Resumen de biología sobre ciclo celular y mitosis.

1. Resumen Biología 2°
Ciclo celular:
Proceso en que la célula crece y se divide en 2 células hijas. Su duración varía según la
célula y de factores externos como la temperatura y los nutrientes disponibles, siendo la
duración media del ciclo completo unas 24 horas aprox.
Las etapas del ciclo celular son G1, S, G2 Y fase M o división celular.
Asimismo, el ciclo celular posee dos fases, que son la interfase (G1, S, G2) y la división
celular. La división celular hay dos tipos, mitosis (División nuclear) y citocinesis (división
citoplasmática).
Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman células proliferantes, y las que
se encuentran en fase G0, se llaman células quiescentes (durmientes)
Interfase:
Estadio de gran actividad metabólica, los genes están replicándose, el ADN se duplica y
también proteínas asociadas. En la interfase se observa el material genético disperso por
el núcleo, constituyendo la cromatina. G1, S Y G2.
G1= Proceso de actividad bioquímica intensa, en que la célula aumenta su tamaño, sus
ribosomas, mitocondrias y enzimas. Algunas estructuras y moléculas son sintetizadas “de
nuevo”, y comienza la duplicación de los centriolos. No hay síntesis de Adn, pero a veces
se repara el ADN dañado.
Las fibras de cromatina (cromosomas) son simples y se les asocia el valor de 2c.
S “Síntesis”: Comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente y el ATP necesario.
Se generan dos moléculas idénticas para ser repartidas entre las 2 células hijas. Durante la
interfase el ADN asociado a las histonas constituye a la cromatina, que se encuentra
desarrollada en largas y delicadas hebras. El ADN es una doble hélice que se abre y cada
cadena es usada como molde para la producción de una nueva cadena, que queda unida
a la originas. Por eso la replicación del ADN se denomina semiconservativa. Estos ADN’s
nuevos quedan unidos por el centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre de
cromátidas hermanas.
G2: Reparación del ADN dañado y síntesis de proteínas necesarias para conformar
cromatina que inicia lentamente su enrollamiento y compactación. Esto provoca la

2. aparición de los cromosomas, que va a permitir la separación del material genético de las
células en la mitosis y en la meiosis. En células animales se termina la duplicación de
centriolos. Se inicia el ensamblaje de la estructura del huso mitótico, sobre el cual se
organizarán los cromosomas. 3 y 5 horas entre.
Replicación semiconservativa del ADN (fase s)
La doble hélice se abre y las dos cadenas de nucleótidos se separan formando dos
cadenas nuevas, cada una complementaria de su original.
En G0 se encuentran las células que no están proliferándose y experimentan el proceso de
diferenciación.
Mitosis
Profase: Los cromosomas se encuentran desenrollados (cromatina) y comienzan a
condensarse. El nucléolo desaparece y los centriolos comienzan a moverse a los polos y
algunas fibras se extienden desde los centromeros. La membrana nuclear desaparece,
citoesqueleto se disgrega.
En los centromeros aparece el cinetocoro, lo que permite que se una a las fibras del huso
mitótico. Centros mitóticos alcanzan extremos polares y se conectan a los polos a través
de fibras cinetocoricas.
Metafase: Cromosomas se alinean a lo largo del ecuador.
Anafase: Los cromosomas dobles se dividen (origina 92 cromosomas simples), se mueven
hacia los polos, y al final acaban 46 cromosomas en cada centriolo.
Telofase: Reconstrucción de los núcleos, desaparecen fibras cinetocóricas. Nuevas
membranas se forman haciendo 2 núcleos hijos (1 en cada polo), los cromosomas se
desenrollan.
Nucléolo en cada núcleo, fibras de huso se desagregan.

3. Citosinesis: La separación de las células.
En animales, se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador crean un anillo
contráctil, este se angosta y el estrangulamiento origina las 2 células hijas.
En vegetales es el tabique que se empieza a formar en la telofase, este tiene componentes
para la futura pared celular.

4. Control del ciclo celular:
Checkpoint (control): Se realiza mediante la fosforilacion de las proteínas quinasas que
inician la replicación. La acción de éstas depende de las proteínas ciclinas (las cuales se
llaman Cdk).
Kdc: Junto con ciclinas son las mayores llaves de control, causan que la célula se mueva de
G1 a S o G2 a M.
FPM: Incluye la Kdc y ciclinas que desencadenan la progresión del núcleo celular.
p53: Funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN esta dañado (puede causar apoptosis).
-Si los niveles de p53 son altos otorga tiempo para reparar el ADN.
-Mutación de éste conduce al cáncer (caso extremo: Síndrome de Li Fraumeni).
p27: Es una proteína que se une a ciclinas y Kdc bloqueando la entrada en fase S.
-La prognosis del cáncer está determinado por los niveles de ésta.
Por: Javiera Rojas G.