Este documento resume las características del tejido nervioso. Se divide en neuronas y glía. Las neuronas son la unidad funcional y están formadas por un soma con prolongaciones como axones y dendritas. En las sinapsis es donde se transmite la señal nerviosa a través de neurotransmisores. Existen diferentes tipos de neuronas definidas por el número de prolongaciones.

1. TEJIDO
NERVIOSO
ADLO

4. INTRODUCCIÓN
• Células
que
forman
parte
del
sistema
nervioso.
• Pu ed en
reci b i r
es F mu l o s
y
gen erar
respuestas.
• Se
dividen
en
neuronas
y
glía.
• Claramente
apreciables
con
impregnaciones
argénJcas
o
áuricas.

6. NEURONA
• Unidad
anatómica
y
funcional
del
sistema
nervioso.
• Se
compone
de
un
cuerpo
llamado
soma
y
Jene
prolongaciones
que
pueden
ser
axones
o
dendritas.
• El
soma
puede
medir
de
4
a
135
µm.
• En
conjunto,
las
neuronas
forman
la
sustancia
gris.
• Hay
más
del
10
mil
millones
en
el
humano.

22. SOMA
• Núcleo
redondo
y
grande.
• Generalmente
Jenen
un
nucleolo
grande.
• El
citoplasma
del
soma
se
denomina
pericarion.
• ConJene
todos
los
organelos
habituales.
• REL
almacena
Ca2+
como
los
rabdomiocitos.

23. • RER
es
conocido
como
sustancia
de
Nissl,
es
apreciable
con:
– Azul
de
Toluidina
(azul)
– Violeta
de
cresilo
de
Vogt
(púrpura
intenso)
– Galocianina
de
Einarson
(azul)
– Tionina
(azul
a
morado)
– Klüver-­‐Barrera
(azul)

30. • ConJene
neurofilamentos
apreciables
con
el
método
de
Bielschowsky
o
el
de
Cajal.
• Los
neurofilamentos
también
están
en
las
prolongaciones.
• Hay
microtúbulos
que
intervienen
en
el
transporte
axónico.
• El
soma
puede
variar
en
su
forma.

36. INCLUSIONES
• Glucógeno:
Presente
en
el
desarrollo
embrionario
y
la
enfermedad
de
Lafora.
• Neuromelanina:
Presente
en
locus
niger.
• Lipofuscina:
Puede
representar
un
producto
de
la
acJvidad
lisosomal.
• Lípidos:
Presentes
como
goJtas
pueden
evidenciar
un
metabolismo
defectuoso.
• Hierro:
Puede
acumularse
con
la
edad.

43. DENDRITAS
• Generalmente
están
en
gran
canJdad.
• Reciben
los
impulsos
y
los
transmiten
al
soma.
• Al
ramificarse
aumentan
la
superficie
de
contacto.
• Presentan
espinas
cuya
función
se
cree
es
regular
la
transmisión
y
la
plasJcidad
neuronal.

44. • Una
célula
de
Purkinje
puede
tener
alrededor
de
180,000
espinas
y
hasta
300,000
terminales
en
su
árbol
dendríJco.
• ConJenen
todos
los
organelos
excepto
el
aparato
de
Golgi.

52. AXÓN
• Parte
de
una
saliente
del
soma
que
carece
de
sustancia
de
Nissl,
conocida
como
cono
axónico.
• Al
igual
que
el
cono
axónico,
carece
de
sustancia
de
Nissl.
• Su
citoplasma
se
denomina
axoplasma
y
la
membrana
axolema.

57. • Suele
ramificarse
cerca
de
la
zona
terminal
dando
lugar
a
telodendritas.
• Puede
emiJr
ramas
perpendiculares
conocidas
como
colaterales.
• En
su
parte
terminal
aparecen
los
botones
sinápJcos.
• Tiene
una
cubierta
de
mielina
excepto
en
su
parte
más
proximal
y
la
más
distal.

59. Sinapsis
• Zona
especializada
donde
se
transmite
un
impulso.
• Pueden
ser:
– Eléctricas:
Rápidas,
permeables
a
muchos
iones,
bidireccionales,
gap
junc0on,
poco
comunes
en
mamíferos,
abundantes
en
invertebrados.
– Químicas:
Señales
eléctricas
y
químicas,
unidireccionales,
retardo
sinápJco
(1ms),
uso
de
neurotransmisores.

60. • Se
compone
de
porción
presinápJca,
hendidura
sinápJca
y
porción
postsinápJca.
• El
axón
presenta
ensanchamientos
conocidos
como
botones
sinápJcos.
•
La
hendidura
sinápJca
generalmente
Jene
30nm
de
ancho,
puede
ser:
– Simétrica
(excitatoria)
– Asimétrica
(inhibitoria)

61. • Las
terminaciones
pueden
contener
vesículas
donde
se
almacena
el
neurotransmisor,
conocidas
como
vesículas
sinápJcas.
• Tienen
un
diámetro
promedio
de
50nm.
• Pueden
ser:
– Esféricas
(excitatorias)
– Ovaladas
(inhibitorias)

64. NEUROTRANSMISORES
• Un
neurotransmisor
es
una
sustancia
liberada
por
exocitosis
en
la
sinapsis,
pueden
ser:
• Aminas:
– AceJlcolina
(ACh)
– Serotonina
o
5-­‐Hidroxitriptamina
(5-­‐HT)
– Histamina

65. • Catecolaminas:
Derivan
de
Tirosina
– Dopamina
(DA)
– Noradenalina
o
Norepinefrina
(NE)
– Adrenalina
o
Epinefrina
(EPI)
• Aminoácidos:
– Glutamato
(Glu)
– Aspartato
(Asp)
– Ácido
γ-­‐aminobuFrico
(GABA)
– Glicina
(Gly)
•
Gases
– Óxido
Nítrico
(NO)

66. • Otros:
– ATP
– NeuropépJdo
Y
(NPY)
– Encefalinas
– Endorfinas
– Sustancia
P

70. • La
sinapsis
recibe
su
nombre
según
las
estructuras
entre
las
que
se
encuentre:
– Axoaxónica:
Axón-­‐axón
– AxosomáJca:
Axón-­‐soma
– AxodendríJca:
Axón-­‐dendrita

76. TIPOS
DE
NEURONAS
• Monopolares:
1
prolongación.
• Pseudomonopolares:
2
prolongaciones
que
dan
apariencia
de
ser
una
que
se
divide.
Presentes
en
ganglios
del
SNP.
• Bipolares:
2
prolongaciones
a
cada
lado
de
la
neurona.
Presentes
en
reJna,
ganglio
vesJbular
y
ganglio
coclear.
• MulJpolares:
Muchas
prolongaciones.

81. • Por
su
función
pueden
ser:
• Motoras
– Tienen
forma
estrellada
y
pueden
iniciar
un
impulso
– Ej.
Asta
anterior
de
médula
espinal
• SensiJvas
– Tienen
forma
redondeada
y
reciben
esFmulos
– Ej.
Asta
posterior
de
médula
espinal

86. Glia
• También
denominada
neuroglia.
• Células
que
no
conducen
impulsos.
• Células
de
sostén
o
mantenimiento.
• Se
divide
en:
– Macroglia:
Astrocitos,
Oligodendrocitos,
Células
d e
S c h w a n n ,
C é l u l a s
s a t é l i t e ,
C é l u l a s
ependimarias.
– Microglia:
Fagocitos.

89. Astrocitos
• Pertenecen
a
la
macroglia.
• Células
con
forma
de
estrella.
• Filamentos
intermedios
compuestos
por
PAFG.
• Sus
prolongaciones
están
en
contacto
con
vasos
sanguíneos,
neuronas
y
en
algunos
casos
la
piamadre.
• Tienen
el
núcleo
más
claro
de
la
glia.
• Su
principal
función
es
dar
nutrición
y
sostén
a
las
neuronas.

93. • Pueden
ser:
– Tipo
1:
Tienen
prolongaciones
más
largas
y
están
presentes
en
sustancia
blanca,
también
son
conocidos
como
astrocitos
fibrosos.
– Tipo
2:
Tienen
un
cuerpo
grande
y
prolongaciones
cortas,
están
presentes
en
sustancia
gris
y
también
son
conocidos
como
astrocitos
protoplasmáJcos.

102. • En
la
parte
terminal
de
sus
prolongaciones
Jenen
procesos
pediculares,
pueden
ser:
– Perivascular
– Perineural
• Si
están
en
contacto
con
la
piamadre
forman
la
glia
limitants
externa.
• Si
están
en
contacto
con
un
capilar,
c o n t r i b u y e n
a
f o r m a n
l a
b a r r e r a
hematoencefálica.

108. • Tienen
gap
junc0ons.
• Se
sugiere
que
hay
comunicación
entre
ellos
y
las
demás
células
de
la
glia
a
través
de
esas
uniones.
• Conforman
células
de
cicatrización
en
SNC,
tendiendo
a
aumentar
su
número
de
prolongaciones.
• A
la
formación
de
la
cicatriz
se
le
denomina
esclerosis.

109. CÉLULAS
SATÉLITE
• Se
encuentran
en
ganglios.
• Rodean
somas.
• Ayudan
a
protegerlos
de
la
acJvidad
externa.
• Dan
apariencia
de
ser
un
epitelio
cúbico
simple.

112. OLIGODENDROCITOS
• Pertenecen
a
la
macroglia.
• Tienen
pocas
prolongaciones.
• Tienen
núcleos
más
pequeños
que
los
astrocitos.
• Sus
núcleos
se
Jñen
más
que
los
de
los
astrocitos.
• Su
citoplasma
no
conJene
filamentos.

113. • Forman
la
vaina
de
mielina
de
varios
axones.
• Pueden
ser:
– Oligodendrocitos
satélite:
Se
encuentran
en
la
sustancia
gris
del
SNC.
– Oligodendrocitos
interfasciculares:
Se
encuentran
en
la
sustancia
blanca
del
SNC.

117. CÉLULAS
DE
SCHWANN
• También
llamadas
anficitos.
• Se
encuentran
en
los
nervios
del
SNP.
• Forman
la
vaina
de
mielina
de
un
solo
axón.
• La
vaina
se
conoce
como
vaina
de
Schwann.
• Puede
envolver
varios
axones
a
la
vez,
aunque
no
los
mieliniza.

120. MIELINA
• Esfingolípido
llamado
Esfingomielina.
• Se
compone
de
una
ceramida
y
una
fosfocolina.
• Una
ceramida
se
compone
de
una
esfingocina
y
un
ácido
graso.
• Para
su
síntesis
se
usa
Estearoil-­‐CoA.
• Producida
por
células
de
Schwann
y
oligodendrocitos.

122. MIELINIZACIÓN
• Proceso
en
el
cual
una
parte
de
un
axón
es
envuelta
con
mielina.
1. La
célula
de
Schwann
rodea
al
axón,
lo
que
rodea
al
axón
se
denomina
mesoaxón.
2. El
mesoaxón
forma
una
espiral
alrededor
del
axón,
la
cual
se
va
comprimiendo
hasta
dar
un
aspecto
de
laminillas.
• Esto
resulta
en
mielina
compacta.

123. • A
microscopía
electrónica
se
aprecian
líneas
oscuras
conocidas
como
línea
densa
mayor
y
menor.
• Entre
ambas
aparece
la
línea
interperiódica.

128. • Con
el
Jempo
pueden
aparecer
defectos
d e n o m i n a d o s
i n c i s u r a s
d e
S c h m i d t -­‐
Lanterman.
• Los
axones
no
mielinizados
sólo
están
rodeados
por
el
mesoaxón.
• Puede
haber
degradación
de
la
vaina
de
mielina
en
procesos
patológicos.

130. • El
grosor
de
la
vaina
de
mielina
determina
el
Jpo
de
fibra.
• Entre
cada
célula
de
Schwann
o
cada
prolongación
de
oligodendrocito
y
por
ende
sus
respecJvas
vainas
de
mielina
hay
espacios
denominados
nódulos
de
Ranvier.
• Los
nódulos
de
Ranvier
agilizan
la
conducción
de
los
impulsos
haciéndola
una
conducción
saltatoria.

136. MICROGLIA
• Conocidas
como
células
de
Del
Río
Hortega.
• Tienen
el
núcleo
más
pequeño
y
condensado
de
la
glia.
• Pocas
y
delgadas
prolongaciones
con
espinas.
• Ante
una
lesión
se
acJvan,
cumpliendo
funciones
de
APC.
• Primeras
células
gliales
en
reaccionar
ante
una
lesión.

137. • Liberan
citocinas
para
inducir
reacciones
de
macroglia.
• En
esclerosis
diseminada
hay
destrucción
de
macro gl i a
y
mi el i n a
p o r
reacci o n es
autoinmunes.
• Pueden
presentar
anFgenos
en
los
ganglios
del
cuello.
• En
AIDS
está
infectada
con
el
HIV,
se
cree
que
secreta
sustancias
que
matan
a
las
neuronas.

144. EPENDIMARIAS
• Son
células
epiteliales.
• Tienen
forma
cúbica.
• Sus
superficies
laterales
se
unen
por
nexos
y
desmosomas
dispersos.
• Están
en
el
conducto
central
de
la
médula
espinal
y
en
los
ventrículos
formando
los
plexos
coroides.
• Producen
LCE.

145. • Se
denominan
tanicitos
cuando
poseen
largas
prolongaciones
que
llegan
hasta
la
piamadre.
• Los
tanicitos
están
en
la
parte
inferior
del
piso
del
tercer
ventrículo.

157. Referencias
• hqp://atlas.aulavirtualhistologia.com/atlas/index.html
• Geneser
F.
Histología.
Sobre
bases
biomoleculares.
3ª
edición.
Copenhague,
Dinamarca:
Médica
Panamericana,
2000.
• Ross
MH.
Histology.
A
text
and
atlas.
With
correlated
cell
and
molecular
biology.
6th
ediJon.
USA:
Lippincoq
Williams
&
Wilkins,
2012.
• Welsch.
Histología.
2ª
edición.
EUA:
Médica
Panamericana,
2008.
• Baynes
JW,
Dominiczak
MH.
Medical
biochemistry.
3rd
ediJon.
USA:
Elsevier
Mosby,
2012.
• Boron
WF,
Boulpaep
EL.
Medical
physiology.
2nd
ediJon.
USA:
Elsevier,
2012.
• Gartner
LP.
Texto
atlas
de
histología.
3ª
edición.
EUA:
McGraw
Hill,
2008.