Presentación de Ana Blázquez Valerón en el 26 Congreso de la SEFAP

1. VALIDACIÓN DE PAXLOVID® (NIRMATRELVIR/RITONAVIR)
POR EL FARMACÉUTICO DE ATENCIÓN PRIMARIA EN UNA
COMUNIDAD AUTÓNOMA: ANÁLISIS DE ACTUACIONES Y
PERFIL DE PACIENTES EN TRATAMIENTO
Blázquez Valerón, A1; Medina Bustillo, B1; Cruz Martos, MA1;
Usarralde Pérez, A1; Ramon García, J.1; Izquierdo Palomares, JM2
1 Farmacéutica de Atención Primaria. Dirección Asistencial Sur. SERMAS
2 Jefe de Servicio. Servicio de Farmacia de Atención Primaria. SERMAS (En representación
del Servicio de Farmacia de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid)

2. Enero 2022
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3. Priorización de pacientes
Validación farmacéutica
Dispensación en 24 horas
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4. Atención Primaria Atención Hospitalaria
Farmacéutico
Hospitalario
Farmacéutico de
Atención Primaria
Centros de Salud Hospitales
CIRCUITO PAXLOVID® SERVICIO
MADRILEÑO DE SALUD
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PRESCRIPCIÓN
VALIDACIÓN
FARMACÉUTICA
DISPENSACIÓN

5. Describir el perfil de pacientes que han recibido
el tratamiento con Paxlovid®
Describir las actuaciones del Farmacéutico de Atención
Primaria (FAP) respecto a la validación de Paxlovid® en
el circuito establecido en la Comunidad de Madrid
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6. Estudio observacional descriptivo retrospectivo
262 Centros
de Salud
04 Abril 2022-
31 Diciembre 2022
Madrid
Criterios de inclusión: pacientes con test COVID-19 positivo, ≤ 5 días desde
inicio de síntomas y prescripción de Paxlovid® por Médico de Familia
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7. CIRCUITO
Novedad: FAPs en
turno de tarde
DISPENSACIÓN
Se entrega la
medicación en
el C.S
VALIDACIÓN
FARMACÉUTICA
Criterios de priorización
Interacciones
Ajuste de dosis (Función
renal)
PRESCRIPCIÓN
Realizada por
Médico de
Familia
SEGUIMIENTO
Llamada del
FAP al
paciente a
las 24 horas
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8. Evolución de las prescripciones a lo largo
de las semanas del año 2022
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9. De 1411 prescripciones realizadas:
Dispensadas
57,6%
Desconocido
13,1%
Contraindicado
13,3%
No cumple
criterios
10,6%
No recoge
medicación
5,5%
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10. Se dispensa la medicación a
812 pacientes
Edad media: 74,3 años (± 13)
41%
59%
Media de días desde inicio de
síntomas: 2,7 días (± 1)
*Criterios establecido por la AEMPS en la versión 6 (02/11/2022)
Criterios de priorización*
Grupos %
> 65 años (no vacunados o vacunados > 6 meses) con al
menos un factor de riesgo para progresión (FRP)
56,7%
Inmunocomprometidos o con otras condiciones de alto riesgo,
independientemente de su estado de vacunación
36,1%
> 80 años no vacunados 6,22%
Cumplen varios criterios de priorización 0,98%
El 26,10% requirió ajuste de dosis. De estos, el
81% eran > 65 años con al menos 1 FRP.
(30-60mL/min)
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11. Los pacientes que se han podido beneficiar de este tratamiento han
sido fundamentalmente personas de edad avanzada con al menos un
factor de riesgo.
La validación por el Farmacéutico de Atención Primaria ha garantizado:
• Correcta priorización de pacientes.
• Selección de la posología adecuada.
• Detección de contraindicaciones y/o interacciones.
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12. ¡MUCHAS GRACIAS!