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BIOLOGÍA 1.11.21
Estructura del núcleo celular:
¿Cuántas membranas tiene el núcleo?
2:
● membrana interna:
filamentos intermedios que son una proteína llamada lámina nuclear; se ubica pegada a la
membrana interna: dan fortaleza y rigidez
● membrana externa.
¿Cuáles son las características de las 2 membranas del núcleo celular?
● tienen poro nuclear, que permite intercambio de moléculas entre citosol y núcleo de
la célula.
● formado por unas 100 proteínas ordenadas.
● Regulado por un mecanismo de entrada y salida.
● Lo que entra al núcleo lo atrapan unas proteínas llamadas importinas.
● sirve para transportar material
● solo pasan moléculas pequeñas o medianas
¿En donde se ubica el Espacio intermembrana?
Entre membrana interna y externa
¿Cómo se sostiene el Núcleo?
sostenido con los filamentos intermedios y los filamentos de actina formando parte del
citoesqueleto.
¿Cuál es la función del citoesqueleto?
Darle forma a la célula
¿Cómo se llama el líquido del núcleo?
Nucleoplasma
¿Qué son las importinas?
Proteínas encargadas de atrapar y trasladar lo que entra al núcleo, se adhieren a los
filamentos, introducen la proteína por el poro y finalmente la liberan en el núcleo.
¿Qué son las exportinas?
Regulan entrada y salida de material del núcleo. Transportan las moléculas que van a salir
del núcleo. Ayudan a las importinas a regresar al citosol.
¿Qué contiene la cromatina?
ADN más unas proteínas llamadas histonas.
¿Qué son las histonas?
Proteínas responsables del empaquetamiento de ADN, poseen contenido alto de
aminoácidos básicos arginina y lisina. Carga positiva.
¿Qué es el nucleolo?
Tiene forma esférica, región del núcleo donde se forman los ribosomas que forman las
proteínas. Ocasionalmente un núcleo presenta más de uno. No están rodeados por
membranas.
¿Qué es el ADN?
Son moléculas largas formada por nucleótidos, tiene las bases nitrogenadas A=T, G---C
(dos y tres puentes de hidrógeno respectivamente), azúcar llamada desoxirribosa y grupo
fosfato de carga negativa proveniente del ácido fosfórico. El ADN es una doble cadena
unidas por puentes de hidrógeno.
El DNA dentro de los nucleolos contiene los genes que codifican para la produccion de RNA
ribosomal (rRNA).
¿Cómo están formados los nucleótidos?
Por una base, azúcar y un grupo fosfato.
¿Qué es nucleosoma?
Estructura nuclear en la que dos vueltas de ADN se enrollan alrededor de un cilindro
formado por 8 histonas.
¿Qué es la cromatina?
Conjunto de histonas y ADN
¿Cuáles son los dos tipos de cromatina?
EuCromatina (menos compacta, ubicada dispersa en el núcleo, genes activos) y
Heterocromatina (más compacta, ubicada en la periferia del núcleo pegada a la lámina o
membrana interna, en menor porcentaje, genes inactivos).
¿Cuál es el nivel más compacto del ADN?
El cromosoma, solamente se observa durante la división celular (mitosis).
¿Qué es la envoltura nuclear?
Hace referencia a las membranas interna y externa.
¿Cuál es la función del centrómero?
Región del cromosoma que mantiene unidas a las cromátidas hermanas. No contiene
información.
¿Qué son los genes?
Información del ADN. Definen las células.
¿Qué son los Telómeros?
Parte estructural. Marcan el inicio y fin de la molécula del ADN. No contienen información
genética.
¿Qué es un cromosoma?
Estructura formada por ADN y proteínas que contiene la información hereditaria de un
organismo.
¿Qué es un cinetocoro?
Estructura proteica de un cromosoma mitótico a la que se unen microtúbulos, forma parte
del centrómero. Su función es desplazar los cromosomas hacia los polos.
¿Qué es la cromátida?
Una molécula de ADN compacta que se une a otra cromátida del centrómero para formar
los cromosomas.
¿Qué es la heterocromatina? Cromatina que se mantiene compactada durante la interfase.
Ejercicio:
Fragmento Hebra de ADN: 5’- ATGAGCACCAGCTCACCATAGAA-`3
Hebra complementaria de esta cadena: (Dirección opuesta)
3`-TACTCGTGGTCGAGTGGTATCTT-`5
A=T
C=G
Transcrito correspondiente: (Siempre de 5 a 3 e inicia con AUG, sino está al principio se
busca, ya que se identifica, se hacen grupos de 3.)
5`- AUGCACCAGCUCACCAUAGAA-`3
G=C
T=A
A=U
ejemplo de grupos de 3: 5`- AUG/AGC/ACC/AGC/UCA/CCA/UAG/AA-`3
Secuencia de aminoácidos correspondiente: MET - SER - THR - SER - SER - PRO
RNAm: (mensajero) Contiene el código para la síntesis de proteínas específicas.
RNAt: (transferencia) Se necesita para decodificar el mensaje genético contenido del
RNAm
RNAr: (ribosomal)
Para que ocurra la replicación del ADN una vez ya desenrollado se debe de abrir con una
proteína llamada:
(helicasa)
Cuando la proteína ya se sintetizó en el citosol que entró al núcleo por los poros se llama:
primasa
¿Qué hace comenzar la síntesis del ADN?
La polimerasa
La parte de arriba es ADN y la de abajo está el primer que es el ácido ribonucleico.
El primer :
R= son pequeñas secuencias de bases de ácido ribonucleico.
El ácido ribonucleico tiene:
R= uracilo, tiene azúcar llamada ribosa en lugar de desoxirribosa lo cual esto da el
inicio de la síntesis del ADN
Ya una vez estando el primer llega la proteína clave llamada:
R= ( DNA polimerasa)
La polimerasa hace las copias de nuestro ADN sin equivocarse lo cual la hace una proteína
de:
R= (alta fidelidad)
En la síntesis se comienza en dirección de:
R= (5) a (3) colocando bases complementarias (A-T) (G-C)
Al final del proceso de la replicación del ADN una hebra es original y la otra azul más claro
es la copia por eso se dice que es:
R= (semiconservativo)
El ADN pasa a ARN pero solamente es una hebra no va haber problema de dirección de
(5-3) o de (3-5):
R= Transcripción
El ARN se hace proteína
Comienza con el ácido ribonucleico mensajero la síntesis proteica comienza en el ( A U G )
Los 3 tipos de ácido ribonucleico participan en la síntesis proteica ( RNA mensajero
(mRNA), RNA de transferencia (tRNA) y RNA ribosómico (rRNA)).
1- ¿ qué es El ciclo celular?
Representa el mecanismo fundamental subyacente a la reproducción de todos los
seres vivos, consta de varias etapas, a través de las cuales la célula pasa de una
división celular.
*2- ¿ Cuáles son las etapas del ciclo celular? *
G1: la célula crece y realiza sus actividades especializadas.
G2: la célula crece y condensa gradualmente su cromatina.
S: replicación del DNA y duplicación de cromosomas.
M: telofase, anafase, metafase, profase, prometafase, citocinesis.
*3- ¿ cuántos pares de cromosomas tenemos en fecundación? *
23 pares
4- ¿ Cuáles son las características de la meiosis?
reducción, dos divisiones nucleares, se obtiene 4 cel, 3 cromosomas.
*5- ¿ en la etapa G2 cuántos cromosomas tenemos? *
46 cromosomas
6- ¿ que son las células lábiles?
tiene una alta actividad mitótica, se encuentran en tejidos que se renuevan
constantemente.
7- ¿ que son las células estables?
en condiciones normales no se dividen, pero cuya división puede inducir mediante el
estímulo apropiado.
*8- ¿ que son las células permanentes? *
Estas células carecen de capacidad de división, son células totalmente
diferenciadas, especializadas, incapaces de entrar al ciclo celular.
9- ¿ cuánto dura la espermatogénesis? 25 días
10- ¿cuánto dura el epitelial intestinal?
De 2-5 días
*11- ¿ cuando dura las células embrionarias? *
60 minutos
12- ¿ cuáles son las células de los mamíferos persisten a lo largo de la vida?
Células nerviosas, células del músculo cardiaco, células receptoras sensoriales y
fibras del cristalino.
*13- ¿ que son los puntos de revisión? *
son mecanismos que detienen la progresión del ciclo celular, en estos puntos
participan proteínas que a manera de sensores, reconocen el daño en el DNA y las
anomalías célulares.
14-¿ cuáles son los puntos de control de G2?
todo el DNA está replicado
Las células es los suficientemente grande
El medio ambiente es favorable
15- ¿ cuáles son los puntos de control de la metafase?
todos los cromosomas están alineados adecuadamente
16- ¿ características de profase?
el material genético se condesa, el citoesqueleto se desensambla y el huso mitotico
de ensambla, la envoltura nuclear se dispersa
17-¿ características de prometafase?
Los micro tuvimos cromosómicos se unen a los cinetocoros, los cromosomas se
alinean al Ecuador del huso
18- ¿ características de metafase?
Los cromosomas se encuentran alineados al ecuador en la placa de la metafase,
unidos por microtubulos cromosómicos.
19- ¿ características de anafase?
los centrometros se dividen, las cromatidas hermanas se separan, los cromosomas
migran a polos opuestos del huso.
20- ¿ características de telofase?
Los cromosomas se aglomeran en polos apuestos, los cromosomas se dispersan, la
envoltura nuclear se ensambla.
21- ¿ que dice la interfase?
las fases g1, g2, s, forman en conjunto la llamada interfase, el periodo durante el
cual una célula crece y copia su ADN.
22- ¿ como es la formación de lèche?
cromatina se divide en dos
Heterocromatina: más compacta y genes inactivos.
eucromatina: menos compacto y genes activos.
23- ¿ El p53 que puede programar?
En cualquier fase del ciclo celular el p53 puede programar apoptosis.
24- ¿cuáles son los positivos y negativos que regulan el ciclo celular?
+ cdk y cicl
- p53 y rb, mad
La mitosis en cuanto a tiempo, ¿que representa?
Horas
Elementos de la interfase:
Fase G1, S y G2
En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se
dividen en dos fases importantes, ¿cuales son?
La interfase y la fase mitótica (M)
¿Que pasa en la fase G1?
La célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares
que necesitará en etapas posteriores.
¿Que pasa en la fase S?
La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una
estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma.
¿Que pasa en la fase G2?
La célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su
contenido en preparación para la mitosis.
¿En cuantas etapas se divide la mitosis?
Profase (que a veces se divide en profase temprana y prometafase), metafase,
anafase y telofase.
Menciona los puntos de control mas importantes del ciclo celular:
-El punto de control G1, en la transición G1/S
-El punto de control G2, en la transición G2/M
-Punto de control del huso, en la transición de metafase a anafase
¿Cual es la función del punto de control G1?
Es el punto principal de decisión para una célula; es decir, el punto principal en el
que debe elegir si se divide o no
¿Que son las ciclinas?
Las ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas, y en seres humanos y la
mayoría de los demás eucariontes existen cuatro tipos básicos:
Ciclinas de G1, G1/S, de S y M
Son reguladores directos de las transiciones del ciclo celular, pero no siempre están
al mando:
Las Cdk, ciclinas y APC/C
BIOLOGÍA CELULAR
TEORÍA
CLASE 22/11/21
Leo es puto pero asi lo amo JAAJAJAJAJAJ le gusta tener relaciones sexuales con
VACAS
¿Con qué otro nombre se conoce a la meiosis?
Como división con reducción.
¿ En donde ocurre la meiosis?
en las gónadas (testículos y ovarios), es usada en la producción de gametos;
espermatozoides y óvulos.
¿Cuántos cromosomas contienen las células hijas?
23 cromosomas en lugar de 46
¿Qué ocurre en la primera división de la meiosis?
Los cromosomas homólogos se alinean lado a lado, en lugar de una sola fila a lo
largo del ecuador de la célula.
¿Qué ocurre en meiosis 1?
● Los cromosomas en una célula diploide se segregan nuevamente,
produciendo cuatro células hijas haploides.
● Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética. La replicación
del ADN precede el comienzo de la meiosis I.
¿Qué ocurre en meiosis II?
● La meiosis II es similar a la mitosis. Sin embargo no hay fase "S".
● Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la
recombinación.
● La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos células hijas, cada una
con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una
cromatina.
¿Cuántos gametos originan cada espermatocito?
4 gametos viables
¿Que origina la primera división meiótica en la espermatogénesis?
Espermatocitos primarios
¿Qué célula realiza la mitosis?
Células somáticas
¿Cuántas divisiones nucleares hay en meiosis?
Dos
¿Cuántas células idénticas se consiguen en mitosis y en meiosis?
● Mitosis: dos
● Meiosis cuatro
Tipos de células hijas en mitosis y meiosis:
● Mitosis: Diploides
● Meiosis: Haploides
¿Qué es la diferenciación celular?
Proceso en el que la células de linaje concreto sufren modificaciones en su
expresión génica para adquirir la morfología y funciones de un tipo específico
Tres características de las células madre:
● Células indiferenciadas (autorrenovación a través de mitosis)
● Pueden diferenciarse en células funcionales especializadas (distintos linajes)
● Potencial de proliferación extensiva
¿Para qué son necesarias las células madre?
Para reemplazar células diferenciadas
¿Qué es la apoptosis?
Muerte celular programada
¿Cada cuanto se regeneran los epitelios de las células intestinales
Cada 5 días
¿Por qué la apoptosis es un proceso benigno ?
-Porque no va a afectar a células vecinas
-Se eliminan células anormales
¿Qué sucede en la apoptosis?
-Se deshidrata
-La célula se fragmenta formando cuerpos apoptóticos
Razones por las que se produce la apoptosis:
- Desarrollo embrionario (Formar extremidades)
- Senescencia
- Falta de oxígeno
- Daño en el ADN
- Porque están infectadas
Características de las células madre:
a) Totipotentes
● Pueden ser obtenidas y observadas en las primeras etapas del desarrollo
embrionario
● Tienen la capacidad de constituir o crear nuevos embriones y formar un
organismo completo pueden diferenciarse en cualquiera de los tipos celulares
● Las células que pertenecen a este grupo son aquellas que se encuentran en
los estados iniciales del desarrollo embriológico.
b) Pluripotentes
● Capacidad de diferenciarse en cualquiera de los tejidos o tipo de célula
correspondiente a los 3 linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y
mesodermo) incluyendo las células sexuales o germinales.
● Se localizan en el polo embrionario del blastocisto.
c) Multipotentes
● Capaces de generar células de su propia capa embrionaria, tejidos del
endodermo, ectodermo y mesodermo.
● Puede obtenerse de una gran variedad de fuentes, entre las que destacan la
médula ósea y la sangre del cordón umbilical.
● En los seres humanos se encuentran en numerosas regiones como el
cerebro, la piel, el músculo cardíaco y esquelético, la retina y el páncreas.
d) Oligopotentes /Unipotentes
● También llamadas oligo potenciales presentan la menor potencialidad debido
a que solo pueden especializarse a un solo linaje celular
¿Qué células u órganos se pueden obtener de las capas embrionarias?
a) Ectodermo: Piel, neuronas, glándula pituitaria, ojos y oídos
b) Endodermo: Páncreas, hígado, tiroides, pulmón, vejiga, y uretra
c) Mesodermo: Médula ósea, esqueleto, músculo estriado, miocardio, vasos
sanguíneos y los túbulos renales.
Propiedades de las células madre embrionarias y de donde se pueden obtener.
● Se encuentran en las primeras fases del desarrollo embrionario y son
capaces de producir cualquier clase de célula del cuerpo
● Son células pluripotenciales, ya que tienen la habilidad de transformarse en
cualquier tipo funcional de los 3 linajes embrionarios.
Propiedades de las células madre adultas y de donde se pueden obtener:
● Se clasifican como células madre multipotenciales y unipotenciales, donde el
proceso celular de diferenciación, después de formadas las 3 capas
embrionarias, es irreversible. Esta población de células se encuentra en los
tejidos adultos y el cordón umbilical del cual se pueden obtener sin causar
daño alguno al embrión
Aportaciones de:
Shinya Yamanaka.
● Descubrió una técnica implementada para el desarrollo de CMA o fetales a
células madre similares a las CME
● Demostrando que las células somáticas podían ser reprogramadas a iPS.
John B. Gurdon
● Realizó el primer experimento de clonación de un animal, proporcionando
generaciones de Xenopus laevis laevis clonadas mediante esta técnica, lo
que le otorgó el premio nobel de fisiología y medicina.
● La clonación fue la técnica usada para clonar el primer mamífero, la oveja
Dolly, noticia que fue titular en periódicos y demás medios de comunicación
en el año de 1997
Aplicación de las células madre.
Las células madre de mayor uso clínico son las CMA, con las que se evita la
destrucción de embriones humanos, reduciendo inconvenientes (problemas
éticos y legales)
Apoptosis / Cáncer, 29 de noviembre del
2021
1.-¿Qué es apoptosis?
Proceso benigno normal de suicido celular, mediante el cual la célula se contrae
disuelve su contenido y activa la fagocitosis de las células vecinas.
2.- Ventajas de la apoptosis
Esta muerte celular es necesaria para el buen funcionamiento del organismo porque se
eliminan células funcionalmente anormales y excedentes celulares normales. • No
produce inflamación ya que el contenido de la célula se vierte en vesículas. • Afecta a
células individuales, no produce alteración en la estructura Tisular.
3.-¿Cuando es necesaria la apoptosis?
● Desarrollo embrionario
● -Senescencia
● -Falta de oxígeno
● -Daño en el ADN
● -Por que están infectadas
4.-¿Cuáles son las fases de la apoptosis en linfocitos humanos ?
A: Célula normal.
B: La célula muestra volumen disminuido y los orgánulos quedan más
comprimidos. La cromatina comienza a condensarse.
C: La membrana plasmática se deforma formando repliegues.
D: El volumen celular continúa disminuyendo. La cromatina está muy
condensada y se dispone en la periferia nuclear.
E: La cromatina se colapsa y la envoltura nuclear continúa presente.
F: El núcleo se fragmenta.
G: La célula queda reducida a fragmentos (cuerpos apoptóticos), constituidos
por la membrana plasmática que engloba material nuclear y citoplásmico
5.-¿Qué es la apoptosis modelada?
Un ejemplo de esta serie la estructura de los dedos de mamíferos.
6.-¿De qué depende la apoptosis?
Depende de la acción de una familia de proteasas (proteínas que degradan a otras
proteínas) llamadas caspasas.
7.-¿Dónde se producen las caspasas ? / ¿Cuál es la función de las caspasas?
Se producen como precursores inactivos, denominados procaspasas, que son
activados por la escisión proteolítica en respuesta a señales inductoras de apoptosis.
Función: Fragmentan el citoesqueleto, proteínas adhesivas y la matriz nuclear. En el
núcleo son también objetivo de las caspasas las proteínas implicadas en la
transcripción, replicación y reparación del DNA. En particular la caspasa 3 activa (al
destruir un inhibidor de la enzima) la endonucleasa que fragmenta el DNA
nucleosómico.
8.-¿Que causan las transglutaminasas?
Causan enlaces cruzados entre proteínas citoplásmicas, favoreciendo la formación de
cuerpos apoptóticos
9.-¿A qué se refiere la vía intrínseca en la apoptosis?
Cuando la célula sufre estrés o daño por el calor, radiaciones, hipoxia, agentes virales,
exceso de glucocorticoides, etc., la apoptosis puede activarse por una vía intracelular.
10.-Factores de la SENESCENCIA CELULAR (envejecimiento)
1. Generación de especies reactivas de oxígeno: esto es del anión
superóxido(O2.), iones hidroxilo (OH−) y peróxido de hidrógeno (H2O2), que
causan modificaciones covalentes de las proteínas, lípidos y ácidos nucleicos,
las cuales se van acumulando con la edad
2. Fallos en la reparación del ADN: Un defecto en las enzimas de este proceso
conduce a una acumulación de lesiones cromosómicas con la edad
3. Glucosilación excesiva de la matriz: Con la edad hay resistencia celular a la
insulina y menor producción de ésta, pudiendo aparecer diabetes. EL exceso de
glucosa causaría glucosilación excesiva del colágeno y proteínas con
plegamiento anómalo
4. Acortamiento de telómeros
11.-¿Tipo de alteraciones de las células con la edad?
● Alteraciones morfológicas.
● Endurecimiento de la matriz extracelular
● Alteraciones moleculares.
● Disminución de la proliferación celular
12.-¿Que incluye las alteraciones morfológicas?
En muchos tipos celulares los núcleos se vuelven hiperlobulados y a veces múltiples,
las mitocondrias se hacen pleomórficas, el retículo endoplasmático rugoso disminuye,
el complejo de Golgi se deforma y aumentan las lipofuscinas (pigmento del
envejecimiento).
13.-¿Que incluye las alteraciones moleculares?
Disminuyen la capacidad de incorporar nutrientes y reparar el DNA y disminuye la
síntesis de ácidos nucleicos y proteínas
14.-¿Que incluye el endurecimiento de la matriz extracelular?
Y las fibras elásticas se fragmentan y se desintegran
15.-¿Que incluye la disminución de la proliferación celular?
La proliferación celular se hace más lenta y el número de células de muchos órganos
disminuye.
16.-¿Qué es una mutación ?
Es una variación espontánea o inducida del genoma, un cambio permanente y
heredable en la secuencia del ADN, en nucleótidos, o bien en la disposición del ADN
en el genoma.
17.-Tipos de mutaciones
-Mutaciones naturales: influidas por el medio ambiente y representan la base de la
evolución
-Mutaciones inducidas: provocadas por algún mutágeno
A) Agentes físicos
B) Agentes biológicos
C) Agentes químicos: los colorantes de acridina, la formalina, el ácido nitroso,
agentes alquilantes, el benzopireno, el ácido bórico…
18.-¿Que son los Agentes carcinógenos?
Tienen una propiedad común “alteran el genoma” es decir producen un cambio en la
secuencia de nucleótidos del ADN
1. Cancerígenos químicos: causan simples cambios locales en la secuencia de
nucleótidos. (Arsénico, Cromo….)
2. Radiaciones ionizantes como los rayos X: que causan roturas en cromosomas
y translocaciones
3. Los virus: que introducen en las células ADN ajeno
¿Cuáles son las propiedades de las células cancerígenas?
-Division incontrolable
-Mutación en gen (no hay apoptosis)
-Pueden crear metástasis
-Perdida de control de crecimiento
¿Cuál es la diferencia entre tumor benigno y maligno?
-Las que parecen agrupadas es un tumor benigno
-Las que invaden tejido y se vascularizan es maligno
¿Cuáles son los genes que intervienen en la cancerinogenesis?
-genes supresores de tumores: son frenos celulares (p53 es el guardián del genoma,
RB1, TGF-B)
-proto-oncogenes: permiten el ciclo celular(cdk ciclinas, APC)
Tipos de cáncer son...
Carcinomas: células epiteliales
Sarcomas: células musculares
Leucemia: células hematopoyeticas
Estructura del ADN
Bases nitrogenadas
1. ¿Cuáles son las bases púricas?
● Adenina
● Guanina
-Tienen dos anillos-
2. ¿Cuáles son las bases pirimidinas?
● Citosina
● Timina
● Uracilo
-Tienen un anillo-
3. ¿Cuáles son las bases complementarias?
Para ARN Para ADN
A-U A-T
T-A G-C
G-C T-A
C-G C-G
4. ¿Cuántos puentes de hidrógeno tiene?
● Adenina con timina tiene 2
● Guanina con citosina tiene 3
Azúcar
5. ¿Qué azúcar se presenta en el ADN?
Desoxirribosa
6. ¿Qué azúcar se presenta en el ARN?
Ribosa
7. ¿Cuál es la diferencia entre la desoxirribosa y la ribosa?
Su estructura es muy similar, la única diferencia es que la desoxirribosa perdió un
oxígeno, y la ribosa si lo presenta.
Fosfato
8. Característica del grupo fosfato:
● Representado por una P,
● Tiene carga negativa, y eso le da la propiedad al ADN de que se pueda pegar
con las histonas.
● Protege las bases nitrogenadas
9. Cadena de aminoácidos
¿Cuál es el objetivo de mezclar las células en la licuadora?
Se hace con el fin de visualizar con más a detalle las muestras ya que son más
pequeñas y más fáciles de analizar para su extracción de ADN
¿Qué enzimas se encuentran en el ablandador de carnes?
papaína y bromelina derivadas de la fruta de la papaya y de la piña,
respectivamente.
¿Qué función tiene el ablandador de carnes durante la extracción?
Degradar al ADN de patógenos como son las bacterias y los virus.
¿Cuál es el objetivo de la adición de sal y etanol durante la extracción?
Disminuyen la constante dieléctrica del solvente acuoso, provocando una
disminución en la solubilidad del ADN, que, en presencia de altas concentraciones
de sales, precipita.
¿Qué significa precipitación?
Es la caída de agua desde la atmósfera hacia la superficie terrestre.
¿Qué es lo que hace que la membrana plasmática se rompa?
El detergente, esto se debe a que las membranas de una célula tienen dos capas de
moléculas de lípidos (grasas) con proteínas que las atraviesan. Cuando el
detergente se acerca a la célula, captura los lípidos y las proteínas, causando que la
cap a lipídica se rompa.
¿Dónde se encuentran las DNAasas, cuál es su función y porque es
importante que la célula las presente?
Estas enzimas están presentes en el citoplasma celular para destruir el ADN de los
virus que pueden ingresar a nuestras células y enfermarnos. El ADN de una célula
generalmente está protegido con tales enzimas (llamadas DNasas) por la
membrana nuclear.
Biología Celular Repaso Laboratorio (clase del 11 de noviembre)
Diego (segunda hora)
pasos para la traducción:
1. Replicación: Cadena complementaria
A T C G
2. Transcripción: pasar de ADN a ARN
U A G C
3. Traducción: Pasar de ARN mensajero a una proteína
Que es la replicación de ADN
Separación de las dos hélices mediante la ruptura de puentes de hidrógeno
Cual es la función de la enzima helicasa
Crea la horquilla de replicación
La función de la enzima primasa es
Inicia el proceso de replicación
Función de la enzima ADN polimerasa
Se une al primero y empieza a incorporar óxido desoxiriboncleotidos y une las bases
complementarias de la hebra
La función de la enzima Exonucleasa es
Eliminación de los primers de ARN
La función de la enzima nucleasa es
Unen los fragmentos de ADN
La función de la enzima ligasa es
Unen fragmentos de ADN
Que es la transcripción
Proceso que genera la copia de ARN a partir de la secuencia de un gen
Indica la función de ARN polimerasa
Procesar las secuencias de genes en material genético basado en ARN que se pueden
utilizar en las síntesis de proteínas
Que es la transcripción de proteínas
El ARN indica como enlazar los aminoácidos para formar proteínas
¿Por qué es importante la división celular para las células unicelulares y
multicelulares?
Las unicelulares ocupan esta división para su reproducción y los multicelulares la
utilizan para crecer y reemplazar células dañada
¿Por qué la división celular es importante para los adultos?
La división sigue siendo importante en el recambio celular normal, como en la piel y
en los intestinos, donde las células se renuevan constantemente (Sanar heridas,
fracturas, cortes en la piel)
¿Qué es la diferenciación celular?
Las células se dividen para producir dos células hijas idénticas. Las células dejan
de dividirse para especializar su estructura y función.
¿Qué es la apoptosis? ¿Cuál es el propósito de la apoptosis?
Las células también pueden padecer una muerte celular programada, o apoptosis,
un proceso que elimina células innecesarias durante el desarrollo y elimina las
células no saludables o dañadas en el organismo maduro.
¿Qué son los reguladores del ciclo celular?
Son señales moleculares que pueden estimular o detener la división celular, instruir
a las células a que se diferencien, o iniciar la muerte celular.
Un resultado inofensivo de muy poca división celular: Perdida capilar
Un resultado inofensivo de mucha división celular: Verrugas
¿Cuáles son las fases del ciclo celular?
• Fase g ( fase de primer intervalo)
• Fase s ( fase de síntesis)
• Fase g2 (fase de segundo intervalo)
• Fase m (mitosis)
¿Cuál es un posible resultado de errores en el proceso altamente regulado del
ciclo celular?
Pueden tener consecuencias catastróficas, como el desarrollo de cáncer.
¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular esta codificada por los
porto-oncogenes?
Proteínas estimuladoras (factores de crecimiento, APC/C)
Los reguladores más importantes del ciclo celular son: quinasas dependientes
de ciclina (CDK)
¿Qué es una quinasa y que hace?
Son enzimas que agregan un fosfato a otras proteínas activando o inhibiendo su
función (Fosforilación)
¿En que momento están presentes las CDKs dentro de la célula durante el
ciclo celular?
Esta presente en todo momento, se activa con la union de la ciclina.
¿Que es la división celular? ¿es esencial para la vida?
La división celular es la única manera en la cual los organismos unicelulares se
pueden reproducir.
¿Para qué sirve la división celular?
Los organismos multicelulares necesitan la división celular para crecer y
reemplazar células muertas o dañadas.
En los seres humanos, muchas clases de células se dividen. Por ejemplo,
repetidas divisiones permiten que un solo cigoto fertilizado se desarrolle en un
adulto con más de 37 billones de células.
Después del crecimiento, la división sigue siendo importante en el recambio
celular normal, como en la piel y en los intestinos, donde las células se renuevan
constantemente. Otras células tienen que dividirse para sanar heridas como los
cortes en la piel o los huesos rotos.
¿Las células se dividen, se diferencian o mueren?
Las células se dividen como respuesta a señales moleculares específicas,
normalmente de los factores de crecimiento. Pero las células también pueden recibir
señales de otras moléculas que provocan la diferenciación o la muerte celular.
Las células se dividen para producir dos células hijas idénticas. Las células dejan
de dividirse para especializar su estructura y función, un proceso llamado
diferenciación. Después de la diferenciación, es posible que algunas células se
dividan nuevamente bajo ciertas condiciones.
Las células también pueden padecer una muerte celular programada, o apoptosis,
un proceso que elimina células innecesarias durante el desarrollo y elimina las
células no saludables o dañadas en el organismo maduro.
¿Los reguladores del ciclo celular pueden enviar señales erróneas?
Si los reguladores no funcionan correctamente, un organismo puede terminar con
muy pocas o demasiadas células. Esto puede causar problemas de variada
gravedad—desde una pérdida capilar inofensiva o la formación de verrugas hasta
el desarrollo de tumores que pueden poner en peligro la vida.
¿Cuales son las fases del ciclo celular?
crecimiento, copia del ADN, preparación para dividirse, y finalmente división.
.¿En general, cuál es el propósito de un punto de control en el ciclo celular?
Aseguran la fidelidad de la división celular en las células.
¿ Cuál es un posible resultado de errores en el proceso altamente regulado del
ciclo celular?
Pueden tener consecuencias catastroficas como el desarrollo de cáncer.
¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los proto-
oncogenes?
Proteínas estimuladoras (factores de crecimientyo, APC/C).
¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los genes
supresores tumorales?
Proteínas inhibidoras (PS3 y MAT).
Los reguladores más importantes del ciclo celular son: Quinosas dependiente de
ciclina.
¿Qué es una quinasa y qué hace?
Son enzimas que agregan un fosfato a otras proteínas activando o inhibiendo
su función (fosforilación).
¿En qué momento están presentes las CDKs dentro de la célula durante el ciclo
celular?
Están presente en todo momento, se activan con la unión de la ciclina.
¿En qué momento están presentes las ciclinas dentro de la célula durante el ciclo
celular?
Están presente en la célula, cuya concentración dentro de la célula aumenta o
disminuye dependiendo de la fase del ciclo.
¿Cuál es la función de los complejos CDK-ciclinos activados?
- Regulan el proceso hacia cada fase como un relog.
- Estimulan el ciclo célular.
¿Qué ocurre durante la interfase y qué fases incluye?
Interfase: Periodo en el cual la célula crece y copia su ADN.
Las fases G1S Y G2 forman en conjunto la interfase.
¿Cuáles son los tres factores que determinan si una célula entra en G0?
Cuando recibe una señal para diferentes o cuando los recursos son
influyentes para crecer y dividirse.
Ejemplo de una célula completamente diferenciada que (a) está permanentemente
en G0 y (b) puede salir de G0 y progresar a través del ciclo celular para dividirse
nuevamente.
a. Neuronas y celulas musculares
b. Celulas hepaticas.
BIOLOGÍA CELULAR- Estructura del Núcleo Celular 23/NOV/21
1. Ingresa a los siguientes enlaces e indica el nombre de los elementos que conforman la
estructura delnúcleo
a) Cuando termines, ingresa en este espacio la captura de pantalla de la actividad. La
impresión de pantalla debeser de todo el escritorio y se debe observar la hora.
http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unidades/ejercicios/act2nucltema2.htm
b) Cuando termines, ingresa en este espacio la captura de pantalla de la actividad. La
impresión de pantalla debeser de todo el escritorio y se debe observar la hora.
http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unida/des/ejercicios/act3nucltema2.htm
c) Describe como está delimitado el núcleo:
El núcleo está delimitado por una envoltura nuclear
- Doble unidad de membrana lipídica con poros, sirve para separar los cromosomas del resto
del contenido celular
- Tiene una lámina/capa proteica unida a la membrana interna (filamentos intermedios)
d) ¿Cuál es la función del poro y que papel tienen las importinas y exportinas?
Las importinas y exportinas son aquellas que regulan la entrada y salida del material del núcleo,
a través de los poros nucleares.
- Las importinas son las que trasladan las moléculas que van hacia el núcleo.
- Las exportinas son las que atrapan y trasladan las moléculas que van a salir del núcleo.
- El poro nuclear es el que permite el intercambio de moléculas entre el citosol y el núcleo
de la célula, y está formado por 100 proteínas ordenadas
- El material que va a entrar y salir del núcleo es de gran tamaño, por eso se requiere el
poro.
e) Los ribosomas ¿dónde se forman? Después de su síntesis a que organelo se dirigen:
Los ribosomas se forman (síntesis) en el NUCLÉOLO, y, una vez formados, salen por los poros
y se dirigen al RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER).
f) ¿Qué organelo esta interconectado con el núcleo?
El RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER).
 La membrana interna está conectada con el RER
 En el sistema endomembranoso los orgánulos están interconectados
 El núcleo se conecta con el retículo por medio de la membrana interna
 El retículo con Golgi por medio de las vesículas
 Golgi con los lisosomas por medio de las vesículas
2. Ingresa al siguiente enlace y enlista las propiedades de los tipos de
cromatina
http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unidades/ejercicios/act6nucltema2.
htm
a) Eucromatina:
 Los bucles de ADN se encuentran lo suficientemente distendidos, para permitir el
acceso delenzima ARN-polimerasa y del resto de los enzimas implicados en la
transcripción.
 Su actividad de transcripción es alta.
 Contiene la fracción genética que se expresa en cada tipo celular.
 Se torna de color gris o blanco
 Menos compacto
 Genes activos
b) Heterocromatina:
 Su actividad de transcripción es baja o nula.
 Puede participar en la regulación de la expresión genética.
 Más condensada
 Se tiñe más intenso
 En las periferias del núcleo o sea en las orillas.
 Está más compactada
 Sus genes están inactivos
 ADN que no tiene genes
c) Heterocromatina facultativa:
 Representa el conjunto de genes que se inactivan de manera específica en cada
estirpe celulardurante el proceso de diferenciación embrionaria.
 Es escasa en tejidos embrionarios, aumentando a medida que las células se
diferencian y seespecializan.
 Los genes se pueden expresar bajo ciertas circunstancias
 Ayuda a la digestión y producción de la leche

d) Heterocromatina constitutiva:
 Su ADN no se transcribe nunca.
 Aparece condensada durante todo el ciclo celular en todas las células del organismo.
 En los cromosomas humanos se localiza en el ADN satélite y en el centrómero.
 Siempre va a estar condensada
 Nunca se va a expresar
 Genes silenciados (no se usan para la transcripción, el ADN no se trascribe)
 Cuando un gen está silenciado el ADN jamás va a producir ARN
 Aquí se encuentra el centrómero, telomeros (ADN satélite)
 Se le llama constitutiva porque no tiene genes
 Centrómero y telomeros sin información genética
 El centrómero segrega cromosomas en meiosis y mitosis pero no se activan como gen
porque no hay información genética
e) Incluye una imagen donde se distingan la heterocromatina y eucromatina.
Frotis sanguíneo, 25 de noviembre del 2021
Biología celular
Por Jorge y Melanie
25/11/2021
1.- Características del plasma:
● 90% de agua, 9% de proteínas y 1% de sales, gases disueltos y glucosa.
● Las globulinas alfa y beta funcionan como el transporte de iones metálicos,
vitaminas liposolubles y lípidos unidos a proteínas.
● La albúmina es producida por el hígado, tiene la función de mantener el
líquido dentro de los vasos sanguíneos, o presión coloidosmótica. También
asiste al transporte de sustancias a través del cuerpo.
● Los factores de la coagulación provienen del hígado y adaptan la forma de
los zimógenos. Se activan al formar un coágulo sanguíneo. El plasma que ya
no tiene factores de coagulación se llama suero.
● Las proteínas del complemento son sintetizadas por el hígado y juegan un rol
en la inmunidad innata, el inicio de la inflamación y destrucción de
microorganismos.
● Las lipoproteínas del plasma son útiles para el transporte de lípidos del
hígado a las células y viceversa.
● Los lípidos deben viajar con proteínas escoltas en el plasma, ya que no son
hidrosolubles.
2.- Características de los glóbulos rojos:
● Proporcionan oxígeno a los tejidos.
● Carecen de mitocondria o núcleo al madurar. Un espacio adicional para la
hemoglobina es generado gracias a esto.
● Pequeños y bicóncavos, solo miden de 7 a 8 μm, estructura que aumenta la
relación entre superficie y el volumen, lo cual mejora el intercambio de gases.
● Los glóbulos rojos utilizan el oxígeno que transportan debido a su falta de
mitocondria.
● No tienen organelos. Viven a través de enzimas necesarias para la glucólisis.
La anhidrasa carbónica, específicamente, es importante para el equilibrio
ácido básico.
● Contiene en su citoplasma hemoglobina, proteína importante para transportar
el oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos del cuerpo y el dióxido
de carbono de vuelta a los pulmones.
● Las proteínas de membrana del eritrocito pueden ser integrales o periféricas.
● El grupo de proteínas integrales está formado por las glicoforinas, cuya
disposición de carbohidratos asiste a la señalización de los grupos
sanguíneos A, B y O, y la proteína banda 3, la cual intercambia bicarbonato
con cloro, estabilizando la concentración ácido-base.
● El grupo de proteínas periféricas está formado por la espectrina, que protege
y mantiene la forma bicóncava del eritrocito.
3.- Características de los glóbulos blancos:
● Viajan a través de la sangre para llegar a los sitios donde son requeridos y
llevan a cabo su función fuera de la circulación.
● Se identifican por la presencia de gránulos específicos en su citoplasma.
● El nombre de los leucocitos granulocitos es determinado por el color que
adquieren sus gránulos con la tinción.
● Neutrófilos: son gránulos pequeños dispersos en el citoplasma, por tanto,
neutros.
● Eosinófilos: afinidad por la eosina que les da un color rojo.
● Basófilos: gránulos grandes, se tiñen de color azul a morado.
● Los agranulocitos o leucocitos sin gránulos específicos se clasifican en
linfocitos y monocitos.
● Los neutrófilos se encargan de fagocitar agentes patógenos y cuerpos
extraños. Tienen tres tipos de gránulos:
● Específicos, que contienen colagenasas, lisozima, lactoferrina, y activadores
del complemento.
● Primarios o azurófilos, que son lisosomas, contienen hidrolasas ácidas y gran
contenido de mieloperoxidasa que es bactericida.
● Terciarios, que contienen fosfatasas y metaloproteasas.
● Los eosinófilos fagocitan complejos antígeno-anticuerpo para disminuir la
reacción inmunológica una vez que ha cumplido su función. Tienen dos tipos
de gránulos: específicos e inespecíficos, que son lisosomas..
● Los basófilos participan en las reacciones inflamatorias. Tienen dos tipos de
gránulos: específicos e inespecíficos, que son lisosomas.
● Los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular.
● Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral.
● Las células NK son responsables de la citotoxicidad.
● Los monocitos forman el sistema fagocítico mononuclear. Son la célula más
grande de la sangre.
4.- Características de las plaquetas:
● Asisten a la formación del coágulo primario, iniciando la cascada de
activación de los factores de la coagulación.
● Son fragmentos del citoplasma del megacariocito.
● Tienen forma de disco con un diámetro de 2 a 3 μm
● Al activarse cambian su forma, generando prolongaciones que le dan un
aspecto de estrella y facilitan la adhesión y agregación.
● Presentan una porción acidófila llamada hialómero y una basófila llamada
granulómero.
● Presentan una zona periférica con un grueso glucocáliz que contiene
glicoproteínas indispensables para la adhesión y agregación.
● Presentan una zona estructural formada por actina, miosina, proteínas
fijadoras de actina y microtúbulos
● Presentan una zona de organelos que contiene gránulos alfa (α) que
contienen fibrinógeno, factor de von Willebrand, y factor de crecimiento
derivado de plaquetas (PDGF), gránulos delta o densos (δ), que contienen
ADP, ATP y serotonina, y gránulos lambda (λ), que son lisosomas que
ayudan a disolver el coágulo al cumplir su función.
● Presentan una zona membranosa formada por un sistema canalicular abierto,
cuyo sistema laberíntico ayuda a la captación y liberación rápida de
sustancias, y un sistema tubular denso, que secuestra a los iones de calcio
para evitar la activación plaquetaria.
5.- ¿Qué diferencia hay entre los glóbulos blancos y rojos presentes en la
sangre?
R.- Los glóbulos blancos tienen funciones relacionadas con la respuesta inmune,
mientras que los glóbulos rojos se encargan del transporte y distribución del oxígeno
y dióxido de carbono.
6.- ¿Qué potencial de diferenciación tienen las células madre
hematopoyéticas?
R.- Pueden ser multipotenciales, o bien, pueden estar restringidas a dos
(bipotenciales) o a un solo linaje (unipotenciales). A pesar de haber perdido su
capacidad de autorrenovación, conservan su potencial proliferativo.
7.- ¿Cuáles son las dos células más abundantes en la sangre?
R.- Glóbulos rojos y neutrófilos.
Célula
(Imagen tinción Wright)
Línea
Mieloide/
Linfoide
Características
del núcleo *
Características del
Citoplasma
Función de la célula
Linfocito Linfoide Núcleo redondo
azul oscuro con
cromatina
condensada.
● Redondo
Citoplasma azul pálido o
celeste límpido debido a
ligera basofilia que le
confiere su contenido en
ARN. Puede presentar
granulación azurófila
que frecuentemente se
encuentra en un área
marginal del citoplasma,
pero mayormente
granulado.
● Los linfocitos T
son
responsables
de la
inmunidad
celular.
● Los linfocitos B
son
responsables
de la
inmunidad
humoral.
● Las células NK
son
responsables
de la
citotoxicidad.
Monocito Mieloide Núcleo violeta
claro,
Citoplasma grisáceo en
vidrio esmerilado que
● Forman el
sistema
redondeado,
ovalado o con
escotadura que
le da aspecto
arriñonado.
● Lobulado
puede presentar
vacuolas y algunas
granulaciones azurofilas,
pero mayormente
granulado.
fagocítico
mononuclear.
● Fagocitosis
(presentadoras
de antígeno)
Neutrófilo Mieloide Núcleo violeta
oscuro, picnótico,
multilobulado,
con varios
lóbulos unidos
por puentes de
cromatina.
● Lobulado
(3-5)
● Segment
ado
Citoplasma rosa pálido
con pequeños gránulos
(granulación
secundaria).
● Se encargan de
fagocitar
agentes
patógenos
bacterianos y
cuerpos
extraños.
Basófilo Mieloide Núcleo violeta
oscuro de forma
irregular con
lobulaciones que
no se observan
por
sobreposición de
la granulación
citoplasmática.
● Lobulado
(1-3) o
bilobula
do
Citoplasma basófilo
repleto de gránulos azul
negruzco.
● Participan en
las reacciones
inflamatorias.
● Responsables
de
hipersensibilida
d y anafilaxia.
Eosinófilo Mieloide Núcleo violeta
oscuro,
picnótico, con
dos lóbulos
unidos por
puentes de
cromatina.
● Bilobula
do
Citoplasma gris rojizo
refringente constituido
por gránulos medianos
D
c/ dos lóbulos.
● Fagocitan
complejos
antígeno-anticu
erpo para
disminuir la
reacción
inmunológica
una vez que ha
cumplido su
función.
Plaquetas Mieloide Sin núcleo en la
madurez.
Color rosa pálido con
pequeñas granulaciones
de color púrpura.
● Asisten a la
formación del
coágulo
primario,
iniciando la
cascada de
activación de
los factores de
la coagulación.
Eritrocito Mieloide Sin núcleo en la
madurez.
Coloración rosada más
intensa en la periferia
que en el centro, debido
a su grosor y forma
bicóncava.
● Proporcionan
oxígeno a los
tejidos.
● Los glóbulos
rojos utilizan el
oxígeno que
transportan
debido a su
falta de
mitocondria.
● Contiene en su
citoplasma
hemoglobina,
proteína
importante
para
transportar el
oxígeno desde
los pulmones a
los tejidos y
órganos del
cuerpo y el
dióxido de
carbono de
vuelta a los
pulmones.
¿Qué es la apoptosis?
proceso benigno normal de suicidio celular (muerte celular programada)
¿Qué pasa en la apoptosis?
la célula se contrae y disuelve su contenido y activa la fagocitosis de las células
vecinas
¿Para qué sirve la apoptosis?
es necesaria para el buen funcionamiento del organismo porque se eliminan células
funcionalmente anormales y excedentes celulares normales
¿Por qué sucede la apoptosis?
por el desarrollo embrionario, la senescencia, la falta de oxígeno, el daño en el ADN
y porque las células están infectadas.
¿Cuál es el proceso de la apoptosis?
A. célula normal
B. la célula muestra volumen disminuído y los orgánulos quedan más
comprimidos. La cromatina comienza a condensarse.
C. La membrana plasmática se deforma, formando repliegues.
D. El volumen celular continúa disminuyendo. La cromatina está muy
condensada y se dispone en la periferia nuclear.
E. La cromatina se colapsa y la envoltura nuclear continúa presente.
F. El núcleo se fragmenta.
G. La célula queda reducida a fragmentos (Cuerpos apoptóticos.) Constituidos
por la membrana plasmática que engloba material nuclear y citoplasmático.
De qué depende la apoptosis?
de la acción De una familia de proteasas llamadas caspasas.
¿Cómo se producen las caspasas?
Se producen como precursores inactivos, denominados procaspasas, que son
activados por la escisión proteolítica en respuesta a señales inductoras de
apoptosis.
¿Qué hacen las pasas?
Fragmentan el citoesqueleto, proteínas.Adhesivas y la matriz nuclear.
¿Cuál es el objetivo de las pasas en el núcleo?
Las proteínas implicadas en la transcripción, replicación y reparación del ADN. En
particular, la Caspasa 3, activa (al destruir un inhibidor de la enzima), la
endonucleasa que fragmenta el ADN núcleosómico.
Que causan las transglutaminasas?
Causan enlaces cruzados entre proteínas citoplasmáticas, favoreciendo la
formación de cuerpos apoptóticos
.
¿Qué son las caspasas?
Familia de proteínas que existen como proenzimas hasta ser activadas en el
proceso de apoptosis
¿Cuáles son las señales externas?
La radiación, toxinas radicales libres, Privación factores de crecimiento u hormonas.
¿Cuáles son las interacciones receptor ligando?
Ligandos FAS-FAS
Receptor TNF.
¿Cuál es la vía intrínseca de la apoptosis?
Es cuando la célula sufre estrés o daño por el calor, radiaciones hipoxia, agentes
virales o glucocorticoides.
¿Qué es la senescencia celular?
Es el envejecimiento que parece ser fruto de múltiples causas cuyos efectos se van
acumulando.
¿Cuáles son los factores que contribuyen al envejecimiento?
Generación de especies reactivas de oxígeno, fallos en la reparación del ADN,
glucosilación excesiva de la matriz y acortamiento de telómeros.
¿Cuáles son las alteraciones de las células con la edad?
Alteraciones morfológicas, alteraciones moleculares, endurecimiento de la matriz
extracelular y disminución de la proliferación celular.
¿Qué es una mutación?
¿Es una variación espontánea o inducida del genoma? Un cambio permanente y
heredable en la secuencia del ADN en nucleótidos, o bien en la disposición del ADN
en el genoma.
¿Cuáles son las diferencias entre apoptosis y necrosis?
La apoptosis es un proceso ordenado que divide a la célula y la necrosis es un
proceso desordenado que causa respuesta como inflamación
¿Por qué una célula programa su muerte?
Para dar lugar a nuevas células
Mantener el organismo en equilibrio
Elimina células de tareas temporales
¿Cómo es la apoptosis vía intrínseca?
Se activa mediante proteínas BCL-2 por la permeabilidad mitocondrial y la liberación
de citocromo c
¿Cómo es la apoptosis vía extrínseca?
Los polipéptidos de la necrosis tumoral programan mediante activación de
receptores la muerte de las células.

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biologia

  • 1. BIOLOGÍA 1.11.21 Estructura del núcleo celular: ¿Cuántas membranas tiene el núcleo? 2: ● membrana interna: filamentos intermedios que son una proteína llamada lámina nuclear; se ubica pegada a la membrana interna: dan fortaleza y rigidez ● membrana externa. ¿Cuáles son las características de las 2 membranas del núcleo celular? ● tienen poro nuclear, que permite intercambio de moléculas entre citosol y núcleo de la célula. ● formado por unas 100 proteínas ordenadas. ● Regulado por un mecanismo de entrada y salida. ● Lo que entra al núcleo lo atrapan unas proteínas llamadas importinas. ● sirve para transportar material ● solo pasan moléculas pequeñas o medianas ¿En donde se ubica el Espacio intermembrana? Entre membrana interna y externa ¿Cómo se sostiene el Núcleo? sostenido con los filamentos intermedios y los filamentos de actina formando parte del citoesqueleto. ¿Cuál es la función del citoesqueleto? Darle forma a la célula ¿Cómo se llama el líquido del núcleo? Nucleoplasma ¿Qué son las importinas? Proteínas encargadas de atrapar y trasladar lo que entra al núcleo, se adhieren a los filamentos, introducen la proteína por el poro y finalmente la liberan en el núcleo. ¿Qué son las exportinas? Regulan entrada y salida de material del núcleo. Transportan las moléculas que van a salir del núcleo. Ayudan a las importinas a regresar al citosol. ¿Qué contiene la cromatina? ADN más unas proteínas llamadas histonas. ¿Qué son las histonas? Proteínas responsables del empaquetamiento de ADN, poseen contenido alto de aminoácidos básicos arginina y lisina. Carga positiva.
  • 2. ¿Qué es el nucleolo? Tiene forma esférica, región del núcleo donde se forman los ribosomas que forman las proteínas. Ocasionalmente un núcleo presenta más de uno. No están rodeados por membranas. ¿Qué es el ADN? Son moléculas largas formada por nucleótidos, tiene las bases nitrogenadas A=T, G---C (dos y tres puentes de hidrógeno respectivamente), azúcar llamada desoxirribosa y grupo fosfato de carga negativa proveniente del ácido fosfórico. El ADN es una doble cadena unidas por puentes de hidrógeno. El DNA dentro de los nucleolos contiene los genes que codifican para la produccion de RNA ribosomal (rRNA). ¿Cómo están formados los nucleótidos? Por una base, azúcar y un grupo fosfato. ¿Qué es nucleosoma? Estructura nuclear en la que dos vueltas de ADN se enrollan alrededor de un cilindro formado por 8 histonas. ¿Qué es la cromatina? Conjunto de histonas y ADN ¿Cuáles son los dos tipos de cromatina? EuCromatina (menos compacta, ubicada dispersa en el núcleo, genes activos) y Heterocromatina (más compacta, ubicada en la periferia del núcleo pegada a la lámina o membrana interna, en menor porcentaje, genes inactivos). ¿Cuál es el nivel más compacto del ADN? El cromosoma, solamente se observa durante la división celular (mitosis). ¿Qué es la envoltura nuclear? Hace referencia a las membranas interna y externa. ¿Cuál es la función del centrómero? Región del cromosoma que mantiene unidas a las cromátidas hermanas. No contiene información. ¿Qué son los genes? Información del ADN. Definen las células. ¿Qué son los Telómeros? Parte estructural. Marcan el inicio y fin de la molécula del ADN. No contienen información genética. ¿Qué es un cromosoma?
  • 3. Estructura formada por ADN y proteínas que contiene la información hereditaria de un organismo. ¿Qué es un cinetocoro? Estructura proteica de un cromosoma mitótico a la que se unen microtúbulos, forma parte del centrómero. Su función es desplazar los cromosomas hacia los polos. ¿Qué es la cromátida? Una molécula de ADN compacta que se une a otra cromátida del centrómero para formar los cromosomas. ¿Qué es la heterocromatina? Cromatina que se mantiene compactada durante la interfase. Ejercicio: Fragmento Hebra de ADN: 5’- ATGAGCACCAGCTCACCATAGAA-`3 Hebra complementaria de esta cadena: (Dirección opuesta) 3`-TACTCGTGGTCGAGTGGTATCTT-`5 A=T C=G Transcrito correspondiente: (Siempre de 5 a 3 e inicia con AUG, sino está al principio se busca, ya que se identifica, se hacen grupos de 3.) 5`- AUGCACCAGCUCACCAUAGAA-`3 G=C T=A A=U ejemplo de grupos de 3: 5`- AUG/AGC/ACC/AGC/UCA/CCA/UAG/AA-`3 Secuencia de aminoácidos correspondiente: MET - SER - THR - SER - SER - PRO
  • 4. RNAm: (mensajero) Contiene el código para la síntesis de proteínas específicas. RNAt: (transferencia) Se necesita para decodificar el mensaje genético contenido del RNAm RNAr: (ribosomal) Para que ocurra la replicación del ADN una vez ya desenrollado se debe de abrir con una proteína llamada: (helicasa) Cuando la proteína ya se sintetizó en el citosol que entró al núcleo por los poros se llama: primasa ¿Qué hace comenzar la síntesis del ADN? La polimerasa
  • 5. La parte de arriba es ADN y la de abajo está el primer que es el ácido ribonucleico. El primer : R= son pequeñas secuencias de bases de ácido ribonucleico. El ácido ribonucleico tiene: R= uracilo, tiene azúcar llamada ribosa en lugar de desoxirribosa lo cual esto da el inicio de la síntesis del ADN Ya una vez estando el primer llega la proteína clave llamada: R= ( DNA polimerasa) La polimerasa hace las copias de nuestro ADN sin equivocarse lo cual la hace una proteína de: R= (alta fidelidad) En la síntesis se comienza en dirección de: R= (5) a (3) colocando bases complementarias (A-T) (G-C) Al final del proceso de la replicación del ADN una hebra es original y la otra azul más claro es la copia por eso se dice que es: R= (semiconservativo)
  • 6. El ADN pasa a ARN pero solamente es una hebra no va haber problema de dirección de (5-3) o de (3-5): R= Transcripción El ARN se hace proteína Comienza con el ácido ribonucleico mensajero la síntesis proteica comienza en el ( A U G ) Los 3 tipos de ácido ribonucleico participan en la síntesis proteica ( RNA mensajero (mRNA), RNA de transferencia (tRNA) y RNA ribosómico (rRNA)).
  • 7.
  • 8. 1- ¿ qué es El ciclo celular? Representa el mecanismo fundamental subyacente a la reproducción de todos los seres vivos, consta de varias etapas, a través de las cuales la célula pasa de una división celular. *2- ¿ Cuáles son las etapas del ciclo celular? * G1: la célula crece y realiza sus actividades especializadas. G2: la célula crece y condensa gradualmente su cromatina. S: replicación del DNA y duplicación de cromosomas. M: telofase, anafase, metafase, profase, prometafase, citocinesis. *3- ¿ cuántos pares de cromosomas tenemos en fecundación? * 23 pares 4- ¿ Cuáles son las características de la meiosis? reducción, dos divisiones nucleares, se obtiene 4 cel, 3 cromosomas. *5- ¿ en la etapa G2 cuántos cromosomas tenemos? * 46 cromosomas 6- ¿ que son las células lábiles? tiene una alta actividad mitótica, se encuentran en tejidos que se renuevan constantemente. 7- ¿ que son las células estables? en condiciones normales no se dividen, pero cuya división puede inducir mediante el estímulo apropiado. *8- ¿ que son las células permanentes? * Estas células carecen de capacidad de división, son células totalmente diferenciadas, especializadas, incapaces de entrar al ciclo celular. 9- ¿ cuánto dura la espermatogénesis? 25 días 10- ¿cuánto dura el epitelial intestinal? De 2-5 días *11- ¿ cuando dura las células embrionarias? * 60 minutos 12- ¿ cuáles son las células de los mamíferos persisten a lo largo de la vida? Células nerviosas, células del músculo cardiaco, células receptoras sensoriales y fibras del cristalino. *13- ¿ que son los puntos de revisión? * son mecanismos que detienen la progresión del ciclo celular, en estos puntos participan proteínas que a manera de sensores, reconocen el daño en el DNA y las anomalías célulares. 14-¿ cuáles son los puntos de control de G2? todo el DNA está replicado Las células es los suficientemente grande El medio ambiente es favorable 15- ¿ cuáles son los puntos de control de la metafase? todos los cromosomas están alineados adecuadamente 16- ¿ características de profase?
  • 9. el material genético se condesa, el citoesqueleto se desensambla y el huso mitotico de ensambla, la envoltura nuclear se dispersa 17-¿ características de prometafase? Los micro tuvimos cromosómicos se unen a los cinetocoros, los cromosomas se alinean al Ecuador del huso 18- ¿ características de metafase? Los cromosomas se encuentran alineados al ecuador en la placa de la metafase, unidos por microtubulos cromosómicos. 19- ¿ características de anafase? los centrometros se dividen, las cromatidas hermanas se separan, los cromosomas migran a polos opuestos del huso. 20- ¿ características de telofase? Los cromosomas se aglomeran en polos apuestos, los cromosomas se dispersan, la envoltura nuclear se ensambla. 21- ¿ que dice la interfase? las fases g1, g2, s, forman en conjunto la llamada interfase, el periodo durante el cual una célula crece y copia su ADN. 22- ¿ como es la formación de lèche? cromatina se divide en dos Heterocromatina: más compacta y genes inactivos. eucromatina: menos compacto y genes activos. 23- ¿ El p53 que puede programar? En cualquier fase del ciclo celular el p53 puede programar apoptosis. 24- ¿cuáles son los positivos y negativos que regulan el ciclo celular? + cdk y cicl - p53 y rb, mad La mitosis en cuanto a tiempo, ¿que representa? Horas Elementos de la interfase: Fase G1, S y G2 En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases importantes, ¿cuales son? La interfase y la fase mitótica (M) ¿Que pasa en la fase G1? La célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores. ¿Que pasa en la fase S? La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma.
  • 10. ¿Que pasa en la fase G2? La célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. ¿En cuantas etapas se divide la mitosis? Profase (que a veces se divide en profase temprana y prometafase), metafase, anafase y telofase. Menciona los puntos de control mas importantes del ciclo celular: -El punto de control G1, en la transición G1/S -El punto de control G2, en la transición G2/M -Punto de control del huso, en la transición de metafase a anafase ¿Cual es la función del punto de control G1? Es el punto principal de decisión para una célula; es decir, el punto principal en el que debe elegir si se divide o no ¿Que son las ciclinas? Las ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas, y en seres humanos y la mayoría de los demás eucariontes existen cuatro tipos básicos: Ciclinas de G1, G1/S, de S y M Son reguladores directos de las transiciones del ciclo celular, pero no siempre están al mando: Las Cdk, ciclinas y APC/C
  • 11. BIOLOGÍA CELULAR TEORÍA CLASE 22/11/21 Leo es puto pero asi lo amo JAAJAJAJAJAJ le gusta tener relaciones sexuales con VACAS ¿Con qué otro nombre se conoce a la meiosis? Como división con reducción. ¿ En donde ocurre la meiosis? en las gónadas (testículos y ovarios), es usada en la producción de gametos; espermatozoides y óvulos. ¿Cuántos cromosomas contienen las células hijas? 23 cromosomas en lugar de 46 ¿Qué ocurre en la primera división de la meiosis? Los cromosomas homólogos se alinean lado a lado, en lugar de una sola fila a lo largo del ecuador de la célula. ¿Qué ocurre en meiosis 1? ● Los cromosomas en una célula diploide se segregan nuevamente, produciendo cuatro células hijas haploides. ● Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética. La replicación del ADN precede el comienzo de la meiosis I. ¿Qué ocurre en meiosis II? ● La meiosis II es similar a la mitosis. Sin embargo no hay fase "S". ● Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. ● La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatina. ¿Cuántos gametos originan cada espermatocito? 4 gametos viables ¿Que origina la primera división meiótica en la espermatogénesis? Espermatocitos primarios ¿Qué célula realiza la mitosis? Células somáticas ¿Cuántas divisiones nucleares hay en meiosis? Dos ¿Cuántas células idénticas se consiguen en mitosis y en meiosis? ● Mitosis: dos ● Meiosis cuatro
  • 12. Tipos de células hijas en mitosis y meiosis: ● Mitosis: Diploides ● Meiosis: Haploides ¿Qué es la diferenciación celular? Proceso en el que la células de linaje concreto sufren modificaciones en su expresión génica para adquirir la morfología y funciones de un tipo específico Tres características de las células madre: ● Células indiferenciadas (autorrenovación a través de mitosis) ● Pueden diferenciarse en células funcionales especializadas (distintos linajes) ● Potencial de proliferación extensiva ¿Para qué son necesarias las células madre? Para reemplazar células diferenciadas ¿Qué es la apoptosis? Muerte celular programada ¿Cada cuanto se regeneran los epitelios de las células intestinales Cada 5 días ¿Por qué la apoptosis es un proceso benigno ? -Porque no va a afectar a células vecinas -Se eliminan células anormales ¿Qué sucede en la apoptosis? -Se deshidrata -La célula se fragmenta formando cuerpos apoptóticos Razones por las que se produce la apoptosis: - Desarrollo embrionario (Formar extremidades) - Senescencia - Falta de oxígeno - Daño en el ADN - Porque están infectadas Características de las células madre:
  • 13. a) Totipotentes ● Pueden ser obtenidas y observadas en las primeras etapas del desarrollo embrionario ● Tienen la capacidad de constituir o crear nuevos embriones y formar un organismo completo pueden diferenciarse en cualquiera de los tipos celulares ● Las células que pertenecen a este grupo son aquellas que se encuentran en los estados iniciales del desarrollo embriológico. b) Pluripotentes ● Capacidad de diferenciarse en cualquiera de los tejidos o tipo de célula correspondiente a los 3 linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo) incluyendo las células sexuales o germinales. ● Se localizan en el polo embrionario del blastocisto. c) Multipotentes ● Capaces de generar células de su propia capa embrionaria, tejidos del endodermo, ectodermo y mesodermo. ● Puede obtenerse de una gran variedad de fuentes, entre las que destacan la médula ósea y la sangre del cordón umbilical. ● En los seres humanos se encuentran en numerosas regiones como el cerebro, la piel, el músculo cardíaco y esquelético, la retina y el páncreas. d) Oligopotentes /Unipotentes ● También llamadas oligo potenciales presentan la menor potencialidad debido a que solo pueden especializarse a un solo linaje celular ¿Qué células u órganos se pueden obtener de las capas embrionarias? a) Ectodermo: Piel, neuronas, glándula pituitaria, ojos y oídos b) Endodermo: Páncreas, hígado, tiroides, pulmón, vejiga, y uretra c) Mesodermo: Médula ósea, esqueleto, músculo estriado, miocardio, vasos sanguíneos y los túbulos renales. Propiedades de las células madre embrionarias y de donde se pueden obtener. ● Se encuentran en las primeras fases del desarrollo embrionario y son capaces de producir cualquier clase de célula del cuerpo ● Son células pluripotenciales, ya que tienen la habilidad de transformarse en cualquier tipo funcional de los 3 linajes embrionarios. Propiedades de las células madre adultas y de donde se pueden obtener:
  • 14. ● Se clasifican como células madre multipotenciales y unipotenciales, donde el proceso celular de diferenciación, después de formadas las 3 capas embrionarias, es irreversible. Esta población de células se encuentra en los tejidos adultos y el cordón umbilical del cual se pueden obtener sin causar daño alguno al embrión Aportaciones de: Shinya Yamanaka. ● Descubrió una técnica implementada para el desarrollo de CMA o fetales a células madre similares a las CME ● Demostrando que las células somáticas podían ser reprogramadas a iPS. John B. Gurdon ● Realizó el primer experimento de clonación de un animal, proporcionando generaciones de Xenopus laevis laevis clonadas mediante esta técnica, lo que le otorgó el premio nobel de fisiología y medicina. ● La clonación fue la técnica usada para clonar el primer mamífero, la oveja Dolly, noticia que fue titular en periódicos y demás medios de comunicación en el año de 1997 Aplicación de las células madre. Las células madre de mayor uso clínico son las CMA, con las que se evita la destrucción de embriones humanos, reduciendo inconvenientes (problemas éticos y legales)
  • 15.
  • 16. Apoptosis / Cáncer, 29 de noviembre del 2021 1.-¿Qué es apoptosis? Proceso benigno normal de suicido celular, mediante el cual la célula se contrae disuelve su contenido y activa la fagocitosis de las células vecinas. 2.- Ventajas de la apoptosis Esta muerte celular es necesaria para el buen funcionamiento del organismo porque se eliminan células funcionalmente anormales y excedentes celulares normales. • No produce inflamación ya que el contenido de la célula se vierte en vesículas. • Afecta a células individuales, no produce alteración en la estructura Tisular. 3.-¿Cuando es necesaria la apoptosis? ● Desarrollo embrionario ● -Senescencia ● -Falta de oxígeno ● -Daño en el ADN ● -Por que están infectadas 4.-¿Cuáles son las fases de la apoptosis en linfocitos humanos ? A: Célula normal. B: La célula muestra volumen disminuido y los orgánulos quedan más comprimidos. La cromatina comienza a condensarse. C: La membrana plasmática se deforma formando repliegues. D: El volumen celular continúa disminuyendo. La cromatina está muy condensada y se dispone en la periferia nuclear. E: La cromatina se colapsa y la envoltura nuclear continúa presente. F: El núcleo se fragmenta. G: La célula queda reducida a fragmentos (cuerpos apoptóticos), constituidos por la membrana plasmática que engloba material nuclear y citoplásmico 5.-¿Qué es la apoptosis modelada? Un ejemplo de esta serie la estructura de los dedos de mamíferos. 6.-¿De qué depende la apoptosis? Depende de la acción de una familia de proteasas (proteínas que degradan a otras proteínas) llamadas caspasas. 7.-¿Dónde se producen las caspasas ? / ¿Cuál es la función de las caspasas?
  • 17. Se producen como precursores inactivos, denominados procaspasas, que son activados por la escisión proteolítica en respuesta a señales inductoras de apoptosis. Función: Fragmentan el citoesqueleto, proteínas adhesivas y la matriz nuclear. En el núcleo son también objetivo de las caspasas las proteínas implicadas en la transcripción, replicación y reparación del DNA. En particular la caspasa 3 activa (al destruir un inhibidor de la enzima) la endonucleasa que fragmenta el DNA nucleosómico. 8.-¿Que causan las transglutaminasas? Causan enlaces cruzados entre proteínas citoplásmicas, favoreciendo la formación de cuerpos apoptóticos 9.-¿A qué se refiere la vía intrínseca en la apoptosis? Cuando la célula sufre estrés o daño por el calor, radiaciones, hipoxia, agentes virales, exceso de glucocorticoides, etc., la apoptosis puede activarse por una vía intracelular. 10.-Factores de la SENESCENCIA CELULAR (envejecimiento) 1. Generación de especies reactivas de oxígeno: esto es del anión superóxido(O2.), iones hidroxilo (OH−) y peróxido de hidrógeno (H2O2), que causan modificaciones covalentes de las proteínas, lípidos y ácidos nucleicos, las cuales se van acumulando con la edad 2. Fallos en la reparación del ADN: Un defecto en las enzimas de este proceso conduce a una acumulación de lesiones cromosómicas con la edad 3. Glucosilación excesiva de la matriz: Con la edad hay resistencia celular a la insulina y menor producción de ésta, pudiendo aparecer diabetes. EL exceso de glucosa causaría glucosilación excesiva del colágeno y proteínas con plegamiento anómalo 4. Acortamiento de telómeros 11.-¿Tipo de alteraciones de las células con la edad? ● Alteraciones morfológicas. ● Endurecimiento de la matriz extracelular ● Alteraciones moleculares. ● Disminución de la proliferación celular 12.-¿Que incluye las alteraciones morfológicas? En muchos tipos celulares los núcleos se vuelven hiperlobulados y a veces múltiples, las mitocondrias se hacen pleomórficas, el retículo endoplasmático rugoso disminuye, el complejo de Golgi se deforma y aumentan las lipofuscinas (pigmento del envejecimiento).
  • 18. 13.-¿Que incluye las alteraciones moleculares? Disminuyen la capacidad de incorporar nutrientes y reparar el DNA y disminuye la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas 14.-¿Que incluye el endurecimiento de la matriz extracelular? Y las fibras elásticas se fragmentan y se desintegran 15.-¿Que incluye la disminución de la proliferación celular? La proliferación celular se hace más lenta y el número de células de muchos órganos disminuye. 16.-¿Qué es una mutación ? Es una variación espontánea o inducida del genoma, un cambio permanente y heredable en la secuencia del ADN, en nucleótidos, o bien en la disposición del ADN en el genoma. 17.-Tipos de mutaciones -Mutaciones naturales: influidas por el medio ambiente y representan la base de la evolución -Mutaciones inducidas: provocadas por algún mutágeno A) Agentes físicos B) Agentes biológicos C) Agentes químicos: los colorantes de acridina, la formalina, el ácido nitroso, agentes alquilantes, el benzopireno, el ácido bórico… 18.-¿Que son los Agentes carcinógenos? Tienen una propiedad común “alteran el genoma” es decir producen un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN 1. Cancerígenos químicos: causan simples cambios locales en la secuencia de nucleótidos. (Arsénico, Cromo….) 2. Radiaciones ionizantes como los rayos X: que causan roturas en cromosomas y translocaciones 3. Los virus: que introducen en las células ADN ajeno ¿Cuáles son las propiedades de las células cancerígenas? -Division incontrolable -Mutación en gen (no hay apoptosis) -Pueden crear metástasis -Perdida de control de crecimiento ¿Cuál es la diferencia entre tumor benigno y maligno? -Las que parecen agrupadas es un tumor benigno
  • 19. -Las que invaden tejido y se vascularizan es maligno ¿Cuáles son los genes que intervienen en la cancerinogenesis? -genes supresores de tumores: son frenos celulares (p53 es el guardián del genoma, RB1, TGF-B) -proto-oncogenes: permiten el ciclo celular(cdk ciclinas, APC) Tipos de cáncer son... Carcinomas: células epiteliales Sarcomas: células musculares Leucemia: células hematopoyeticas
  • 20. Estructura del ADN Bases nitrogenadas 1. ¿Cuáles son las bases púricas? ● Adenina ● Guanina -Tienen dos anillos- 2. ¿Cuáles son las bases pirimidinas? ● Citosina ● Timina ● Uracilo -Tienen un anillo- 3. ¿Cuáles son las bases complementarias? Para ARN Para ADN A-U A-T T-A G-C G-C T-A C-G C-G 4. ¿Cuántos puentes de hidrógeno tiene? ● Adenina con timina tiene 2 ● Guanina con citosina tiene 3 Azúcar 5. ¿Qué azúcar se presenta en el ADN? Desoxirribosa 6. ¿Qué azúcar se presenta en el ARN? Ribosa 7. ¿Cuál es la diferencia entre la desoxirribosa y la ribosa? Su estructura es muy similar, la única diferencia es que la desoxirribosa perdió un oxígeno, y la ribosa si lo presenta. Fosfato 8. Característica del grupo fosfato: ● Representado por una P, ● Tiene carga negativa, y eso le da la propiedad al ADN de que se pueda pegar con las histonas. ● Protege las bases nitrogenadas
  • 21. 9. Cadena de aminoácidos
  • 22. ¿Cuál es el objetivo de mezclar las células en la licuadora? Se hace con el fin de visualizar con más a detalle las muestras ya que son más pequeñas y más fáciles de analizar para su extracción de ADN ¿Qué enzimas se encuentran en el ablandador de carnes? papaína y bromelina derivadas de la fruta de la papaya y de la piña, respectivamente. ¿Qué función tiene el ablandador de carnes durante la extracción? Degradar al ADN de patógenos como son las bacterias y los virus. ¿Cuál es el objetivo de la adición de sal y etanol durante la extracción? Disminuyen la constante dieléctrica del solvente acuoso, provocando una disminución en la solubilidad del ADN, que, en presencia de altas concentraciones de sales, precipita. ¿Qué significa precipitación? Es la caída de agua desde la atmósfera hacia la superficie terrestre. ¿Qué es lo que hace que la membrana plasmática se rompa? El detergente, esto se debe a que las membranas de una célula tienen dos capas de moléculas de lípidos (grasas) con proteínas que las atraviesan. Cuando el detergente se acerca a la célula, captura los lípidos y las proteínas, causando que la cap a lipídica se rompa. ¿Dónde se encuentran las DNAasas, cuál es su función y porque es importante que la célula las presente? Estas enzimas están presentes en el citoplasma celular para destruir el ADN de los virus que pueden ingresar a nuestras células y enfermarnos. El ADN de una célula generalmente está protegido con tales enzimas (llamadas DNasas) por la membrana nuclear.
  • 23. Biología Celular Repaso Laboratorio (clase del 11 de noviembre) Diego (segunda hora) pasos para la traducción: 1. Replicación: Cadena complementaria A T C G 2. Transcripción: pasar de ADN a ARN U A G C 3. Traducción: Pasar de ARN mensajero a una proteína Que es la replicación de ADN Separación de las dos hélices mediante la ruptura de puentes de hidrógeno Cual es la función de la enzima helicasa Crea la horquilla de replicación La función de la enzima primasa es Inicia el proceso de replicación Función de la enzima ADN polimerasa Se une al primero y empieza a incorporar óxido desoxiriboncleotidos y une las bases complementarias de la hebra La función de la enzima Exonucleasa es Eliminación de los primers de ARN La función de la enzima nucleasa es Unen los fragmentos de ADN
  • 24. La función de la enzima ligasa es Unen fragmentos de ADN Que es la transcripción Proceso que genera la copia de ARN a partir de la secuencia de un gen Indica la función de ARN polimerasa Procesar las secuencias de genes en material genético basado en ARN que se pueden utilizar en las síntesis de proteínas Que es la transcripción de proteínas El ARN indica como enlazar los aminoácidos para formar proteínas
  • 25. ¿Por qué es importante la división celular para las células unicelulares y multicelulares? Las unicelulares ocupan esta división para su reproducción y los multicelulares la utilizan para crecer y reemplazar células dañada ¿Por qué la división celular es importante para los adultos? La división sigue siendo importante en el recambio celular normal, como en la piel y en los intestinos, donde las células se renuevan constantemente (Sanar heridas, fracturas, cortes en la piel) ¿Qué es la diferenciación celular? Las células se dividen para producir dos células hijas idénticas. Las células dejan de dividirse para especializar su estructura y función. ¿Qué es la apoptosis? ¿Cuál es el propósito de la apoptosis? Las células también pueden padecer una muerte celular programada, o apoptosis, un proceso que elimina células innecesarias durante el desarrollo y elimina las células no saludables o dañadas en el organismo maduro. ¿Qué son los reguladores del ciclo celular? Son señales moleculares que pueden estimular o detener la división celular, instruir a las células a que se diferencien, o iniciar la muerte celular. Un resultado inofensivo de muy poca división celular: Perdida capilar Un resultado inofensivo de mucha división celular: Verrugas ¿Cuáles son las fases del ciclo celular? • Fase g ( fase de primer intervalo) • Fase s ( fase de síntesis) • Fase g2 (fase de segundo intervalo) • Fase m (mitosis) ¿Cuál es un posible resultado de errores en el proceso altamente regulado del ciclo celular? Pueden tener consecuencias catastróficas, como el desarrollo de cáncer. ¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular esta codificada por los porto-oncogenes? Proteínas estimuladoras (factores de crecimiento, APC/C) Los reguladores más importantes del ciclo celular son: quinasas dependientes de ciclina (CDK)
  • 26. ¿Qué es una quinasa y que hace? Son enzimas que agregan un fosfato a otras proteínas activando o inhibiendo su función (Fosforilación) ¿En que momento están presentes las CDKs dentro de la célula durante el ciclo celular? Esta presente en todo momento, se activa con la union de la ciclina. ¿Que es la división celular? ¿es esencial para la vida? La división celular es la única manera en la cual los organismos unicelulares se pueden reproducir. ¿Para qué sirve la división celular? Los organismos multicelulares necesitan la división celular para crecer y reemplazar células muertas o dañadas. En los seres humanos, muchas clases de células se dividen. Por ejemplo, repetidas divisiones permiten que un solo cigoto fertilizado se desarrolle en un adulto con más de 37 billones de células. Después del crecimiento, la división sigue siendo importante en el recambio celular normal, como en la piel y en los intestinos, donde las células se renuevan constantemente. Otras células tienen que dividirse para sanar heridas como los cortes en la piel o los huesos rotos. ¿Las células se dividen, se diferencian o mueren? Las células se dividen como respuesta a señales moleculares específicas, normalmente de los factores de crecimiento. Pero las células también pueden recibir señales de otras moléculas que provocan la diferenciación o la muerte celular. Las células se dividen para producir dos células hijas idénticas. Las células dejan de dividirse para especializar su estructura y función, un proceso llamado diferenciación. Después de la diferenciación, es posible que algunas células se dividan nuevamente bajo ciertas condiciones. Las células también pueden padecer una muerte celular programada, o apoptosis, un proceso que elimina células innecesarias durante el desarrollo y elimina las células no saludables o dañadas en el organismo maduro. ¿Los reguladores del ciclo celular pueden enviar señales erróneas? Si los reguladores no funcionan correctamente, un organismo puede terminar con muy pocas o demasiadas células. Esto puede causar problemas de variada gravedad—desde una pérdida capilar inofensiva o la formación de verrugas hasta el desarrollo de tumores que pueden poner en peligro la vida. ¿Cuales son las fases del ciclo celular? crecimiento, copia del ADN, preparación para dividirse, y finalmente división.
  • 27. .¿En general, cuál es el propósito de un punto de control en el ciclo celular? Aseguran la fidelidad de la división celular en las células. ¿ Cuál es un posible resultado de errores en el proceso altamente regulado del ciclo celular? Pueden tener consecuencias catastroficas como el desarrollo de cáncer. ¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los proto- oncogenes? Proteínas estimuladoras (factores de crecimientyo, APC/C). ¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los genes supresores tumorales? Proteínas inhibidoras (PS3 y MAT). Los reguladores más importantes del ciclo celular son: Quinosas dependiente de ciclina. ¿Qué es una quinasa y qué hace? Son enzimas que agregan un fosfato a otras proteínas activando o inhibiendo su función (fosforilación). ¿En qué momento están presentes las CDKs dentro de la célula durante el ciclo celular? Están presente en todo momento, se activan con la unión de la ciclina. ¿En qué momento están presentes las ciclinas dentro de la célula durante el ciclo celular? Están presente en la célula, cuya concentración dentro de la célula aumenta o disminuye dependiendo de la fase del ciclo. ¿Cuál es la función de los complejos CDK-ciclinos activados? - Regulan el proceso hacia cada fase como un relog. - Estimulan el ciclo célular. ¿Qué ocurre durante la interfase y qué fases incluye? Interfase: Periodo en el cual la célula crece y copia su ADN. Las fases G1S Y G2 forman en conjunto la interfase. ¿Cuáles son los tres factores que determinan si una célula entra en G0? Cuando recibe una señal para diferentes o cuando los recursos son influyentes para crecer y dividirse.
  • 28. Ejemplo de una célula completamente diferenciada que (a) está permanentemente en G0 y (b) puede salir de G0 y progresar a través del ciclo celular para dividirse nuevamente. a. Neuronas y celulas musculares b. Celulas hepaticas.
  • 29. BIOLOGÍA CELULAR- Estructura del Núcleo Celular 23/NOV/21 1. Ingresa a los siguientes enlaces e indica el nombre de los elementos que conforman la estructura delnúcleo a) Cuando termines, ingresa en este espacio la captura de pantalla de la actividad. La impresión de pantalla debeser de todo el escritorio y se debe observar la hora. http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unidades/ejercicios/act2nucltema2.htm b) Cuando termines, ingresa en este espacio la captura de pantalla de la actividad. La impresión de pantalla debeser de todo el escritorio y se debe observar la hora. http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unida/des/ejercicios/act3nucltema2.htm
  • 30. c) Describe como está delimitado el núcleo: El núcleo está delimitado por una envoltura nuclear - Doble unidad de membrana lipídica con poros, sirve para separar los cromosomas del resto del contenido celular - Tiene una lámina/capa proteica unida a la membrana interna (filamentos intermedios) d) ¿Cuál es la función del poro y que papel tienen las importinas y exportinas? Las importinas y exportinas son aquellas que regulan la entrada y salida del material del núcleo, a través de los poros nucleares. - Las importinas son las que trasladan las moléculas que van hacia el núcleo. - Las exportinas son las que atrapan y trasladan las moléculas que van a salir del núcleo. - El poro nuclear es el que permite el intercambio de moléculas entre el citosol y el núcleo de la célula, y está formado por 100 proteínas ordenadas - El material que va a entrar y salir del núcleo es de gran tamaño, por eso se requiere el poro. e) Los ribosomas ¿dónde se forman? Después de su síntesis a que organelo se dirigen: Los ribosomas se forman (síntesis) en el NUCLÉOLO, y, una vez formados, salen por los poros y se dirigen al RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER). f) ¿Qué organelo esta interconectado con el núcleo? El RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER).
  • 31.  La membrana interna está conectada con el RER  En el sistema endomembranoso los orgánulos están interconectados  El núcleo se conecta con el retículo por medio de la membrana interna  El retículo con Golgi por medio de las vesículas  Golgi con los lisosomas por medio de las vesículas 2. Ingresa al siguiente enlace y enlista las propiedades de los tipos de cromatina http://www.geopaloma.com/biologia_2b/unidades/ejercicios/act6nucltema2. htm a) Eucromatina:  Los bucles de ADN se encuentran lo suficientemente distendidos, para permitir el acceso delenzima ARN-polimerasa y del resto de los enzimas implicados en la transcripción.  Su actividad de transcripción es alta.  Contiene la fracción genética que se expresa en cada tipo celular.  Se torna de color gris o blanco  Menos compacto  Genes activos b) Heterocromatina:  Su actividad de transcripción es baja o nula.  Puede participar en la regulación de la expresión genética.  Más condensada  Se tiñe más intenso  En las periferias del núcleo o sea en las orillas.  Está más compactada  Sus genes están inactivos  ADN que no tiene genes c) Heterocromatina facultativa:  Representa el conjunto de genes que se inactivan de manera específica en cada estirpe celulardurante el proceso de diferenciación embrionaria.  Es escasa en tejidos embrionarios, aumentando a medida que las células se diferencian y seespecializan.  Los genes se pueden expresar bajo ciertas circunstancias  Ayuda a la digestión y producción de la leche  d) Heterocromatina constitutiva:  Su ADN no se transcribe nunca.  Aparece condensada durante todo el ciclo celular en todas las células del organismo.  En los cromosomas humanos se localiza en el ADN satélite y en el centrómero.  Siempre va a estar condensada  Nunca se va a expresar  Genes silenciados (no se usan para la transcripción, el ADN no se trascribe)  Cuando un gen está silenciado el ADN jamás va a producir ARN  Aquí se encuentra el centrómero, telomeros (ADN satélite)  Se le llama constitutiva porque no tiene genes
  • 32.  Centrómero y telomeros sin información genética  El centrómero segrega cromosomas en meiosis y mitosis pero no se activan como gen porque no hay información genética e) Incluye una imagen donde se distingan la heterocromatina y eucromatina.
  • 33.
  • 34. Frotis sanguíneo, 25 de noviembre del 2021 Biología celular Por Jorge y Melanie 25/11/2021 1.- Características del plasma: ● 90% de agua, 9% de proteínas y 1% de sales, gases disueltos y glucosa. ● Las globulinas alfa y beta funcionan como el transporte de iones metálicos, vitaminas liposolubles y lípidos unidos a proteínas. ● La albúmina es producida por el hígado, tiene la función de mantener el líquido dentro de los vasos sanguíneos, o presión coloidosmótica. También asiste al transporte de sustancias a través del cuerpo. ● Los factores de la coagulación provienen del hígado y adaptan la forma de los zimógenos. Se activan al formar un coágulo sanguíneo. El plasma que ya no tiene factores de coagulación se llama suero. ● Las proteínas del complemento son sintetizadas por el hígado y juegan un rol en la inmunidad innata, el inicio de la inflamación y destrucción de microorganismos. ● Las lipoproteínas del plasma son útiles para el transporte de lípidos del hígado a las células y viceversa. ● Los lípidos deben viajar con proteínas escoltas en el plasma, ya que no son hidrosolubles. 2.- Características de los glóbulos rojos: ● Proporcionan oxígeno a los tejidos. ● Carecen de mitocondria o núcleo al madurar. Un espacio adicional para la hemoglobina es generado gracias a esto. ● Pequeños y bicóncavos, solo miden de 7 a 8 μm, estructura que aumenta la relación entre superficie y el volumen, lo cual mejora el intercambio de gases. ● Los glóbulos rojos utilizan el oxígeno que transportan debido a su falta de mitocondria. ● No tienen organelos. Viven a través de enzimas necesarias para la glucólisis. La anhidrasa carbónica, específicamente, es importante para el equilibrio ácido básico. ● Contiene en su citoplasma hemoglobina, proteína importante para transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos del cuerpo y el dióxido de carbono de vuelta a los pulmones. ● Las proteínas de membrana del eritrocito pueden ser integrales o periféricas. ● El grupo de proteínas integrales está formado por las glicoforinas, cuya disposición de carbohidratos asiste a la señalización de los grupos sanguíneos A, B y O, y la proteína banda 3, la cual intercambia bicarbonato con cloro, estabilizando la concentración ácido-base. ● El grupo de proteínas periféricas está formado por la espectrina, que protege y mantiene la forma bicóncava del eritrocito.
  • 35. 3.- Características de los glóbulos blancos: ● Viajan a través de la sangre para llegar a los sitios donde son requeridos y llevan a cabo su función fuera de la circulación. ● Se identifican por la presencia de gránulos específicos en su citoplasma. ● El nombre de los leucocitos granulocitos es determinado por el color que adquieren sus gránulos con la tinción. ● Neutrófilos: son gránulos pequeños dispersos en el citoplasma, por tanto, neutros. ● Eosinófilos: afinidad por la eosina que les da un color rojo. ● Basófilos: gránulos grandes, se tiñen de color azul a morado. ● Los agranulocitos o leucocitos sin gránulos específicos se clasifican en linfocitos y monocitos. ● Los neutrófilos se encargan de fagocitar agentes patógenos y cuerpos extraños. Tienen tres tipos de gránulos: ● Específicos, que contienen colagenasas, lisozima, lactoferrina, y activadores del complemento. ● Primarios o azurófilos, que son lisosomas, contienen hidrolasas ácidas y gran contenido de mieloperoxidasa que es bactericida. ● Terciarios, que contienen fosfatasas y metaloproteasas. ● Los eosinófilos fagocitan complejos antígeno-anticuerpo para disminuir la reacción inmunológica una vez que ha cumplido su función. Tienen dos tipos de gránulos: específicos e inespecíficos, que son lisosomas.. ● Los basófilos participan en las reacciones inflamatorias. Tienen dos tipos de gránulos: específicos e inespecíficos, que son lisosomas. ● Los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular. ● Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral. ● Las células NK son responsables de la citotoxicidad. ● Los monocitos forman el sistema fagocítico mononuclear. Son la célula más grande de la sangre. 4.- Características de las plaquetas: ● Asisten a la formación del coágulo primario, iniciando la cascada de activación de los factores de la coagulación. ● Son fragmentos del citoplasma del megacariocito. ● Tienen forma de disco con un diámetro de 2 a 3 μm ● Al activarse cambian su forma, generando prolongaciones que le dan un aspecto de estrella y facilitan la adhesión y agregación. ● Presentan una porción acidófila llamada hialómero y una basófila llamada granulómero. ● Presentan una zona periférica con un grueso glucocáliz que contiene glicoproteínas indispensables para la adhesión y agregación. ● Presentan una zona estructural formada por actina, miosina, proteínas fijadoras de actina y microtúbulos
  • 36. ● Presentan una zona de organelos que contiene gránulos alfa (α) que contienen fibrinógeno, factor de von Willebrand, y factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), gránulos delta o densos (δ), que contienen ADP, ATP y serotonina, y gránulos lambda (λ), que son lisosomas que ayudan a disolver el coágulo al cumplir su función. ● Presentan una zona membranosa formada por un sistema canalicular abierto, cuyo sistema laberíntico ayuda a la captación y liberación rápida de sustancias, y un sistema tubular denso, que secuestra a los iones de calcio para evitar la activación plaquetaria. 5.- ¿Qué diferencia hay entre los glóbulos blancos y rojos presentes en la sangre? R.- Los glóbulos blancos tienen funciones relacionadas con la respuesta inmune, mientras que los glóbulos rojos se encargan del transporte y distribución del oxígeno y dióxido de carbono. 6.- ¿Qué potencial de diferenciación tienen las células madre hematopoyéticas? R.- Pueden ser multipotenciales, o bien, pueden estar restringidas a dos (bipotenciales) o a un solo linaje (unipotenciales). A pesar de haber perdido su capacidad de autorrenovación, conservan su potencial proliferativo. 7.- ¿Cuáles son las dos células más abundantes en la sangre? R.- Glóbulos rojos y neutrófilos. Célula (Imagen tinción Wright) Línea Mieloide/ Linfoide Características del núcleo * Características del Citoplasma Función de la célula Linfocito Linfoide Núcleo redondo azul oscuro con cromatina condensada. ● Redondo Citoplasma azul pálido o celeste límpido debido a ligera basofilia que le confiere su contenido en ARN. Puede presentar granulación azurófila que frecuentemente se encuentra en un área marginal del citoplasma, pero mayormente granulado. ● Los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular. ● Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral. ● Las células NK son responsables de la citotoxicidad. Monocito Mieloide Núcleo violeta claro, Citoplasma grisáceo en vidrio esmerilado que ● Forman el sistema
  • 37. redondeado, ovalado o con escotadura que le da aspecto arriñonado. ● Lobulado puede presentar vacuolas y algunas granulaciones azurofilas, pero mayormente granulado. fagocítico mononuclear. ● Fagocitosis (presentadoras de antígeno) Neutrófilo Mieloide Núcleo violeta oscuro, picnótico, multilobulado, con varios lóbulos unidos por puentes de cromatina. ● Lobulado (3-5) ● Segment ado Citoplasma rosa pálido con pequeños gránulos (granulación secundaria). ● Se encargan de fagocitar agentes patógenos bacterianos y cuerpos extraños. Basófilo Mieloide Núcleo violeta oscuro de forma irregular con lobulaciones que no se observan por sobreposición de la granulación citoplasmática. ● Lobulado (1-3) o bilobula do Citoplasma basófilo repleto de gránulos azul negruzco. ● Participan en las reacciones inflamatorias. ● Responsables de hipersensibilida d y anafilaxia. Eosinófilo Mieloide Núcleo violeta oscuro, picnótico, con dos lóbulos unidos por puentes de cromatina. ● Bilobula do Citoplasma gris rojizo refringente constituido por gránulos medianos D c/ dos lóbulos. ● Fagocitan complejos antígeno-anticu erpo para disminuir la reacción inmunológica una vez que ha cumplido su función. Plaquetas Mieloide Sin núcleo en la madurez. Color rosa pálido con pequeñas granulaciones de color púrpura. ● Asisten a la formación del coágulo primario, iniciando la cascada de activación de
  • 38. los factores de la coagulación. Eritrocito Mieloide Sin núcleo en la madurez. Coloración rosada más intensa en la periferia que en el centro, debido a su grosor y forma bicóncava. ● Proporcionan oxígeno a los tejidos. ● Los glóbulos rojos utilizan el oxígeno que transportan debido a su falta de mitocondria. ● Contiene en su citoplasma hemoglobina, proteína importante para transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos del cuerpo y el dióxido de carbono de vuelta a los pulmones.
  • 39. ¿Qué es la apoptosis? proceso benigno normal de suicidio celular (muerte celular programada) ¿Qué pasa en la apoptosis? la célula se contrae y disuelve su contenido y activa la fagocitosis de las células vecinas ¿Para qué sirve la apoptosis? es necesaria para el buen funcionamiento del organismo porque se eliminan células funcionalmente anormales y excedentes celulares normales ¿Por qué sucede la apoptosis? por el desarrollo embrionario, la senescencia, la falta de oxígeno, el daño en el ADN y porque las células están infectadas. ¿Cuál es el proceso de la apoptosis? A. célula normal B. la célula muestra volumen disminuído y los orgánulos quedan más comprimidos. La cromatina comienza a condensarse. C. La membrana plasmática se deforma, formando repliegues. D. El volumen celular continúa disminuyendo. La cromatina está muy condensada y se dispone en la periferia nuclear. E. La cromatina se colapsa y la envoltura nuclear continúa presente. F. El núcleo se fragmenta. G. La célula queda reducida a fragmentos (Cuerpos apoptóticos.) Constituidos por la membrana plasmática que engloba material nuclear y citoplasmático. De qué depende la apoptosis? de la acción De una familia de proteasas llamadas caspasas. ¿Cómo se producen las caspasas? Se producen como precursores inactivos, denominados procaspasas, que son activados por la escisión proteolítica en respuesta a señales inductoras de apoptosis. ¿Qué hacen las pasas? Fragmentan el citoesqueleto, proteínas.Adhesivas y la matriz nuclear. ¿Cuál es el objetivo de las pasas en el núcleo? Las proteínas implicadas en la transcripción, replicación y reparación del ADN. En particular, la Caspasa 3, activa (al destruir un inhibidor de la enzima), la endonucleasa que fragmenta el ADN núcleosómico. Que causan las transglutaminasas?
  • 40. Causan enlaces cruzados entre proteínas citoplasmáticas, favoreciendo la formación de cuerpos apoptóticos . ¿Qué son las caspasas? Familia de proteínas que existen como proenzimas hasta ser activadas en el proceso de apoptosis ¿Cuáles son las señales externas? La radiación, toxinas radicales libres, Privación factores de crecimiento u hormonas. ¿Cuáles son las interacciones receptor ligando? Ligandos FAS-FAS Receptor TNF. ¿Cuál es la vía intrínseca de la apoptosis? Es cuando la célula sufre estrés o daño por el calor, radiaciones hipoxia, agentes virales o glucocorticoides. ¿Qué es la senescencia celular? Es el envejecimiento que parece ser fruto de múltiples causas cuyos efectos se van acumulando. ¿Cuáles son los factores que contribuyen al envejecimiento? Generación de especies reactivas de oxígeno, fallos en la reparación del ADN, glucosilación excesiva de la matriz y acortamiento de telómeros. ¿Cuáles son las alteraciones de las células con la edad? Alteraciones morfológicas, alteraciones moleculares, endurecimiento de la matriz extracelular y disminución de la proliferación celular. ¿Qué es una mutación? ¿Es una variación espontánea o inducida del genoma? Un cambio permanente y heredable en la secuencia del ADN en nucleótidos, o bien en la disposición del ADN en el genoma. ¿Cuáles son las diferencias entre apoptosis y necrosis? La apoptosis es un proceso ordenado que divide a la célula y la necrosis es un proceso desordenado que causa respuesta como inflamación ¿Por qué una célula programa su muerte? Para dar lugar a nuevas células Mantener el organismo en equilibrio Elimina células de tareas temporales
  • 41. ¿Cómo es la apoptosis vía intrínseca? Se activa mediante proteínas BCL-2 por la permeabilidad mitocondrial y la liberación de citocromo c ¿Cómo es la apoptosis vía extrínseca? Los polipéptidos de la necrosis tumoral programan mediante activación de receptores la muerte de las células.