CLASE -TEJIDO MUSCULAR.pdf

TEJIDO MUSCULAR
ASIGNATURA
HISTOLOGIA HUMANA
DOCENTE
ERICK JOFFRE URBANO ALE
MEDICO ANATOMOPATOLOGO

Universidad Nacional
Federico Villarreal
OBJETIVOS
• Conocer el origen, las características y clasificación del tejido
muscular.
• Comprender el funcionamiento del músculo , con la
identificación de la sarcómera.
• Comparar las características mas resaltantes de los tipos
musculares.

Federico Villarreal
OBJETIVOS
MATERIAL DE APOYO QUE NO REEMPLAZA LA LECTURA DE LA
BIBLIOGRAFÍA

Federico Villarreal
FUNDAMENTOS Y
CLASIFICACIÓN DEL MÚSCULO
EL TEJIDO MUSCULAR TIENE A SU CARGO EL MOVIMIENTO DEL CUERPO, LOS CAMBIOS EN EL TAMAÑO Y LA FORMA
DE LOS ÓRGANOS INTERNOS. SE CARACTERIZA POR CÉLULAS ALARGADAS EN HACES PARALELOS QUE CUMPLEN LA
FUNCIÓN PRINCIPAL DE CONTRACCIÓN
DOS TIPOS DE MIOFILAMENTOS: CONTRACCION
FILAMENTOS
DELGADOS (6-8 nm DE
DIÁMETRO, 1.0 um DE
LARGO): COMPUESTOS
PRINCIPALMENTE POR
ACTINA
FILAMENTOS
GRUESOS (15 nm DE
DIÁMETRO, 1.5 um DE
LARGO): COMPUESTOS
PRINCIPALMENTE POR
MIOSINA II
ESTOS MIOFILAMENTOS OCUPAN CASI TODO EL
CITOPLASMA, RECIBIENDO EL NOMBRE
SARCOPLASMA

Federico Villarreal
FUNDAMENTOS Y
CLASIFICACIÓN DEL MÚSCULO
EL TEJIDO MUSCULAR TIENE A SU CARGO EL MOVIMIENTO DEL CUERPO, LOS CAMBIOS EN EL TAMAÑO Y LA FORMA
DE LOS ÓRGANOS INTERNOS. SE CARACTERIZA POR CÉLULAS ALARGADAS EN HACES PARALELOS QUE CUMPLEN LA
FUNCIÓN PRINCIPAL DE CONTRACCIÓN
DOS TIPOS DE
MÚSCULO
ESTRIADO: LAS CÉLULAS
EXHIBEN ESTRIACIONES
TRANSVERSALES VISIBLES
LISO: NO
PRESENTA
ESTRIACIONES
TRANSVERSALES
ESQUELÉTICO: SE FIJAAL HUESO Y ES RESPONSABLE DEL
MOVIMIENTO DEL ESQUELETO, POSICIÓN Y LA POSTURA
VISCERAL: ESTÁ RESTRINGIDO A LOS TEJIDOS BLANDOS
(LENGUA, FARINGE, ENTRE OTROS). TIENEN UN PAPEL
ESENCIAL EN EL HABLA, RESPIRACIÓN Y DEGLUCIÓN
CARDÍACO: SE ENCUENTRA EN LA PARED DEL CORAZÓN

Federico Villarreal
MÚSCULO ESQUELÉTICO
EN ESTE TIPO DE MÚSCULO, LA FIBRA
MUSCULAR ES UN SINCITIO
MULTINUCLEADO: FUSIÓN (MIOBLASTOS)
.EN FORMA POLIGONAL (DIÁMETRO DE 10-100
um, CON UNA LONGITUD DESDE POCOS
MILÍMETROS HASTA CASI UN METRO. LOS
NÚCLEOS SE ENCUENTRAN JUSTO DEBAJO DE
LA MEMBRANA PLASMÁTICA (SARCOLEMA)
GRACIAS AL TEJIDO CONJUNTIVO (TRANSDUCCION DE FUERZAS): JUNTOS, QUE SE DIVIDE EN 3 TIPOS:
1. ENDOMISIO: FINA CAPA DE FIBRAS RETICULARES QUE RODEAN DIRECTAMENTE LAS FIBRAS MUSCULARES
INDIVIDUALES
2. PERIMISIO: RODEA UN GRUPO DE FIBRAS MUSCULARES, FORMANDO UN FASCÍCULO MUSCULAR
3. EPIMISIO (FASCIA PROFUNDA): TEJIDO CONJUNTIVO DENSO QUE RODEA TODO EL CONJUNTO DE FASCÍCULOS QUE
CONSTITUYEN EL MÚSCULO

Federico Villarreal
EN ESTE TIPO DE MÚSCULO, LA FIBRA
MUSCULAR ES UN SINCITIO
MULTINUCLEADO: FUSIÓN (MIOBLASTOS)
.EN FORMA POLIGONAL (DIÁMETRO DE 10-100
um, CON UNA LONGITUD DESDE POCOS
MILÍMETROS HASTA CASI UN METRO. LOS
NÚCLEOS SE ENCUENTRAN JUSTO DEBAJO DE
LA MEMBRANA PLASMÁTICA (SARCOLEMA)
Los núcleos de la fibra muscular esquelética están ubicados
en el citoplasma justo debajo de la membrana plasmática,
también denominada sarcolema

Federico Villarreal
1. PERIMISIO: RODEA UN GRUPO DE FIBRAS
MUSCULARES, FORMANDO UN FASCÍCULO
MUSCULAR
2. EPIMISIO (FASCIA PROFUNDA): TEJIDO
CONJUNTIVO DENSO QUE RODEA TODO EL
CONJUNTO DE FASCÍCULOS QUE CONSTITUYEN EL
MÚSCULO: IRRIGACION
LAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS SE
CLASIFICAN EN RELACIÓN A SU RAPIDEZ DE
CONTRACCIÓN Y LA VELOCIDAD ENZIMÁTICA DE
LA REACCIÓN DE LA ATPasa MIOSÍNICA DE LAS
FIBRAS, ASÍ COMO EL PERFIL METABÓLICO

Federico Villarreal
EL PERFIL METABÓLICO SE REFIERE A LA CAPACIDAD DE
PRODUCIR ATP MEDIANTE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
(AQUELLAS QUE TIENEN UNA GRAN CANTIDAD DE MIOGLOBINA,
PROTEÍNA FIJADORA DE OXÍGENO, FUNCIONANDO COMO UNA
FUENTE DE METABOLISMO) O GLUCÓLISIS.
FIBRAS DE TIPO I (OXIDATIVAS LENTAS): FIBRAS
PEQUEÑAS ROJAS, CON MUCHOS MITOCONDRIAS
Y GRANDES CANTIDADES DE MIOGLOBINA Y
COMPLEJOS DE CITOCROMO. SON DE
CONTRACCIÓN LENTA RESISTENTES A LA FATIGA
(VELOCIDAD DE REACCIÓN DE LA ATPasa
MIOSÍNICA MÁS LENTA).
PRINCIPALES EN MÚSCULOS LARGOS ERECTORES
DE LA COLUMNA EN EL DORSO DE LOS SERES
HUMANOS, TENIENDO LA CAPACIDAD DE
ADAPTARSE A CONTRACCIONES PROLONGADAS Y
LENTAS NECESARIAS PARA MANTENER LA
POSTURA ERECTA
TIPO I

Federico Villarreal
FIBRAS DE TIPO IIa (GLUCOLÍTICAS OXIDATIVAS
RÁPIDAS): intermedias.
SON DE TAMAÑO MEDIANO, CON MUCHAS
MITOCONDRIAS Y CONTENIDO ALTO DE
HEMOGLOBINA, ADEMÁS DE UNA REACCIÓN DE LA
ATPasa MIOSÍNICA RÁPIDA. SON UNIDADES MOTORAS
DE CONTRACCIÓN RÁPIDA RESISTENTES A LA FATIGA.
(↑↑↑↑ GLUCÓGENO)
FIBRAS DE TIPO IIb (GLUCOLÍTICAS
RÁPIDAS): FIBRAS GRANDES, ROSA
PÁLIDO, CONTIENEN MENOS
MIOGLOBINA Y MENOR CANTIDAD DE
MITOCONDRIAS. SON UNIDADES
MOTORAS DE CONTRACCIÓN RÁPIDA
PROPENSAS A LA FATIGA. TIENE LA
VELOCIDAD DE REACCIÓN DE LA ATPasa
MIOSÍNICA MÁS RÁPIDA.
DATO IMPORTANTE: ESTÁN ADAPTADAS
PARA LA CONTRACCIÓN RÁPIDA Y LOS
MOVIMIENTOS FINOS Y PRECISOS
(MOVIMIENTOS DE LOS OJOS Y DEDOS)
TIPO iib

Federico Villarreal
UNA FIBRA MUSCULAR ESTA REPLETA DE
MIOFIBRILLAS, QUIENES ESTÁN FORMADAS POR
MIOFILAMENTOS (GRUESOS DE MIOSINA y DELGADOS
DE ACTINA), QUIENES SON LOS VERDADEROS
ELEMENTOS CONTRÁCTILES DEL MÚSCULO ESTRIADO.
ADEMÁS, ESTOS MIOFILAMENTOS VAN A ESTAR
RODEADO POR UN RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
BIEN DESARROLLADO, DENOMINADO RETÍCULO
SARCOPLASMÁTICO
LOS FILAMENTOS GRUESOS CONFORMAN LA BANDA A,
MIENTRAS LOS FILAMENTOS DELGADO CONFORMAN
LA BANDA I:
-oscura y clara respectivamente, característica de estriaciones

Federico Villarreal
LOS FILAMENTOS GRUESOS CONFORMAN LA BANDAA, MIENTRAS
LOS FILAMENTOS DELGADO CONFORMAN LA BANDA I.
LA BANDA I ESTÁ DIVIDIDA A LA MITAD POR LA LÍNEA Z; MIENTRAS
QUE LA BANDAA ESTÁ DIVIDIDA POR LA BANDA H (EN LA MITAD DE
ESTÁ BANDA, ESTÁ LA LÍNEA M)
ESTA UNIDAD CONTRÁCTIL DEL MÚSCULO ESTRIADO FORMADA POR
LOS MIOFILAMENTOS SE LE CONOCE COMO SARCÓMERO, QUIEN
MIDE DE 2-3 um, PERO PUEDE DISTENDERSE A MÁS DE 4 um Y
CONTRAERSE HASTAALCANZAR 1 um

Federico Villarreal
UN FILAMENTO DELGADO CONSISTE EN UNA HÉLICE
DE DOBLE HEBRA DE MONÓMEROS DE ACTINA,
CONFORMADO POR DIVERSAS PROTEÍNAS:
1. ACTINA G: SE POLIMERIZAN PARA DAR LA HÉLICE
DE DOBLE HEBRA; DONDE SU EXTREMO +, ESTÁ
UNIDO A LA LÍNEA Z; MIENTRAS QUE SU EXTREMO
- SE EXTIENDE A LA LÍNEA M Y ESTÁ PROTEGIDO
POR TROPOMODULINA.
CADA MOLÉCULA DE ACTINA G TIENE SITIO DE UNIÓN
PARA LA MIOSINA, POR LO QUE EN EL MÚSCULO EN
REPOSO, ESTE SITIO ESTÁ PROTEGIDO POR LA
MOLÉCULA DE TROPOMIOSINA.
1. TROPOMIOSINA: OCULTAN EL SITIO DE UNIÓN A
LA MIOSINA QUE HAY EN LA MOLÉCULA DE
ACTINA

Federico Villarreal
1. COMPLEJO DE TROPONINA: CONFORMADA POR: 1)
TROPONINA C (TnC): FIJA CALCIO, UN FENÓMENO
ESENCIAL PARA EL INICIO DE LA CONTRACCIÓN; 2)
TROPONINA T (TnT): SE UNE A LA TROPOMIOSINA, QUE
FIJA EL COMPLEJO DE TROPONINA; y 3) TROPONINA I (TnI):
SE FIJA A LA ACTINA E INHIBE LA INTERACCIÓN ENTRE LA
MIOSINA Y L ACTINA
2. DATO IMPORTANTE: TnT y TnI SE EXPRESAN EN EL
MÚSCULO CARDÍACO, Y SON UTILIZADOS COMO
MARCADORES DE ALTA ESPECIFICIDAD DEL DAÑO DE LOS
CARDIOMIOCITOS
3. TROPOMODULINA: FORMADORA DE CASQUETES DE
ACTINA, MANTIENE Y REGULA LA LONGITUD DEL
FILAMENTO DE ACTINA EN EL SARCÓMERO

Federico Villarreal

Federico Villarreal
MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTO
SU UNIDAD FUNCIONAL ES EL SARCOMERO (Z-Z): UNIDAD CONTRACTIL
UN FILAMENTO GRUESO TIENE COMO
COMPONENTE PRINCIPAL LA MIOSINA II, QUIEN LE
DA MOTILIDAD MEDIANTE LA INTERACCIÓN
CÍCLICA CON LAS SUBUNIDADES DE ACTINA. ESTA
MIOSINA II TIENE FORMA DE BASTÓN.
CADA CADENA PESADA TIENE DOS CADENAS
LIGERAS ALREDEDOR DEL BRAZO DE
PALANCA JUSTO DEBAJO DE LA CABEZA DE
MIOSINA
1. CADENA LIGERA REGULADORA:
ESTABILIZA EL BRAZO DE PALANCA,
DETERMINANDO LA VELOCIDAD Y LA
FUERZA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
2. CADENA LIGERA ESENCIAL

Federico Villarreal
LA CABEZA DE MIOSINA TIENE DOS SITIOS DE
UNIÓN ESPECÍFICOS, UNO PARA EL ATP
(ACTIVIDAD ATPasa) Y OTRO PARA LA ACTINA
LAS MOLÉCULAS DE MIOSINA SE AGRUPAN
COLA CON COLA (ZONA DESNUDA) PARA
FORMAR FILAMENTOS GRUESOS BIPOLARES
DE MIOSINA, GRACIAS A LAS PROTEÍNAS DE LA
LÍNEA M
Cuando un músculo se contrae, cada sarcómero se acorta,
pero la longitud de los miofilamentos no se modifica.

Federico Villarreal

Federico Villarreal
EN LA REGULACOIN DE LA CONTRACCION MUSCULAR
PARTICIPAN EL CA, RETICULO SARCOPLASMICO Y EL
SISTEMA DE TUBULOS Transversos
REGULACION CONTRACCION MUSCULAR
LA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA DEL TUBULO
T DESENCADENA LA LIBERACION DE CA DESDE LAS
CISTERNAS TERMINALES (RS) PARA INICIAR LA
CONTRACCION MUSCULAR POR CAMBIOS EN LOS
FILAMENTOS DELGADOS, PERMITIENDO LA UNION DE
ESTE ULTIMO CON LA MIOSINA.
(acetilcolina) desde el extremo nervioso desencadena
una despolarización----- abertura de los conductos
de Na+ activados por voltaje. ----- Los cambios
eléctricos activan las proteínas sensoras de voltaje (DHSR)
ubicadas en la membrana del túbulo T---la activación de
estos abre los conductos con compuerta para la
liberación Ca2+ (receptores de rianodina) en los
sacos terminales.

Federico Villarreal
EN LA REGULACOIN DE LA CONTRACCION MUSCULAR
PARTICIPAN EL CA, RETICULO SARCOPLASMICO Y EL
SISTEMA DE TUBULOS Transversos
REGULACION CONTRACCION MUSCULAR
LA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA DEL TUBULO
T DESENCADENA LA LIBERACION DE CA DESDE LAS
CISTERNAS TERMINALES (RS) PARA INICIAR LA
CONTRACCION MUSCULAR POR CAMBIOS EN LOS
FILAMENTOS DELGADOS, PERMITIENDO LA UNION DE
ESTE ULTIMO CON LA MIOSINA.
LA RELAJACION MUSCULAR ES EL RESULTADO DE LA
REDUCCION DE LA CONCENTRACION DE CA
CITOSOLICO LIBRE

Federico Villarreal
INERVACION MOTORA: NEURONAS MOTORAS DE MEDULA ESPINAL O TRONCO. AXONES TERMINAN
RAMIFICANDOSE
La unión neuromuscular es el contacto que realizan las
ramificaciones terminales del axón con la fibra
muscular:::
La liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica
inicia la despolarización: contracción.
La membrana plasmática de la
fibra muscular que subyace en
las hendiduras sinápticas tiene
muchos repliegues de unión
Una neurona junto con las
fibras musculares específicas
que la inervan se denomina
unidad motora.
Músculos oculares, la relación de
inervación es de alrededor de una
neurona cada tres fibras musculares.

Federico Villarreal
INERVACION SENSITIVA: RECEPTOR DE ESTIRAMIENTO ESPECIALIZADO. CELULAS FUSALES Y
TERMINALES NEURONALES QUE SON DOS TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES E MODIFICADAS

Federico Villarreal
Histogénesis, reparación, curación y renovación
El desarrollo del linaje de las células madre
miógenas depende de la expresión de varios
factores reguladores miógenos: MIOBLASTOS
DERIVAN DE MESODERMO (ESTAS EXPRESAN
FACTOR DE TRNASCRIPCION MYOD……
Los progenitores del músculo
esquelético se diferencian en
mioblastos iniciales y avanzados
una reserva de células no
diferenciadas que tienen el potencial
de sufrir diferenciación miógena.
Estas son las células satélite
después de una lesión del tejido
muscular, algunas son activadas

Federico Villarreal
MÚSCULO CARDÍACO
TIENEN LOS MISMOS TIPOS Y LA MISMA ORGANIZACIÓN QUE EL
MÚSCULO ESQUELÉTICA, PERO LO QUE LO DIFERENCIA ES QUE
MUESTRAN SITIOS DE ADHESIÓN ESPECIALIZADOS ENTRE
CÉLULAS, A LOS QUE SE LES DENOMINA DISCOS INTERCALARES
LOS CARDIOMIOCITOS (15 um DE DIÁMETRO, 80 um DE
LONGITUD), LA GRAN MAYORÍA TIENE UN SOLO NÚCLEO
(POSICIÓN CENTRAL), PERO ALGUNOS PUEDEN SER
BINUCLEADOS
LAS MIOFIBRILLAS SE SEPARAN PARA RODEAR EL NÚCLEO, DELIMITANDO
UNA REGIÓN YUXTANUCLEAR; DONDE SE CONCENTRAN ABUNDANTES
MITOCONDRIAS (APARTE DE LAS MITOCONDRIAS VOLUMINOSAS QUE
ESTÁN MUYAPRETADAS ENTRE LAS MIOFIBRILLAS, APARATO DE GOLGI Y
GRÁNULOS DE GLUCÓGENO. EN LAS AURÍCULAS CARDIACAS, LOS
GRANULOS CONTIENE 2 HORMONAS: 1) FACTOR NATRIURÉTICO
AURICULAR; 2) FACTOR NATRIURÉTICO CEREBRAL. AMBOS SON
DIURÉTICAS Y AFECTAN LA EXCRECIÓN URINARIA DE SODIO, ADEMÁS
INHIBEN LA SECRECIÓN DE RENINA POR EL RIÑÓN Y LA SECRECIÓN DE
ALDOSTERONA POR LA GLÁNDULA SUPRARRENAL

Federico Villarreal
MÚSCULO CARDÍACO
LAS MIOFIBRILLAS SE SEPARAN PARA RODEAR EL NÚCLEO,
DELIMITANDO UNA REGIÓN YUXTANUCLEAR; DONDE SE
CONCENTRAN ABUNDANTES MITOCONDRIAS (APARTE DE
LAS MITOCONDRIAS VOLUMINOSAS QUE ESTÁN MUY
APRETADAS ENTRE LAS MIOFIBRILLAS, APARATO DE GOLGI
Y GRÁNULOS DE GLUCÓGENO.
EN LAS AURÍCULAS CARDIACAS, LOS GRANULOS
CONTIENE 2 HORMONAS: 1) FACTOR NATRIURÉTICO
AURICULAR; 2) FACTOR NATRIURÉTICO CEREBRAL.
AMBOS SON DIURÉTICAS Y AFECTAN LA EXCRECIÓN
URINARIA DE SODIO, ADEMÁS INHIBEN LA SECRECIÓN DE
RENINA POR EL RIÑÓN Y LA SECRECIÓN DE ALDOSTERONA
POR LA GLÁNDULA SUPRARRENAL

Federico Villarreal
MÚSCULO CARDÍACO
EL MÚSCULO CARDIACO CARECE DE UN RETÍCULO
SARCOPLASMÁTICO BIEN ORGANIZADO; MIENTRAS QUE LOS
TÚBULOS T PENETRAN EN LOS HACES DE MIOFILAMENTOS A
LA ALTURA DE LA LÍNEA Z (UN SOLO TÚBULO T POR
SARCÓMERO). UNAS PEQUEÑAS CISTERNAS TERMINALES
DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO ESTÁN CERCA DE LOS
TÚBULOS T PARA FORMAR UNA DÍADA

Federico Villarreal
MÚSCULO CARDÍACO
LA CONTRACCIÓN MUSCULAR CARDÍACA SE RESUME DE LA SIGUIENTE MANERA:
1. LA DESPOLARIZACIÓN DEL SARCOLEMA PROPAGADA A TRAVÉS DE LSA
FIBRAS DE PURKINJE ALCANZA SU DESTINO EN LOS MIOCITOS CARDIACOS
2. APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO REGULADOS POR VOLTAJE, POR LO
QUE EL SODIO INGRESA A LA CÉLULA
3. LA DESPOLARIZACIÓN LLEGA A LA MEMBRANA DE LOS TÚBULOS T
4. LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE DIHIDROPIRIDINA CAMBIAN SU
CONFORMACIÓN HASTA CONVERTIRSE EN CONDUCTOS DE CALCIO
FUNCIONALES
5. EL AUMENTO DE CONCENTRACIÓN CITOPLASMÁTICA DE CALCIO ABRE LOS
CONDUCTOS DE RECEPTORES DE RIANODINA A NIVEL DEL RETÍCULO
SARCOPLASMÁTICO
6. EL CALCIO SE LIBERA CON RAPIDEZ AL SARCOPLASMA
7. EL CALCIO DIFUNDE A LOS MIOFILAMENTOS, FIJANDOSE A LA PORCIÓN DE
TnC DEL COMPLEJO DE TROPONINA
8. INICIA EL CICLO DE LOS PUENTES TRANSVERSALES DE ACTOMIOSINA
9. EL CALCIO ES DEVUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES Y ES CAPTURADO
POR LA CALSECUESTRINA
ESTRUCTURA DEL MÚSCULO CARDÍACO
DATO IMPORTANTE: MUTACIONES EN EL GEN QUE CODIFICA EL
RECEPTOR DE RIANODINA SE ASOCIA CON TAQUICARDIA
VENTRICULAR HELICOIDAL INDUCIDA POR ESFUERZO, DONDE SE
EXPERIMENTAN EPISODIOS BREVES AUTOLIMITADOS DE
TAQUICARDIA (INCLUSO PUEDEN GENERAR FIBRILACIÓN
VENTRICULAR Y LA MUERTE CARDIACA SÚBITA)

Federico Villarreal
MÚSCULO CARDÍACO
LESIÓN Y REPARACIÓN
UNA DE LAS RAZONES MÁS FRECUENTES DE MUERTE DE LOS CARDIOMIOCITOS ES EL INFARTO DE MIOCARDIO, POR
UNA IRRIGACIÓN INADECUADA (ISQUEMIA)
AQUÍ LAS LESIONES SE REPARAN MEDIANTE LA FORMACIÓN DE TEJIDO CONJUNTIVO FIBROSO, POR LO QUE LA
FUINCIÓN CARDÍACA SE INTERRUMPE EN EL SITIO DE LA LESIÓN
LA CONFIRMACIÓN DE INFARTO DE MIOCARDIO ES A TRAVÉS DE DETECCIÓN DE MARCADORES TnI y TnT DEL
COMPLEJO DE LA TROPONINA CARDÍACA, DEBIDO A QUE ESTAS MOLÉCULAN SUELEN LIBERARSE HACIA LA
CIRCULACIÓN UNAS 3-12 HORAS DESPUÉS DE UN INFARTO DE MIOCARDIO
LA MUERTE DEL MÚSCULO CARDÍACO CONDUCE A LA PÉRDIDA DE LA FUNCIÓN CARDÍACA Y LA CAPACIDAD DE
BOMBEO. SIN EMBARGO, INVESTIGACIONES DEMUESTRAN QUE LOS CARDIOMIOCITOS CONSERVAN CIERTA
CAPACIDAD DE DIVISIÓN; INCLUSO HASTA SE HAN IDENTIFICADO PROGENITORES DE CARDIOMIOCITOS
ENDÓGENOS EN EL CORAZÓN Y LA MÉDULA ÓSEA

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
SE PRESENTA EN FORMA DE HACES O LÁMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES ALARGADAS, CARECEN DEL PATRÓN ESTRIADO
QUE SE OBSERVA EN EL MÚSCULO CARDÍACO Y ESQUELÉTICO. TIENE LONGITUD QUE VARÍA DE 20-200 um (INCLUSO HASTA
500 um EN LA PARED DEL ÚTERO DURANTE LA GESTACIÓN. LOS NÚCLEOS SE UBICAN EN EL CENTRO (CON ASPECTO DE
SACACORCHOS), ABUNDANTES MITOCONDRIAS, ALGUNAS CISTERNAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO,
RIBOSOMAS LIBRES, GRÁNULOS DE GLUCÓGENO Y UN PEQUEÑO APARATO DE GOLGI

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
EL RESTO DEL SARCOPLASMA ESTÁ REPLETO DE:
1. FILAMENTOS DELGADOS (QUIENES ESTÁN ADHERIDOS A LAS DENSIDADES CITOPLASMÁTICAS O
CUERPOS DENSOS): CONTIENEN ACTINA (PARTICIPA EN LA INTERACCIÓN GENERADORA DE FUERZA CON
LAS MOLÉCULAS DE MIOSINA), TROPOMIOSINA, CALDESMONA Y CALPONINA. ESTAS DOS ÚLTIMAS SON
PROTEÍNAS FIJADORAS DE ACTINA QUE BLOQUEAN EL SITIO DE UNIÓN PARA LA MIOSINA; DEPENDEN DEL
CALCIO Y TAMBIÉN ESTÁ CONTROLADA POR LA FOSFORILACIÓN DE LAS CABEZAS DE MIOSINA.

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
2. FILAMENTOS GRUESOS: COMPUESTOS POR DOS CADENAS PESADAS DE POLIPÉPTIDOS Y CUATRO
CADENAS LIGERAS; PERO EN LUGAR DE TENER UNA DISPOSICIÓN BIPOLAR (ESQUELÉTICO), ESTÁN
ORIENTADAS EN UNA DIRECCIÓN EN UN LADO DEL FILAMENTO Y EN LA DIRECCIÓN OPUESTA EN EL
OTRO, LO QUE MAXIMIZA LA INTERACCIÓN ENTRE LOS FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
HAY VARIAS PROTEÍNAS QUE SE RELACIONAN CON EL APARATO CONTRÁCTIL:
1. CINASA DE CADENA LIGERA DE MIOSINA: ENZIMA QUE INICIA EL CICLO DE LA
CONTRACCIÓN DESPUÉS DE SU ACTIVACIÓN PO EL COMPLEJO DE CALCIO-CALMODULINA.
2. CALMODULINA: REGULA LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE CALCIO (COMPLEJO
CALCIO-CALMODULINA). JUNTO CON LA CALDEMONA, REGULAN LA FOSFORILACIÓN Y
LA SEPARACIÓN DE LA ACTINA.
3. ACTININAALFA
LOS CUERPOS DENSOS TIENEN PROTEÍNAS DE PLACA DE
ADHESIÓN (ACTININA ALFA) QUE FIJAN LOS FILAMENTOS
DELGADOS AL SARCOLEMA, POR LO QUE TIENEN UN PAPEL
IMPORTANTE EN LA TRANSMISIÓN DE FUERZAS CONTRÁCTILES
(HASTAALTERAR LA FORMA DE LA CÉLULA)
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS TIENEN DESMINAY VIMENTINA, QUIENES
SON ESENCIALES PARA CREAR ENLACES ENTRE LOS CUERPOS DENSOS, EL
CITOESQUELETO Y EL SARCOLEMA (FACILITANTO LA CONTRACCIÓN)

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
LOS MECANISMOS QUE PUEDEN CAUSAR LA CONTRACCIÓN DEL
MÚSCULO LISO SON LOS SIGUIENTES:
1. IMPULSOS MECÁNICOS: ESTIRAMIENTO PASIVO DEL MÚSCULO LISO
VASCULAR, QUE ACTIVA LOS CANALES IÓNICOS MECANOSENSIBLES E
INICIA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR ESPONTÁNEA (REFLEJO
MIÓGENO)
2. DESPOLARIZACIONES ELÉCTRICAS: LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA
Y NORADRENALINA, QUE ESTIMULAN LOS RECEPTORES UBICADOS EN
LA MEMBRANA PLASMÁTICA NEURONAL Y APRETURAN LOS CANALES
DE CALCIO SENSIBLES AL VOLTAJE
3. ESTÍMULOS QUÍMICOS: COMO LA ANGIOTENSINA II, VASOPRESINA O
TROMBOXANO A2. ESTOS UTILIZAN VÍAS DE SEGUNDO MENSAJERO
(INOSITOL 1,4,5-TRIFOSFATO; ACOPLADOS A LA PROTEÍNA G; ÓXIDO
NÍTRICO-GMPc), QUE NO REQUIEREN DE UN POTENCIAL DE ACCIÓN Y
LA DESPOLARIZACIÓN CELULAR.

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
ESTRUCTURA DEL MÚSCULO LISO
LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS CARECEN DE TÚBULOS T, SINO QUE EN SU
LUGAR TIENEN INVAGINACIONES DEL SARCOLEMA, DENOMINADAS
CAVÉOLAS
EL MECANISMO DE CONTRACCIÓN EN EL MÚSCULO LISO ES EL SIGUIENTE:
1. LAS CAVÉOLAS ENTREGAN CALCIO AL SARCOPLASMA
2. EL CALCIO SE UNE A LA CALMODULINA PARA FORMAR EL COMPLEJO
CALCIO-CALMODULINA, QUIEN SE FIJA A LA CINASA DE CADENA
LIGERA DE MIOSINA PARA ACTIVAR LA REACCIÓN DE FOSFORILACIÓN
DE LA CADENA LIGERA REGULADORA DE LA MIOSINA.
3. LAS MOLÉCULAS DE MIOSINA DEL MÚSCULO LISO CAMBIAN SU
CONFORMACIÓN DE INACTIVADA (PLEGADA) A UNA ACTIVA
(DESPLEGADA) QUE PUEDE ADHERIRSE A LOS FILAMENTOS DE
MIOSINA POLARES LATERALES
4. TAMBIÉN SE ACTIVA EL SITIO DE FIJACIÓN PARA LA ACTINA EN LA
CABEZA DE MIOSINA, QUIEN EN PRESENCIA DE ATP SE FLEXIONA Y
PRODUCE LA CONTRACCIÓN.
5. CUANDO SE DESFOSFORILA, LA CABEZA DE MIOSINA SE DISOCIA DE LA
ACTINA, POR LO QUE LAS MOLÉCULAS DE MIOSINA DEL MÚSCULO LISO
VUELVEN A PLEGARSE (INACTIVO)

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS CARECEN DE TÚBULOS T, SINO QUE EN SU LUGAR
TIENEN INVAGINACIONES DEL SARCOLEMA, DENOMINADAS CAVÉOLAS

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
ASPECTOS FUNCIONALES DEL MÚSCULO LISO
LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS PUEDEN PERMANECER
CONTRAÍDAS DURANTE LAPSOS PROLONGADOS SIN FATIGARSE; YA
SEA A MODO DE ONDA (MOVIMIENTOS PERISTÁLTICOS DEL TUBO
DIGESTIVO Y CONDUCTO ESPERMÁTICO DEL VARÓN) O
MOVIMIENTOS EXPULSIVOS (VEJIGA URINARIA, VESÍCULA BILIAR Y
ÚTERO). EL MÚSCULO LISO EXHBE UNA ACTIVIDAD CONTRÁCTIL
ESPONTÁNEA EN AUSENCIA DE ESTÍMULOS NERVIOSOS.
LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS TIENEN CANALES DE
CALCIO REGULADOS POR LIGANDOS, QUIENES SON
ACTIVADOS POR HORMONAS (OXITOCINA, VASOPRESINA,
HORMONA ANTIDIURÉTICA) MEDIANTE SUS VÍAS DE SEGUNDO
MENSAJERO.
DATO IMPORTANTE: LA OXITOCINA ES UNA POTENTE
ESTIMULADORA DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO, POR
LO QUE DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA
CONTRACCIÓN UTERINA DURANTE EL PARTO

Federico Villarreal
MÚSCULO LISO
ASPECTOS FUNCIONALES DEL MÚSCULO LISO
LAS TERMINALES NERVIOSAS EN EL MUSCULO LISO SOLO SE
OBSERVAN EN EL TEJIDO CONJUNTIVO ADYACENTE A LAS CELULAS
MUSCULARES.
LAS OTRAS MANTIENEN CONTACTO A TRAVES DE UNIONES
DE HENDIDURA, COMO SUCEDE EN EL MUSCULO CARDIACO.
LAS CELULAS MUSCULARES LISAS TAMBIEN SECRETAN MATRIZ DE
TEJIDO CONJUNTIVO: COLAGENO TIPO IV, TIPO III , ELASTINA, A
NIVEL DE VASOS SANGUINEO Y UTERO SECRETAN COLAGENO I.

Federico Villarreal

Federico Villarreal
BIBLIOGRAFIA
• WOJCIECH PAWLINA. ROSS HISTOLOGIA TEXTO Y ATLAS. SETIMA EDICION. .
ESPAÑA
• ALICIA BRUSCO. HISTOLOGIA MEDICO PRACTICA . ELSEVIER. ESPAÑA 2014
• DI FIORI. HISTOLOGIA NORMAL. ATLAS. EDITORIAL EL ATENEO.

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