La neurona Edgar Ernesto Vergara Dagobeth, MD

1. Edgar Ernesto Vergara Dagobeth, MD.

3.  Nombre que se le da a la célula nerviosa y
a todas sus prolongaciones.
Células excitables especializadas para la
percepción de estímulos y la conducción
del impulso nervioso.
 Las neuronas normales en el individuo
maduro no se dividen ni se reproducen.
 Localización:
Se encuentran en encéfalo,
médula espinal y ganglios.

4.  Cuerpo celular
 Neuritas (Fibras nerviosas)
• Dendritas: Neuritas que reciben la información y
la conducen al cuerpo celular.
• Axón: Neuritas tubular única que conduce
impulsos desde el cuerpo celular.

6. DENDRITAS
 En muchas neuronas las ramas más
delgadas de las neuritas presentan gran
cantidad de proyecciones pequeñas llamadas
Espinas dendríticas
AXÓN
 Surge del cono axónico
 Axolema: Membrana plasmática que limita al
axón
 Axoplasma: Citoplasma del axón (No tiene
Sustancia de Nissl ni Ap. De Golgi)

7.  Variaciones en Tamaño
• Cuerpo celular: De 5 a 135μm
• Axón: Puede medir hasta más de 1 metro.
 Clasificación según su número, longitud y forma
• N. unipolares
• N. bipolares
• N. multipolares
 Clasificación según su tamaño:
• N. de Golgi tipo I
• N. de Golgi tipo II

8.  Sucuerpo celular tiene una sola neurita,
que se divide a corta distancia del cuerpo
celular en dos ramas:
• Una se dirige hacia alguna estructura periférica
• La otra ingresa al SNC
 Ejemplo: Neuronas del ganglio de la raíz
posterior.

10.  Poseen un cuerpo celular alargado y de
cada uno de sus extremos parte una
neurita única
 Ejemplos: Células bipolares de la retina;
células de los ganglios sensitivos coclear y
vestibular.

11. Cono
axónico

12.  Tienenuna cantidad de neuritas que
nacen del cuerpo celular
 Ejemplos:
Neuronas del encéfalo y de la
médula espinal.

13. Cono
axónico

14.  Tienen un axón largo que puede medir
hasta más de 1 metro.
 Forman los largos trayectos de fibras del
encéfalo y la médula espinal y las fibras
nerviosas de los nervios periféricos.
 Ejemplos:Células piramidales de la
corteza cerebral, células de Purkinje de la
corteza cerebelosa, células motoras de la
médula espinal.

15.  Tienen un axón corto que termina en la
vecindad del cuerpo celular o que falta por
completo.
 Superan ampliamente en número a las N.
Golgi tipo I
 Las dendritas cortas que nacen de estas
neuronas le dan un aspecto estrellado.
 Son abundantes en la corteza cerebral y
cerebelosa, y a menudo su función es
inhibitoria

19.  Masa de citoplasma, en la cual está
incluido el Núcleo.
 Limitado externamente por una membrana
plasmática.
 Diámetro variable:
• 5μm  Células granulares de la corteza cerebelosa
• 135μm Células del asta anterior.

20.  Almacena los genes
 Generalmente se ubica en el centro del
cuerpo celular y típicamente es grande y
redondeado.
 En neuronas maduras los cromosomas ya
no se duplican y solo funcionan en la
expresión genética
 En las mujeres uno de los 2 cromosomas
X es compacto, y se conoce como el
cuerpo de Barr

21.  Por lo general, hay un nucleolo único (de
gran tamaño) relacionado con la síntesis
de rRNA.
 Envoltura nuclear es una porción especial
del RER. Envoltura tiene doble capa y
presenta poros nucleares finos, a través
de los cuales las sustancias pueden
difundirse hacia y desde el núcleo.

23.  Ricoen retículo endoplásmico granular y
agranular.
 Organelas e inclusiones:
• Sustancia de Nissl
• Aparato de Golgi
• Mitocondrias
• Microfilamentos
• Microtúbulos
• Lisosomas
• Centriolos
• Lopofuscina, melanina, glucógeno y lípidos.

25. SUSTANCIA DE NISSL
 Gránulos distribuidos en todo el
citoplasma (excepto en el cono axónico) y
dendritas; no se encuentran en el axón.
 Está compuesta por RER dispuesto en
forma de cisternas ampliadas apiladas
unas sobre otras.

26. SUSTANCIA DE NISSL
 Es responsable de la síntesis de proteínas,
las cuales fluyen a lo largo de las dendritas y
el axón y remplazan a las proteínas que son
degradadas durante la actividad celular.
 Cromatolisis: La fatiga o una lesión neuronal
hace que la S. de Nissl se movilice y se
concentre en la periferia del citoplasma (Al
observar al microscópio pareciera como si la
S. de Nissl hubiese desaparecido).

27. APARATO DE GOLGI
 Las proteínas producidas en la Sustancia de Nissl
son transferidas al lado cis del Ap. Golgi, en
vesículas de transporte donde se almacenan
transitoriamente y donde pueden agregársele
carbohidratos.
 En el lado trans las macromoléculas son
empaquetadas en vesículas para su transporte
hasta las terminaciones nerviosas.
 También se cree que es activo en la producción de
lisosomas y en la síntesis de membranas
celulares.

28. MITOCONDRIAS
 Dispersas en todo el cuerpo celular,
dendritas y axón. Tienen forma de esfera o
de bastón.
 Son importantes para la producción de
energía.

29. NEUROFIBRILLAS
 Son numerosas y corren paralelas a las
neuritas.
 Son haces de neurofilamentos (que son
los que componen el citoesqueleto)

30. MICROFILAMENTOS
 Se concentran en la periferia del
citoplasma, inmediatamente por debajo de
la membrana plasmática
MICROTÚBULOS
 Se hallan entremezclados con los
neurofilamentos

31. LISOSOMAS
 Vesículas limitadas por una membrana que
miden alrededor de 8nm de diámetro.
 Actúan como limpiadores celulares.
 Se forman a partir de brotes del Ap. De Golgi.
 Existen 3 formas:
• Lisosomas primarios: Acaban de formarse
• Lisosomas secundarios: Contienen material
parcialmente digerido.
• Cuerpos residuales: Se han desarrollado a partir de
materiales digeribles como pigmento y lípidos.

32. CENTRIOLOS
 Pequeñas estructuras pares que se hallan
en neuronas inmaduras en proceso de
división. Se asocian con la formación del
huso durante la división celular.
 También se encuentran en neuronas
maduras, donde se cree que intervendrían
en el mantenimiento de los microtúbulos.

33. LIPOFUSCINA (Material pigmentado)
 Gránulos pardo amarillentos formados a
partir de la actividad lisosómica y
representa un subproducto metabólico.
 Se acumula con la edad

34. GRÁNULOS DE MELANINA
 Se hallan en ciertas neuronas cerebrales.
 Su presencia puede estar relacionada con
la capacidad para sintetizar catecolaminas
por parte de aquellas neuronas cuyo
neurotransmisor es dopamina.

36.  Forma el límite continuo externo del cuerpo
celular y sus prolongaciones.
 Es el sitio de iniciación y conducción del
impulso nervioso.
 Tiene aprox. 8nm de espesor.
 Compuesta por una Capa interna y una Capa
externa de moléculas proteicas dispuestas
muy laxamente; cada capa tiene 2.5 nm de
espesor, y están separadas por una capa de
lípidos de 3nm de espesor.

37.  SNC: Oligodendrocitos
 SNP: Células de Schwann
 Mielinización comienza a la Semana 16 de
vida intrauterina y continúa en el periodo
postnatal hasta que prácticamente todas
las fibras nerviosas están mielinizadas en
el momento en que el niño comienza a
caminar.

42.  ElTransporte Celular involucra el
movimiento de organelas de membrana,
material secretorio, membranas de
precursores sinápticos, grandes vesículas
de centro denso, mitocondrias y REL.
 Los microfilamentos y microtúbulos
proporcionan un sendero de estaciones
que permite a los motores celulares mover
organelas específicas.

43.  Puede ocurrir en ambas direcciones en el
cuerpo celular y sus prolongaciones.
 Es de 2 tipos:
• Rápido (100-400nm /día): Generados por 2
proteínas motoras asociadas con sitios de ATP-
asa de los microtúbulos:
 Quinesina: Movimiento anterógrado
 Dineina: Movimiento retrógrado.
• Lento (0.3-3mm/día): Involucra movimiento
masivo del citoplasma. Solo ocurre de forma
anterógrada.

44.  Donde 2 neuronas entran en profunda
proximidad y ocurre una comunicación
funcional, el sitio de comunicación se
denomina sinapsis.
 Cada neurona puede hacer más de 1000
conexiones sinápticas con neuronas distintas,
y puede recibir hasta 10.000 conexiones
desde otras neuronas.
 Las sinapsis son de 2 tipos:
• Químicas
• Eléctricas

46.  Son las más comunes. En ellas una
sustancia química (neurotransmisor),
atraviesa el espacio estrecho entre las
células y se une a una molécula proteica
en la membrana postsináptica
denominada receptor.
 Son unidireccionales.

47. Axodendrítica
Axosomática
Axoaxónica

48.  Componentes:
• Membrana presináptica: Engrosada, citoplasma
denso y fragmentado, vesículas presinápticas
(contienen los neurotransmisores), mitocondrias y
lisosomas
• Hendidura sináptica (Mide 20-30nm ancho):
Contiene polisacaridos
• Membrana postsináptica: Engrosada, citoplasma
denso, retículo subsináptico

49.  La mayoría de las neuronas produce y libera un
solo neurotransmisor principal en todas sus
terminaciones nerviosas.
• Acetilcolina (SNC y SNP)
• Dopamina (sustancia Nigra)
• Glicina (médula espinal)
• Noradrenalina
• Adrenalina
• Serotonina
• Acido Gammaaminobutírico (GABA)
• Encefalinas
• Sustancia P
• Ácido glutámico

50.  Antela llegada de un impulso nervioso,
ingresa Ca++ a la neurona y esto hace
que las vesículas sinápticas se fusionen
con la membrana sináptica. Luego los
neurotransmisores son eyectados en la
hendidura sináptica

52. 10. Endosoma.
15. Sinaptobrevina.
16. Sinaptotagmina.
17. Sintaxina. (SNAP 25-
neurexina)
18. Complejo SNARE.
19. Ca- Sinaptotagmina.

54. Caso de los Neurotransmisores
 Las proteínas receptoras sobre la
membrana postsináptica se unen a la
sustancia transmisora y sufren un cambio
conformacional inmediato que abre el
canal iónico y genera el:
• Potencial postsináptico excitatorio (PPSE) ó el
• Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)

55. Caso de los Neuromoduladores
 Las proteínas receptoras se unen a la
sustancia transmisora y activan un sistema
de segundos mensajeros, habitualmente
asociado a Proteínas G.

57.  Los efectos excitadores o inhibidores de la
membrana postsináptica de la neurona
dependerán de la suma de las respuestas
postsinápticas en las diferentes sinapsis.
 Efecto global:
• Despolarización: La neurona se excitará y se
iniciará un potencial de acción en el segmento
inicial del axón.
• Hiperpolarización: La neurona será inhibida y no
se originará ningún impulso nervioso.

58.  Elefecto producido
por un
neurotransmisor es
limitado debido a
su reabsorción o
destrucción

60.  Distribución de los Neurotransmisores
• Acetilcolina: Unión neuromuscular, ganglios
autónomos, terminaciones nerviosas parasimpáticas;
en SNC las colaterales de las neuronas motoras a las
células de Renshaw; en hipocampo las vías
reticulares ascendentes y las fibras descendentes
para los sistemas visual y auditivo
• Noradrenalina: Terminaciones nerviosas simpáticas;
en SNC se encuentra mucho en hipotálamo.
• Dopamina: Altas concentraciones en SNC (Ej:
Ganglios basales)

61. NEUROMODULADORES
 Modifican y modulan la actividad de la neurona
postsináptica.
 Pueden coexistir con el neurotransmisor principal
en una sinapsis única; sin embargo por lo general
se encuentran en vesículas presinápticas distintas.
 No tienen efecto directo sobre la membrana
postsináptica, sino que ellos aumentan, prolongan,
inhiben o limitan el efecto del neurotransmisor
principal.
 Trabajan a partir de un sistema de segundos
mensajeros (asociados a Prot. G)

62.  Son uniones en hendidura con canales que
se extienden desde el citoplasma de la
neurona presináptica hasta el de la neurona
postsináptica.
 Las neuronas se comunican eléctricamente;
no hay ningún neurotransmisor químico.
 La rápida propagación de la actividad de una
neurona a otra asegura que un grupo de
neuronas que realizan una función idéntica
actúen juntas.
 Son bidireccionales

63. TIPO DE DISTANCIA CONTINUI COMPONENTES AGENTE DEMORA DIRECCION
SINAPSIS ENTRE M. PRE DAD TRANSMISO SINAPTICA
Y POST. R
ELECTRICA 3.5 nm SI CANALES CORRIENTE PRACTIC BIDIRECC
INTERCELULARES IONICA
COMUNICANTES AMENTE IONAL
AUSENTE
QUIMICA 20-40 nm NO VESICULAS, TRASMISOR 0.3-5 ms UNIDIREC
ZONAS ACTIVAS, QCO
PRESINAPTICAS, CIONAL
RECEPTORES
POST

64.  En estado de reposo los iones de K+ se
difunden a través de la membrana plasmática
desde el citoplasma hasta el liquido tisular. La
permeabilidad de la membrana a los iones K+
es mucho mayor que a los iones Na+, de
modo que la salida pasiva de iones K+ es
mucha mayor que el ingreso de iones Na+.
 Esto conduce a una diferencia constante de
potencial de unos -80mV (algunos autores
hablan de -70mV). Esto se conoce como
Potencial de Reposo.

65. Factores que contribuyen al potencial de
reposo
 2 Iones son los responsables: Na+ y K+
 Estos iones están distribuídos
desigualmente.
Na+: Predomina extracelularmente
K+: Predomina intracelularmente

66. Mec. de Transporte de estos 2 Iones:
- Bomba 3Na+/2K+: Saca Na+ y entra K+
- Canales de K+: Saca K+ Trabajan a favor
- Canales de Na+: Entra Na+ del gradiente

67.  En una membrana en estado de reposo:
- Bomba 3Na+/2K : Funciona
- Canales de K+: Algunos están abiertos.
- Canales de Na+: Están cerrados
- Como resultado de lo anterior, el interior
de la célula se hace más negativo y el
exterior se hace más positivo.

69.  Cuando la neurona es excitada tiene lugar un
cambio rápido en la permeabilidad de la
membrana a los iones Na+, y estos se difunden
desde el líquido extracelular hasta el citoplasma
celular. Esto hace que la membrana se
despolarice progresivamente.
 El ingreso súbito de Na+ seguido por la
polaridad alterada produce el denominado
potencial de acción, que aproximadamente es
de +40mV (Otros autores hablan de +30mV). Es
muy breve; solo dura 5 mseg.

71. El potencial de acción
solo ocurre cuando el
estímulo es lo
suficientemente grande
para abrir gran parte de
los canales de Na+. El
mínimo estímulo
requerido para alcanzar
un potencial de acción
se llama: Umbral de
estimulación

72. Una vez ocurre el estímulo:
1) Canales Na+: Se abren todos
Entra N+
2) Canales Na+: Se cierran
todos
3) Canales K+: Se abren todos
Sale K+
4) Canales K: Cierran todos
Bomba Na+/K+: Se activa
Entra K+ y Sale Na+

73.  La mayor permeabilidad de los iones Na+
cesa rápidamente y aumenta la
permeabilidad de los iones K+, y así el
área localizada de la célula entra en
reposo.
 Una vez generado, el potencial de acción
se propaga por la membrana plasmática,
alejado del sitio de iniciación y es
conducido a lo largo de las neuritas como
el impulso nervioso.

75.  Este impulso se autopropaga y su tamaño
y si frecuencia no se alteran.
 Una vez que el impulso nervioso se ha
propagado sobre una región dada de la
membrana plasmática, no puede
provocarse otro impulso de forma
inmediata. La duración de este periodo no
excitable se denomina periodo
refractario.

78. CANALES DE SODIO Y DE POTASIO
 Están formados por moléculas proteicas
que se encuentran en todo el espesor de
la membrana plasmática
 Las proteínas de los canales iónicos son
relativamente estables, pero existen como
mínimo en 2 estados de conformación que
representan un estado funcional abierto y
un estado funcional cerrado.

80.  Si se aplican múltiples estímulos
excitadores a la superficie de una
neurona, los efectos pueden sumarse.
 Se cree que estímulos inhibidores
producen su efecto causando la entrada
de iones Cl- a través de la membrana
plasmática hasta la neurona y de este
modo provocan hiperpolarización y
reducen el estado excitatorio de la
neurona.

82.  Los impulsos típicamente viajan a través
de las neuronas a una velocidad de 1-
120mps
 La velocidad se ve influenciada por:
• Diámetro de la fibra
• La presencia o ausencia de mielina (las neuronas
con mielina transmiten el impulso con muchas
más velocidad)

84. GRACIAS