CONCEPTOS BIOLOGIA MOLCULAR

1. Karent
Edith
García
Zapata
1
GLOSARIO
DE
BIOLOGÍA
MOLECULAR
1. Ácido
Nucleico:
Polímero
de
nucleótidos
unidos
por
enlaces
5’-­‐3’
fosfodiéster.
Según
que
se
trate
de
ribonucleótidos
o
de
desoxirribonucleótidos
se
llama
ARN
o
ADN,
respectivamente.
Desempeña
distintas
funciones
en
las
células
de
los
organismos
vivos
tales
como
el
almacenamiento
de
la
información
genética
y
su
transferencia
a
la
generación
siguiente
(ADN)
o
la
expresión
de
esta
información
durante
la
síntesis
de
proteínas
(ARNm
y
ARNt),
es
componente
estructural
de
orgánulos
celulares
como
los
ribosomas
(ARNr),
cataliza
ciertas
reacciones
químicas
(ribozimas)
y
participa
en
mecanismos
de
regulación
de
la
expresión
génica
(mediante
ARN
complementarios
de
ARNm
o
de
ARNbc
en
la
ribointerferencia).
2. Alelo:
Cada
una
de
las
posibles
formas
en
las
que
existe
un
gen
a
consecuencia
de
una
o
más
mutaciones.
Los
alelos
(o
genes
alélicos)
están
situados
en
locus
idénticos
en
cromosomas
homólogos.
3. Aminoácido:
Unidad estructural de una proteína. Es un ácido orgánico compuesto
de un grupo amino (-NH2), un grupo carboxilo (-COOH), un átomo de hidrógeno (-H) y
un grupo distintivo o radical (-R) unidos a un átomo de carbono central (denominado
«carbono alfa» por ser adyacente al grupo carboxilo; no marcado en la figura). En un
medio acuoso de pH neutro, los aminoácidos individuales existen predominantemente
como iones bipolares o dipolos.
4. Anemia
Falciforme:
Es
una
enfermedad
ocasionada
por
una
mutación
en
la
secuencia
de
nucleótidos
que
codifican
los
aminoácidos
de
uno
de
los
dos
tipos
de
cadenas
proteicas
de
la
molécula
de
hemoglobina.
La
hemoglobina
de
la
anemia
falciforme
es
menos
soluble
que
la
hemoglobina
normal
y
forma
precipitados
fibrosos,
que
llevan
a
la
forma
falciforme
característica
de
los
glóbulos
rojos
afectados.
Como
éstos
son
más
frágiles
y
a
menudo
se
rompen
en
el
torrente
sanguíneo,
los
pacientes
con
esta
enfermedad
potencialmente
fatal
tienen
un
número
reducido
de
glóbulos
rojos,
deficiencia
que
puede
causar
debilidad,
mareos,
dolor
de
cabeza,
dolor
y
falla
orgánica.
5. Anticodón:
Triplete
de
nucleótidos
de
un
ARNt
que
se
aparea
con
un
codón
específico
del
ARNm
por
complementariedad
de
bases
a
través
de
puentes
de
hidrógeno.
El
apareamiento
es
antiparalelo,
de
modo
que
el
extremo
5'
de
una
secuencia
coincide
con
el
extremo
3’
de
la
otra,
por
ejemplo:
5’-­‐ACG-­‐3’
(codón)
3’-­‐
UGC-­‐5’
(anticodón).
No
obstante,
para
mantener
la
convención
de
escritura
de
las
secuencias
de
nucleótidos
en
la
dirección
de
5’
a
3’
suele
escribirse
el
anticodón
al
revés,
con
una
flecha
en
dirección
opuesta
arriba.
6. Células
Germinales:
Células
que
cumplen
una
función
hereditaria
especial:
producir
gametos
(espermatozoides
en
el
hombre
y
óvulos
en
la
mujer).
Se
reproducen
por
un
mecanismo
distinto
a
la
mitosis.
Comparte
algunas
características
de
la
mitosis,
pero
se
distingue
en
otras
que
permite
a
las
células
generadas
unirse
a
los
gametos
para
crear
una
célula
única
que
se
convertirá
en
un
individuo
irrepetible.

2. Karent
Edith
García
Zapata
2
7. Células
Somáticas:
Células
que
forman
el
conjunto
de
tejidos
y
órganos
de
un
ser
vivo.
Proceden
de
células
madre
originadas
durante
el
desarrollo
embrionario,
y
sufren
un
proceso
de
proliferación
celular,
diferenciación
celular
y
muerte
celular.
8. Caperuza:
Breve
secuencia
de
nucleótidos
añadidos
en
el
extremo
5’
de
un
ARNm
eucariota
mediante
enlaces
fosfodiéster
5’-­‐5’
después
de
la
transcripción.
Se
trata,
por
lo
general,
de
uno
a
tres
guanilatos
(GTP).
Cada
nucleótido
añadido
suele
estar
metilado
en
posiciones
características.
9. Ciclo
Celular:
Es
un
conjunto
ordenado
de
sucesos
que
conducen
al
crecimiento
de
la
célula
y
la
división
en
dos
células
hijas.
Las
etapas,
son
G1-­‐S-­‐G2
y
M.
El
estado
G1
quiere
decir
"GAP
1"(Intervalo
1).
El
estado
S
representa
la
"Síntesis".
Este
es
el
estado
cuando
ocurre
la
replicación
del
ADN.
El
estado
G2
representa
"GAP
2"(Intervalo
2).
El
estado
M
representa
«la
fase
M»,
y
agrupa
a
la
mitosis
o
meiosis
(reparto
de
material
genético
nuclear)
y
citocinesis
(división
del
citoplasma).
Las
células
que
se
encuentran
en
el
ciclo
celular
se
denominan
«proliferantes»
y
las
que
se
encuentran
en
fase
G0
se
llaman
células
quiescentes.
Todas
las
células
se
originan
únicamente
de
otra
existente
con
anterioridad.
El
ciclo
celular
se
inicia
en
el
instante
en
que
aparece
una
nueva
célula,
descendiente
de
otra
que
se
divide,
y
termina
en
el
momento
en
que
dicha
célula,
por
división
subsiguiente,
origina
dos
nuevas
células
hijas
10. Clon:
(1)
Conjunto
de
células
o
de
organismos
genéticamente
idénticos,
originados
a
partir
de
una
única
célula
u
organismo
por
reproducción
asexual,
por
división
artificial
de
estados
embrionarios
iniciales
o
por
transferencia
artificial
de
núcleos.
(2)
Conjunto
de
réplicas
de
un
fragmento
de
ADN
recombinado
obtenido
por
técnicas
de
ingeniería
genética.
11. Citocinesis:
Última
etapa
de
la
mitosis
donde
la
división
del
citoplasma
está
bastante
avanzada
al
final
de
la
telofase,
por
lo
que
aparecen
las
dos
células
hijas,
implica
la
formación
de
un
surco
de
segmentación,
que
por
pinzamiento
divide
a
la
célula
en
dos.
12. Codón:
Secuencia
de
tres
nucleótidos
consecutivos
en
una
molécula
de
ARNm.
Codifica
un
aminoácido
específico
o
las
señales
de
iniciación
o
de
terminación
de
la
lectura
de
un
mensaje.
13. Cromatina:
Fibras
de
ADN
y
de
proteína
presentes
en
el
núcleo
de
la
mayoría
de
las
células
eucariontes
que
están
en
interfase.
Cada
fibra
consta
de
una
única
y
larga
molécula
de
ADN
genómico
asociado
a
histonas,
otras
proteínas
y
ARN;
está
organizada
en
subunidades
llamadas
nucleosomas,
más
o
menos
condensadas
en
estructuras
de
30
o
10
nm
de
diámetro
(véase
la
figura).
En
la
metafase
de
las
células
en
división
mitótica
o
meiótica,
la
fibra
en
forma
de
solenoide
de
30
nm
ya
duplicada
se
pliega
y
enrolla
adicionalmente
para
formar
supersolenoides
de
mayor
diámetro
(400-­‐600
nm)
que
conforman
un
cromosoma
de
dos
cromátidas
unidas
por
el
centrómero.
La
cromatina,
como
sustancia
que
constituye
el
núcleo
interfásico,
fue
clasificada
en
un
principio
en
dos
categorías
distintas
según
su
reacción
a
la
tinción.
La
cromatina
mayoritaria
se
denominó
eucromatina
y
la
que

3. Karent
Edith
García
Zapata
3
se
teñía
de
forma
distinta
se
llamó
heterocromatina.
Hoy
día
se
distinguen
por
otras
propiedades:
la
heterocromatina
consta
de
fibras
de
nucleoproteína
muy
condensadas,
casi
como
los
cromosomas
en
la
mitosis
(lo
cual
impide
la
transcripción
de
genes),
se
duplica
de
forma
desfasada
de
la
eucromatina
y
puede
contener
secuencias
extremadamente
repetidas;
la
eucromatina
consta
de
fibras
menos
condensadas
que
un
cromosoma
mitótico.
Los
genes
se
transcriben
siempre
a
partir
de
la
eucromatina.
14. Cromosoma:
Cada
uno
de
los
pequeños
cuerpos
en
forma
de
bastoncillos
en
que
se
organiza
la
cromatina
del
núcleo
celular
durante
las
divisiones
celulares
(mitosis
y
meiosis).
15. Crossing
Over:
Intercambio
de
segmentos
de
ADN
entre
cromosomas
homólogos.
Normalmente
ocurre
en
la
meiosis
(entre
cromátides
de
cromosomas
homólogos),
pero
también
puede
darse
en
la
mitosis
e
incluso
puede
haber
entrecruzamiento
entre
cromátides
hermanas
(en
cuyo
caso
usualmente
no
da
por
resultado
una
recombinación
genética).
16. Diploide:
Célula
que
tiene
un
número
doble
de
cromosomas
(a
diferencia
de
los
gametos),
es
decir,
posee
dos
series
de
cromosomas.
17. Doble
Hélice:
Estructura
tridimensional
que
adoptan
las
dos
hebras
del
modelo
de
ADN
propuesto
por
James
Dewey
Watson
y
Francis
Harry
Compton
Crick
en
1953
(por
el
que
obtuvieron
el
Premio
Nobel
en
1962,
junto
con
Maurice
Hugh
Frederick
Wilkins).
Es
prácticamente
idéntica
a
la
estructura
del
ADN-­‐B:
los
desoxirribonucleótidos
de
una
hebra
se
concatenan
mediante
la
unión
del
hidroxilo
3’
de
una
desoxirribosa
con
el
hidroxilo
5’
de
la
desoxirribosa
adyacente
por
un
enlace
fosfodiéster.
Cada
desoxirribonucleótido
está
formado
a
su
vez
por
una
base
nitrogenada,
que
es
la
parte
variable
del
ADN
(adenina,
citosina,
timina
o
guanina),
un
azúcar
(la
desoxirribosa)
y
un
grupo
fosfato.
Las
dos
hebras
se
mantienen
unidas
por
puentes
de
hidrógeno
entre
bases
complementarias
(adenina-­‐timina,
citosina-­‐guanosina).
En
la
secuencia
de
bases
reside
la
información
genética.
18. Dominio:
(1)
Secuencia
continua
de
aminoácidos
de
una
proteína,
que
se
dobla
o
pliega
varias
veces
sobre
sí
misma
hasta
formar
una
unidad
globular
o
compacta.
Se
estima
que
cada
dominio
puede
funcionar
como
una
unidad
o
un
módulo
estable
en
solución
si
se
llega
a
escindir
la
cadena
polipeptídica
que
los
separa.
Este
tipo
de
dominio
se
denomina
dominio
estructural.
Las
proteínas
de
tamaño
superior
a
los
20
000
Da
constan
de
dos
o
más
dominios
de
este
tipo;
por
ejemplo,
la
cadena
liviana
(ligera)
de
un
anticuerpo
tiene
dos
dominios
estructurales.
(2)
Cualquier
región
de
una
proteína
asociada
a
una
función
específica,
con
independencia
de
su
organización
estructural.
Este
tipo
de
dominio
se
denomina
dominio
funcional.
Cada
dominio
funcional
puede
contener
a
su
vez
uno
o
más
dominios
estructurales.
(3)
Zona
o
región
de
la
membrana
plasmática
formada
por
una
determinada
clase
de
componente.
(4)
Fragmento,
área
o
región
de
ADN
de
tamaño
concreto
en
el
genoma
de
un
organismo.

4. Karent
Edith
García
Zapata
4
19. Endonucleasa:
Enzima
que
hidroliza
los
enlaces
fosfodiéster
internos
de
un
ácido
nucleico
y
lo
fragmenta
en
oligonucleótidos.
Cuando
el
sustrato
es
el
ADN
se
denomina
«endodesoxirribonucleasa»
y
si
es
el
ARN
se
llama
«endorribonucleasa».
Son
endonucleasas
las
hidrolasas
de
ésteres
de
las
subclases
EC
3.1.21
a
EC
3.1.31.
20. Entrecruzamiento:
es
el
proceso
por
el
cual
las
cromátidas
de
cromosomas
homólogos
se
aparean
e
intercambian
secciones
de
su
ADN.
21. Exón:
(1)
Secuencia
de
desoxirribonucleótidos
intragénica
que
se
transcribe
y
se
conserva
en
la
molécula
de
ARN
madura
(ARNm,
ARNr
o
ARNt).
(2)
En
el
transcrito
primario,
es
la
secuencia
de
ribonucleótidos
que
no
se
elimina
durante
el
proceso
de
empalme
o
ayuste,
y
que,
por
lo
tanto,
forma
parte
del
transcrito
maduro
(ARNm,
ARNr,
ARNt).
22. Fenotipo:
la
expresión
del
genotipo
en
función
de
un
determinado
ambiente.
Los
rasgos
fenotípicos
cuentan
con
rasgos
tanto
físicos
como
conductuales.
Es
importante
destacar
que
el
fenotipo
no
puede
definirse
como
la
"manifestación
visible"
del
genotipo,
pues
a
veces
las
características
que
se
estudian
no
son
visibles
en
el
individuo,
como
es
el
caso
de
la
presencia
de
una
enzima.
Un
fenotipo
es
cualquier
característica
o
rasgo
observable
de
un
organismo,
como
su
morfología,
desarrollo,
propiedades
bioquímicas,
fisiología
y
comportamiento.
La
diferencia
entre
genotipo
y
fenotipo
es
que
el
genotipo
se
puede
distinguir
observando
el
ADN
y
el
fenotipo
puede
conocerse
por
medio
de
la
observación
de
la
apariencia
externa
de
un
organismo.
23. Gen:
Desde
los
albores
de
la
genética
clásica
hasta
la
actualidad
se
ha
definido
de
distintas
maneras:
(1)
En
genética
clásica
(mendeliana),
cuando
todavía
se
desconocían
las
bases
moleculares
de
la
herencia
(aproximadamente
de
1910
a
1930),
era
la
unidad
hereditaria
de
un
organismo
que
gobierna
el
desarrollo
de
un
carácter
y
puede
existir
en
formas
alternativas.
Por
entonces,
esta
unidad
hereditaria
o
de
transmisión
(cada
gameto
incluía
una
unidad
de
cada
gen)
era
considerada
asimismo
la
unidad
más
pequeña
e
indivisible
de
recombinación,
mutación
y
función.
(2)
El
descubrimiento
del
ADN
como
material
hereditario
y
los
experimentos
de
Beadle
y
Tatum
(1941)
y
de
Horowitz
y
Srb
(1944)
llevaron
a
percibir
la
función
de
un
gen
individual
como
el
responsable
de
la
síntesis
de
una
única
enzima.
Un
gen
se
transformó,
pues,
en
el
segmento
de
ADN
que
codifica
una
enzima
capaz
de
desempeñar
funciones
asociadas
con
la
expresión
fenotípica
de
ese
segmento.
Esta
definición
se
popularizó
luego
como
la
hipótesis
«un
gen,
una
enzima».
3
Pronto
se
juntaron
pruebas
de
que
el
gen
como
unidad
de
función
no
era
indivisible,
puesto
que
existían
en
él
sitios
de
mutación
específicos
que
podían
separarse
entre
sí
por
medio
de
la
recombinación
génica
(Oliver,
1940
y
Lewis,
1944;
Benzer,
1955-­‐1959).
Benzer
propuso
entonces
una
serie
de
nuevos
términos
y
denominó
«cistrón»
(cistron)
a
la
unidad
de
función
genética,
«recón»
(recon)
a
la
unidad
indivisible
de
recombinación
y
«mutón»
(muton)
a
la
menor
unidad
de
mutación.
Cuando
el
grupo
de
Yanofsky,
entre
los
años
1958
y
1964,
pudo
demostrar
que
el
cistrón
consistía
en
una
porción
de
ADN
en
donde
se
hallaba
cifrada
colinealmente
la
información
para
sintetizar
un
único
polipéptido
(1958-­‐
1964),
surgió
un
nuevo
concepto
de
gen
como
cistrón,
quedando
inmortalizado
en
la
hipótesis
«un
cistrón,
un
polipéptido»
(más
tarde
redefinida
como
«un
gen
o

5. Karent
Edith
García
Zapata
5
cistrón,
un
ARNm,
un
polipéptido»),
que
reemplazó
a
la
antigua
teoría
de
«un
gen,
una
enzima».
Véase
cistron,
muton
y
recon.
4
A
partir
de
1970,
el
avance
de
la
biología
molecular
y
los
numerosos
descubrimientos
que
ocurrieron
desde
entonces
han
obligado
a
revisar
la
concepción
clásica
(acepción
1)
y
neoclásica
(acepciones
2
y
3)
de
gen,
de
modo
que
hoy
día
por
gen
se
entiende:
a)
La
secuencia
de
ADN
o
de
ARN
que
codifica
uno
o
varios
productos
capaces
de
desempeñar
una
función
específica
generalmente
fuera
de
su
lugar
de
síntesis.
Estos
productos
pueden
ser
polipéptidos
(es
el
caso
de
la
mayoría
de
los
genes)
o
ARN
(ARNt,
ARNr).
El
segmento
de
ADN
o
de
ARN
que
codifica
un
polipéptido
contiene
asimismo
secuencias
reguladoras
tales
como
los
promotores,
silenciadores,
o
potenciadores;
el
polipéptido
que
resulta
de
la
traducción
de
un
ARNm
puede
a
su
vez
escindirse
en
varios
polipéptidos
con
funciones
distintas;
un
ARN
transcrito
también
puede
originar
varios
productos
funcionales
por
el
fenómeno
de
corte
y
empalme
alternativo
o
mediante
un
mecanismo
de
escisión
(por
ejemplo,
en
los
ARNr
precursores,
la
escisión
genera
los
ARNr
grande,
pequeño
y
5S).
b)
En
los
organismos
eucariotas,
un
gen
se
puede
definir
asimismo
como
la
combinación
de
segmentos
de
ADN
que
en
conjunto
constituyen
una
unidad
de
expresión.
La
expresión
lleva
a
la
formación
de
uno
o
más
productos
génicos
funcionales,
que
pueden
ser
tanto
moléculas
de
ARN
como
polipéptidos.
Cada
gen
contiene
uno
o
más
segmentos
de
ADN
que
regulan
su
transcripción
y,
en
consecuencia,
su
expresión.
24. Genoma:
(1)
Información
genética
contenida
en
el
juego
haploide
de
cromosomas
de
un
organismo
eucariota
(o
en
los
gametos
de
cada
uno
de
los
progenitores
de
dicho
organismo).
(2)
Juego
completo
de
genes
de
un
organismo,
una
célula,
un
orgánulo
celular
o
un
virus.
Comprende
tanto
los
genes
cromosómicos
como
los
extracromosómicos.
25. Genotipo:
(1)
Constitución
genética
de
un
organismo.
Comprende
toda
la
información
genética
codificada
en
el
ADN
cromosómico
y
extracromosómico.
(2)
Constitución
genética
con
respecto
a
los
alelos
de
uno
o
varios
locus
en
estudio.
Si
se
estudian
los
genes
responsables
de
determinados
caracteres,
el
resto
del
genotipo
se
denomina
residual
genotype
o
background
genotype.
26. Haploide:
que
contiene
un
solo
juego
de
cromosomas
o
la
mitad
(n,
haploide)
del
número
normal
de
cromosomas
en
células
diploides
(2n,
diploide).
27. Helicasa:
Enzima
que
cataliza
la
separación
de
la
doble
hélice
durante
la
replicación,
la
transcripción
o
la
reparación
del
ADN
(ADN-­‐helicasa)
o
la
separación
de
dos
hebras
de
ARN
en
los
ARN
bicatenarios
o
ARN
monocatenarios
con
apareamientos
internos
(ARN-­‐helicasa).
Requiere
energía
procedente
de
la
hidrólisis
de
un
nucleósido
trifosfato
(por
lo
general,
ATP).
28. Heterólogo:
(1)
Compuesto
de
distintos
elementos
o
de
elementos
similares
en
distintas
proporciones.
(2)
Dícese
de
todo
aquello
derivado
o
procedente
de
una
especie
distinta
de
la
especie
de
referencia
(células
heterólogas,
ADN
heterólogo,
tejido
heterólogo,
suero
heterólogo).

6. Karent
Edith
García
Zapata
6
29. Homólogo:
Sustantivo
jergal
para
designar
cualquier
molécula
o
segmento
de
ácido
nucleico
(un
gen,
por
ejemplo)
cuya
secuencia
es
idéntica
a
la
de
otro
de
referencia.
30. Intrón:
(1)
Secuencia
intragénica
de
desoxirribonucleótidos
que
se
transcribe
pero
no
se
conserva
en
la
molécula
de
ARN
madura
(ARNm,
ARNr
o
ARNt).
(2)
En
el
transcrito
primario,
es
la
secuencia
de
ribonucleótidos
que
se
elimina
durante
el
proceso
de
corte
y
empalme
(ayuste),
y
que,
por
lo
tanto,
no
forma
parte
del
transcrito
maduro
(ARNm,
ARNr,
ARNt).
Se
distinguen
cuatro
tipos
según
su
forma
de
eliminación
durante
el
proceso
de
corte
y
empalme
(ayuste)
y
la
clase
de
genes
en
los
que
se
observan.
Los
intrones
de
los
grupos
I,
II
y
III
se
escinden
mediante
reacciones
de
transesterificación.
Los
intrones
del
grupo
I
(presentes
en
los
genes
de
ARNr
de
algunos
organismos
eucariotas
inferiores
–como,
por
ejemplo,
Tetrahymena
thermophila–,
en
los
genes
mitocondriales
de
hongos
y
en
ciertos
fagos)
se
caracterizan
por
carecer
de
secuencias
consenso
en
los
sitios
de
empalme,
aunque
pueden
tenerlas
en
su
interior,
y
eliminarse
por
un
proceso
autocatalítico
estrechamente
relacionado
con
la
estructura
secundaria
y
terciaria
de
la
molécula
precursora
de
ARN
(en
esta
clase
de
intrones,
una
guanosina
o
un
nucleótido
de
guanosina
libre
–guanilato,
GMP,
GDP
o
GTP–
aporta
el
grupo
OH
que
produce
la
primera
transesterificación);
los
intrones
del
grupo
II
(presentes
en
genes
mitocondriales
de
hongos)
disponen
de
sitios
de
empalme
con
secuencias
consenso
(responden
a
la
regla
GT-­‐AT)
y,
al
igual
que
los
del
grupo
I,
se
eliminan
mediante
un
proceso
autocatalítico
dependiente
de
la
estructura
secundaria
y
terciaria
del
ARN
(en
este
caso,
una
adenina
cede
el
grupo
2’OH
que
produce
la
primera
transesterificación);
los
intrones
de
los
genes
nucleares
o
del
grupo
III
son
idénticos
a
los
del
grupo
II
(responden
a
la
regla
GT-­‐AT),
pero,
a
diferencia
de
éstos,
necesitan
de
la
presencia
del
empalmosoma
(o
ayustosoma)
para
escindirse
(véanse
los
círculos
amarillos
y
marrones
en
la
figura
de
abajo);
tanto
en
el
grupo
II
como
en
el
grupo
III
se
forma
una
estructura
en
lazo
característica
(lariat)
cuando
se
empalman
los
exones;
los
intrones
del
grupo
IV,
presentes
en
los
tRNA
eucariotas,
son
los
únicos
que
no
se
eliminan
por
medio
de
una
reacción
de
transesterificación,
sino
a
través
de
un
corte
endonucleásico
con
ligamiento
ulterior.
31. Locus:
(1)
Posición
que
un
gen
ocupa
en
el
cromosoma
o
en
la
molécula
de
ácido
nucleico
que
funciona
como
material
hereditario.
(2)
Segmento
de
ADN
o
ARN
que
coincide
con
un
gen
determinado,
sin
tomar
en
consideración
su
secuencia
de
bases
(es
un
concepto
principalmente
topográfico).
32. Meiosis:
Es
una
de
las
formas
de
la
reproducción
celular.
Este
proceso
se
realiza
en
las
glándulas
sexuales
para
la
producción
de
gametos.
Es
un
proceso
de
división
celular
en
el
cual
una
célula
diploide
(2n)
experimenta
dos
divisiones
sucesivas,
con
la
capacidad
de
generar
cuatro
células
haploides
(n).
En
los
organismos
con
reproducción
sexual
tiene
importancia
ya
que
es
el
mecanismo
por
el
que
se
producen
los
óvulos
y
espermatozoides
(gametos).
Este
proceso
se
lleva
a
cabo
en
dos
divisiones
nucleares
y
citoplasmáticas,
llamadas
primera
y
segunda
división
meiótica
o
simplemente
meiosis
I
y
meiosis
II.
Ambas
comprenden
profase,
metafase,
anafase
y
telofase.

7. Karent
Edith
García
Zapata
7
33. Mitosis:
es
un
proceso
que
ocurre
en
el
núcleo
de
las
células
eucarióticas
y
que
precede
inmediatamente
a
la
división
celular,
consistente
en
el
reparto
equitativo
del
material
hereditario
(ADN)
característico.
Este
tipo
de
división
ocurre
en
las
células
somáticas
y
normalmente
concluye
con
la
formación
de
dos
núcleos
separados
(cariocinesis),
seguido
de
la
partición
del
citoplasma
(citocinesis),
para
formar
dos
células
hijas.
34. Mutación:
(1)
Gene
mutation
(mutación
génica):
a)
cualquier
cambio
que
modifica
la
secuencia
de
bases
de
un
gen.
Este
cambio
no
redunda
necesariamente
en
una
modificación
del
producto
o
de
la
función
del
producto
que
el
gen
codifica,
como
es
el
caso
de
las
mutaciones
génicas
silenciosas;
b)
La
transformación
de
un
alelo
en
otro
(A1
g
A2).
(2)
Cromosome
mutation
(mutación
cromosómica):
modificación
estructural
de
uno
o
varios
cromosomas.
(3)
Genome
mutation
(mutación
genómica):
modificación
del
número
de
cromosomas
en
el
genoma
de
un
organismo.
(4)
Mutant
(mutante):
cualquier
organismo
portador
de
una
mutación.
35. Nucleasa:
Cualquier
enzima
de
la
subclase
EC
3.1
que
hidroliza
los
enlaces
éster
de
los
ácidos
nucleicos.
Se
clasifica
a
su
vez
en
endonucleasa
o
exonucleasa,
según
la
posición
del
enlace
fosfodiéster
que
hidroliza,
y
en
ribonucleasa
o
desoxirribonucleasa,
según
el
ácido
nucleico
que
sirva
de
sustrato.
Existen
nucleasas
que
reconocen
específicamente
los
ácidos
nucleicos
monocatenarios
o
bicatenarios
e
incluso
las
hélices
híbridas
de
ADN
y
ARN.
36. Plásmido:
Molécula
de
ADN
bicatenario
circular
que
se
multiplica
de
forma
independiente
del
ADN
cromosómico
de
su
hospedador
natural,
la
célula
bacteriana
(y
más
raramente
otros
microorganismos).
Tiene
un
tamaño
variable
entre
unas
1-­‐5
kb
y
más
de
100
kb
y
es
portador
de
genes
de
resistencia
a
antibióticos,
producción
de
toxinas
y
enzimas.
Se
replica
en
la
célula
hospedadora
antes
de
la
división
celular
y
por
lo
menos
una
de
las
copias
se
transmite
a
cada
célula
hija,
pero
pueden
existir
de
1
a
50
copias
o
más
por
célula.
No
se
consideran
plásmidos
ni
el
ADN
mitocondrial
ni
el
ADN
de
los
cloroplastos.
Se
utilizan
con
suma
frecuencia
como
vectores
de
clonación
en
ingeniería
genética;
en
estos
casos
se
reduce
su
tamaño
natural
al
mínimo
a
fin
de
poder
insertarles
el
ADN
que
se
desea
clonar
y
mejorar
la
frecuencia
de
obtención
de
recombinantes
(la
transformación
con
plásmidos
de
tamaño
superior
a
15
kb
es
extremadamente
ineficaz).
Entre
los
vectores
plasmídicos
más
típicos
y
populares
figuran
los
de
la
serie
pBR
(especialmente
el
pBR322),
derivada
del
plásmido
ColE1
de
E.coli,
que
sintetiza
a
la
colicina
E1.
37. Polimerasa:
Nombre
común
con
el
que
se
designan
las
enzimas
que
forman
polímeros
de
nucleótidos.
38. Promotor:
Secuencia
de
ADN
bicatenario
reconocida
por
la
ARN-­‐polimerasa
y
otros
factores
de
transcripción,
necesaria
para
el
inicio
de
la
transcripción
del
gen
contiguo.
39. Replicación:
Reproducción
exacta
de
una
molécula
de
ácido
nucleico
monocatenario
o
bicatenario.

8. Karent
Edith
García
Zapata
8
40. Ribozima:
Molécula
de
ARN
con
actividad
catalítica.
A
diferencia
de
las
enzimas
verdaderas
de
naturaleza
proteica,
la
ribozima
puede
quedar
alterada
una
vez
que
ha
desempeñado
su
función.
41. Retrotranscriptasa:
Enzima
característica
(aunque
no
exclusiva)
de
los
retrovirus
que
cataliza
la
síntesis
de
una
hebra
de
ADN,
dirigida
por
un
ARN
que
sirve
de
plantilla,
mediante
la
adición
de
desoxirribonucleótidos
de
uno
en
uno
en
el
extremo
3’
de
la
cadena
de
ADN
naciente.
Necesita
de
un
cebador
(primer)
de
ARN
o
ADN,
y
puede
asimismo
sintetizar
ADN
a
partir
de
una
plantilla
de
ADN.
42. Secuencia:
Orden
de
unión
de
los
monómeros
en
un
biopolímero,
por
ejemplo,
el
orden
de
aminoácidos
en
un
polipéptido
(del
extremo
N
al
extremo
C)
o
de
nucleótidos
en
una
hebra
de
ácido
nucleico
(del
extremo
3’
al
extremo
5’).
43. Terminador:
Secuencia
de
ADN
bicatenario,
contigua
al
extremo
3’
de
un
gen,
que
posibilita
la
disociación
de
la
ARN-­‐polimerasa
de
la
hebra
de
ADN
y
la
liberación
de
la
hebra
de
ARN
recién
sintetizada
dando
por
finalizada
la
transcripción.
Sólo
permite
la
finalización
de
la
transcripción
del
gen
precedente
que
ha
sido
previamente
«recorrido»
por
la
ARN-­‐polimerasa.
44. Traducción:
Es
el
segundo
proceso
de
la
síntesis
proteica
(parte
del
proceso
general
de
la
expresión
génica).
La
traducción
ocurre
tanto
en
el
citoplasma,
donde
se
encuentran
los
ribosomas,
como
también
en
el
retículo
endoplasmático
rugoso
(RER).
45. Transcripción:
Es
el
primer
proceso
de
la
expresión
génica,
mediante
el
cual
se
transfiere
la
información
contenida
en
la
secuencia
del
ADN
hacia
la
secuencia
de
proteína
utilizando
diversos
ARN
como
intermediarios.
Durante
la
transcripción
genética,
las
secuencias
de
ADN
son
copiadas
a
ARN
mediante
una
enzima
llamada
ARN
polimerasa
que
sintetiza
un
ARN
mensajero
que
mantiene
la
información
de
la
secuencia
del
ADN.
De
esta
manera,
la
transcripción
del
ADN
también
podría
llamarse
síntesis
del
ARN
mensajero.
Bibliografía:
-­‐Alberts
B,
Bray
D,
Hopkin
K,
Johnson
A,
Lewis
J,
Raff
M,
Roberts
K,
Walter
P
(2006).
Introducción
a
la
Biología
Celular
(2da.
Ed.).
Madrid,
España:
Editorial
Médica
Panamericana.
-­‐Andrés
CDM,
Barrio
PJ
(2008).
Ciencias
para
el
mundo
Contemporáneo.
Editex.
-­‐Claros
DMG.
Vocabulario
Inglés-­‐Español
de
Bioquímica
y
Biología
Molecular.
<http://www.biorom.uma.es/contenido/Glosario/>.