La placenta actúa como intermediario entre la madre y el feto, facilitando el intercambio de nutrientes, gases y anticuerpos. Se compone de tejidos maternos y fetales y aumenta su superficie a medida que crece el feto. Produce hormonas como la progesterona y estrógenos que mantienen el embarazo y estimulan el desarrollo fetal.

1. Practica No.4
Placenta
Morales Hernández Blanca
Reyes Vázquez Mariana
Sánchez Villavicencio Verónica
Lara López Cinthya
Martínez Martínez Fernando
Ramirez González Neftali
Rodríguez Aldo

2. • La placenta es un órgano que actúa como
intermediario entre la madre y el embrión/feto
mientras dura la gestación.
Esta formado por tejidos maternos y tejidos
embrionarios por esta situación se considera que
la placenta tiene un componente materno y uno
fetal.

3. • La placenta es el órgano que facilita el intercambio de
nutrientes y gases entre los compartimientos materno
y fetal. Cuando el feto inicia la novena semana del
desarrollo, aumenta su demanda de nutrientes y otros
factores, lo que conlleva cambios importantes en la
placenta. El más importante de estos cambios es el
aumento del área superficial entre los componentes
materno y fetal para el intercambio.
• La disposición de las membranas fetales también se
modifica al incrementarse la producción de líquido
amniótico.

4. • Cambios en el trofoblasto
• El componente fetal de la placenta deriva del trofoblastoy del
mesodermo extraembrionario; el componente materno procede
del endometrio uterino. Al inicio del segundo mes, el trofoblasto se
caracteriza por un gran número de vellosidades secundarias y
terciarias que le confieren un aspecto radial. Las vellosidades
troncales se extienden del mesodermo de la placa corionica hasta la
cubierta del citotrofoblasto.
• La superficie de las vellosidadesestá formada por el sincitio, que
descansa sobre una capa de células citotrofoblasticas que, a su vez,
cubren un núcleo de mesodermo vascular. El sistema capilar que se
desarrolla en el núcleo de los tallos vellosos pronto entra en
contacto con los capilares de la placa corionica y del péndulo de
fijación, y de esta manera se origina el sistema vascular
extraembrionario.

5. • La sangre materna está en la placenta procedente
de las arterias espirales del útero. La erosión de
estos vasos maternos para liberar la sangre a los
espacios intervellosos la realizan las células
citotrofoblasticas por invasión endovascular. Estas
células, que son liberadas de los extremos de las
vellosidades de anclaje, invaden los extremos
terminales de las arterias espirales, donde
reemplazan las células endoteliales maternas de
las paredes de los vasos. Esto genera vasos
híbridos que contienen tanto células fetales como
células maternas.

6. • Estructura de la placenta.
• La placenta es un órgano que se comporta como un
filtro de sangre fetal con múltiples compartimientos
que bañados por sangre materna permiten el
intercambio entre la circulación materna y la fetal
evitando su contacto directo, pero en relación tan
cercana e íntima que permiten que las sustancias
nutritivas y los desechos sean intercambiados sin
inconvenientes. La placenta humana comienza a
formarse en la segunda semana de fecundación y se
considera que ha adquirido su forma definitiva
alrededor del tercer mes, cuando sigue extendiéndose,
creciendo y engrosándose, pero ya está delimitada.

7. • Y se estructura en:
Placa citotrofoblástica
Tabiques placentarios
Placa Coriónica
Vellosidades Coriónicas

17. • Función de la placenta
• Las principales funciones de la placenta son intercambiar productos
metabólicos y gaseosos entre el torrente sanguíneo materno y fetal
y producir hormonas.
• Intercambio de gases
• El intercambio de gases (oxigeno, dióxido de carbono y monóxido
de carbono) se lleva a cabo por difusión simple. Al termino del
embarazo, el feto extrae entre 20 y 30 ml de oxigeno por minuto de
la circulación materna, y una interrupción del suministro de
oxígeno, por corta que sea, resulta fatal para el feto. El flujo de
sangre de la placenta es esencial para suministrar oxígeno, ya que la
cantidad depende, principalmente de la aportación y no de la
difusión.
•

18. • Intercambio de nutrientes y electrolitos
• El intercambio de nutrientes y electrolitos, como aminoácidos
grasos libres, carbohidratos y vitaminas, aumenta rápidamente a
medida que avanza el embarazo.
• Transmisión de anticuerpos maternos
• La competencia inmunitaria empieza a desarrollarse al final del
tercer trimestre, momento en el que el feto fabrica todos los
componentes del complemento. Las inmunoglobulinas están
constituidas, casi exclusivamente, por inmunoglobulina G materna,
que empieza a transportarse de la madre al feto aproximadamente
a las 14 semanas. De esta manera el feto adquiere inmunidad
pasiva contra diversas enfermedades infecciosas. Los recién nacidos
empiezan a producir su propia inmunoglobulina G materna, pero no
adquieren las concentraciones del adulto hasta los 3 años de edad.

19. • Producción de hormonas
• Hacia el final del cuarto mes, la placenta produce progesterona en cantidades
suficientes para mantener el embarazo si el cuerpo lúteo es eliminado o no logra
funcionar adecuadamente. Es muy probable que todas las hormonas se sinteticen
en el trofoblastosincitial. Además de progesterona, la placenta produce cantidades
cada vez mayores de hormonas estrogenicas, principalmente estriol, hasta el final
del embarazo, momento en que se alcanzan los niveles máximos. Estas elevadas
concentraciones de estrógenos estimulan el crecimiento del útero y desarrollo de
las glándulas mamarias.
• Durante los dos primeros meses del embarazo, el sincitiotrofoblasto también
produce gonadotropina corionica humana, que mantiene el cuerpo lúteo. Esta
hormona la excreta la madre por la orina, y en las primeras etapas del embarazo
su presencia se usa como indicador de gestación. Otra hormona producida por la
placenta es la somatomamotropina que es tipo del crecimiento que da prioridad al
feto respecto de la glucosa sanguínea materna y tiene un efecto tanto
diabetogeno en la madre. También induce el desarrollo de los pechos para que
produzcan leche.

20. Bibliografía
• Langman, embriología médica, T.W. Sadler, 11
edicion, Pp. 95-104
• http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM
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