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Siliconas
Son elastómeros que permiten una mejor obtención de impresiones.
*Historia de los materiales de impresión:
• 1856 → Cera de abeja.
• 1864 → Gutta percha.
• 1900 → Yeso de impresión.
• 1925 → Hidrocoloides reversibles.
• 1940 → Alginatos.
• 1954 → Mercaptanos (siliconas por adición)/polysulfuros.
• 1955 → Silicona por condensación.
• 1964 → Polyteros.
• 1975 → Siliconas por adición.
• 1985 → Siliconas por adición "hidrfílicas".
*Componentes básicas de los elastómeros:
-Polímero → líquido.
-Activador.
-Material de relleno → da consistencia.
-Agente entrecruzador de cadenas.
-Plastificante.
-Colorante.
*Clasificación según cantidad de material de relleno:
-Tipo I (alta viscosidad) → 75 % de relleno como máximo.
-Tipo II (mediana) → 45 – 50 % de relleno como máximo.
-Tipo III (baja) → 35 % de relleno. Tiene ↑ fluidez y nitidez y también
↑ contracción.
La técnica es primero utilizar la silicona tipo I y luego la III.
*Requisitos para los materiales de impresión:
• Fácil manipulación.
• Exactitud dimensional.
• Aceptación por el paciente (calor, olor y sabor).
• No tóxico, ni irritante de los tejidos.
• Tiempo de fraguado adecuado (4 – 5 min).
• Resistencia al desgarro.
• Conservación (tiempo de expiración tardío).
• Posibilidad de realizar vaciado inmediato o tardío.
• Bajo costo.
• No debe alterarse al ser sometido a desinfección (con glutaraldehído por
ejemplo).
• Hidrofílico, en lo posible → mayor capacidad de mojado → mayor capacidad
de mojado → menor ángulo de contacto.
*Tipos de siliconas:
1.-Por condensación.
2.-Por adición.
1.-Siliconas por condensación:
Son de condensación ya que se obtiene como subproducto ETANOL.
*Composición:
1.-Polímero → Polidimetil siloxano con grupo terminal hidroxilo.
2.-Activador (catalizador) → Octanoato de Estaño.
3.-Material de relleno → Sílice coloidal.
4.-Agente entrecruzador de cadenas → Ácido alquílico.
5.-Plastificante → Dibutil ftalato.
6.-Colorante.
2 + 4 → catalizador.
1 + 3 → bases.
*Presentación y proporción:
-Pote → base (silicona pesada).
-Tubo → activador.
-Tubo → silicona fluida.
1 cucharada de base + un diámetro de activador → tomar impresión → con
silicona fluida en jeringa, encima de la de base, tomar la impresión.
*Ventajas:
• Sin sabor ni olor desagradables.
• Excelente recuperación de la deformación.
• Resistente al desgarro.
• Tiempo de trabajo y polimerización ajustable.
• Relativamente económicas.
• Limpio de trabajar.
*Desventajas:
• Baja estabilidad dimensional.
• Requiere de vaciado casi inmediato (20 – 30 min.) → para que recupere la
memoria elástica y se enduresca.
• Hidrofóbico.
• Requiere de espatulado manual.
• Tiempo de expiración corto.
2.-Siliconas por adición:
Son de adición porque no liberan un subproducto como tal, sólo hay
liberación de H2, que no afecta la contracción, sólo el vaciado.
*Composición:
1.-Polímero → Polivinil siloxano.
2.-Activador (catalizador) → Ácido cloro platínico.
3.-Material de relleno → Sílice coloidal.
4.-Agente entrecruzador de cadenas → Silano.
5.-Plastificante → Dibutil ftalato.
6.-Colorante.
*Presentación y proporción:
-Pote → base.
-Tubo → catalizador.
-Tubo → silicona fluida.
-Puede presentarse en un dispositivo de automezcla.
-Mezclar en iguales cantidades la base y el catalizador.
*Ventajas:
• Son los más exactos disponibles.
• Olor y sabor agradables.
• Excelente estabilidad dimensional.
• Alta recuperación a la deformación.
• Estables a la desinfección.
• Disponible en dispositivos de automezcla → cuando utilizamos dispositivos
de automezcla evitamos la formación de burbujas, ya que las proporciones
son exactas.
• Hidrofílicos.
• Vaciado después de 1 hora, como mínimo → cosa que el H2 se halla liberado
y no altere el vaciado en el yeso.
*Desventajas:
• Caros.
• Sensibles a contaminante.
• Liberación de hidrógeno (volátil) durante la polimerización → como éste
produce deformación en el vaciado, el vaciado no debe hacerse de forma
inmediata (1 –24 hrs).
Polieter → silicona por adición:
*Ventajas:
• Excelente estabilidad dimensional.
• Alto nivel de fidelidad.
• Polimerización rígida (previene distorsión).
• Resistencia al desgarro.
• Hidrofílico.
*Desventajas:
• Olor y sabor desagradables.
• Difícil manipulación.
• Rígido → dificulta remoción de la boca.
• Alta deformación permanente.
• Puede distorsionarse con los desinfectantes.
• Relativamente caro.
-El polieter no se utiliza en Chile porque:
• Son de preparación engorrosa
• Vienen en una sola consistencia
-Las siliconas dan más nitidez y claridad, que los alginatos o hidrocoloides
reversibles.
-Las siliconas por condensación se están dejando de producir.
-Marcas comerciales de siliconas por adición:
• Permagnum.
• Aquasil.
• President.
-El polieter no se utiliza en Chile porque:
• Son de preparación engorrosa
• Vienen en una sola consistencia
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Siliconas

  • 1. Siliconas Son elastómeros que permiten una mejor obtención de impresiones. *Historia de los materiales de impresión: • 1856 → Cera de abeja. • 1864 → Gutta percha. • 1900 → Yeso de impresión. • 1925 → Hidrocoloides reversibles. • 1940 → Alginatos. • 1954 → Mercaptanos (siliconas por adición)/polysulfuros. • 1955 → Silicona por condensación. • 1964 → Polyteros. • 1975 → Siliconas por adición. • 1985 → Siliconas por adición "hidrfílicas". *Componentes básicas de los elastómeros: -Polímero → líquido. -Activador. -Material de relleno → da consistencia. -Agente entrecruzador de cadenas. -Plastificante. -Colorante. *Clasificación según cantidad de material de relleno: -Tipo I (alta viscosidad) → 75 % de relleno como máximo. -Tipo II (mediana) → 45 – 50 % de relleno como máximo. -Tipo III (baja) → 35 % de relleno. Tiene ↑ fluidez y nitidez y también ↑ contracción. La técnica es primero utilizar la silicona tipo I y luego la III. *Requisitos para los materiales de impresión: • Fácil manipulación. • Exactitud dimensional. • Aceptación por el paciente (calor, olor y sabor). • No tóxico, ni irritante de los tejidos. • Tiempo de fraguado adecuado (4 – 5 min).
  • 2. • Resistencia al desgarro. • Conservación (tiempo de expiración tardío). • Posibilidad de realizar vaciado inmediato o tardío. • Bajo costo. • No debe alterarse al ser sometido a desinfección (con glutaraldehído por ejemplo). • Hidrofílico, en lo posible → mayor capacidad de mojado → mayor capacidad de mojado → menor ángulo de contacto. *Tipos de siliconas: 1.-Por condensación. 2.-Por adición. 1.-Siliconas por condensación: Son de condensación ya que se obtiene como subproducto ETANOL. *Composición: 1.-Polímero → Polidimetil siloxano con grupo terminal hidroxilo. 2.-Activador (catalizador) → Octanoato de Estaño. 3.-Material de relleno → Sílice coloidal. 4.-Agente entrecruzador de cadenas → Ácido alquílico. 5.-Plastificante → Dibutil ftalato. 6.-Colorante. 2 + 4 → catalizador. 1 + 3 → bases. *Presentación y proporción: -Pote → base (silicona pesada). -Tubo → activador. -Tubo → silicona fluida. 1 cucharada de base + un diámetro de activador → tomar impresión → con silicona fluida en jeringa, encima de la de base, tomar la impresión.
  • 3. *Ventajas: • Sin sabor ni olor desagradables. • Excelente recuperación de la deformación. • Resistente al desgarro. • Tiempo de trabajo y polimerización ajustable. • Relativamente económicas. • Limpio de trabajar. *Desventajas: • Baja estabilidad dimensional. • Requiere de vaciado casi inmediato (20 – 30 min.) → para que recupere la memoria elástica y se enduresca. • Hidrofóbico. • Requiere de espatulado manual. • Tiempo de expiración corto. 2.-Siliconas por adición: Son de adición porque no liberan un subproducto como tal, sólo hay liberación de H2, que no afecta la contracción, sólo el vaciado. *Composición: 1.-Polímero → Polivinil siloxano. 2.-Activador (catalizador) → Ácido cloro platínico. 3.-Material de relleno → Sílice coloidal. 4.-Agente entrecruzador de cadenas → Silano. 5.-Plastificante → Dibutil ftalato. 6.-Colorante. *Presentación y proporción: -Pote → base. -Tubo → catalizador. -Tubo → silicona fluida. -Puede presentarse en un dispositivo de automezcla. -Mezclar en iguales cantidades la base y el catalizador.
  • 4. *Ventajas: • Son los más exactos disponibles. • Olor y sabor agradables. • Excelente estabilidad dimensional. • Alta recuperación a la deformación. • Estables a la desinfección. • Disponible en dispositivos de automezcla → cuando utilizamos dispositivos de automezcla evitamos la formación de burbujas, ya que las proporciones son exactas. • Hidrofílicos. • Vaciado después de 1 hora, como mínimo → cosa que el H2 se halla liberado y no altere el vaciado en el yeso. *Desventajas: • Caros. • Sensibles a contaminante. • Liberación de hidrógeno (volátil) durante la polimerización → como éste produce deformación en el vaciado, el vaciado no debe hacerse de forma inmediata (1 –24 hrs). Polieter → silicona por adición: *Ventajas: • Excelente estabilidad dimensional. • Alto nivel de fidelidad. • Polimerización rígida (previene distorsión). • Resistencia al desgarro. • Hidrofílico. *Desventajas: • Olor y sabor desagradables. • Difícil manipulación. • Rígido → dificulta remoción de la boca. • Alta deformación permanente. • Puede distorsionarse con los desinfectantes. • Relativamente caro.
  • 5. -El polieter no se utiliza en Chile porque: • Son de preparación engorrosa • Vienen en una sola consistencia -Las siliconas dan más nitidez y claridad, que los alginatos o hidrocoloides reversibles. -Las siliconas por condensación se están dejando de producir. -Marcas comerciales de siliconas por adición: • Permagnum. • Aquasil. • President.
  • 6. -El polieter no se utiliza en Chile porque: • Son de preparación engorrosa • Vienen en una sola consistencia -Las siliconas dan más nitidez y claridad, que los alginatos o hidrocoloides reversibles. -Las siliconas por condensación se están dejando de producir. -Marcas comerciales de siliconas por adición: • Permagnum. • Aquasil. • President.