nucleo y ciclo celular

1. Núcleo y ciclo
celular
Histología y embriología
Dr. Guillermo Ahumada Ortega
Félix Amano Johanna yukio

2. Durante la interfase (veáse
adelante)
 CROMATINA
 ¿Qué es ?
 DNA + proteínas estructurales (histonas)
 ¿Por qué?
 Porque el DNA no enrollado es más grande
que el núcleo y por eso se tiene que
compactar

3. Cromatina
 Cuando tiene un plegamiento adicional forma
CROMOSOMAS

4. Heterocromatina
Tinción más
intensa
Cromatina
muy
condensada
Aspecto
granular o
filamentoso
Tiene
nucleosoma
Eucromatina
Poco teñido
Cromatina
dispersa
Aspecto
granular o
filamentoso
Tiene
nucleosoma
Es la
cromatina
activa,

5. Cromatina – Nuclesoma
 Primer nivel de
plegamiento cromatínico
 Enrolla el DNA en un
centro protéico de 8
histonas, es decir
octámero histónico.

6. Cuentas de collar
 El DNA da dos vueltas alrededor del
nucleosoma y se une a nucleosomas
contiguos

7. Solenoide
 Es una fibrilla cromatínica formada por 6
nucleosomas, los cuales se unen y forman
regiones de bucles o asas y se fijan a la
matriz celular

8. En la división
 La cromatina se organiza en
cuerpos bien definidos
 CROMOSOMAS = 2 cromátides
unidas por un centrómero
 En sus extremos tienen
TELOMEROS que se acortan con
cada ciclo celular (longevidad de la
célula)
 CANCER -> telomerasa que añade
nucleótidos a los telómeros.

9.  Todas las células (excepto óvulo y
espermatozoide) tienen 46 cromosomas
organizados en 23 pares homólogos
 22 de estos poseen cromosomas idénticos
 El 23 son los cromosomas sexuales X o Y
 46 cromosomas = diploide con cantidad 2d (DNA)
(después de la división, porque después de la
fase S es 4d)
 ** El corpúsculo de Barr se usa para distinguir el
sexo de un feto (femenino)

10. Cariotipo
 Es la clasificación
de cromosomas
de acuerdo a su
tamaño, forma y
color fluorescente
emitido.

11. Nucleolo
 Es el sitio donde se sintetiza el RNA ribosómico (rRNA)
y se produce el armado inicial de ribosomas
 Participa en la regulación del ciclo celular por la
NUCLEOSTEMINA (que es una proteina fijadora de
p53), cuya cantidad disminuye conforme pasa el ciclo
celular
 Tiene 3 regiones morfológicas bien definidas:
 1) Centros fibrilares: Contienen asas de cromosomas
diferentes (13, 14, 15, 21 y 22) con genes de rRNA,
RNA polimerasa I y factores de transcripción

12.  2) Pars fibrosa : Contiene genes ribosómicos en
proceso de transcripción activa y grandes
cantidades de RNA
 3) Pars granulosa: Es el sitio de armado inicial
de los ribosomas y contiene partículas
prerribosómicas muy juntas
 Estas dos forman el NUCLEOLEMA

13. Ciclo celular
Interfase
Fase M

14. Interfase / G1, Fase S, G2
 G1
 Es la más larga y variable, comienza al final
de la fase M
 Función: Capta sustancias nutritivas y
sintetiza el RNA y proteínas necesarias para
síntesis de DNA y duplicación de
cromosomas

15. G1: check points
 CP de daño a DNA en G1:
Sensible al volumen celular, a
los procesos fisiológicos e
interacciones con la matriz
celular. Si no se divide pasa a
G0
- Punto de resticción (antes de fase S): Es el
más importante y evalúa el poder replicativo, si
hay daño se detecta por p53 y la célula es
mandada a apoptosis

16. Fase S
La duplicación genética se
inicia en muchos sitios
diferentes llamados
Replicones
- CP de control de daño de
DNA en S: Verifica la calidad
del DNA en proceso de
duplicación

17. Fase G2
 La célula se prepara para su
división
 Periodo de crecimiento
celular y reorganización de
organulos
 CP de daño de DNA en G2
 CP del DNA no duplicado

18. Fase M
 CP del armado del huso mitótico: Impide entrada
prematura a anafase.
 CP de la segregación de cromosomas: Impide la
citocinesis hasta que las células se hayan separado
correctamente.
**Si uno de estos falla hay una catástrofe mitótica, ya
que no se para el ciclo célular antes o durante la mitosis,
dando lugar a una segregación cromosómica anómala.
Cuando estas no mueren por apoptósis producen células
aneuploides (cant. Anormal de cromosomas)

19. Complejo ciclina y cinasa
dependiente de ciclina (cdk)
 Actúa en diferentes fases del ciclo celular y
tiene como diana distintas proteínas que
controlan las funciones dependientes del ciclo
celular.

20. Mitosis
 Nemotécnia: PROMEto ANA TELefonearte
 Segregación cromosómica y división nuclear,
seguidas por división del citoplasma y del
núcleo, que produce dos células hijas con la
misma cantidad de cromosomas y DNA que
la célula progenitora

21. Profase
 Condensación y visibilidad de cromosomas
 Las cromátidas hermanas están unidas por
cohesinas y el centrómero
 Envoltura nuclear comienza a desintegrarse
 Nucleolo desaparce
 El cinetocoro aparece en cada cromátide
frente al centrómero

22. Metafase
 El huso mitótico (compuesto de 3
tipos de microtúbulos) se
organiza alrededor de MTOC
(Centros organizadores de
microtúbulos) ubicados en los
polos opuestos de la célula
 Los microtúbulos cinetocóricos
dirigen los movimientos de los
cromosomas hacia la placa
ecuatorial

23. Anafase
 Comienza con la separación inicial de
las cromátides hermanas, las cuales se
arrastran por medio de los motores
moleculares (dineínas) a lo largo de los
microtúbulos cinetocóticos hacia los
MTOC

24. Telofase
 Reconstrucción de la envoltura nuclear
alrededor de los cromosomas en cada
polo.
 Nucléolos reaparecen
 CITOCINESIS para formar dos células
hijas por medio del surco de escisión
por el anillo contráctil.

25. Meiosis
 2 divisiones nucleares y dos citoplasmáticas
para producir gametos con la mitad del
contenido de DNA (haploides) con respecto a
las células somática.
 Cromosomas homólogos: Semejantes, pero
no idénticos.

26. REDUCCIÓN
DEL DNA
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
TELOFASE II
MEIOSIS 2
REDUCCIÓN DE
CROMOSOMAS
PROFASE 1
METAFASE 1
ANAFASE 1
TELOFASE 1
MEIOSIS 1MEiOSIS

27. Ocurren los mismos acontecimientos nucleares en
hombres y mujeres, pero es diferente al momento de
los citoplasmáticos, ya que el hombre produce 4
espermatides haploides idénticas, y la mujer un
óvulo y tres cuerpos polares

28. Profase 1
 1) encontrar a su pareja
 2) sinapsis
 3) cross over
 4) se disuelve complejo sinaptonémico, pero
quedan unidos por el QUIASMA (expresión
morfológica de la recombinación genética)
 5) cromosomas homólogos se condensan

29. Metafase I
 Los cromosomas apareados
se alinean en la placa
ecuatorial, todavía unidos por
el quiasma.
 Al final de esta fase el
quiasma desaparece y los
cromosomas se separan
 El huso comienza a
interaccionar con los
cromosomas a través del
cinetocoro

30. Anafase y telofase I
 Un miembro materno o
paterno de cada par
homólogo con cross over se
mueve hacia cada polo (SIN
SEPARARSE EL
CENTRÓMERO)
 El oocito secundario o
espermatocito secundario es
haploide , pero diploide en
ADN

31. Meiosis II
 Una proteinasa (SEPARASA) rompe la cohesión en las
cromátides hermanas, rompiendo el vínculo de los
centrómeros, permitiendo que así se separen en la anafase
II y telofase II
 Da como resultado un juego haploide de cromosomas y
producen células hijas que tienen contenido haploide en
DNA