Este documento presenta información sobre alquenos en química orgánica. Explica las características, estructura, nomenclatura y propiedades de los alquenos. Se proporcionan ejemplos de fórmulas, posiciones de dobles enlaces, nomenclatura lineal y ramificada, y ejercicios de nomenclatura IUPAC de alquenos. El documento parece ser parte de una unidad de química orgánica sobre alquenos y alquinos impartida en una escuela preparatoria en México.

1. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Unidad II
“Alquenos”
Química Orgánica
Catedrático: Quím María Guadalupe Castillo Arteaga.
Maestra en Tecnología Educativa

2. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
UNIDAD III “ALQUENOS Y ALQUINOS”
1. ALQUENOS
A) Características y estructura
B) Nomenclatura: Lineales y Ramificados
C) Propiedades Físicas
D) Propiedades Químicas
E) Métodos de Obtención
F) Usos

3. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
A) Características de alquenos
LOS ALQUENOS:
• Son hidrocarburos (C,H)
• Grupo funcional: Enlace doble
• Estructura general: R-CH=CH-R
• Fórmula general: Cn H2n
• Hibridación de los carbonos del enlace doble:
sp2
• Terminación característica: “ENO”
• Clasificación: Lineales y Ramificados

4. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
FÓRMULAS DE ALQUENOS
No.
C
F. estructural F. Semidesarrollada F. Molecular Nombre
2 H-C=C-H
H H CH2=CH2 C2H4 ETENO
3 H
H-C=C-C-H
H H H
CH2=CH-CH3 C3H6 PROPENO
4 H H H
C=C- C-C-H
H H H H
CH2=CH-CH2-CH3 C4H8 BUTENO
5 H H H H
C=C-C-C-C-H
H H H H H
CH2=CH-CH2-CH2-CH3
C5H10 PENTENO

5. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Posición del doble enlace
CH2=CH-CH3
PROPENO
CH3-CH=CH2
PROPENO
CH2=CH-CH2-CH3
1- BUTENO
CH3-CH=CH-CH3
2-BUTENO
CH2=CH-CH2-CH2-CH3
1-PENTENO
CH3-CH=CH-CH2-CH3
2-PENTENO

6. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
1.B) Nomenclatura de alquenos: Lineales
11. Undeceno 10. Deceno
12. Dodeceno 20. Eicoseno
13. Trideceno 30. Triaconteno
14. Tetradeceno 40. Tetraconteno
15. Pentadeceno 50. Pentaconteno
16. Hexadeceno 60. Hexaconteno
17. Heptadeceno 70. Heptaconteno
18. Octadeceno 80. Octaconteno
19. Nonadeceno 90. Nonaconteno
20. Eicoseno 100. Hecteno
Prefijo que indica la cantidad de C + «ENO»

7. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
1.B) Nomenclatura de alquenos: Ramificados
Reglas IUPAC:
1. Buscar cadena + larga que incluya al doble enlace.
2. Numerarla en función al doble enlace.
3. Identificar radicales.
4. Nombrarlos alfabéticamente.
5. Nombrar la cadena conforme a un alqueno lineal
anteponiendo el número de carbono a partir del
cual está el doble enlace.

8. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Ejercicio: Dar los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:
a) CH3-CH=C-CH2-CH3
CH-CH2-CH2-CH3 ____________
CH3
___________________________________________________________________________________________________________________________
b) CH=CH-CH3
CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 ____________
CH2 CH-CH3
CH3 CH2-CH3
___________________________________________________________________________________________________________________________
c) CH3-CH=CH-CH3 ____________
___________________________________________________________________________________________________________________________
d) CH2=C-CH2-CH3 ____________
CH3
___________________________________________________________________________________________________________________________
e) CH3-CH=CH-CH-CH2-CH3 ____________
CH3 CH3

9. Escuela Preparatoria Número Cuatro
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
f) CH3
CH3-C=C-CH2-CH-CH2-CH3 _________________
CH2 CH3
CH3
___________________________________________________________________________________________________________________________
g) CH3-CH2-C-CH2-CH3 _________________
ll
CH2
___________________________________________________________________________________________________________________________
h) CH3-CH2-CH=CH-CH3 _________________
___________________________________________________________________________________________________________________________
i) CH3-CH-CH2-CH=CH2 _________________
l
CH3
___________________________________________________________________________________________________________________________
j) CH3-CH2-CH-CH=CH2 _________________
CH2-CH2-CH3