Este trabajo esta realizado para todas las personas que no conozcan sobre la glucolisis, los gluts, la regulacion de la glucolisis, el destino del piruvato, etc. La glucólisis es una secuencia lineal de reacciones catabólicas o degradativas, concretamente compuesta por 10 reacciones; son secuencias oxidativas que liberan cierta cantidad de energía.
Es el proceso por el cual de glucosa, compuesta por 6 átomos de carbono, se pasa a dos moléculas de ácido pirúvico, de 3 átomos de carbono cada uno. Además, durante el proceso se libera un balance neto de energía de 2 ATP. Por otra parte, al ser un proceso oxidativo, acompañando ha de ir una reducción, por lo que se obtienen dos moléculas de NADH + H+.
Se trata de un proceso que se lleva a cabo en el citosol de la célula, por lo que los 10 enzimas que llevan a acabo las 10 reacciones se encuentran solubilizadas en el interior.
Es un proceso independiente de la presencia de oxígeno, aunque algunas de las reacciones posteriores que sufre el pirúvico si dependen de oxígeno.
La glucólisis comprende dos etapas, cada una de ellas compuesta por 5 reacciones.
2. Del griego «glycos», azúcar y «lysis», ruptura.
Es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la
finalidad de obtener energía para la célula.
Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que
convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual
es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar
entregando energía al organismo.
Es un proceso independiente de la presencia de oxígeno,
aunque algunas de las reacciones posteriores que sufre el
pirúvico si dependen de oxígeno.
3.
4. CLASIFICACIÓN DE
LOS GLUTS
LOS GLUTS CLASE I LOS GLUTS CLASE II
Estos sistemas de
transporte comprenden
a las características
isoformes.
Dentro de esta clase
encontramos al
transportador selectivo
de la fructosa.
GLUT 1
GLUT 2 GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5
5. GLUT 1:
Se codifica por un gen localizado en el cromosoma 22 y esta formado
por 664 aminoácidos.
Tiene una Km de 1 a 2 mM y además transportar galactosa. Se
expresa en muchos tejidos, como en los eritrocitos, en las células
endoteliales del cerebro y en las células neuronales.
6. Función:
o GLUT1 es el responsable del bajo nivel
recepción de la glucosa basal requerido para
sostener la respiración celular. Los niveles
de expresión de GLUT1 en las membranas
celulares se incrementan por la reducción de
los niveles de glucosa, y son disminuidos
por el aumento de los niveles de glucosa.
7.
8. GLUT 2:
Esta constituido por 522 aminoácidos y se codifica por un gen
localizado en el cromosoma 3.
GLUT2 o transportadora de glucosa, también conocida como
acarreadora de solutos (de glucosa) familia 2, miembro 2 (SLC2A2).
Es una transportadora transmembrana de proteínas que posibilita el
movimiento pasivo de glucosa a través de las membranas celulares.
El glut 2 se han hallado en cerebros de fetos de 10 a 21 semanas
(etapas tempranas del desarrollo) con lo que se sugiere que
interviene en el desarrollo del SNC.
9. FUNCIÓN:
• Sensor de la glucosa (células B páncreas).
• Su localización tisular, en el hígado y en células beta-
pancreáticas, desempeña una función de regulación de la
insulina. En el hígado retira el exceso de glucosa de la sangre.
En el páncreas regula la secreción de insulina.
10. GLUT 3:
GLUT3 isoforma de alta afinidad de TIPO I de transportador
de glucosa expresado mayormente en neuronas, donde se cree
ser el principal transportador isoforma de glucosa, y en la
placenta.
Esta formado por 576 aminoácidos y se codifica por un gen
localizado en el cromosoma 12.
11. Glut 1 y Glut 3:
Están presentes en la
membrana plasmáticas de casi
todas las células ( eritrocitos
y encéfalo); Glut 1, tiene una
afinidad elevada para la
glucosa (Km 2-5mM). Glut 3 :
neuronas.
12. GLUT 4:
Es la isoforma dependiente de insulina, presente en el músculo y en
las células adiposas. La insulina aumenta el número de
transportadores en la membrana plasmática.
En situaciones basales, el 90-95% de GLUT4 se encuentra en el
citoplasma, compactado en pequeñas vesículas. Tras el estímulo con
insulina, GLUT4 se transluce a la membrana plasmática
favoreciendo el movimiento de glucosa desde la sangre al interior
de los tejidos.
13. Función:
Captación de glucosa estimulada por insulina.
Localización:
Músculo esquelético y cardiaco, tejido adiposo e hígado.
14. GLUT 5:
Es un transportador de fructosa expresado en la membrana
apical de enterocitos en el intestino delgado GLUT5 permite a la
fructosa ser transportada desde el lumen intestinal al entero
cito por difusión facilitada debido a la alta concentración de
fructosa en el lumen intestinal.
Se encuentra en el intestino delgado en el lado arterial de la
célula epitelial, y actúa conjuntamente con el cotransportador de
la glucosa y el sodio en el lado luminal.
15. Función:
Absorción del suministro dietético
Localización:
GLUT5 se expresa también en el músculo esquelético,
testículo, riñón, tejido adiposo, y el cerebro.
16. DESTINOS DEL
PIRUVATO
Al concluir el proceso de la glucolisis, el piruvato obtenido
puede tomar dos caminos: el primero en ambientes
anaeróbicos es decir en ausencia de oxigeno entonces se
producen fermentaciones, mientras que en la segunda las
aeróbicas se produce por oxidación.
17.
18. Regulación de la glucolisis
La glucólisis se regula enzimáticamente en los tres puntos
irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera reacción (G →
G-6P), por medio de la hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P
→ F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP →
Piruvato) por la piruvato quinasa.
19. o La hexoquinasa es un punto de regulación poco importante, ya que
se inhibe cuando hay mucho G-6P en músculo. Es un punto poco
importante ya que el G-6P se utiliza para otras vías.
20. o La fosfofructoquinasa-1: es la enzima principal de la regulación de la
glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas
reacciones y se obtiene más Fructosa 1,6 bisfosfato, lo que permitirá a las
enzimas siguientes transformar mucho piruvato.
21. o La piruvatoquinasa se regula distintamente según el tejido en el
que trabaje, pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil
Coenzima-A (Acetil-CoA), y se activa gracias de nuevo ante la F-
1,6-BP y la concentración de fosfoenolpiruvato.