Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH in vitro. En pacientes asintomáticos se encuentran en número importante pero disminuyen a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido a las proteínas de la cubierta del virus en la célula infectada y la destruyen mediante citotoxicidad. Los niveles de células NK activas funcionalmente se reducen con la enfermedad.
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH in vitro. En pacientes asintomáticos se encuentran en número importante pero disminuyen a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido a las proteínas de la cubierta del virus en la célula infectada y la destruyen mediante citotoxicidad. Los niveles de células NK activas funcionalmente se reducen con la enfermedad.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética del sistema inmune. Explica que el sistema inmune es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones y está compuesto por células, tejidos y órganos. Describe las funciones del sistema inmune, incluida la protección contra patógenos, toxinas y células tumorales. También explica los conceptos clave del sistema inmune específico e inespecífico, incluido el complejo mayor de histocompatibilidad y los linfocitos T y B.
- El documento describe la ontogenia y los órganos del sistema inmune. Explica que los linfocitos T, B y NK se originan de un precursor común en la médula ósea y timo, donde maduran y adquieren sus receptores antigénicos funcionales a través de procesos como la recombinación genética y selección positiva y negativa. También describe los principales órganos linfoides primarios y secundarios como sitios de maduración e interacción entre células del sistema inmune.
El documento describe los mecanismos celulares y moleculares del sistema inmune, incluyendo la presentación de antígenos, la activación de células T, las respuestas citotóxicas y humorales, y las citoquinas. También explica cómo el genoma genera diversidad en los receptores de antígenos a través de la recombinación genética de los segmentos V, D y J de las cadenas pesadas e Igs y TCRs.
El documento describe las bases celulares de la respuesta inmune. Explica que las células T y B se originan a partir de células madre en la médula ósea y se diferencian en el timo y los órganos linfoides secundarios respectivamente. También describe los procesos de selección positiva y negativa de las células T en el timo, así como las funciones de las células T auxiliares, citotóxicas y reguladoras.
El documento describe la ontogenia del sistema inmune, incluyendo sus principales componentes como linfocitos T, linfocitos B, células NK, células dendríticas, monocitos y macrófagos, y polimorfonucleares. Explica el desarrollo de estas células inmunes a lo largo de la vida del individuo.
El documento describe el proceso de infección del VIH. Explica que el virus se une a la proteína CD4 de las células, permitiendo la fusión de las membranas y la entrada del material genético viral. Luego el ARN se transcribe a ADN proviral que se integra al genoma celular, pudiendo causar la formación de sincitios u ocasionar la muerte celular. También detalla el rol de los monocitos y macrófagos en la respuesta inmune contra el VIH.
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH in vitro. En pacientes asintomáticos se encuentran en número importante pero disminuyen a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido a las proteínas de la cubierta del virus en la célula infectada y la destruyen mediante citotoxicidad. Los niveles de células NK activas funcionalmente se reducen con la enfermedad.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética del sistema inmune. Explica que el sistema inmune es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones y está compuesto por células, tejidos y órganos. Describe las funciones del sistema inmune, incluida la protección contra patógenos, toxinas y células tumorales. También explica los conceptos clave del sistema inmune específico e inespecífico, incluido el complejo mayor de histocompatibilidad y los linfocitos T y B.
- El documento describe la ontogenia y los órganos del sistema inmune. Explica que los linfocitos T, B y NK se originan de un precursor común en la médula ósea y timo, donde maduran y adquieren sus receptores antigénicos funcionales a través de procesos como la recombinación genética y selección positiva y negativa. También describe los principales órganos linfoides primarios y secundarios como sitios de maduración e interacción entre células del sistema inmune.
El documento describe los mecanismos celulares y moleculares del sistema inmune, incluyendo la presentación de antígenos, la activación de células T, las respuestas citotóxicas y humorales, y las citoquinas. También explica cómo el genoma genera diversidad en los receptores de antígenos a través de la recombinación genética de los segmentos V, D y J de las cadenas pesadas e Igs y TCRs.
El documento describe las bases celulares de la respuesta inmune. Explica que las células T y B se originan a partir de células madre en la médula ósea y se diferencian en el timo y los órganos linfoides secundarios respectivamente. También describe los procesos de selección positiva y negativa de las células T en el timo, así como las funciones de las células T auxiliares, citotóxicas y reguladoras.
El documento describe la ontogenia del sistema inmune, incluyendo sus principales componentes como linfocitos T, linfocitos B, células NK, células dendríticas, monocitos y macrófagos, y polimorfonucleares. Explica el desarrollo de estas células inmunes a lo largo de la vida del individuo.
El documento describe el proceso de infección del VIH. Explica que el virus se une a la proteína CD4 de las células, permitiendo la fusión de las membranas y la entrada del material genético viral. Luego el ARN se transcribe a ADN proviral que se integra al genoma celular, pudiendo causar la formación de sincitios u ocasionar la muerte celular. También detalla el rol de los monocitos y macrófagos en la respuesta inmune contra el VIH.
Este documento describe el lipopolisacárido (LPS) de la bacteria Neisseria meningitidis, la cual causa meningitis bacteriana. El LPS juega un papel importante en la inflamación inducida por bacterias gramnegativas y estimula el sistema inmune. La N. meningitidis se divide en 13 serogrupos según la estructura del polisacárido capsular y puede causar portadores asintomáticos o enfermedad cuando se rompe la triada de agente, huésped y ambiente. Se necesitan más estudios
El documento describe los conceptos básicos del sistema inmunitario, incluyendo sus barreras, células, moléculas y mecanismos de defensa. Explica los componentes del sistema inmunitario innato como los receptores de reconocimiento de patrones y el complemento, así como los mecanismos celulares como la fagocitosis. También describe los componentes del sistema inmunitario adaptativo, incluyendo los linfocitos B y T, las inmunoglobulinas, el complejo mayor de histocompatibilidad y la memoria inmunológica.
Los linfocitos T tienen varias funciones especiales como la destrucción de células infectadas y tumorales. Los linfocitos T citotóxicos destruyen estas células mediante perforinas y granzimas, mientras que los linfocitos T cooperadores ayudan a otras células del sistema inmune. Los linfocitos T de memoria proporcionan una respuesta rápida a antígenos previamente encontrados.
Las células dendríticas son células presentadoras de antígenos clave para la respuesta inmune. Existen dos subtipos principales: células dendríticas mieloides y células dendríticas plasmocitoides. Ambos subtipos pueden infectarse con el VIH y transmitirlo a otros, y la infección por VIH altera su número y función, contribuyendo a los cambios en la respuesta inmune observados en personas infectadas con VIH. La infección por VIH también interfiere con la capacidad de las células dendríticas para
El documento describe los componentes y mecanismos del sistema inmunitario. Resume la inmunidad innata, que incluye barreras epiteliales y células como neutrófilos y macrófagos, y la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos, células dendríticas y otras células interactúan para reconocer y eliminar patógenos a través de procesos como la inflamación, presentación de antígenos y respuestas de células T y B.
Los linfocitos T son un brazo esencial en el sistema inmune adaptativo o antígeno específico, cuando entra un antígeno, sólo los linfocitos que lo reconocen, se activan y proliferan. El sistema inmunitario adaptativo está integrado por los linfocitos B y T. Ambos poseen un tipo receptor de membrana, capaz de reconocer fragmentos (llamados antígenos) de virtualmente cualquier macromolécula que pueda ser sintetizada por un organismo. Un linfocito T citotóxico en célula con capacidad citolítica y un linfocito T regulador, en célula con capacidad supresora.
La autoinmunidad ocurre cuando el sistema inmunitario percibe lo propio como extraño, mientras que la tolerancia es la ausencia de respuesta inmunitaria frente a antígenos propios. La anergia y los linfocitos T reguladores son mecanismos de regulación de la tolerancia periférica que controlan y eliminan los linfocitos autorreactivos. La inflamación es una respuesta inmunitaria compleja que involucra hinchazón, enrojecimiento, calor y dolor, y es mediada por citocinas, quimioquinas
El documento describe varios aspectos del sistema inmune. Explica que la ontogenia del sistema inmune consiste en una serie de cambios fenotípicos y funcionales que ocurren en las células desde su origen hasta que maduran y adquieren sus funciones. También describe las diferentes etapas del desarrollo del sistema inmune tanto innato como adquirido durante el desarrollo embrionario y fetal. Finalmente, resume las principales características de la respuesta inmune innata e inespecífica frente a la respuesta adquirida, hum
Las células dendríticas juegan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmune al capturar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos T y B. Migran desde los tejidos periféricos a los órganos linfoides donde activan linfocitos T naïve e inducen respuestas inmunitarias específicas. En estado de reposo ayudan a generar tolerancia a antígenos no dañinos, pero durante procesos inflamatorios se maduran y activan linfocitos T para defender al organismo
Este documento describe la hipersensibilidad retardada (DTH), un tipo de reacción inmune celular mediada por células T. La DTH implica una sensibilización inicial por antígeno seguida de una respuesta inflamatoria localizada al antígeno secundario. Esta respuesta se caracteriza por el reclutamiento de macrófagos y la liberación de citoquinas como IFN-γ que activan los macrófagos. La prueba cutánea de Mantoux se utiliza para detectar una respuesta DTH previa a Mycobacterium tuberculosis
Los linfocitos son glóbulos blancos que producen anticuerpos y combaten organismos extraños. Existen dos tipos principales: linfocitos B, que secretan anticuerpos, y linfocitos T, que controlan la respuesta inmune. Los valores normales de linfocitos en sangre son de 1,300 a 4,000 por mm3 y representan entre el 20-30% de los glóbulos blancos totales.
a) Los linfocitos B se encuentran alterados en estos pacientes.
b) La ontogenia de los linfocitos B comienza en la médula ósea a partir de células progenitoras. Se generan las células pro-B las cuales expresan la proteína BTK. Luego ocurre el reordenamiento de los genes que codifican para la cadena pesada de las inmunoglobulinas dando origen a células pre-B. Finalmente se produce el reordenamiento de las cadenas ligeras y la maduración en linfocitos B.
c) En la biopsia
Las reacciones de hipersensibilidad retardada son mediadas por linfocitos T y causan daño tisular a través de la activación de macrófagos y la producción de citocinas inflamatorias. Existen tres tipos principales: de contacto, tuberculínica y granulomatosa, las cuales involucran mecanismos inmunes como la expresión de moléculas de adhesión, el reclutamiento de células inflamatorias y la formación de granulomas mediada por TNF. Estas reacciones juegan roles tanto protectores como
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
Este documento describe el lipopolisacárido (LPS) de la bacteria Neisseria meningitidis, la cual causa meningitis bacteriana. El LPS juega un papel importante en la inflamación inducida por bacterias gramnegativas y estimula el sistema inmune. La N. meningitidis se divide en 13 serogrupos según la estructura del polisacárido capsular y puede causar portadores asintomáticos o enfermedad cuando se rompe la triada de agente, huésped y ambiente. Se necesitan más estudios
El documento describe los conceptos básicos del sistema inmunitario, incluyendo sus barreras, células, moléculas y mecanismos de defensa. Explica los componentes del sistema inmunitario innato como los receptores de reconocimiento de patrones y el complemento, así como los mecanismos celulares como la fagocitosis. También describe los componentes del sistema inmunitario adaptativo, incluyendo los linfocitos B y T, las inmunoglobulinas, el complejo mayor de histocompatibilidad y la memoria inmunológica.
Los linfocitos T tienen varias funciones especiales como la destrucción de células infectadas y tumorales. Los linfocitos T citotóxicos destruyen estas células mediante perforinas y granzimas, mientras que los linfocitos T cooperadores ayudan a otras células del sistema inmune. Los linfocitos T de memoria proporcionan una respuesta rápida a antígenos previamente encontrados.
Las células dendríticas son células presentadoras de antígenos clave para la respuesta inmune. Existen dos subtipos principales: células dendríticas mieloides y células dendríticas plasmocitoides. Ambos subtipos pueden infectarse con el VIH y transmitirlo a otros, y la infección por VIH altera su número y función, contribuyendo a los cambios en la respuesta inmune observados en personas infectadas con VIH. La infección por VIH también interfiere con la capacidad de las células dendríticas para
El documento describe los componentes y mecanismos del sistema inmunitario. Resume la inmunidad innata, que incluye barreras epiteliales y células como neutrófilos y macrófagos, y la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos, células dendríticas y otras células interactúan para reconocer y eliminar patógenos a través de procesos como la inflamación, presentación de antígenos y respuestas de células T y B.
Los linfocitos T son un brazo esencial en el sistema inmune adaptativo o antígeno específico, cuando entra un antígeno, sólo los linfocitos que lo reconocen, se activan y proliferan. El sistema inmunitario adaptativo está integrado por los linfocitos B y T. Ambos poseen un tipo receptor de membrana, capaz de reconocer fragmentos (llamados antígenos) de virtualmente cualquier macromolécula que pueda ser sintetizada por un organismo. Un linfocito T citotóxico en célula con capacidad citolítica y un linfocito T regulador, en célula con capacidad supresora.
La autoinmunidad ocurre cuando el sistema inmunitario percibe lo propio como extraño, mientras que la tolerancia es la ausencia de respuesta inmunitaria frente a antígenos propios. La anergia y los linfocitos T reguladores son mecanismos de regulación de la tolerancia periférica que controlan y eliminan los linfocitos autorreactivos. La inflamación es una respuesta inmunitaria compleja que involucra hinchazón, enrojecimiento, calor y dolor, y es mediada por citocinas, quimioquinas
El documento describe varios aspectos del sistema inmune. Explica que la ontogenia del sistema inmune consiste en una serie de cambios fenotípicos y funcionales que ocurren en las células desde su origen hasta que maduran y adquieren sus funciones. También describe las diferentes etapas del desarrollo del sistema inmune tanto innato como adquirido durante el desarrollo embrionario y fetal. Finalmente, resume las principales características de la respuesta inmune innata e inespecífica frente a la respuesta adquirida, hum
Las células dendríticas juegan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmune al capturar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos T y B. Migran desde los tejidos periféricos a los órganos linfoides donde activan linfocitos T naïve e inducen respuestas inmunitarias específicas. En estado de reposo ayudan a generar tolerancia a antígenos no dañinos, pero durante procesos inflamatorios se maduran y activan linfocitos T para defender al organismo
Este documento describe la hipersensibilidad retardada (DTH), un tipo de reacción inmune celular mediada por células T. La DTH implica una sensibilización inicial por antígeno seguida de una respuesta inflamatoria localizada al antígeno secundario. Esta respuesta se caracteriza por el reclutamiento de macrófagos y la liberación de citoquinas como IFN-γ que activan los macrófagos. La prueba cutánea de Mantoux se utiliza para detectar una respuesta DTH previa a Mycobacterium tuberculosis
Los linfocitos son glóbulos blancos que producen anticuerpos y combaten organismos extraños. Existen dos tipos principales: linfocitos B, que secretan anticuerpos, y linfocitos T, que controlan la respuesta inmune. Los valores normales de linfocitos en sangre son de 1,300 a 4,000 por mm3 y representan entre el 20-30% de los glóbulos blancos totales.
a) Los linfocitos B se encuentran alterados en estos pacientes.
b) La ontogenia de los linfocitos B comienza en la médula ósea a partir de células progenitoras. Se generan las células pro-B las cuales expresan la proteína BTK. Luego ocurre el reordenamiento de los genes que codifican para la cadena pesada de las inmunoglobulinas dando origen a células pre-B. Finalmente se produce el reordenamiento de las cadenas ligeras y la maduración en linfocitos B.
c) En la biopsia
Las reacciones de hipersensibilidad retardada son mediadas por linfocitos T y causan daño tisular a través de la activación de macrófagos y la producción de citocinas inflamatorias. Existen tres tipos principales: de contacto, tuberculínica y granulomatosa, las cuales involucran mecanismos inmunes como la expresión de moléculas de adhesión, el reclutamiento de células inflamatorias y la formación de granulomas mediada por TNF. Estas reacciones juegan roles tanto protectores como
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
Las células T CD8+ citotóxicas (CTL) destruyen células infectadas por VIH. Su número disminuye a medida que progresa la infección. Las células NK reconocen el anticuerpo unido al virus en la célula infectada y la destruyen. El VIH infecta linfocitos T CD4+ y macrófagos usando la proteína gp120. El RNA viral se convierte en DNA e integra en el genoma de la célula huésped para replicarse. El virus se ensambla y sale de la cél
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y coinfecciones como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune al virus, incluyendo anticuerpos y células T.
El documento discute los factores que contribuyen a la progresión del VIH/SIDA más allá del virus en sí mismo. Señala que factores psicológicos y co-factores como micoplasmas pueden abrir la puerta al virus y activar su replicación, mientras que suprimir estos factores puede prevenir la muerte a pesar de la infección. También describe la estructura del VIH y la respuesta inmune del cuerpo, incluidos los anticuerpos y células T.
El documento discute la estructura y respuesta inmunológica al VIH. Explica que el VIH tiene una estructura en tres capas que incluye una envoltura, matriz y nucleocápside. También describe la respuesta inmune al VIH, incluyendo anticuerpos y respuestas celulares mediadas por células T CD4 y CD8. El sistema inmune intenta neutralizar el virus extracelular y destruir las células infectadas, pero el VIH desarrolla mecanismos para evadir esta respuesta.
El documento discute la estructura y respuesta inmunológica al VIH. Explica que el VIH tiene una estructura en tres capas que incluye una envoltura, matriz y nucleocápside. También describe la respuesta inmune al VIH, incluyendo anticuerpos y respuestas celulares mediadas por células T CD4 y CD8. El sistema inmune intenta neutralizar el virus extracelular y destruir las células infectadas, pero el VIH desarrolla mecanismos para evadir esta respuesta.
El documento discute la estructura y respuesta inmunológica al VIH. Explica que el VIH tiene una estructura en tres capas que incluye una envoltura, matriz y nucleocápside. También describe la respuesta inmune al VIH, incluyendo anticuerpos que pueden neutralizar o potenciar el virus, y las células T CD4 y CD8 que juegan un papel en la respuesta celular.
El documento describe el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), incluyendo su estructura, ciclo de vida, efectos en el sistema inmunitario y las etapas clínicas de la infección por VIH. El VIH es un retrovirus que infecta células CD4+, lo que causa una profunda inmunodepresión y da lugar a infecciones oportunistas. La infección por VIH pasa por tres etapas: aguda, crónica media y final o de crisis.
El documento describe el ciclo de vida del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El VIH infecta células del sistema inmunitario como las células T CD4+, lo que conduce a una disminución de estas células y la pérdida de inmunidad. Esto permite el desarrollo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) si no se trata. El documento explica las etapas de infección aguda, crónica y SIDA, así como la forma en que el VIH evade la
El documento describe las etapas del ciclo de vida del VIH dentro del cuerpo. Explica que cuando el VIH se fusiona con un linfocito T, libera su material genético y enzimas dentro de la célula. Luego, la transcriptasa inversa convierte el ARN viral en ADN viral mientras que la integrasa integra el ADN viral en el ADN de la célula. Este ADN viral se transcribe para producir proteínas virales que ensamblan nuevas partículas virales capaces de infectar otras células.
El documento describe las etapas del ciclo de vida del VIH dentro del cuerpo. Explica que cuando el VIH se fusiona con un linfocito T, libera su material genético y enzimas dentro de la célula. Luego, la transcriptasa inversa convierte el ARN viral en ADN viral mientras que la integrasa integra el ADN viral en el ADN de la célula. El ADN viral se transcribe para producir proteínas virales que ensamblan nuevas partículas virales para infectar otras células.
El documento describe las etapas del ciclo de vida del VIH dentro del cuerpo. Explica que cuando el VIH se fusiona con un linfocito T, libera su material genético y enzimas dentro de la célula. Luego, la transcriptasa inversa convierte el ARN viral en ADN viral mientras que la integrasa integra el ADN viral en el ADN de la célula. El ADN viral se transcribe para producir proteínas virales que ensamblan nuevas partículas virales listas para infectar otras células.
El documento describe las etapas del ciclo de vida del VIH dentro del cuerpo. Explica que cuando el VIH se fusiona con un linfocito T, libera su material genético y enzimas dentro de la célula. Luego, la transcriptasa inversa convierte el ARN viral en ADN viral mientras que la integrasa integra el ADN viral en el ADN de la célula. Este ADN viral se transcribe para producir proteínas virales que ensamblan nuevas partículas virales capaces de infectar otras células.
El documento describe las diferentes formas en que los virus interactúan con el sistema inmune, incluyendo infecciones agudas, latentes, crónicas y lentas. También explica los mecanismos de respuesta inmune innata y adaptativa contra los virus, como la producción de interferones, la activación de células NK, y las respuestas de anticuerpos y células T.
Este documento contiene información personal de Silvia Giménez Rodríguez incluyendo su nombre completo y número de identificación. También incluye páginas en blanco que no contienen texto.
Este documento parece ser una serie de páginas con el mismo nombre repetido, "Silvia Giménez Rodríguez", seguido de números de página consecutivos que van de 526 a 529.
Este documento parece ser una serie de páginas con el mismo nombre repetido, "Silvia Giménez Rodríguez", seguido de números de página consecutivos que van de 522 a 525.
Este documento parece ser una serie de páginas con el mismo nombre repetido, "Silvia Giménez Rodríguez", seguido de números de página consecutivos que van de 518 a 521, indicando posiblemente un libro o documento más largo del que estas son sólo algunas páginas.
Este documento parece ser parte de un libro o revista, ya que contiene el nombre de la autora Silvia Giménez Rodríguez seguido de números de páginas consecutivos, indicando que es un texto continuo a lo largo de varias páginas.
Este documento parece contener las páginas 498 a 501 de un trabajo escrito por Silvia Giménez Rodríguez. Incluye cuatro páginas consecutivas con su nombre en la cabecera y las páginas numeradas de forma secuencial.
Este documento parece ser un conjunto de páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. No hay información adicional sobre el contenido de las páginas aparte del nombre de la autora y los números de página 486 a 489.
Este documento parece ser una serie de páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. No hay información adicional sobre el contenido de las páginas aparte del nombre de la autora y los números de página.
Este documento parece ser un reporte o informe de varias páginas que contiene la información de Silvia Giménez Rodríguez en las páginas 478 a 481. No hay más detalles proporcionados en el texto dado.
Este documento parece ser una serie de páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. No hay suficiente contexto para proporcionar más detalles sobre el contenido o tema en 3 oraciones.
Este documento parece ser un trabajo académico que contiene varias páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. Incluye las páginas 470 a 473 y ofrece opciones para pasar a la página anterior, inicio o siguiente.
Este documento parece ser una serie de páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. No hay suficiente contexto para determinar el tema o contenido específico.
Este documento parece ser una serie de páginas escritas por Silvia Giménez Rodríguez. No hay información adicional sobre el contenido de las páginas aparte del nombre de la autora y los números de página.
1. b. Células T CD8+ citotóxicas (CTL). Se ha demostrado in vitro la presencia de
estas células como destructoras de células infectadas por VIH. Se pueden
encontrar en pacientes asintomáticos en número importante, y van disminuyendo
en función y número a medida que progresa la infección. El número de T CD8+ en
un organismo infectado no se corresponde con la actividad anti-vírica CTL. La
pérdida de actividad de estas células podría deberse a la presencia de factores
bloqueantes de su actividad o por la existencia de variantes del VIH que escaparían
a su respuesta. Además las células CD8+ pueden suprimir la replicación del VIH en
los linfocitos CD4+ infectados sin afectar a la integridad de la célula. Esta actividad
anti-vírica no citotóxica se debe a un factor soluble sin identificar. Durante el
período asintomático las T CD4+ están protegidas por las T CD8+ funcionalmente
activas.
c. Células naturales citotóxicas (NK). Estas células reconocen el anticuerpo unido
a las proteínas de la cubierta del virus en la superficie de la célula infectada a
través de su receptor Fc y la destruyen mediante citotoxicidad tipo ADCC. Se han
descrito en sangre infectada la presencia de células NK (CD16+) portadoras de
anticuerpos anti-gp120. A medida que avanza la enfermedad no varían los niveles
de anti-gp120, pero sí se produce una reducción del número de células NK activas
funcionalmente.
2.1.1.3. Ciclo de infección del VIH
Una vez dentro del organismo humano, el VIH ataca un subgrupo de células del sistema inmune
que poseen una molécula llamada CD4. El virus se une a dos tipos de células con esta molécula: los
linfocitos T CD4+ (también llamados T4) y en menor medida a los macrófagos. Ambas tipologías
desempeñan funciones decisivas para el funcionamiento normal del sistema inmunológico: los
macrófagos destruyen cualquier elemento extraño a la vez que estimulan al sistema inmunitario para que
reconozca en próximas ocasiones tales elementos; los linfocitos T CD4+ organizan la respuesta
inmunitaria global al emitir sustancias que estimulan a otras células del sistema para su actuación.
Silvia Giménez Rodríguez - 46 -
2. Cuando el organismo es infectado, las respuestas innatas funcionan de manera espontánea, mientras
que las específicas necesitan del siguiente proceso: en primer lugar el sistema inmunológico debe saber
que hay una infección, de lo que se encargan las células presentadoras del antígeno21 que como los
macrófagos y las dendríticas,22 fagocitan23 el virus y lo presentan en la membrana a los linfocitos T CD4+.
Estos se activan y producen una serie de factores que a su vez activan a los linfocitos B para producir
anticuerpos y a los linfocitos T CD8+ para que identifiquen y destruyan las células infectadas. Una vez
que se produce la infección, la diseminación viral es inmediata, detectándose en unas 72 horas un gran
número de linfocitos infectados en todos los ganglios linfáticos del organismo en niveles similares a los
observados en la fase crónica. Un apequeña proporción de linfocitos infectados, replican activamente el
virus y son los responsables de la producción de viriones infectados. La replicación se produce cuando el
virus penetra en la célula y la envoltura viral se fusiona al receptor celular CD4 de la membrana celular, a
través de la proteína viral gp120 y de la gp41. Hoy se conoce un nuevo receptor identificado en el Instituto
Pasteur de Paris, el CD26 que se expresa fundamentalmente en la membrana de de los linfocitos T CD4+
activados. (Fernández-Cruz, 1998:14)
El RNA viral entra en la célula asociado a las proteínas del core y la polimerasa, éste mediante la
enzima transcriptasa inversa se copia en DNA y posteriormente se duplica en DNA de doble cadena.
Estas copias de DNA migran al núcleo donde se integran en el DNA de un cromosoma de la célula
huésped. A la molécula DNA transcrita a partir de RNA vírico e integrada en los cromosomas de la célula
se le denomina provirus. Este tiene genes que determinan los componentes de la partícula vírica que
deben expresarse para que el virus se replique. La integración del provirus es fundamental para que las
células infectadas produzcan viriones. En las células T en reposo, la infección VIH tras la integración de
provirus queda abortada, permaneciendo el provirus en los cromosomas de las células de forma latente,
mientras en las células T activadas el virus puede llevar a cabo su integración y replicación en 24 horas.
La segunda mitad del ciclo de replicación se produce de manera esporádica tras la activación del
provirus siguiendo un proceso secuencial. La célula activada sintetiza un RNA mensajero (mRNA) a partir
21 ANTÍGENO: sustancia que puede provocar una respuesta inmune y que reacciona específicamente con los
anticuerpos correspondientes o con los receptores de la célula T.
22 CELULAS DENDRÍTICAS: célula que se encuentra en la piel y en los órganos linfoides, caracterizada por sus
grandes tentáculos como ramas, llamadas céntricas. Son presentadoras de antígeno.
23 FAGOCITAR: acción efectuada por el fagocito que es un macrófago, célula del sistema inmune que engulle y
destruye a las sustancias extrañas.
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3. del DNA integrado en función de los genes reguladores, se producen proteínas virales desde este mRNA
y su ensamblaje con las proteínas estructurales, forman el nucleoide que se desplaza a la membrana
celular. Posteriormente, se produce la incorporación del RNA viral a las nuevas partículas core, y se
expresarán en la superficie celular las proteínas de la envoltura viral. Finalmente, se produce la salida del
virión infeccioso que abandona la célula por un proceso de gemación, pudiendo infectar otras células. Se
calcula que en un sujeto infectado se producen diariamente entre mil y diez mil millones de partículas
virales y millones de T CD4 son destruidos, con lo que se constata la agresividad del virus. Además de
esta producción dinámica de virus, existe un compartimento mayoritario en el que el virus permanece en
estado de latencia absoluta. Ello representa un obstáculo importante para la erradicación final del VIH, al
no ser todavía estas células reconocidas como infectadas por el sistema inmunológico. (Fernández-Cruz,
1998: 13-21) (Weber, Weiss, 1988:120-127)
CICLO DE INFECCIÓN DEL VIH
Fuente: El Mundo Salud
Gráfico: Xoaquín G.V
Supervisión científica: Dra. Raquel Barba y Dr. Javier Marco
1 célula
Figura 1: Imagen de una partícula viral, con su envoltura y las proteínas de superficie que le sirven para anclarse a
la membrana de la célula humana.
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4. 2
Composición
de la célula
Figura 2: Composición de una partícula viral del VIH, donde se muestran las distintas partes y proteínas importantes
para el ciclo vital del virus
3
Figura 3: Partícula viral aproximándose a la superficie de un linfocito T, que es la célula diana que resulta invadida
por el VIH.
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