3. COMPOSICIÓN DE LA MATERIA VIVA
Bioelementos Biomoléculas
Cantidad en el ser humano
Oxígeno (O) 65%
Carbono (C) 19%
Hidrógeno (H) 10%
Nitrógeno (N) 3%
Calcio (Ca) 1,5%
Fósforo (P) 1%
Azufre (S) 0,3%
Cloro (Cl) 0,2%
Magnesio(Mg) 0,1%
Inorgánicas
Agua
Sales
Minerales
Carbohidratos
Lípidos
Proteínas
Ácidos Nucleicos
Orgánicas
Forman estructuras
Regulación del pH
Formación de potenciales eléctricos
Actividad enzimática
Sales precipitadas formando huesos,
dientes y caparazones de crustáceos
y moluscos
Ca+2
P
Sistemas Tampón o Buffer (HCO3
-
)
A nivel de membranas
Na+
y Cl-
Extracelular
K+
Intracelular
Cofactores
Regulación del volumen celular
Movimiento H2O
Osmosis (Na+
y Cl-
)
Estructuran moléculas orgánicas Fe2+
(hemoglobina)
Mg2+
(clorofila)
I-
(tiroxina)
FUNCIONES
DE LAS SALES
MINERALES
Gran fuerza cohesión
Elevada capacidad disolvente
Escasa densidad en estado sólido
Elevado calor específico
Alto calor de vaporización
Confiere volumen y turgencia
Vehículo de transporte de
nutrientes y desechos y medio
donde ocurren reacciones bioquímicas
Permite vida acuática al flotar el
hielo
Buen aislante térmico
Mecanismo de regulación térmica
Propiedades Físico - Químicas
Agua
Molécula de carácter polar más
abundante de los seres vivos
(65 a 95% de su peso)
Funciones en los seres vivos
14. CICLO CELULAR
Duplicación semiconservativa de la
molécula de ADN, por
complementariedad de bases
nitrogenadas (siempre se une a
través de dos puentes de
Hidrógeno, la Adenina con la Timina
y con tres Puentes de Hidrógeno y
la Citosina con la Guanina.
Intensa actividad
metabólica
crecimiento celular
síntesis de
moléculas y
reparación de DNA
dañado.
Reparación de DNA dañado,
Síntesis de Histonas,
Compactación del material
genético y formación de
cromosomas. Síntesis de
proteínas para formar el Huso
Mitótico. Finaliza la duplicación
de centríolos.
MITOSIS
DIVISIÓN DEL
CITOPLASMA
DIVISIÓN
DEL NÚCLEO
DIVISIÓN CELULAR
17. E T A P A S D E L A M E I O S I S
M E I O S I S I
PROFASE I
Desintegración de la membrana nuclear.
Los centríolos se dirigen a polos de la célula.
Material genético se compacta formando cromosomas.
La larga duración de este proceso se debe al reconocimiento de cromosomas
homólogos e intercambio del material genético (crossing – over).
Formación de tétradas con quiasmas (segmentos intercambiados).
METAFASE I
Pares de cromosomas homólogos se ubican en el plano ecuatorial en forma azarosa
(Permutación cromosómica).
ANAFASE I Los cromosomas homólogos se separan desplazándose a los polos opuestos.
TELOFASE I Los cromosomas se descondensan, se origina la carioteca y reaparecen nucléolos.
CITOCINESIS
Se da en forma simultánea a Telofase I y se produce la división del citoplasma para
dar origen a 2 células hijas con la mitad de los cromosomas (n) y cantidad de DNA
2c (formada por 2 cromátidas).
M E I O S I S I I
PROFASE II Se condensa el DNA y desaparece la carioteca. Se forma huso mitótico
METAFASE II Los cromosomas se alinean en el ecuador.
ANAFASE II
Ruptura de centrómeros, las cromátidas hermanas se separan y migran a polos de
la célula.
TELOFASE II
Se reorganiza la carioteca, se descondensan los cromosomas y el huso se
desorganiza.
CITOCINESIS Se forman finalmente 4 células haploides (n) – (c) genéticamente distintas.
18. CPG o Células Primordiales Germinales
Comienza cuando
Ovogonios
Ovocito I
Ovocito II y
Polocito I
Óvulo y
Polocito II
Espermatogonios
Espermatocito I
Espermatocito II
Espermátidas
Espermatozoides
Si hay
Fecundación
dan origen
por mitosis
se libera desde
el ovario en la
ovulación
GAMETOGÉNESIS
Crecimiento
Síntesis de ADN
Espermiohistogénesis
(Cambio morfológico)
Maduración
(Meiosis)
Multiplicación
(Mitosis de las
CPG)
2n 2c
2n 4c
n 2c
n c
28. DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL
1) Determina el sexo
2) Restablece la diploidía
3) Activa al ovocito II y finaliza la Meiosis
-Dilatación
-Expulsión
-Alumbramiento (Expulsión de la placenta)
Segmentación
Blastulación
Gastrulación
Organogénesis
Cigoto
Mórula
Gástrula
FETO
PARTO
Embrión (2n)
Unicelular
Totipotencial
Embrión (2n)
Multicelular
Totipotencial
Blastómeras (célula totipotentes)
Embrión multicelular tridérmico
-Ectodermo
-Mesodermo
-Endodermo
se forma el amnios
-Forma Humana
-Todos los órganos principales formados
-Maduración de órganos y crecimiento
Diferenciación de las tres capas
germinativas en los diferentes
órganos del cuerpo
4ª-8a
2ª-3a
Desarrollo
Embrionario
1a
a 8a
semana
Espermatozoide (n)
Fecundación
Ovocito (n) +
Embrión multicelular que se implanta en el
útero, con una cavidad llamada blastocele y
con dos tejidos diferenciados:
-Trofoblasto Corión Placenta
-Embrioblasto Embrión
Desarrollo
Fetal
9a
a 38a
semana
1ª semana
1ª semana
Blastosisto
Período fetal
9ª hasta el parto
29. PLANIFICACIÓN FAMILIAR
Objetivos
Control
de la
Natalidad
Derecho y deber
de la pareja
a una paternidad
responsable
Indicación
médica en
patologías
maternas
Clasificación
Mecánicos
o
Químicos
Condón
Ducha Vaginal
Diafragma
Espermicidas
DIU
Quirúrgicos
Vasectomía Ligadura de
trompas
Hormonales
Píldoras
Anticonceptivas
Inyecciones
Dispositivos
Métodos Anticonceptivos
Métodos
Naturales
Método del
ritmo
Coito
Interrumpido
Intrauterinos
Intradérmico
s
Intravaginales
30. SISTEMA CIRCULATORIO
Inmunidad Humoral
(Anticuerpos)
Inmunidad Celular
Fibrinógeno
Órganos
Linfáticos
Timo Bazo
Cardiovascular
compuesto
por
dividido
en
Corazón Vasos
Sanguíneo
s
se clasifican
2 Aurículas 2 Ventrículos
Arterias Venas Capilares
Sangre
Tejido
formado por
Plasma
(55%)
Elementos
Figurados (45%)
fracción líquida
de la sangre
fracción celular
de la sangre
compuesta
H2O
(92%)
Proteínas
(7%)
Glucosa
(0,1%)
Lípidos
(0,2%)
Sales
Minerales
(0,7%)
Linfático
compuesto
por
Vasos
Linfáticos
Linfa
se
forman
Médula
ósea
Hematopoyesis
a través de
Albúmina
Globulinas
se divide en
SISTEMA CIRCULATORIO
Glóbulos Rojos
ó
Eritrocitos
Glóbulos Blancos
ó
Leucocitos
Plaquetas
ó
Trombocitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Fagocitos
contra Parásitos
Inflamación y Alergias
Linfocitos
Monocitos
T
B
Macrófagos
31. COAGULACIÓN
CICLO CARDIACO
1
2
3
válvulas AV
válvulas
semilunares
En cada ciclo los primeros 0,4 segundos, las aurículas y
los ventrículos, están en diástole. La aurícula derecha
recibe sangre venosa de las venas cavas y la aurícula
izquierda sangre arteriosa de las venas pulmonares. En
estos primeros 0,4 seg. las válvulas aurículo-ventrículares
(AV) están abiertas y las semilunares están cerradas.
Se produce el sístole auricular, que culmina con
el cierre de las válvulas aurículo-ventrículares
provocando el 1er
ruido cardiaco.
Este 1er ruido cardiaco, también marca el inicio
del sístole ventricular, (la contracción de los
ventrículos), que impulsan la sangre por la arteria
pulmonar desde el ventrículo derecho y por la
arteria aorta desde el ventrículo izquierdo.
Este 1er ruido cardiaco, marca el
inicio de la sístole ventricular, que
impulsa sangre por la arteria
pulmonar desde el ventrículo
derecho y por la arteria aorta desde
el ventrículo izquierdo.
La presión es más alta en el
ventrículo izquierdo, ya que la arteria
aorta da inicio a la circulación
sistémica o mayor llevando sangre
con alta PO2.
El sístole ventricular culmina con el
cierre de las válvulas semilunares
(arterial y pulmonar), lo que provoca
el 2º ruido cardiaco, lo que marca el
término del sístole ventricular y el
inicio del diástole ventricular, también
se puede decir que se marca el inicio
forman el
32. SISTEMA RESPIRATORIO
*Músculos accesorios de la respiración son el esternocleidomastoideo, escalenos y pectorales
Excreción de sustancias volátiles
está compuesto de
Sistema
Respiratorio
su función es
Intercambio de CO2 y O2
Regulación pH sanguíneo
Excreción de H2O
Fosas
nasales
HematosisVías
Respiratorias
Porción Respiratoria Alvéolos
Faringe
e
Laringe Tráquea Bronquios Bronquíolos
se divide en
Mecánica Respiratoria
Se relajan los músculos
intercostales externos
y el diafragma
Espiración
Reposo
(Proceso Pasivo)
Forzada
(Proceso activo)
Inspiración
Reposo
(Proceso Activo)
Forzada
(Proceso Activo)
Se contraen los músculos
intercostales externos, el
diafragma y los músculos
accesorios de la
respiración * y se relajan
los abdominales e
intercostales internos
Se contraen los
músculos intercostales
externos y el diafragma
Se relajan los músculos
intercostales externos y el
diafragma y se contraen
los abdominales e
intercostales internos
40. GENEALOGÍA
HERENCIA MODO DE TRANSMISIÓN
Dominante
Autosómica
Generación en generación
Descendiente afectado proviene de progenitor afectado
Ambos sexos igualmente afectados
Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia
Recesiva
Autosómica
Familiares de afectado generalmente normales
Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados)
25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos)
Ejemplo: Albinismo – Anemia falciforme
Dominante
ligada al
cromosoma X
Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% de los
hijos e hijas
Varones afectados transmiten el carácter al 100% de las
hijas
Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas
Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en
hombres
Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatémico
Recesiva ligada al
cromosoma X
Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes del
afectado no lo presentarán
Varón afectado lo transmite a hija que no estará afectada
(portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y
50% hijas (portadoras)
Frecuencia de afectados mayor en hombres que en
mujeres
Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia
Ligada al
cromosoma Y
Sólo a descendientes varones de generación en generación
Padre afectado de hijo varón afectado
100% hijos afectados
Ejemplo: Hipertricosis
Extracromosómica
o
Mitocondrial
Madre que posee gen afectado en las mitocondrias
Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto
hombres como mujeres) padre afectado (ningún
descendiente afectado)
Sólo las hijas lo transmiten a la siguiente generación
Ejemplo: Neuropatía óptica de Leber
41. Clonación
Primera experiencia exitosa
Mamíferos
Oveja Dolly
Oveja 1
Transferencia nuclear
(de la célula A a la célula B)
Embrión
Se implanta y se
desarrolla en
Oveja 3
Madre de alquiler
se obtuvo a partir de
Donante de célula diploide (A)
(glándula mamaria)
Oveja 2
Donante de óvulo haploide (B)
que se le extrae el núcleo
Clon
CLONACIÓN