1. DROGAS QUE ANULAN LA
VOLUNTAD (VIOLACIONES Y ROBOS).
Bernardino Marcos González. R3 M.F.Y.C.

2. 
DROGAS DE CLUB
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DROGAS PARA VIOLACION EN CITAS
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DROGAS PARA ASALTO SEXUAL
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DROGAS PARA ROBO
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Grupo farmacológicamente heterogéneo de compuestos psicoactivos que tienden a ser
objeto de abuso en clubes nocturnos, bares, fiestas “rave” o en el contexto de la música
“trance”.
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No tienen un color, olor o sabor detectable al mezclarse con la bebida, los violadores
pueden dársela a sus victimas fácilmente, tras ello las víctimas no pueden moverse o
hablar a voluntad. Estas se levantan horas después, con poca o ninguna memoria de lo
que les ha ocurrido, incluyendo una violación.
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Importante incremento de casos de denuncia de robos con posible uso de estas drogas.

3. 
Muchos sedantes han sido usados como drogas para la violación, pero las que se
encuentran mas frecuentemente son:
GHB
Rohipnol
Ketamina
Al ser depresores del sistema nervioso central y por sus propiedades incoloras, inodoras
e insípidas producen efectos en la víctima de incapacidad para prevenir una agresión.
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Otra droga usada con este fin:
Escopolamina o burundanga.

4. GHB.(“G”, “líquido X”, “gama G”,
“éxtasis líquido” en español y “liquid ecstasy”, “soap”, “easy lay”, “vita-G”, y “Georgia home boy” en inglés

Gamma-Hidroxibutirato. Derivado hidroxilado del GABA, sintetizado en 1967.

Atraviesa muy bien la barrera hematoencefálica, potente depresor del SNC.

Introducido en medicina como anestésico, en anestesia obstétrica, en tratamiento de
narcolepsia y tratamiento de la adicción al alcohol y la heroína.

Estimula la secreción de la hormona del crecimiento, por lo que fue consumido
eventualmente por los culturistas.

Durante la década de 1990, en Estados Unidos y algunos países europeos empezó a
ser utilizado en círculos de ocio como droga recreativa, apreciándose efectos
euforizantes, relajantes, de aumento de sensibilidad y, supuestamente, afrodisíacos. En
esta época y en este contexto es bautizado como “éxtasis líquido”.

Sus efectos son impredecibles, aparecen de 5 ó 10 minutos tras ser ingerido y duran
aprox de 1,5 h a 3 h.

Sintomas: excitación, alucinaciones, delirio, estados de intensa euforia, efectos
anestésicos, somnolencia, hipotonía muscular, cefaleas y estados de confusión,
amnesia. Los casos más graves pueden evolucionar hacia el coma, con grave depresión
respiratoria.

5. 
El GHB se presenta como un líquido incoloro, inodoro e insípido o ligeramente salado,
pudiendo mezclarse con agua u otra bebida, quedando enmascarado su presencia,
por lo que es más difícil de controlar su consumo, aumentando el peligro de
intoxicación.

El GHB no puede detectarse, por métodos de cribado toxicológico basado en el
inmunoanálisis. Sí puede detectarse cuantitativamente en orina y sangre en las
primeras horas después de la intoxicación, por medio de cromatografía de gases espectrometría de masas

Su presencia puede pasar inadvertida como causante de un cuadro de coma de origen
desconocido. Sin embargo, en numerosas ocasiones, los antecedentes, el relato de los
acompañantes y especialmente la espontánea recuperación, orientan al clínico sobre
la causa de la intoxicación.

El tratamiento de la intoxicación por GHB es de soporte, ya que no existe antídoto
eficaz. Se ha postulado la fisostigmina como tal pero no existe experiencia suficiente .

6. ROHIPNOL. (“rocha”, “valium mexicano” y “píldora del olvido” en español y como “rophies”, “roofies”, “roach”, y “rope” en inglés)

El Rohipnol (flunitrazepam) es una benzodiacepina, químicamente similar al
diazepam, pero unas 10 veces mas potente, con efectos sedativos e hipnoticos,
induce el sueño rápidamente por lo que se indica en el tratamiento del insomnio.

El Rohipnol, como otras benzodiacepinas, actúa en un receptor GABA. Puede
producir amnesia anterógrada, en la cual los individuos no recuerdan los eventos
que experimentaron mientras se encontraban bajo la influencia de la droga.

Se suele tomar por vía oral, aunque se puede pulverizar y aspirar por la nariz.

Los efectos comienzan en 20-30 min., alcanzan el punto máximo en 2 horas y
pueden persistir hasta 8-12 horas.

El consumidor puede ser tan incapaz de actuar que se colapsa, en el suelo, con los
ojos abiertos, capaz de observar los acontecimientos, pero completamente incapaz
de moverse. Posteriormente, la memoria se altera y no puede recordar nada de lo
que ocurrió. La persona experimenta pérdida de control muscular, confusión,
somnolencia y amnesia.

Antídoto: flumazenilo, imidazobenzodiacepina con una estructura química similar al
midazolam. Se comporta como un antagonista competitivo a nivel del receptor
benzodiacepínico.

7. KETAMINA.(Special K, K, Vitamin K, Cat Valium, kitkat)

Sintetizada en 1962. Utilizada como anestésico hospitalario y especialidad de uso
veterinario.

Produce una excelente analgesia sin depresión respiratoria, uno de los fármacos de
elección para sedación en pediatría.

Sus características psicodélicas fueron descubiertas cuando diversos pacientes
informaron haber padecido alucinaciones después de salir de la anestesia.

Desde mediados de la década de los años 1990 hay noticias de su uso como droga
recreativa. Actualmente, se usa como sustancia de abuso en forma de polvo inhalado.

Los efectos se inician a los 30 minutos y pueden prolongarse unas 2 horas.

Dosis bajas sentimiento apacible y placentero.

Dosis más altas producen una típica experiencia disociativa con alucinaciones, sensación
de flotar y una característica experiencia de separación de la mente y el cuerpo. Al mismo
tiempo se produce un conjunto de efectos secundarios en forma de vómitos, agitación,
delirio y amnesia.

La sobredosis puede ocasionar convulsiones, coma y parada cardiorrespiratoria.

8. 
Los mecanismos de acción de la ketamina permanecen desconocidos. El fármaco
parece deprimir selectivamente la función normal de asociación del córtex y tálamo,
mientras aumenta la actividad del sistema límbico.

Se elimina, en parte, sin metabolizar en la orina y ello permite objetivar desde el punto
de vista analítico el consumo o la intoxicación. No existen inmunoanálisis disponibles,
pero puede detectarse por cromatografía de gases - espectrometría de masas.

La ketamina carece de antídoto específico. El tratamiento se basa en medidas de
soporte y en sedación del paciente en caso de agitación. En este sentido las
benzodiacepinas y neurolépticos como el haloperidol y la levomepromazina se han
demostrado eficaces.

9. ESCOPOLAMINA O Burundanga

La escopolamina, también conocida como burundanga, es un alcaloide tropánico que se
encuentra como metabolito secundario de plantas en la familia de las solanáceas como el
beleño blanco, la datura, la mandrágora, la escopolia, la brugmansia, y otras de los
mismos géneros.

La escopolamina actúa como depresor de las terminaciones nerviosas y del cerebro,
antagonista de los estimulantes del sistema nervioso parasimpático, a nivel central y
periférico, produciendo efecto anticolinérgico, bloqueando de forma competitiva e
inespecífica los receptores muscarínicos localizados en el SNC, corazón, intestino y otros
tejidos.

Induce dilatación de las pupilas, la contracción de los vasos sanguíneos, la reducción de
las secreciones salival y estomacal y otros fenómenos resultado de la inhibición del
parasimpático. Causa dilatación vesical con espasmo del esfínter y retención urinaria,
también pérdida temporal de memoria, somnolencia y sonambulismo

En dosis altas, más de 10 mg en niños o de 100 mg en adultos, causa convulsiones,
depresión severa, taquicardia severa, fibrilación, insuficiencia respiratoria, colapso
vascular y hasta la muerte.

10. 
El máximo efecto se alcanza durante las primeras 1 a 2 horas y luego cede poco a
poco. Tiene una vida media de 2,5 horas, se metaboliza en hígado, un 10 % se
excreta por el riñón sin metabolizarse.

Usos médicos, en Cuidados Paliativos para disminuir las secreciones y mejorar la
respiración de los pacientes. También se emplea, en forma de parches, para evitar
los mareos en los medios de trasporte. También para dilatar la pupila en FO.

Escopolamina, también conocida como "burundanga", es una droga con una
capacidad casi inmediata de hacer perder el conocimiento a una persona durante
varias horas, su acción como depresor del sistema nervioso ha convertido a esta
droga en la favorita de violadores, secuestradores y de algunos ladrones ya que
anula la voluntad de la víctima a los pocos minutos de su administración dejándola a
merced de agresores

TRATAMIENTO: - Descontaminación digestiva: aspirado y lavado gástrico y una
sola dosis de carbón activo, diazepam, dosis 10-20 mg en bolus lento, fisostigmina
si existieran efectos anticolinérgicos centrales.