1.  J ULIO S A AVE DRA
 PAOLA A NDRE A ORJ UE LA

3. YO
MI
VE JE Z
C ONOC E R E S TOS C A MBIOS DE L PROC E S O DE E NVE J E C IMIE NTO
HA RA N MÁS FA C IL Y S A LUDA BLE A PRE NDE R A E NVE J E C E R C ON
OPTIMIS MO Y ORGULLO A DA PTA NDONOS A LA S NUE VA S
MODIFIC A C IONE S DE NUE S TRO C UE RPO

5. 1. E PIDE RMIS
 Adelgazamiento → < resistencia→
lesiones ante traumas
 leves.
↓ Melanocitos→ protección rayos UV.
 ↓ Queratinocitos→ < capacidad para
reparar y cicatrizar una herida.
 ↑ Nevus
2. DE RMIS
 Adelgazamiento
 ↓ Fibras de colágeno
→ degeneración
/ piel
de las fibras elásticas (70 años) :
laxa
→arrugas
 Cambios en la microvasculatura →
vasos
►tortuosos
↓ Flujo sanguíneo
►dilatados
Termorregula
ción de la Frialdad en
piel manos y pies

6. A lopecia
↑HOMB MUJE
RE R
 Fosas nasales
 Orejas
 Velocidad de Crecimiento del
pelo ↓
 ↓ síntesis de melanina→
Encanecimiento

8. G LA NDULA S ↓ G LA NDULA S
S UDORIPA RA S S EBACEAS
↓ ECRINAS ↓ APOCRINAS  Resecamiento de la
(Termorregulaci ( Sudor oloroso ), piel
ón ), pigmento
( Lipofuscina )
Dermatitis seborreica
Desequilibrio
termorregulación
G RA S A Perdid
S UB C UTA NE A a
TRAUMATISMO
S
( Deambulación )

9. ONIC OG RIFOS IS
Engrosarse y
distorsionarse
ONIC OC RIPTOS IS

10. DE RMA TITIS QUE RA TOC IS
S E B ORRE IC A S E B ORRE IC A
LE NTIG OS HIPE QUE RA TOC IS E PIDE RMIC A
S OLA RE S (A XILA R-C UE LLO)

12.  Cornea →plana → astigmatismo : la imagen no
siempre se refleja con nitidez en la retina y los
 ↓ de la producción lagrimaln yborrosos . los
objetos se ver á caída de
parpados .
 Cristalino ↓ su elasticidad : ↓para enfocar objetos
cercanos ( presbicia ).
↓ Transparencia :
Opacidad ( catarata ).

13. ↑ presión intraocular→ Glaucoma .
 Deposito de grasa en la unión de la cornea con la
esclerótica , → arco senil ( anillo gris en el borde
del iris ).
 Cambios degenerativos en los músculos de la
acomodación , en el iris , en la retina y en la coroides .

14. ►Percibir
 ↓ la capacidad de →
► Localizar y Sonidos : ↓ Células
►Discriminar ciliadas del órgano
de Corti (50 años ).
 Osteosclerosis de la cadena de
huesecillos del oído medio .
 ↓ elasticidad de la membrana basilar →
Afectando la vibración .
 ↓ de la producción de endolinfa . ( OI )
 Deterioro del control postural
reflejo , →predisposición a las
caídas por vértigo y mareo y
disminución de la habilidad
 Cambios de en pieloscuridad .
para moverse la la del
conducto auditivo externo
favoreciendo la acumulación
de cerumen .

15.  perdida gradual de la audición de alta frecuencia
( presbiacusia ), se escuchan mejor las frecuencias
bajas ( voz del hombre ).
 Hipoacusia : perdida de la audición en el
adulto mayor .

17.  Degeneración neuronal ( las papilas gustativas se
reducen en un 64% a la edad de 75 años ).
Alteración en el esmalte y dentina de los dientes , mayor
predisposición a las caries .
 Cambios en las encías , mayor
predisposición a la inflamación .
 Menor dimensión del maxilar
inferior , flacidez de músculos que
dificultan la masticación y
adaptación a prótesis dentarias .
 Disminución de secreción de la
saliva .
 Cambios en papilas gustativas , dificultad para
apreciar los sabores dulce y salado . ( ↓ Papilas
gustativas H : 40-50 Años , M : 50-60 Años ).
 Atrofia y pérdida de la elasticidad en los músculos y
cartílagos laríngeos .

19. C A LC IO
 Ion esencial.
 Contenido total→ 1kg-99%-Esqueleto.
 Une al fosfato → Cristales de
Hidroxiapatita (componente
estructural del esqueleto).
►PTH
 Homeostasis del Ca►VITAMINA D³
:

20. PTH (PA RA TOHORMONA ) Secretada por las
paratiroides
1º estimulo
-secreción
►↓ Ca Sérico
►↓ Ca
plasmático
DIRECTAME
NTE
INDIRECTAME
NTE

21. hues o
 Osteocito → Liberación De Ca
 Osteoblasto→ inhibe la acción formadora
del hueso.
Liberación de Ca del mineral óseo
RIÑ ON
 Actúa en el túbulo proximal→ Inhibiendo
la reabsorción de fosfato.
 Actúa en el túbulo distal → Estimulando
la reabsorción de Ca.
 Estimula a la síntesis de la Vitamina D³
INTE S TINO
 Activación de la Vitamina D³:
►Dieta (lactosa-↑ absorción)
►Edad (↓)
 Favorece la absorción intestinal del Ca y
fosforo

22. Vitamina d³
Principales fuentes :
► ► LUZ SOLAR
DIETA
Obtiene:
Exposición
de la piel
unos
minutos al
día.

23. 7
Dehidrocolester Proceso COLECALCIFE
ol fotoquímico ROL
( Vitamina D³)
 Actúa en el
intestino para ↑ la
absorción de Ca .
Transportada
CALCITRIOL
Enzima Alfa
Hidroxilasa
25 OH
COLECALCIFE
ROL

25.  Resorción → Osteoclastos → Eliminan tejido
óseo, liberando minerales.
 ↓ masa o densidad ósea: ↑ Mujeres→ Huesos
pierdan: ►Ca
► Otros
minerales
 Columna: Huesos (vertebras)→Cojines de
aspecto gelatinoso (Discos intervertebrales)
►↓ liquido
►↓ Contenido Delgado
mineral
→Tronco se vuelva corto
→curva-comprimida (cifosis) →> 75
Años
 Huesos largos (Brazos y piernas)→Conservan su
longitud →Frágiles (perdida mineral)

26.  Huesos: Trabecular: Vertebras, Huesos
planos, Partes terminales de los huesos largos,
Cortical : Porción tubular de los huesos
largos. Cambios
 Articulaciones rígidas:►Fricción
►Erosionarse degenerativo
s:
►↓ Liquido
► Perdida del
cartílago
►Cadera ► Adelgazamiento
► Rodilla (Dedos)
►Hombro
(Calcificación)→Acumulación de
minerales alredor
►Dedos
►Tobillos (Poco)

27. 30 Y 80 Años
( ↓ 30:% a
40% ) Masa
Muscular
Mus culo es quelético FIBRAS MUSCULARES
→ Miofibrillas
Miofilamento
s
►Actina
►Miosina
►Proteínas
→ Unidad anatómica y
funcional del musculo
S A RC OME RO

28. FIB RA S MUS C ULA RE S
TIPO I TIPO II
 Contracción lenta  Contracción Rápida:
 Conducción lenta:
 Periodos de tensión por  Generan tensión
largo tiempo.  Contraen rápidamente
 Tardan en fatigarse  Fatigan rápido

30.  Huesos fr á giles :
→ facilidad de romper
↓ estatura (Acortamiento del tronco, columna)
 Deterioro de estructuras:
→Inflamación
→Dolor
→Rigidez
→Deformidades Osteoartri
 Cifosis tis
 Movimiento lento
→ Limitado
 Marcha es inestable

31. OS TE OPOROS IS CARACTERIZADA
POR :
►↓ Masa
ósea
►↓ Tejido
Óseo
↑ Fragilidad
↑ Riesgo de
desarrollar una
fractura
 Adelgazamiento del hueso cortical: ↑ fragilidad-↓ Masa Ósea
 ↑ Mujeres
 PYP:
►Estilo de vida saludable
►Ejercicio Regular
►Supleméntenos (Vitaminas Y Minerales)

32. TIPO I TIPO II
Edad (Años) 51-75 < 70
Relación Mujer/Hombre 6/1 2/1
Tipo de Perdida Ósea Principalmente Principalmente cortical
trabecular
Sitios De fractura Vertebras Vertebras (Multiples
(Aplastamiento) Acuñamientos)
Función de la PTH ↓ ↑
Absorción Del Ca ↓ ↓
Principal Causa Menopausia Enjevecimiento
Riggs B , Meltron J , NEJM 314

33. OS TE OA RTRITIS Se presenta por
►Envejecimiento
►Desgaste
►Ruptura
ARTICULACIO
N
 Liquido del Cartílago ↓: Desgaste → Ruptura:
HUESOS ROCEN : ►Dolor
►Hinchazón
►Rigidez
 Músculos: Ligamentos→ Débiles → RIGIDOS
 Formación de Espolones óseos (Alrededor de
las articulaciones)

35. ►↑Célula
miocárdica
►Grasa
pericárdica
(lipofuscina-
 Tamaño del corazón ↑:
Amiloide)
►Diámetro
Válvulas
cardiacas ↑,
Dilatadas

36.  Disminución de la elasticidad de la
media arterial con hiperplasia de la
íntima .
 Incompetencia valvular venosa .
 Calcificaciones en las v á lvulas
cardíacas . Aortica : Ateromatosis
Tricúspide : Engrosamiento , Pulmonar : No
cambio
 Rigidez de las paredes venosas .
 Aumento de la resistencia periférica .
 Disminución del gasto cardíaco .

37.  hay disminución de la fuerza de
contracción cardiaca y el corazón tiende a
dilatarse .
 hay disminución en la amplitud y calibre
de los vasos sanguíneos .
 se eleva con frecuencia la tensión arterial .
hipotensión ortost á tica .
 Presencia de soplos cardíacos .
 Predisposición a los eventos
tromboembólicos .
 Disminución en la capacidad de actividad
física .

38. INS UFIC IC IE NC IA VE NOS A E N E XTRE MIDA DE S
INFE RIORE S

39.  Rigidez en la caja torácica
→Calcificación cartílagos costales.
 Tórax tonel: Cifosis: > 75 años
►Cambios degenerativos
 Vías aéreas superiores: Presentan
calcificaciones (cartílagos), ↑
Espacio Muerto
 Vías aéreas Periféricas y alveolos:
Dilatación ductos alveolares
(Alteración fibras elásticas)

40.  La fuerza de los músculos respiratorios
es menor .
 Disminución de la acción de las cilias
encargadas de ayudar a movilizar las
secreciones.
 Aumento de tamaño de los alveolos .
 Reducción de la distensibilidad
muscular , hipoventilación de los
 Debilidad con los consiguiente
alvéolos de la
músculos respiratorios
disminución a la tolerancia del
ejercicio .

42. Sistema gastro-intestinal

47. ISTEMA GASTRO-INTESTINAL
alorar el patrón de eliminación (estreñimiento).
alorar presencia de incontinencia fecal, asociada a tres
causas principales:

48. ISTEMA GASTROINTESTINAL
onsecuencias de estos cambios:
redisposición a las caries dentales, al edentulismo y
a la enfermedad periodontal.
roblemas en la absorción de alimentos.

50. istema Nervioso Central: Cerebro y médula
espinal
ngrosamiento de las meninges.
trofia cerebral (el peso del cerebro disminuye en 10% entre
las edades de 35 a 70 años).
isminución de los procesos dendríticos.

52. CONSECUENCIAS DE ESTOS
CAMBIOS

53. istema Nervioso Autónomo
e observa una disminución en la síntesis e hidrólisis
de los neurotransmisores acetilcolina, norepinefrina
y dopamina; además, existe disminución en el
número de los receptores post sinápticos.

55. El sistema nervioso controla las muchas y complicadas
funciones interconectadas del cuerpo y de la mente.
El tejido nervioso
Las funciones motora, cognitiva, sensorial y autónoma
están todas coordinadas y dirigidas por el cerebro y los envejecido tiene una
nervios capacidad disminuida para
. A medida que la persona envejece, las células nerviosas comunicarse rápidamente
se deterioran en número y en efectividad, causando cierta con otros tejidos neurales.
disminución funcional."

56. Consecuencias de estos cambios:
 Ocurre alteración en la apreciación del dolor visceral, lo
que puede conducir a la presentación, en forma confusa,
de enfermedades.
 Existe disminución en la motilidad intestinal lo que puede
producir constipación.
 Puede existir trastorno en la regulación del tono muscular
y en el control de los esfínteres involuntarios, lo que
puede conducir a problemas tales como incontinencia
urinaria.

59.  SISTEMA GENITO-URINARIO.
 Reducción de la perfusión renal. Flujo sanguíneo renal
disminuye.
 Disminución de la filtración glomerular.
 -Perdida de volumen y de la capacidad de concentrar la
orina por el riñón.
 -Debilitamiento del esfínter uretral.
 -La vejiga pierde tonicidad, disminuyendo su capacidad de
vaciamiento.

62. CONSECUENCIA A ESTOS CAMBIOS

64. Al envejecer los riñones se atrofian y son menos
productivos.

66. SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO
La menopausia es la etapa de transición en la vida de la mujer en la cual los ovarios
dejan de liberar óvulos, la actividad menstrual se reduce, para cesar con el tiempo, y el
cuerpo disminuye la producción de las hormonas femeninas estrógeno y progesterona.

69. SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
La función principal del sistema El sistema reproductivo
reproductivo masculino es la de masculino
producir espermatozoides viables en envejecido pierde efectividad
suficientes cantidades como para
en la producción de
incrementar la posibilidad de
fertilización del óvulo femenino espermatozoides viables.

72. ¿QUIERES AMAR AL
ADULTO MAYOR?
DÉJALO HABLAR, HAY EN SU PASADO
UN TESORO
LLENO DE VERDAD, DE BELLEZA Y DE
BONDAD.
DÉJALO VENCER EN LAS DISCUSIONES
PORQUE TIENE NECESIDAD DE
SENTIRSE SEGURO DE SÍ MISMO.
DÉJALO IR A VISITAR A SUS VIEJOS
AMIGOS.
PORQUE ENTRE ELLOS SE SIENTEN
REVIVIR.
DÉJALO CONTAR SUS HISTORIAS
REPETIDAS,
PORQUE SE SIENTEN FELIZ CUANDO LE
REGALAMOS TIEMPO Y LO
ESCUCHAMOS.

73. DÉJALO VIVIR ENTRE LAS COSAS
QUE HA AMADO,
PORQUE AL QUITÁRSELAS
SUFRE MUCHO,
ES COMO ARRANCARLE
PEDAZOS DE SU VIDA.
DÉJALO GRITAR CUANDO SE
EQUIVOCA,
LOS ANCIANOS, COMO LOS
NIÑOS,
TIENEN DERECHO A SER
COMPRENDIDOS.

74. DÉJALO ENVEJER CON EL MISMO
PACIENTE AMOR
CON QUE DEJAS CRECER A TUS HIJOS.
DÉJALO ORAR COMO ÉL SABE Y
COMO ÉL QUIERE,
EL ANCIANO FORTELECE SU
ITIMIDAD CON DIOS EN SU
PRESENCIA
EN EL CAMINO QUE LE FALTA POR
RECORRER.
DÉJALO MORIR ENTRE BRAZOS
LLENOS DE AFECTO,
PORQUE EL AMOR DE LOS
HERMANOS
LE HACE SENTIR LA TERNURA DE
DIOS
PADRE.