CONDICIONES ASOCIADAS
AL DESARROLLO INFANTIL
Displasia del
Desarrollo de
la Cadera
• La Displasia del Desarrollo de la Cadera
(DDC) es una patología ortopédica
frecuente y compleja que afecta a la
articulación coxofemoral en recién
nacidos y lactantes. Comprende un
espectro de anormalidades, desde la
displasia (alteraciones en la estructura
femoral, acetabular o ambas) hasta la
subluxación (pérdida parcial de la
relación articular) y la luxación (pérdida
total de congruencia articular). Se
considera que tanto la subluxación como
la luxación son secuelas de una displasia
no tratada o sub-diagnosticada.
Epidemiología y Etiología
La incidencia global es del 1-2% de los recién nacidos con caderas subluxadas o luxadas al nacer. En
Chile, se estima una incidencia histórica de 1 por cada 500 nacidos vivos para luxación, y estudios
recientes muestran una incidencia de 5 por cada 100 para todas las formas de displasia, siendo uno
de los países con mayor incidencia.
La DDC es más frecuente en niñas (más del 80% de los casos, relación 6:1).
La cadera izquierda es más afectada (60% de los casos unilaterales), atribuido a la posición fetal más
común.
La causa exacta se desconoce, pero es multifactorial. El fallo inicial reside en la laxitud de la cápsula
articular.
Factores de Riesgo Clave
• Los tres factores de mayor potencia son:
• Antecedentes familiares (la herencia es un elemento importante; aumenta si
los padres o hermanos están afectados).
• Género femenino.
• Posición podálica (presentación de nalgas).
• Otros factores incluyen:
• Primer hijo (debido a la rigidez del útero no grávido).
• Oligohidramnios.
• Anomalías ortopédicas asociadas, como metatarso varo, tortícolis congénita
o pie equinovaro.
• Embarazos múltiples, prematuridad, síndromes genéticos.
Diagnóstico
• Un diagnóstico oportuno y precoz es
fundamental para un tratamiento
efectivo y obtener una cadera clínica y
radiológicamente normal al finalizar el
desarrollo esquelético. Idealmente, el
diagnóstico debe realizarse dentro del
primer mes de vida en niños con
factores de riesgo.
Examen Clínico
• Maniobra de Ortolani: Busca reducir
una cadera luxada o subluxada,
percibiendo un "click" de entrada.
• Maniobra de Barlow: Permite
reproducir la salida de la cabeza
femoral, indicando mayor laxitud
articular.
• Ambos signos desaparecen
tempranamente, perdiendo
sensibilidad alrededor de las 8
semanas de vida.
Examen Clínico
• Limitación de la abducción: Sospecha si
la abducción es menor a 60°,
especialmente si es asimétrica entre
caderas. Válida a partir de los 14 días de
vida.
• Signo de Galeazzi: Asimetría en la altura
de las rodillas con las caderas flexionadas
a 90°, indicativo de luxación unilateral.
• La asimetría de pliegues no es un
predictor confiable y es un hallazgo
tardío.
Diagnóstico por
Imágenes:
• Ecografía de Cadera (Método de Graf):
• Método seguro, no invasivo, que visualiza huesos y
tejidos blandos. Mayor rendimiento en niños
pequeños, antes de la osificación del núcleo femoral.
En Chile, se recomienda para niños con factores de
riesgo a partir de la tercera semana de vida.
• La técnica de Graf es estática y estandarizada. Se basa
en la morfología de la cadera y la medición de dos
ángulos:
• Ángulo Alfa (α): Evalúa el techo óseo acetabular, se
forma entre el techo acetabular y la cortical del
ilíaco. Un valor mayor de 60° es normal.
• Ángulo Beta (β): Evalúa la posición del labrum (techo
cartilaginoso), se forma entre el labrum y la cortical
del ilíaco. Valores menores de 55° son normales.
• La clasificación de Graf distingue cuatro tipos de cadera
(I-IV), donde Tipo I es normal, y desde el Tipo IIb en
adelante se precisa tratamiento activo.
• Es un examen operador-dependiente, lo que puede
generar falsos positivos.
Diagnóstico por
imágenes
Diagnóstico por Imágenes:
• Radiografía de Pelvis Anteroposterior:
• Mejor rendimiento a partir de los 3 meses de edad, cuando los núcleos de
osificación femoral son visibles.
• En Chile, se realiza tamizaje universal con radiografía a los 3 meses de edad.
• Requiere una toma técnica correcta para mediciones válidas.
• Existe una clasificación radiológica más reciente del International Hip
Dysplasia Institute (IHDI) que no requiere el núcleo de osificación,
permitiendo diagnósticos más tempranos.
Radiografía
• Mediciones clave:
• Línea de Hilgenreiner (horizontal).
• Línea de Perkins (perpendicular a la de
Hilgenreiner).
• Ángulo Acetabular: Formado por la línea de
Hilgenreiner y el techo cotiloideo. Un ángulo
normal es menor o igual a 30° a los 3 meses.
• Arco de Shenton: Una línea arqueada que, si está
interrumpida, puede indicar ascenso del fémur.
• Cuadrantes de Ombredanne: La intersección de
las líneas de Hilgenreiner y Perkins define
cuadrantes, el núcleo femoral proximal debe
ubicarse en el cuadrante inferomedial.
• Tríada radiológica de Putti: Hipoplasia del núcleo
cefálico, mayor oblicuidad del techo cotiloideo y
diástasis externa del fémur proximal.
Tratamiento
• Tratamiento Ortopédico (No Quirúrgico): Es el tratamiento de
elección para un diagnóstico precoz.
• Arnés de Pavlik:
• Es el tratamiento estándar de primera línea para la mayoría de
los pacientes menores de 10 meses en Chile.
• Es un sistema funcional y dinámico, seguro y altamente efectivo,
con tasas de éxito superiores al 90% si está bien indicado y
usado.
• Debe asegurar una flexión de cadera de 90° y abducción de entre
45°-60°.
• La corrección gradual y progresiva es crucial para evitar
complicaciones graves como la necrosis avascular de la cabeza
femoral.
• El uso es 24 horas al día, solo se retira para el baño. El tiempo
promedio de uso es de 4-6 meses.
• En caso de fracaso (no reducción tras 6 semanas), se debe
cambiar la estrategia.
• Botas de yeso con yugo / Calzón de yeso en posición
humana: Se utilizan si el arnés de Pavlik falla o si el lactante
es mayor y no lo tolera (generalmente >7-8 meses).
• El doble o triple pañal no es efectivo como tratamiento
principal.
El tratamiento debe
iniciarse lo antes posible
para optimizar los
resultados.
Se basa en tres pilares
fundamentales:
Reducción, Estabilización
y Maduración.
Tratamiento
• Fracaso del Tratamiento Ortopédico /
Tratamiento Quirúrgico:
• Se plantea cuando el tratamiento ortopédico
falla o ante un diagnóstico tardío.
• Puede deberse a obstáculos anatómicos
(tejido fibroadiposo, ligamento redondo
elongado, tendón del psoas) que impiden la
reducción.
• Las alternativas incluyen reducción cerrada
(tenotomía de psoas y aductores) o
reducción abierta (preferentemente por
abordaje anterolateral debido al alto riesgo
de complicaciones con el abordaje medial).
• La rehabilitación postoperatoria es crucial
para recuperar la movilidad y función.
Importancia del
Seguimiento
La DDC se presenta en organismos en desarrollo,
por lo que es conveniente controlar clínica y
radiográficamente a todo niño tratado hasta
completar el desarrollo puberal (cada 2 a 4 años).
Una detección y manejo tardíos llevan a
tratamientos progresivamente más complejos y un
peor pronóstico a largo plazo.
MALPOSICIONES Y
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
DEL PIE DEL NIÑO
Las deformaciones del pie en el recién nacido son
comunes y pueden generar ansiedad en los padres. Es
fundamental que los profesionales de la salud puedan
distinguir entre malposiciones y malformaciones
reales para ofrecer un diagnóstico y pronóstico claros.
Diferenciació
n Clave
Una malposición ocurre debido a la presión
sobre un pie que se ha formado correctamente,
generalmente durante el tercer trimestre del
embarazo. Su característica principal es que la
deformación suele ser completamente o en
gran parte reducible al nacer.
Una malformación es un defecto en el
desarrollo del pie del feto o embrión, producido
en una etapa temprana (primer trimestre del
embarazo). En este caso, el pie raras veces es
directamente reducible al nacer.
Terminología Básica para
Describir Deformaciones del Pie
• Equino: Posición en flexión plantar del retropié.
• Calcáneo: Posición en flexión dorsal del retropié (antes llamado talo).
• Varo: Posición del retropié hacia adentro en el plano frontal.
• Valgo: Posición del retropié hacia afuera en el plano frontal.
• Aducto: El antepié está orientado en rotación interna respecto al retropié.
Terminología Básica para
Describir Deformaciones del Pie
• Equino: Posición en flexión plantar del retropié.
• Calcáneo: Posición en flexión dorsal del retropié (antes llamado talo).
• Varo: Posición del retropié hacia adentro en el plano frontal.
• Valgo: Posición del retropié hacia afuera en el plano frontal.
• Aducto: El antepié está orientado en rotación interna respecto al retropié.
• Abducto: El antepié está orientado en rotación externa respecto al retropié.
• Supinación: Todo el pie está orientado en rotación interna respecto al eje longitudinal.
• Pronación: Todo el pie está orientado en rotación externa respecto al eje longitudinal.
• Inversión del pie: Combina equino, varo del retropié con aducción del antepié y supinación de todo el
pie.
• Eversión del pie: Combina calcáneo, valgo del retropié con abducción del antepié y pronación de todo
el pie.

Condiciones asociadas al desarrollo infantil

  • 1.
  • 2.
    Displasia del Desarrollo de laCadera • La Displasia del Desarrollo de la Cadera (DDC) es una patología ortopédica frecuente y compleja que afecta a la articulación coxofemoral en recién nacidos y lactantes. Comprende un espectro de anormalidades, desde la displasia (alteraciones en la estructura femoral, acetabular o ambas) hasta la subluxación (pérdida parcial de la relación articular) y la luxación (pérdida total de congruencia articular). Se considera que tanto la subluxación como la luxación son secuelas de una displasia no tratada o sub-diagnosticada.
  • 3.
    Epidemiología y Etiología Laincidencia global es del 1-2% de los recién nacidos con caderas subluxadas o luxadas al nacer. En Chile, se estima una incidencia histórica de 1 por cada 500 nacidos vivos para luxación, y estudios recientes muestran una incidencia de 5 por cada 100 para todas las formas de displasia, siendo uno de los países con mayor incidencia. La DDC es más frecuente en niñas (más del 80% de los casos, relación 6:1). La cadera izquierda es más afectada (60% de los casos unilaterales), atribuido a la posición fetal más común. La causa exacta se desconoce, pero es multifactorial. El fallo inicial reside en la laxitud de la cápsula articular.
  • 4.
    Factores de RiesgoClave • Los tres factores de mayor potencia son: • Antecedentes familiares (la herencia es un elemento importante; aumenta si los padres o hermanos están afectados). • Género femenino. • Posición podálica (presentación de nalgas). • Otros factores incluyen: • Primer hijo (debido a la rigidez del útero no grávido). • Oligohidramnios. • Anomalías ortopédicas asociadas, como metatarso varo, tortícolis congénita o pie equinovaro. • Embarazos múltiples, prematuridad, síndromes genéticos.
  • 5.
    Diagnóstico • Un diagnósticooportuno y precoz es fundamental para un tratamiento efectivo y obtener una cadera clínica y radiológicamente normal al finalizar el desarrollo esquelético. Idealmente, el diagnóstico debe realizarse dentro del primer mes de vida en niños con factores de riesgo.
  • 6.
    Examen Clínico • Maniobrade Ortolani: Busca reducir una cadera luxada o subluxada, percibiendo un "click" de entrada. • Maniobra de Barlow: Permite reproducir la salida de la cabeza femoral, indicando mayor laxitud articular. • Ambos signos desaparecen tempranamente, perdiendo sensibilidad alrededor de las 8 semanas de vida.
  • 7.
    Examen Clínico • Limitaciónde la abducción: Sospecha si la abducción es menor a 60°, especialmente si es asimétrica entre caderas. Válida a partir de los 14 días de vida. • Signo de Galeazzi: Asimetría en la altura de las rodillas con las caderas flexionadas a 90°, indicativo de luxación unilateral. • La asimetría de pliegues no es un predictor confiable y es un hallazgo tardío.
  • 8.
    Diagnóstico por Imágenes: • Ecografíade Cadera (Método de Graf): • Método seguro, no invasivo, que visualiza huesos y tejidos blandos. Mayor rendimiento en niños pequeños, antes de la osificación del núcleo femoral. En Chile, se recomienda para niños con factores de riesgo a partir de la tercera semana de vida. • La técnica de Graf es estática y estandarizada. Se basa en la morfología de la cadera y la medición de dos ángulos: • Ángulo Alfa (α): Evalúa el techo óseo acetabular, se forma entre el techo acetabular y la cortical del ilíaco. Un valor mayor de 60° es normal. • Ángulo Beta (β): Evalúa la posición del labrum (techo cartilaginoso), se forma entre el labrum y la cortical del ilíaco. Valores menores de 55° son normales. • La clasificación de Graf distingue cuatro tipos de cadera (I-IV), donde Tipo I es normal, y desde el Tipo IIb en adelante se precisa tratamiento activo. • Es un examen operador-dependiente, lo que puede generar falsos positivos.
  • 9.
  • 10.
    Diagnóstico por Imágenes: •Radiografía de Pelvis Anteroposterior: • Mejor rendimiento a partir de los 3 meses de edad, cuando los núcleos de osificación femoral son visibles. • En Chile, se realiza tamizaje universal con radiografía a los 3 meses de edad. • Requiere una toma técnica correcta para mediciones válidas. • Existe una clasificación radiológica más reciente del International Hip Dysplasia Institute (IHDI) que no requiere el núcleo de osificación, permitiendo diagnósticos más tempranos.
  • 11.
    Radiografía • Mediciones clave: •Línea de Hilgenreiner (horizontal). • Línea de Perkins (perpendicular a la de Hilgenreiner). • Ángulo Acetabular: Formado por la línea de Hilgenreiner y el techo cotiloideo. Un ángulo normal es menor o igual a 30° a los 3 meses. • Arco de Shenton: Una línea arqueada que, si está interrumpida, puede indicar ascenso del fémur. • Cuadrantes de Ombredanne: La intersección de las líneas de Hilgenreiner y Perkins define cuadrantes, el núcleo femoral proximal debe ubicarse en el cuadrante inferomedial. • Tríada radiológica de Putti: Hipoplasia del núcleo cefálico, mayor oblicuidad del techo cotiloideo y diástasis externa del fémur proximal.
  • 12.
    Tratamiento • Tratamiento Ortopédico(No Quirúrgico): Es el tratamiento de elección para un diagnóstico precoz. • Arnés de Pavlik: • Es el tratamiento estándar de primera línea para la mayoría de los pacientes menores de 10 meses en Chile. • Es un sistema funcional y dinámico, seguro y altamente efectivo, con tasas de éxito superiores al 90% si está bien indicado y usado. • Debe asegurar una flexión de cadera de 90° y abducción de entre 45°-60°. • La corrección gradual y progresiva es crucial para evitar complicaciones graves como la necrosis avascular de la cabeza femoral. • El uso es 24 horas al día, solo se retira para el baño. El tiempo promedio de uso es de 4-6 meses. • En caso de fracaso (no reducción tras 6 semanas), se debe cambiar la estrategia. • Botas de yeso con yugo / Calzón de yeso en posición humana: Se utilizan si el arnés de Pavlik falla o si el lactante es mayor y no lo tolera (generalmente >7-8 meses). • El doble o triple pañal no es efectivo como tratamiento principal. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible para optimizar los resultados. Se basa en tres pilares fundamentales: Reducción, Estabilización y Maduración.
  • 13.
    Tratamiento • Fracaso delTratamiento Ortopédico / Tratamiento Quirúrgico: • Se plantea cuando el tratamiento ortopédico falla o ante un diagnóstico tardío. • Puede deberse a obstáculos anatómicos (tejido fibroadiposo, ligamento redondo elongado, tendón del psoas) que impiden la reducción. • Las alternativas incluyen reducción cerrada (tenotomía de psoas y aductores) o reducción abierta (preferentemente por abordaje anterolateral debido al alto riesgo de complicaciones con el abordaje medial). • La rehabilitación postoperatoria es crucial para recuperar la movilidad y función.
  • 14.
    Importancia del Seguimiento La DDCse presenta en organismos en desarrollo, por lo que es conveniente controlar clínica y radiográficamente a todo niño tratado hasta completar el desarrollo puberal (cada 2 a 4 años). Una detección y manejo tardíos llevan a tratamientos progresivamente más complejos y un peor pronóstico a largo plazo.
  • 15.
    MALPOSICIONES Y MALFORMACIONES CONGÉNITAS DELPIE DEL NIÑO Las deformaciones del pie en el recién nacido son comunes y pueden generar ansiedad en los padres. Es fundamental que los profesionales de la salud puedan distinguir entre malposiciones y malformaciones reales para ofrecer un diagnóstico y pronóstico claros.
  • 16.
    Diferenciació n Clave Una malposiciónocurre debido a la presión sobre un pie que se ha formado correctamente, generalmente durante el tercer trimestre del embarazo. Su característica principal es que la deformación suele ser completamente o en gran parte reducible al nacer. Una malformación es un defecto en el desarrollo del pie del feto o embrión, producido en una etapa temprana (primer trimestre del embarazo). En este caso, el pie raras veces es directamente reducible al nacer.
  • 17.
    Terminología Básica para DescribirDeformaciones del Pie • Equino: Posición en flexión plantar del retropié. • Calcáneo: Posición en flexión dorsal del retropié (antes llamado talo). • Varo: Posición del retropié hacia adentro en el plano frontal. • Valgo: Posición del retropié hacia afuera en el plano frontal. • Aducto: El antepié está orientado en rotación interna respecto al retropié.
  • 18.
    Terminología Básica para DescribirDeformaciones del Pie • Equino: Posición en flexión plantar del retropié. • Calcáneo: Posición en flexión dorsal del retropié (antes llamado talo). • Varo: Posición del retropié hacia adentro en el plano frontal. • Valgo: Posición del retropié hacia afuera en el plano frontal. • Aducto: El antepié está orientado en rotación interna respecto al retropié. • Abducto: El antepié está orientado en rotación externa respecto al retropié. • Supinación: Todo el pie está orientado en rotación interna respecto al eje longitudinal. • Pronación: Todo el pie está orientado en rotación externa respecto al eje longitudinal. • Inversión del pie: Combina equino, varo del retropié con aducción del antepié y supinación de todo el pie. • Eversión del pie: Combina calcáneo, valgo del retropié con abducción del antepié y pronación de todo el pie.