1. El documento describe el proceso de transcripción y traducción, desde la transcripción del ADN al ARN mensajero catalizada por ARN polimerasas, hasta la traducción del ARNm en proteínas por los ribosomas. 2. Se explican las diferencias entre la transcripción en procariotas y eucariotas, como que en eucariotas ocurre en el núcleo y requiere el desenrollamiento de la cromatina. 3. También se describen los diferentes tipos de ARN producidos - ARNm, ARNr y ARNt -

1. Transcripción y Traducción

3. Encontrando la
estructura
Copiando el
código
Leyendo el
código
Controlando
el código
Jacob y Monod - 1961
Hipótesis del mensajero: "debe
existir una molécula que
transporte la información
fielmente desde el ADN hasta las
proteínas".
Brenner y
colaboradores-
1961
Demostraron la
existencia del este
intermediario: una
molécula de ARN =
(ARN-m)

4. F. Crick - 1970

5. Temin

6. Proceso de obtención de un ARN
mensajero (ARNm) a partir del ADN
correspondiente a un gen

7. Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el
ADN de los cromosomas son selectivamente localizados,
reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajero,
ribosomal (estructural) y de transferencia (adaptadores).

8. • Precursores 4 ribonucleósidos trifosfatados: A
TP, GTP, UTP, y CTP.
• En la polimerización se añaden de un extremo
al otro de la hebra por enzimas denominadas
ARN polimerasas.

10. • La secuencia de bases de ARN es
complementaria a la cadena de ADN copiado.
• La cadena de ARN crece en dirección 5'-3'
mientras que se va copiando la cadena de
ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es
antiparalela y unidireccional.

11. • La polimerización consiste en la adición de un
ribonucleósido trifosfatado al extremo 3'-OH
del nucleótido precedente y, de esta forma,
con la liberación de pirofosfato; se forma un
enlace fosfodiéster.
• Ocurre el comienzo de la síntesis sin necesidad
de un iniciador.

14. ADN ARN
Composición
química
Pentosa – desoxirribosa.
Bases nitrogenadas A, T, G, C
Pentosa – Ribosa
Bases nitrogenadas A, U, G, C
Estructura Cadena bicatenaria (excepto algunos
virus).
Configuración – doble hélice: A=T; G=C
Cadena monocatenaria (excepto algunos
virus).
No hay configuración especial, salvo ARN
hoja de trébol
Localización Procariotas: ADN desnudo y dispuesto en
el citoplasma. Aparecen también ADN
circulares.
Eucariotas: ADN en núcleo y ADN circular
en mitocondrias y cloroplastos.
Procariotas: ARN se sintetiza en el
citoplasma. Aparecen también ADN
circulares.
Eucariotas: ARN se sintetiza en núcleo y
luego se va al citoplasma donde realiza su
función.
Funciones Reside la información genética del
individuo.
En la transcripción la información se
traslada del ADN al ARNm.
Las secuencias de bases informan sobre los
a.a y orden en el que se unen para formar
la proteína.
ARNm intermediario para llevar la
información del núcleo al citoplasma.
ARNr junto con las proteínas forman los
ribosomas.
ARNt transporta a.a y los coloca en el
orden adecuado para formar la proteína

15. RNA ribosómico, componente
intrínseco de los ribosomas, con
importantes funciones en ese
proceso de traducción de mRNA en
proteínas.
RNA transferente,
encargado de buscar
los aminoácidos
específicos en el
citosol y llevarlos al
ribosoma para
proceder a la síntesis
de proteínas.
tRNA
RNA mensajero, encargado de transmitir la
información genética desde el DNA hasta los
ribosomas. En secuencias que contienen exones
e intrones, el transcrito primario sufre una
maduración durante la que se cortan los intrones
y se empalman los exones (splicing).
mRNA
rRNA:

17. Unidad de
información en un
locus de ADN que
codifica un
producto funcional

18. • Secuencia lineal de nucleótidos en la molécula
de ADN, o de ARN en el caso de algunos virus,
que contiene información necesaria para la
síntesis de una macromolécula con función
celular específica (proteínas, ARNm, ARNr y
ARNt.

22. LauraFernandaGonzálezM.

23. LauraFernandaGonzálezM.

24. LauraFernandaGonzálezM.

25. LauraFernandaGonzálezM.

27. regiones
adyacentes al
propio gen se
denominan
se localizan en
la misma
molécula de
ADN
cis moléculas que
se unen a estos
elementos de
ADN.
Moléculas
externas al ADN
trans

28. LauraFernandaGonzálezM.

29. caja de Pribnow
LauraFernandaGonzálezM.

31. Figure 13.9a

32. Figure 13.9b

33. Figure 13.9c

34. Secuencias promotoras en procariotas
• Secuencias consenso: secuencias similares
(homologas) en genes diferentes de un mismo
organismo, o en uno o más genes de organismos
relacionados.
– TATAAT: 10 nt corriente arriba del sitio de inicio de la
transcripción (la región —10, o caja de Pribnow).
– TTGACA: 35 nt corriente arriba (la región —35).
• Las mutaciones producidas en cualquiera de las
dos regiones afectan a la transcripción, a menudo
de manera grave.

35. LauraFernandaGonzálezM.

36. Diferencias entre Prok y Euk
1. Eucariotas: la transcripción se produce dentro del
núcleo, y es dirigida por tres tipos diferentes de
ARN polimerasa. El transcrito de ARN no se puede
asociar a los ribosomas antes de que se haya
completado la transcripción. Para traducirse, el
ARNm debe salir del núcleo hacia el citoplasma.
2. La iniciación de la transcripción en Euk implica
que la compacta fibra de cromatina, se desenrolle y
el ADN sea así accesible a la ARN polimerasa y a
otras proteínas reguladoras.

37. Diferencias entre Prok y Euk
3. La iniciación y la regulación comprenden una mayor
interacción entre secuencias cis y factores proteicos trans.
Las ARN polimerasas eucarióticas dependen de factores
de transcripción (TF) para analizar el ADN y unirse al
mismo.
Además hay intensificadores y silenciadores, situados en
la región reguladora 5' corriente arriba del punto de
iniciación, aunque también se las ha encontrado dentro
del gen o incluso en la región 3' corriente abajo, más allá
de la secuencia codificante.

38. Diferencias entre Prok y Euk
4. La alteración del transcrito de ARNm primario
para generar ARNm eucariótico maduro implica
muchas etapas complejas a las que se denomina
en general «procesamiento».
– Adición de una caperuza en 5' y de una cola en 3'
a la mayoría de transcritos destinados a
convertirse en ARNm.
– Adición de cola PoliA

40. RNA polimerasa Producto Localización
I rRNA Nucleolo
II mRNA, snRNA Nucleoplasma
III 5S rRNA, tRNA Nucleoplasma

41. LauraFernandaGonzálezM.

42. LauraFernandaGonzálezM.

44. • Unión física al ADN o reconocimiento a otro factor o polimerasas de ARN.
• Unión a grupos concretos de secuencias cortas conservadas.
• Algunos comunes a varios genes y otros bastante específicos.
Proteínas
necesarias para
inicio de
transcripción
LauraFernandaGonzálezM.

45. -35 BRE (TFIIB recognition element), secuencia reconocida por el factor de inicio de la
transcripción TFIIB.
-25 -30 caja TATA, con la secuenciaTATAAAA
DCE,MTE y DPE: elementos promotores
 -75 caja CAAT con la secuencia GGCCAATCT, juega un importante papel en la
determinación de la eficiencia del promotor
 -90 caja GC con la secuencia GGGCGG,
 Región iniciadora de la transcripción Inr, abarca el sitio de inicio de la transcripción
Secuencias Promotoras de la ARN pol II
LauraFernandaGonzálezM.

46. Factores generales
• Necesarios para
comienzo de
síntesis de ARN.
• Junto con la Pol
ARN II forman
complejo de
transcripción basal,
alrededor del punto
de inicio de la
transcripción
Factores corriente
arriba,(upstream)
o situados en 5'
• Reconocen
secuencias
consenso cortas
específicas situadas
5'.
• Son ubicuos y
actúan sobre
cualquier promotor
que contiene el
lugar apropiado de
unión al ADN.
• Incrementan la
eficiencia del
comienzo de la
transcripción.
Factores inducibles
• Cumplen papel más
regulador.
• Se sintetizan o
activan en
momentos
específicos en
tejidos
determinados.
• Las secuencias a las
que se unen se
denominan
elementos de
respuesta.

49. • Es el primer paso en la expresión génica
• Proceso dirigido por la RNA polimerasa
• Solo una de las cadenas de ADN es transcrita
(cadena molde)
• El transcrito de RNA es complementario a la
cadena molde
• La polimerasa adiciona ribonucleótidos al
extremo 3’ de la cadena de RNA

50. • La síntesis procede en sentido 5’ 3’
• Bacterias una sola RNA polimerasa.
• Eucariotas 3 RNA polimerasas:
– RNApol I: sintetiza rRNA
– RNApol II: sintetiza mRNA
– RNApol III: sintetiza tRNA

52. • Requerimientos:
1. ARNm
2. Ribosomas
3. Aminoacidos
4. Enzima: aminoacil-ARNt sintetasa
5. ARNt
6. ATP (energía)
http://learn.genetics.utah.edu/es/transcribe/