Genética
molecular
I . Transcripción
ADN como material genético
 EL ADN se replica y heredamos copias del ADN
paterno y materno (genotipo), en cuyas moléculas
están los genes.
 Los genes poseen mensajes codificados que pueden
transcribirse y traducirse a proteínas (se expresan).
 Las proteínas ponen de manifiesto los caracteres
hereditarios (fenotipo)
El ADN como material hereditario
(Experimento de Griffith)
“Un gen una cadena polipeptídica”
Marta Chase y Alfred D. Hershey (1952)
Experimento de Hershey y Chase
Del gen a la proteína
 Un gen es un segmento de ADN que contiene la
información para la síntesis de una cadena peptídica.
 EL ADN posee un alfabeto de 4 letras (A,G,T,C) con el
que se puede almacenar un nº prácticamente infinito
de mensajes genéticos.
 La información fluye del ADN al ARNm y de éste a la
proteína.
Expresión de los genes
Un gen se expresa cuando se transcribe y se
traduce.
Los ribosomas son los encargados de sintetizar las
proteínas.
El mensaje contenido en el ADN se transcribe al ARNm
para que pueda ser leído por los ribosomas y traducido
a una secuencia de aminoácidos.
Hay genes que se transcriben y traducen a
proteínas(estructurales), otros solo se transcriben
(informacion para ARN) y además existen
secuencias reguladoras que no se transcriben ni se
traducen.
En todas las células vivas, el flujo de la información genética tiene lugar del ADN al ARN (transcripción) y del ARN a una
cadena polipeptídica (traducción).
Transcripción y Traducción en
procariotas
Transcripción y traducción en
eucariotas
Requisitos previos para la síntesis del ARN
El proceso general de transcripción
del ARNm
Esquema general de la transcripción en procariotas
Etapas de la transcripción en
eucariotas
 Iniciación
 Elongación
 Terminación
Posteriormente tiene lugar la maduración
postranscripcional
ARN polimerasa II o transcriptasa
 Reconoce las secuencias promotoras que marcan el
inicio de la transcripción.
 Recorre la hebra molde en sentido 3´ 5´
 Selecciona el ribonucleótido trifosfato de base
complementaria a la base del molde.
 Cataliza la formación del enlace éster entre los
nucleótidos, ademas cataliza su hidrólisis separando un
resto PPi.
 Reconoce las secuencias de terminación de la
transcripción.
Iniciación
 La transcripción se inicia cuando unos factores
proteicos reconocen y se unen al promotor (secuencia
rica en T y A próxima al inicio de la transcripción, “TATA
box“), y que ayudan a la ARN polimerasa a situarse en
el sitio de inicio del gen. (Colaboran las secuencias
potenciadoras).
 El ADN se desenrolla y se forma una burbuja de
transcripción.
 A continuación se coloca el primer ribonucleótido.
 Se liberan los factores de iniciación.
Elongación
 La ARN pol recorre la hebra molde en sentido 3´→5' y
va añadiendo nucleótidos en dirección 5´→ 3´
siguiendo las reglas de complementariedad de bases
 El enzima presenta una actividad helicasa,
desenrollando la cadena a medida que avanza
 La cadena de ARNm (transcrito primario) que se forma,
se va desprendiendo del molde de ADN.
Terminación
 La ARN pol reconoce determinadas secuencias en el
ADN, llamadas terminadores o secuencias de
finalización.
 El enzima se desprende y se cierra la burbuja de
transcripción.
Esquema general de la transcripción en eucariotas
Maduración del ARNm
 El ARN formado se denomina transcrito primario (contiene intrones
y exones).
 Se añade en el extremo 5´ una caperuza metilguanosina
trifosfato(protección y lugar de reconocimiento por los ribosomas)
Se eliminan los intrones mediante un proceso llamado splicing, con
la ayuda de la ribonucleoproteína nuclear pequeña (se agrupan
varias formando espliceosomas).
 Se añade una cola de poli A en el extremo 3' protectora (vida
media del ARNm).
Se pueden producir splicing alternativos dando lugar a proteínas
diferentes a partir de un mismo ARN.
La edición consiste en eliminar algún nucleótido o transformar
unas bases en otras.
Transcripción en procariotas
 Un solo tipo de ARN polimerasa.
 EL ADN tiene un bajo grado de empaquetamiento y no
contiene intrones.
 No es necesaria la maduración del ARNm.
 Casi todos los genes son policistrónicos, se forma un
ARNm con varios puntos de iniciación y terminación.
 Carecen de núcleo, por la que la transcripción y
traducción ocurren a la vez.
La maduración del ARN
Maduración ARNm en eucariotas
Splicing alternativo eucariotas
Estructura de la molécula de ARNm procariota
(ARN policistrónico)
Estructura de la molécula de ARNm eucariota
(ARN monocistrónico)
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Una ARN pol: sintetiza ARNm, ARNr y ARNt Tres ARN pol:
• ARN pol I (nucleolo): sintetiza ARNr subunidad grande
• ARN pol II o transcriptasa (nucleoplasma): copia la
cadena molde del ADN. Sintetiza preARNm
• ARN pol III (nucleoplasma): sintetiza ARNt, subunidad
pequeña de ARNr y otros pequeños ARN
El factor reconoce el promotor El complejo de preiniciación reconoce el promotor (TATA
box)
Los genes son continuos
Los genes son discontinuos: la secuencia que codifica para
la cadena polipeptídica contiene intrones (se transcriben y
no se traducen) y los fragmentos dispersos de secuencias
codificantes son exones (se transcriben y se traducen)
Se forma ARNm maduro
El transcrito primario debe madurar
El ARN es policistrónico (varios puntos de iniciación y
terminación): información para más de un gen. Un ARNm
largo que codifica varias proteínas
El ARNm es monocistrónico (un solo punto de iniciación):
información para un solo gen. Un ARNm codifica una
proteína
Transcripción y traducción son procesos acoplados Transcripción y traducción están compartimentadas
Se puede transcribir todo el ADN en cualquier momento Solo se puede transcribir el ADN que constituye la
eucromatina (cromatina descondensada)
Se transcribe la mayor parte del ADN genómico La mayor parte del ADN genómico no se transcribe (solo se
transcribe el 35%)
DIFERENCIAS ENTRE TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Retrotranscripción
 La información genética fluye del ARN al ADN.
 Se produce en los retrovirus que poseen un enzima: la
retrotranscriptasa o transcriptasa inversa(virus cuyo
material genético esta constituido por una o más
cadenas de ARN sencillas).
 Utilizan una cadena de ARN como molde para sintetizar
una cadena de ADN copia: ADNc.
 Se degrada la cadena de ARN.
 Se sintetiza otra cadena de ADN complementaria de la
hebra de ADNc.

7. GENÉTICA MOLECULAR. TRANSCRIPCION.pdf

  • 1.
  • 2.
    ADN como materialgenético  EL ADN se replica y heredamos copias del ADN paterno y materno (genotipo), en cuyas moléculas están los genes.  Los genes poseen mensajes codificados que pueden transcribirse y traducirse a proteínas (se expresan).  Las proteínas ponen de manifiesto los caracteres hereditarios (fenotipo)
  • 3.
    El ADN comomaterial hereditario (Experimento de Griffith)
  • 4.
    “Un gen unacadena polipeptídica”
  • 5.
    Marta Chase yAlfred D. Hershey (1952)
  • 6.
  • 7.
    Del gen ala proteína  Un gen es un segmento de ADN que contiene la información para la síntesis de una cadena peptídica.  EL ADN posee un alfabeto de 4 letras (A,G,T,C) con el que se puede almacenar un nº prácticamente infinito de mensajes genéticos.  La información fluye del ADN al ARNm y de éste a la proteína.
  • 8.
    Expresión de losgenes Un gen se expresa cuando se transcribe y se traduce. Los ribosomas son los encargados de sintetizar las proteínas. El mensaje contenido en el ADN se transcribe al ARNm para que pueda ser leído por los ribosomas y traducido a una secuencia de aminoácidos. Hay genes que se transcriben y traducen a proteínas(estructurales), otros solo se transcriben (informacion para ARN) y además existen secuencias reguladoras que no se transcriben ni se traducen.
  • 9.
    En todas lascélulas vivas, el flujo de la información genética tiene lugar del ADN al ARN (transcripción) y del ARN a una cadena polipeptídica (traducción).
  • 10.
  • 11.
  • 13.
    Requisitos previos parala síntesis del ARN
  • 14.
    El proceso generalde transcripción del ARNm
  • 18.
    Esquema general dela transcripción en procariotas
  • 20.
    Etapas de latranscripción en eucariotas  Iniciación  Elongación  Terminación Posteriormente tiene lugar la maduración postranscripcional
  • 21.
    ARN polimerasa IIo transcriptasa  Reconoce las secuencias promotoras que marcan el inicio de la transcripción.  Recorre la hebra molde en sentido 3´ 5´  Selecciona el ribonucleótido trifosfato de base complementaria a la base del molde.  Cataliza la formación del enlace éster entre los nucleótidos, ademas cataliza su hidrólisis separando un resto PPi.  Reconoce las secuencias de terminación de la transcripción.
  • 22.
    Iniciación  La transcripciónse inicia cuando unos factores proteicos reconocen y se unen al promotor (secuencia rica en T y A próxima al inicio de la transcripción, “TATA box“), y que ayudan a la ARN polimerasa a situarse en el sitio de inicio del gen. (Colaboran las secuencias potenciadoras).  El ADN se desenrolla y se forma una burbuja de transcripción.  A continuación se coloca el primer ribonucleótido.  Se liberan los factores de iniciación.
  • 23.
    Elongación  La ARNpol recorre la hebra molde en sentido 3´→5' y va añadiendo nucleótidos en dirección 5´→ 3´ siguiendo las reglas de complementariedad de bases  El enzima presenta una actividad helicasa, desenrollando la cadena a medida que avanza  La cadena de ARNm (transcrito primario) que se forma, se va desprendiendo del molde de ADN.
  • 24.
    Terminación  La ARNpol reconoce determinadas secuencias en el ADN, llamadas terminadores o secuencias de finalización.  El enzima se desprende y se cierra la burbuja de transcripción.
  • 25.
    Esquema general dela transcripción en eucariotas
  • 26.
    Maduración del ARNm El ARN formado se denomina transcrito primario (contiene intrones y exones).  Se añade en el extremo 5´ una caperuza metilguanosina trifosfato(protección y lugar de reconocimiento por los ribosomas) Se eliminan los intrones mediante un proceso llamado splicing, con la ayuda de la ribonucleoproteína nuclear pequeña (se agrupan varias formando espliceosomas).  Se añade una cola de poli A en el extremo 3' protectora (vida media del ARNm). Se pueden producir splicing alternativos dando lugar a proteínas diferentes a partir de un mismo ARN. La edición consiste en eliminar algún nucleótido o transformar unas bases en otras.
  • 27.
    Transcripción en procariotas Un solo tipo de ARN polimerasa.  EL ADN tiene un bajo grado de empaquetamiento y no contiene intrones.  No es necesaria la maduración del ARNm.  Casi todos los genes son policistrónicos, se forma un ARNm con varios puntos de iniciación y terminación.  Carecen de núcleo, por la que la transcripción y traducción ocurren a la vez.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    Estructura de lamolécula de ARNm procariota (ARN policistrónico) Estructura de la molécula de ARNm eucariota (ARN monocistrónico)
  • 32.
    PROCARIOTAS EUCARIOTAS Una ARNpol: sintetiza ARNm, ARNr y ARNt Tres ARN pol: • ARN pol I (nucleolo): sintetiza ARNr subunidad grande • ARN pol II o transcriptasa (nucleoplasma): copia la cadena molde del ADN. Sintetiza preARNm • ARN pol III (nucleoplasma): sintetiza ARNt, subunidad pequeña de ARNr y otros pequeños ARN El factor reconoce el promotor El complejo de preiniciación reconoce el promotor (TATA box) Los genes son continuos Los genes son discontinuos: la secuencia que codifica para la cadena polipeptídica contiene intrones (se transcriben y no se traducen) y los fragmentos dispersos de secuencias codificantes son exones (se transcriben y se traducen) Se forma ARNm maduro El transcrito primario debe madurar El ARN es policistrónico (varios puntos de iniciación y terminación): información para más de un gen. Un ARNm largo que codifica varias proteínas El ARNm es monocistrónico (un solo punto de iniciación): información para un solo gen. Un ARNm codifica una proteína Transcripción y traducción son procesos acoplados Transcripción y traducción están compartimentadas Se puede transcribir todo el ADN en cualquier momento Solo se puede transcribir el ADN que constituye la eucromatina (cromatina descondensada) Se transcribe la mayor parte del ADN genómico La mayor parte del ADN genómico no se transcribe (solo se transcribe el 35%) DIFERENCIAS ENTRE TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
  • 33.
    Retrotranscripción  La informacióngenética fluye del ARN al ADN.  Se produce en los retrovirus que poseen un enzima: la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa(virus cuyo material genético esta constituido por una o más cadenas de ARN sencillas).  Utilizan una cadena de ARN como molde para sintetizar una cadena de ADN copia: ADNc.  Se degrada la cadena de ARN.  Se sintetiza otra cadena de ADN complementaria de la hebra de ADNc.