2. ÍNDICE:
INTRODUCCIÓN
GLUCOSA
GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5
RUTAS DEL PIRÚVICO
REGULACIÓN DE LA GLUCOLISIS
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
3. INTRODUCCION:
La GLUCOSA ES EL PRINCIPAL SUSTRATO ENERGÉTICO de la célula y para su ingreso
requiere una proteína transportadora en la membrana celular. Se han descrito dos
sistemas de transporte de glucosa y de otros monosacáridos: los transportadores de sodio
y glucosa llamados SGLT (sodium-glucose transportes) y los transportadores de glucosa
llamados GLUT (glucosa transportes). En este artículo se presenta una revisión de las
principales características moleculares, bioquímicas y funcionales de los transportadores
de monosacáridos que se han descrito hasta el momento. compuesto indispensable en
muchas.
Reacciones que se llevan a cabo en la célula, se necesitan varios sustratos energéticos,
entre los cuales la glucosa es el de mayor importancia.. Debido a que ésta no difunde a
través de la bicapa lipídica, debe ser transportada al interior de la célula. Este transporte
lo realizan dos grupos de proteínas: los transportadores SGLT (sodiumglucose
transportes) y los transportadores GLUT (glucosa transportes).
4. GLUCOSA:
La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular C6H12O6. Es
una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de carbono, y es una aldosa, esto es,
el grupo carbonilo está en el extremo de la molécula (es un grupo aldehído).
Es una forma de azúcar que se encuentra libre en las frutas y en la miel. Su
rendimiento energético es de 3,75 kilocalorías por cada gramo en
condiciones estándar. Es un isómero de la fructosa, con diferente posición
relativa de los grupos -OH y =O.
La glucosa es la principal fuente de energía para el metabolismo celular. Se
obtiene fundamentalmente a través de la alimentación, y se almacena
principalmente en el hígado, el cual tiene un papel primordial en el
mantenimiento de los niveles de glucosa en sangre (glucemia). Para que
esos niveles se mantengan y el almacenamiento en el hígado sea adecuado,
se precisa la ayuda de la insulina, sustancia producida por el páncreas.
Cuando la insulina es insuficiente, la glucosa se acumula en sangre, y si esta
situación se mantiene, da lugar a una serie de complicaciones en distintos
órganos. Esta es la razón principal por la que se produce aumento de glucosa
en sangre, pero hay otras enfermedades y alteraciones que también la
provocan.
5. CLASE I CLASE II
Glut 5
CLASIFICACIÓN DE GLUTS
Estos sistemas
comprenden a las
características
isoformes.
Glut 1 Glut 4
Glut 2 Glut 3
En esta clase
encontramos
transportadores
electivos de a fructuosa
6. GLUT 1
Localización: Se encuentran presentes en todos los
tejidos humanos en:
• los vasos sanguíneos
• la membrana protectora de los vasos del
cerebro
• los tejidos fetales.
• Se presenta en Eritrocitos, glía, endotelio, BHE
Características: glucosa y otras hexosas
constitutivo.
Función: es el responsable del bajo nivel recepción
de la glucosa basal requerido para sostener le
respiración celular. También es capaz de
transportar galactosa, pero no fructosa.
7. GLUT-2
Localización: Está presente en todos los tejidos
corporales:
• en el hígado
• los riñones
• el páncreas y el intestino delgado.
Características: transporta glucosa mas activo y mas
cuando los niveles de ésta son elevados, por ejemplo,
después de comer., también otras hexosas alta km (poca
afinidad) transportar glucosa.
Función: sensor de la glucosa en (células B páncreas)
En el hígado retira el exceso de glucosa de la sangre.
En el páncreas regula la secreción de la insulina.
8. GLUT-3
localización: se encuentra
fundamentalmente en:
• el cerebro
• neuronas
• la placenta y los testículos.
Características: glucosa y otras hexosas
baja (alta afinidad)
Función: es el principal transportador de
glucosa para las neuronas o las células
nerviosas.
9. GLUT-4
Localización:
• Tejido adiposo
• Musculo esquelético
Características: regulado por la
insulina. En membrana de vesículas.
Función: captación de la glucosa
estimulada por la insulina, se alerta
ante la presencia de insulina unida a
los receptores en la membrana
celular. Luego, la molécula GLUT-4 es
capaz de transportar las moléculas de
glucosa a través de la membrana
celular y dentro de las células.
10. GLUT-5
Localización:
• Testículos, Espermatozoides
• Tejido adiposo
• Musculo esquelético
• Riñones
Características: transporta la fructuosa.
Poca afinidad para glucosa.
Función:
Absorción del suministro dietético
En el ser humano la proteína GLUT5 es
codificada por el gen SLC2A5
11. RUTAS DEL PIRUVATO
Al concluir el proceso de la glucolisis, el pirúvico obtenido puede tomar 2 caminos:
Aerobia
Anaerobia.- en ausencia de oxigeno produce
FERMENTACIÓN
LÁCTICA
ocurre en el citoplasma de la
célula donde se oxida la
glucosa para obtener energía y
así obtener lactato o ácido
láctico.
FERMENTACIÓN
ALCOHÓLICA
Este proceso se lleva en ausencia
de oxigeno en el citoplasma. Se
libera dióxido de carbono y la
molécula de piruvato se
descompone en acetaldehído el
cual produce etanol.
OXIDACIÓN
Este proceso requiere la presencia de
oxigeno y se lleva acabo en la
mitocondria. En la oxidación se libera
dióxido de carbono y participan los
coenzimas NAD y CoA -SH. El producto
se llama Acetil coenzima considerado el
punto de partida del ciclo de Krebs.
12. REGULACIÓN
DE LA
GLUCOLISIS
la regulación se lleva a cabo mediante el control de enzimas. La
regulación enzimática en los tres puntos irreversibles de esta ruta
1ra.-(G ⇒G-6) por medio de la hexoquinasa,
3ra.-(F-6p⇒F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y el ultimo paso (PEP
⇒pirúvico) por el pirúvico quinasa. Retroalimentación permite
controlar las velocidades de reacción en forma casi instantánea en
respuesta a fluctuaciones en el metabolismo, las células tienen otros
mecanismos de regulación enzimática a más largo plazo.
Importancia: gran cantidad de tejidos requieren de glucosa. Es la vía
principal para el metabolismo de la glucosa, ocurre en el citosol de
todas las células. Es única en cuando a que funciona en forma
aeróbica dependiendo de la disponibilidad del oxigeno y de canal
transportador de electrones.
13. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
"Anatomía y fisiología"; Rod R. Seeley, Trent D. Stephens y Philip Tate; 2007
http://www5.uva.es/guía_docente/uploads/2012/472/455945/1/documento2.pdf