1. Ácido nucleico
Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros
formados por la repetición de monómeros llamados
nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se
forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace
que algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar tamaños
gigantes (de millones de nucleótidos de largo).
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a
Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos
de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína,
nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico.
Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick
descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de
difracción de rayos X.
ESTRUCTURA DEL ADN
Figura 1. Estructura del ADN. El ácido desoxirribonucleico
es un polímero de dos cadenas antiparalelas (orientación 5’
3’ y 3’ 5’). Cada cadena está compuesta por unidades de un
azúcar (desoxirribosa), un fosfato y una base nitrogenada
unidas entre si por enlaces fosfodiéster. Las bases presentes
en el ADN son: adenina (A), timina (T), citosina (C) y
guanina (G). Para recordar cómo aparean entre sí las bases
podemos pensar en las iniciales de dos grandes personajes
del tango: Aníbal Troilo (adenina es la base complementaria
de timina) y Carlos Gardel (citosina es la comlementaria a
guanina)

2. FUNCION DEL ADN
.ADN por lo general ocurre que los cromosomas lineales de
eucariotas y cromosomas circulares en las procariotas. El
conjunto de cromosomas de una célula que constituye su
genoma, el genoma humano tiene alrededor de 3 millones de
pares base de ADN ordenados en 46 cromosomas. La
información transmitida por el ADN se lleva a cabo en la
secuencia de los fragmentos de ADN llamados genes.
Las células humanas contienen normalmente 23 pares de
cromosomas, para un total de 46 cromosomas en cada célula.
Transmisión de información genética en los genes se logra a
través de apareamiento de bases complementarias. Por
ejemplo, en la transcripción, cuando una célula se utiliza la
información de un gen, la secuencia de ADN se copia en una
secuencia de ARN complementarias a través de la atracción
entre el ADN y la correcta nucleótidos del ARN. Por lo
general, esta copia de ARN se utiliza para hacer una
secuencia de la proteína correspondiente en un proceso
denominado traducción que depende de la interacción misma
entre los nucleótidos del ARN. Por otra parte, una célula
puede simplemente copiar su información genética en un
proceso llamado replicación del ADN. Los detalles de estas
funciones se rigen por otros artículos, aquí nos centramos en
las interacciones entre el ADN y otras moléculas que
intervienen en la función del genoma.
FUNCION DEL ARN

3. El ARN mensajero es el ácido ribonucleico que contiene la
información genética procedente del ADN para utilizarse en
la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que
se unirán los aminoácidos.
El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al
contrario que el ADN que es bicatenario.
Procesamiento del ARN mensajero en células eucariotas
Inicialmente el ARN se conoce como transcrito primario o
ARN precursor (pre-ARN), que en la mayoría de los casos no
se libera del complejo de transcripción en forma totalmente
activa, sino que ha de sufrir modificaciones antes de ejercer
su función (procesamiento o maduración del ARN). Entre
esas modificaciones se encuentran la eliminación de
fragmentos (splicing), la adición de otros no codificados en
el DNA y la modificación covalente de ciertas bases
nitrogenadas. Concretamente, el procesamiento del ARN en
eucariotas comprende diferentes fases: