo( anabolismo, catabolismo),
en la reparación de membranas de los
orgánulos celulares, en la biosíntesis de
membranas biológicas, y sobre todo en la
división celular( duplicación de los
orgánulos celulares y del ADN) para
repartirse en células hijas.
7.
8. Núcleo
El núcleo es el orgánulo
de mayor tamaño en las
células animales
El líquido viscoso de su
interior se denomina
nucleoplasma y su
composición es similar a la
que se encuentra en el
citosol del exterior del
núcleo. A grandes rasgos
tiene el aspecto de un
orgánulo denso y esférico.
9. Cromosomas
El núcleo celular contiene
la mayor parte del material
genético celular en forma
de múltiples moléculas
lineales de ADN conocidas
como cromatina, y durante
la división celular ésta
aparece en la forma bien
definida que se conoce
como cromosoma.
10. Significado biológico del
núcleo
1º: el núcleo es indispensable para la vida de la
célula.
2º: Rige la diferenciación celular.
3º: Incluso en células diferenciadas conserva su
potencialidad. Esto ocurre porque el ADN
nuclear codifica toda la síntesis proteica celular
y al duplicarse permite la formación de células
idénticas en la división celular.
11. FUNCIONES
La principal función del núcleo celular es
controlar la expresión genética y mediar
en la replicación del ADN durante el ciclo
celular.
12. Otras Funciones
En el núcleo se guardan los genes en forma
de cromosomas (durante la mitosis) o
cromatina (durante la interfase)
Organiza los genes en cromosomas lo que
permite la división celular
Transporta los factores de regulación a través
de los poros nucleares
Produce mensajes (ARNm) que codifica
proteínas.
Produce ribosomas en el nucleolo
13. Significado biológico del
núcleo
El ADN es característico para todas las células
de un individuo a excepción de algunos tipos
celulares, como son las células germinales o
algunas anomalías cromosómicas. La
cantidad básica de ADN es constante para
todas las células de cada especie excepto
en células poliploides. También hay que tener
en cuenta que existe una considerable
influencia del citoplasma en la función
celular.
16. CARIOTIPO:
Es el patrón cromosómico de una especie
expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe
las características de sus cromosomas.
17. Alteraciones morfológicas del
cariotipo
Estas anomalías pueden ser numéricas
(presencia de cromosomas adicionales) o
estructurales (translocaciones, inversiones a
gran escala, supresiones o duplicaciones). Las
anomalías numéricas, también conocidas
como aneuploidía, hacen referencia a
cambios en el número de cromosomas, que
pueden dar lugar a enfermedades genéticas.
18. Alteraciones morfológicas del
cariotipo
Las anormalidades estructurales a
menudo se derivan de errores en la
recombinación homóloga. Ambos tipos
de anomalías pueden ocurrir en los
gametos y, por tanto, estarán presentes
en todas las células del cuerpo de una
persona afectada, o puede ocurrir
durante la mitosis y dar lugar a mosaicos
genéticos individuales que tiene normal y
anormal algunas células.
19. Algunas alteraciones:
Síndrome de Turner, donde solo hay un
cromosoma X (45, X o 45 X0)
Síndrome de Klinefelter, se da en el sexo
masculino, también conocido como 47 XXY. Es
causada por la adición de un cromosoma X.
Síndrome de Edwards, causado por una trisomía
(tres copias) del cromosoma 18.
Síndrome de Down, causado por la trisomía del
cromosoma 21.
Síndrome de Patau, causado por la trisomía del
cromosoma 13.