El documento describe el ciclo celular, incluyendo sus fases (interfase y mitosis) y funciones. La interfase consta de las fases G1, S y G2 y ocupa la mayor parte del ciclo. La mitosis conduce a la división celular a través de las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. El ciclo celular permite el crecimiento, regeneración de tejidos y formación de gametos a través de la mitosis y meiosis, respectivamente.

1. Ciclo celular

2. Objetivo:
-Describir en secuencia los estados y
características del ciclo celular mediante
el análisis de esquemas e imágenes.

4.  Microtúbulos: estructuras proteicas del
citoesqueleto que dirigen los
movimientos de los cromosomas.
 Centríolos: Los centríolos son
estructuras compuestas por nueve
tripletes de microtúbulos acomodados
en forma circular
 Huso: Es el conjunto de microtúbulos
que nacen de los centríolos

5. DIVISION CELULAR
 Los organismo pluricelulares
pueden presentar 2 tipos de
división celular:
-Mitosis
-Meiosis
A través de la mitosis se 2n
generan dos núcleos con el
2n
mismo numero de
cromosomas que la célula de 2n
origen
A través de la meiosis se
generan dos núcleos con la
mitad de los cromosomas
que la célula original

6.  FUNCION DE LA MITOSIS:
 Permite cicatrización de heridas
 Permite regeneración de tejidos
 Permite el crecimiento
 FUNCION DE LA MEIOSIS:
 Formar los gametos:
- Óvulos
- Espermatozoides

7. Ciclo celular
 El ciclo celular es un
conjunto ordenado de
sucesos que culmina con
el crecimiento de la
célula y la división en dos
células hijas.
 Se divide en dos fases:
- Interfase
- Fase M (mitosis y
citocinesis)

8. Interfase
 Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
 Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
 La actividad metabólica es muy alta.
 La célula aumenta de tamaño y duplica el material
genético.
Periodos o fases de la interfase:
Fase G1 (Fase G0)
Fase S
Fase G2

9. Fase G1
 Es la primera fase de crecimiento.
Dura hasta la entrada en la fase S.
 Hay una intensa actividad
biosintética.
 Se sintetizan orgánelos, ARN y
proteínas y la célula aumenta de
tamaño.
 tiene una duración de 6 a 10 horas
 En las células que no entran en
mitosis, esta fase es permanente y se
llama G0 (estado de reposo o
quiescencia).
 El principal punto de control se Crecimiento celular
denomina punto de restricción y
decide si la célula entra en fase S o
no.

10. Fase S  Duplicación del ADN y
la síntesis de histona.
 Dicha duplicación da
lugar a que el núcleo
ahora tenga el doble
del ADN y de proteínas
que al principio.
 La fase S dura entre 6 y
Duplicación del
ADN 9 horas.

11. Fase G2  Se sintetizan proteínas
La célula se prepara
para entrar en división
necesarias para la división
celular.
 Acaba con el inicio de la
condensación de los
cromosomas y la entrada
en mitosis.
 Durante esta etapa se
comprueba si ha habido
errores durante la
replicación del ADN y si se
ha producido su
duplicación completa.
 Por tanto, existe un punto
de control en esta fase.
 Dura alrededor de 3 a 4
horas.

12. Control del
ciclo celular

14. Ciclo celular G0: no hay
división
G1: Crecimiento 1
S: Síntesis
de ADN; los
cromosomas
se duplican
interfase
G2: Crecimiento 2

15. Mitosis
 La mitosis es un proceso de división nuclear que sirve
para repartir las cadenas de ADN de forma que todas
las células hijas que se originan tengan la MISMA
INFORMACIÓN GENÉTICA que su madre.
Fases:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase

16. Interfase
 Se observa el nucléolo
 La cromatina aparece dispersa
 La envoltura nuclear esta intacta

17. Profase
 Condensación de la cromatina
(se hacen visibles los
cromosomas(1).
 Desaparece la membrana
nuclear y el nucléolo (2).
 Migración de centriolos hacia los
polos (en células animales) (4).
 Se forma de huso mitótico (5).
 Formación de cinetocoros a
ambos lados del centómero (6)

18. Metafase
 Máximo grado de
condensación en los
cromosomas
 Formación completa de
huso acromático.
 Cromosomas en plano
ecuatorial empujados por
microtúbulos
cinetocóricos (1)
 Centrómeros
perpendiculares a los
centriolos.
 Las cromátidas se
orientan hacia los polos
de la célula

19. Anafase
 Las cromátidas se
separan, son arrastradas
por los microtúbulos
cinetocóricos
(despolimerización).
 Se alargan los
microtúbulos polares por
polimerización (se
separan más los polos
del huso acromático)
 Anafase termina cuando
llegan las cromátidas a
los polos.

20. Telofase
 Los nucleolos
reaparecen
 Aparece la
membrana nuclear
(1), quedando una
célula con dos
núcleos.
 Las membranas se
forman a partir del
retículo
endoplásmico

21. Citocinesis
 Es la separación del citoplasma para dar las dos células
hijas.
 Se reparten los orgánulos de forma equitativa.
 En las células animales se debe a un anillo contráctil en
placa ecuatorial: actina y miosina
 Se forma surco de segmentación (estrangulación de la
célula)

22. Citocinesis en células vegetales:
 No puede haber estrangulamiento de la
célula (pared celular)
 Unión de vesículas del aparato de Golgi.
 Quedan uniones entre los citoplasmas
vecinos (plasmodesmos)

27. La importancia de
la mitosis
 La división mitótica permite obtener células idénticas a la
célula original y de esta manera conservar el material
genético de un organismo. Es así como la mitosis tiene un
papel fundamental para los organismos pluricelulares en
procesos de desarrollo, crecimiento y regeneración de
tejidos.

29. El cáncer
 Elcáncer se inicia cuando una célula
escapa a los controles normales de la
división celular y muerte celular o
apoptosis y comienza a proliferar de
modo descontrolado. Este crecimiento
desmedido puede dar lugar a la
formación de una masa de células
denominada tumor

30. Las células cancerígenas pueden
provocar:
 Tumor benigno.
 Metástasis
 El tumor adquiere la capacidad de pasar
a ser maligno y causar la muerte.

31.  Protooncogenes:
Estimulan la
proliferación
celular
 Genes supresores
de tumores:
Inhiben la
proliferación
celular

32. Agentes cancerígenos.