2. ¿QUÉ SON LOS POLÍMEROS?
Molécula muy grande (macromolécula) constituida por la unión
repetida de muchas unidades moleculares pequeñas
(monómeros), generalmente orgánicas , unidas entre si por
enlaces covalentes y que se formo por reacciones de
polimerización. Y se clasifican por su composición, origen y
comportamiento frente al calor.
Importancia:
Pueden tener varios y muy diversos usos en la vida cotidiana,
están presentes en la alimentación elementos textiles e incluso en
el ADN. Tiene utilidades en la electricidad y materias primas, etc.,
utilizados por diferentes razones por sus distintas propiedades,
como elasticidad, plasticidad, resistencia al daño, etc.
3. CLASIFICACIÓN SEGÚN SU COMPOSICIÓN
a) Homopolímeros: Formados a partir de un solo tipo de
monómero.
b) Heteropolímeros: Formados por dos o mas monómeros
distintos. Cuando están formados solo por dos tipos de
monómeros, reciben el nombre de copolimeros.
4. CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ORIGEN
a) Polímeros naturales: Polisacáridos, proteínas,
ácidos nucleídos, caucho, lignina, etc.
b) Polímeros semisintéticos: Se obtienen por
transformación de polímeros naturales. Ejemplo:
caucho vulcanizado, etc.
c) Polímeros sintéticos: Se obtienen industrialmente.
Ejemplos: nailon, poliestireno, PVC, polietileno, etc.
5. CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ESTRUCTURA
a) Lineales: Formados por monómeros
difuncionales. Ejemplos: Polietileno,
poliestireno, kevlar.
b) Ramificados: Formados por monómeros
trifuncionales. Ejemplo: Poliestireno (PS).
c) Entrecruzados: Cadenas lineales
adyacentes unidas linealmente con enlaces
covalentes. Ejemplo: Caucho.
6. d) Reticulados: Con cadenas ramificadas
entrelazadas en las tres direcciones del espacio.
Ejemplo: Epoxi.
7. CLASIFICACIÓN POR SU COMPORTAMIENTO
FRENTE AL CALOR
a) Termoplásticos: Después de ablandarse o
fundirse por calentamiento, recuperan sus
propiedades originales al enfriarse. Ejemplos:
derivados polietilénicos, poliamidas (o nylon),
sedas artificiales, celofán, etc.
8. b) Termoestables: Después del calentamiento
se convierten en sólidos mas rígidos que los
polímeros originales. Ejemplos: baquelita,
ebonita, etc.
9. ESTRUCTURA QUÍMICA
La estructura química se refiere a la construcción
de la molécula individual y las estructuras física
al ordenamiento de unas moléculas respecto
a otras.
10. SÍNTESIS
La reacción por la cual se sintetiza un polímero
a partir de sus monómeros se denomina
polimerización.
Existen dos tipos fundamentales de
polimerización:
Por condensación
En cada unión de dos monómeros se pierde una
molécula pequeña, por ejemplo agua. Debido
a esto, la masa molecular del polímero no es
necesariamente un múltiplo exacto de la
masa molecular del monómero. Los polímeros
de condensación se dividen en dos grupos:
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12. Polimerización por adición.
En este tipo de polimerización la masa molecular del
polímero es un múltiplo exacto de la masa
molecular del monómero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con
ruptura hemolítica:
Iniciación: CH2=CHCl + catalizador ⇒ •CH2–CHCl•
Propagación o crecimiento: 2 •CH2–CHCl• ⇒
•CH2–CHCl–CH2–CHCl
Terminación: Los radicales libres de los extremos se
unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con
un terminal neutralizado.
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14. DIVERSAS PROPIEDADES
Cristalinidad:
La cristalinidad se manifiesta:
• ↑ densidad respecto al pol. Amorfo
• ↑ resistencia mecánica y rigidez
• ↑ resistencia a la deformación por calor
• ↓ de la transparencia respecto al polímero amorfo
•↓ permeabilidad de los gases
• ↑ de la resistencia química (⇒ no son tan solubles al disolvente)
Grado de Ramificación
Se manifiesta:
• ↓ de la cristalinidad
• ↓ de la densidad aparente
• ↓ de la resistencia mecánica y rigidez
• ↓ disminución del intervalo de temperaturas de uso y de fusión
• ↑ el alargamiento
•↑ el alargamiento
• ↑ resistencia al impacto, incluso a bajas temperaturas.
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16.
17. FÍSICAS
Las propiedades van a estar influenciadas por la
estructura interna, presencia de fuerzas
intermoleculares, etc.
Al ser grandes moléculas, la estructura es generalmente
amorfa.
Notable plasticidad, elasticidad y resistencia mecánica.
Alta resistividad eléctrica.
Poco reactivos ante ácidos y bases.
Unos son tan duros y resistentes que se utilizan en
construcción: PVC, baquelita, etc.
Otros pueden ser muy flexibles (polietileno), elásticos
(caucho), resistentes a la tensión
(nailon), muy inertes (teflón), etc.
18. QUÍMICAS
Se manifiestan a través de la afinidad que tengan los
elementos constitutivos del polímero con el medio al
cual están expuestos.
Son permeables (Fenómeno en el cual fluidos, líquidos y
gases, puedan pasar a través de los intersticios de los
polímeros)a muchos fluidos.
La exposición a la radiación solar (Infrarrojo (Gran
longitud de onda) – Espectro visible – Ultravioleta (Baja
longitud de onda)) puede hacer que el material se
averíe, pierda pigmento, se fracture y se rompa según la
cantidad de calor.
No son afectados por el fenómeno de corrosión; los
elementos ya están oxidados naturalmente.
No reaccionan con ácidos.
19. MECÁNICAS
Resistencia: Para medir la resistencia tensil de una muestra
polimérica, tomamos la muestra y tratamos de estirarla tal
como se muestra en la figura de arriba.
Elongación: es un tipo de deformación, la deformación es
simplemente el cambio en la forma que experimenta
cualquier cosa bajo tensión. Cuando hablamos de tensión,
la muestra se deforma por estiramiento, volviéndose más
larga. La elongación final es crucial para todo tipo de
material. Representa cuánto puede ser estirada una
muestra antes de que se rompa. La elongación elástica es
el porcentaje de elongación al que se puede llegar, sin
una deformación permanente de la muestra. Es decir,
cuánto puede estirársela, logrando que ésta vuelva a su
longitud original luego de suspender la tensión. Esto es
importante si el material es un elastómero. Los elastómeros
tienen que ser capaces de estirarse bastante y luego
recuperar su longitud original. La mayoría de ellos pueden
estirarse entre el 500% y el 1000% y volver a su longitud
original son inconvenientes.
20. Módulo: Los elastómeros deben exhibir una alta
elongación elástica. Pero para algunos otros tipos de
materiales, como los plásticos, por lo general es mejor
que no se estiren o deformen tan fácilmente. Si
queremos conocer cuánto un material resiste la
deformación, medimos algo llamado módulo. Para
medir el módulo tensil, hacemos lo mismo que para
medir la resistencia y la elongación final. Esta vez
medimos la resistencia que estamos ejerciendo sobre el
material, tal como procedimos con la resistencia tensil.
Incrementamos lentamente la tensión y medimos la
elongación que experimenta la muestra en cada nivel
de tensión, hasta que finalmente se rompe.
21. Dureza:
La curva en azul representa la relación tensión-estiramiento de
una muestra que es resistente, pero no dura.
La curva en rojo representa la relación tensión-estiramiento
para una muestra que es dura y resistente. Este material no es
tan resistente como el de la curva en azul, pero su área bajo
la curva es mucho mayor. Por lo tanto puede absorber mucha
más energía que el de la curva en azul.
22. DIFERENCIAS ENTRE NATURALES Y SINTÉTICOS
Naturales: existen en la naturaleza.
Sintéticos: se obtienen industrialmente a partir de los
monómeros
Los polímeros naturales son todos aquellos que
provienen de los seres vivos, y por lo tanto, dentro de
la naturaleza podemos encontrar una gran diversidad
de ellos. Las proteínas, los polisacáridos,
los ácidos nucleicos son todos polímeros naturales que
cumplen funciones vitales en los organismos y por tanto
se les llama biopolímeros. Otros ejemplos son la seda,
el caucho, el algodón, la madera (celulosa), la quitina,
etc.
Los polímeros sintéticos son los que se obtienen
por síntesis ya sea en una industria o en un laboratorio, y
están conformados a base de monómeros naturales,
mientras que los polímeros semisintéticos son resultado
de la modificación de un monómero natural. El vidrio, la
porcelana, el nailon, el rayón, los adhesivos son
ejemplos de polímeros sintéticos, mientras que la
nitrocelulosa o el caucho vulcanizado, lo son de
polímeros semisintéticos. Hoy en día, al fabricarse
polímeros se le pueden agregar ciertas sustancias que
modifican sus propiedades, ya sea
23. FUENTES DE CONSULTA
http://www.xente.mundo-
r.com/explora/quimica3/Polimeros.pdf
Capturada el 21 de abril de 2013
Odian, George; Principles of Polymerization,
3rd ed., J. Wiley, New York, 1991.
Jang, B. Z.; Advanced Polymer Composites:
Principles and Applications, ASM International,
Materials Park, OH, 1994