Este documento trata sobre el diagnóstico precoz de la displasia de cadera. Explica que la displasia de cadera es una alteración en el desarrollo de la articulación coxo-femoral que puede manifestarse desde el nacimiento hasta el desarrollo de la marcha. Detalla los tipos de displasia de cadera, factores de riesgo, exploración clínica, pruebas complementarias y tratamiento. El objetivo del diagnóstico y tratamiento temprano es conseguir la reducción articular de la cadera para prevenir secuelas a
El síndrome de distrés respiratorio en el recién nacido es una enfermedad pulmonar aguda que afecta a los prematuros, caracterizada por la ausencia de surfactante y dificultad respiratoria. Los factores de riesgo incluyen la prematuridad y la cesárea segmentaria, mientras que el tratamiento consiste en la administración de surfactante, oxígeno y apoyo respiratorio. El pronóstico depende del peso al nacer, siendo mejor a mayor peso.
El puerperio se divide en tres periodos: inmediato (primeras 24 horas), clínico (2-3 días a 6-8 semanas) y tardío (hasta 6 meses). Durante este tiempo ocurre la involución uterina, la cicatrización de los tejidos y la restauración de las funciones reproductivas y hormonales de la mujer. La lactancia comienza en las primeras horas con la producción de calostro, cambiando a leche madura en los siguientes días.
El documento describe el síndrome de distrés respiratorio neonatal, incluyendo su definición, etiologías, diagnóstico diferencial y tratamiento. Las principales causas son la enfermedad de membrana hialina en prematuros y el síndrome aspirativo meconial en recién nacidos a término o postérmino. El tratamiento depende del cuadro clínico e incluye oxigenoterapia, ventilación mecánica y antibióticos para la neumonía neonatal.
El documento describe una lesión traumática de la médula espinal (TVM) en un paciente varón de 34 años que cayó de una altura de 5 metros. Presenta pérdida de sensibilidad y función motora en los miembros inferiores, consistente con una lesión medular incompleta. El documento también incluye definiciones de TVM, epidemiología, anatomía, clasificaciones de lesiones vertebrales y columna cervical, entre otros temas relacionados a la evaluación y tratamiento de lesiones medulares.
El documento resume las definiciones, epidemiología, factores de riesgo, clasificación y tratamiento del trauma obstétrico. Algunas de las lesiones más comunes son el caput succedaneum, cefalohematoma y hematoma subgaleal en la cabeza y cuello del recién nacido, así como fracturas de huesos como la clavícula, el húmero y el fémur. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la lesión y generalmente incluye reposo, vendajes, fisioterapia y en ocasiones
La ruptura prematura de membranas (RPM) se define como la rotura espontánea de las membranas corioamnióticas antes del inicio del trabajo de parto. Puede presentarse en el 4-18% de los partos y es causa del 50% del parto pretérmino. El tratamiento depende de la edad gestacional, si hay infección intraamniótica y la madurez pulmonar fetal. Se recomienda hospitalización, reposo, antibióticos y corticoides para maduración pulmonar, con inducción del parto o cesárea
Insuficiencia respiratoria en el Recién NacidoMarco Rivera
Este documento trata sobre la insuficiencia respiratoria en el recién nacido. Explica que es la alteración de cualquiera de las tres fases de la función respiratoria: ventilación, perfusión y difusión. Luego describe las causas respiratorias, malformaciones y otras causas que pueden originar una insuficiencia respiratoria neonatal. Finalmente, detalla los criterios diagnósticos, incluyendo signos clínicos y resultados de exámenes como la gasometría.
Este documento describe los aspectos fundamentales de la exploración neurológica pediátrica. Explica que la evaluación debe realizarse en el contexto de los hitos del desarrollo neurológico y que los hallazgos normales varían según la edad del niño. Luego detalla los componentes clave de la exploración, incluyendo el examen del sueño, pares craneales, tono muscular, reflejos y fuerza. Explica cada reflejo y a qué edad aparecen y desaparecen normalmente.
El síndrome de distrés respiratorio en el recién nacido es una enfermedad pulmonar aguda que afecta a los prematuros, caracterizada por la ausencia de surfactante y dificultad respiratoria. Los factores de riesgo incluyen la prematuridad y la cesárea segmentaria, mientras que el tratamiento consiste en la administración de surfactante, oxígeno y apoyo respiratorio. El pronóstico depende del peso al nacer, siendo mejor a mayor peso.
El puerperio se divide en tres periodos: inmediato (primeras 24 horas), clínico (2-3 días a 6-8 semanas) y tardío (hasta 6 meses). Durante este tiempo ocurre la involución uterina, la cicatrización de los tejidos y la restauración de las funciones reproductivas y hormonales de la mujer. La lactancia comienza en las primeras horas con la producción de calostro, cambiando a leche madura en los siguientes días.
El documento describe el síndrome de distrés respiratorio neonatal, incluyendo su definición, etiologías, diagnóstico diferencial y tratamiento. Las principales causas son la enfermedad de membrana hialina en prematuros y el síndrome aspirativo meconial en recién nacidos a término o postérmino. El tratamiento depende del cuadro clínico e incluye oxigenoterapia, ventilación mecánica y antibióticos para la neumonía neonatal.
El documento describe una lesión traumática de la médula espinal (TVM) en un paciente varón de 34 años que cayó de una altura de 5 metros. Presenta pérdida de sensibilidad y función motora en los miembros inferiores, consistente con una lesión medular incompleta. El documento también incluye definiciones de TVM, epidemiología, anatomía, clasificaciones de lesiones vertebrales y columna cervical, entre otros temas relacionados a la evaluación y tratamiento de lesiones medulares.
El documento resume las definiciones, epidemiología, factores de riesgo, clasificación y tratamiento del trauma obstétrico. Algunas de las lesiones más comunes son el caput succedaneum, cefalohematoma y hematoma subgaleal en la cabeza y cuello del recién nacido, así como fracturas de huesos como la clavícula, el húmero y el fémur. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la lesión y generalmente incluye reposo, vendajes, fisioterapia y en ocasiones
La ruptura prematura de membranas (RPM) se define como la rotura espontánea de las membranas corioamnióticas antes del inicio del trabajo de parto. Puede presentarse en el 4-18% de los partos y es causa del 50% del parto pretérmino. El tratamiento depende de la edad gestacional, si hay infección intraamniótica y la madurez pulmonar fetal. Se recomienda hospitalización, reposo, antibióticos y corticoides para maduración pulmonar, con inducción del parto o cesárea
Insuficiencia respiratoria en el Recién NacidoMarco Rivera
Este documento trata sobre la insuficiencia respiratoria en el recién nacido. Explica que es la alteración de cualquiera de las tres fases de la función respiratoria: ventilación, perfusión y difusión. Luego describe las causas respiratorias, malformaciones y otras causas que pueden originar una insuficiencia respiratoria neonatal. Finalmente, detalla los criterios diagnósticos, incluyendo signos clínicos y resultados de exámenes como la gasometría.
Este documento describe los aspectos fundamentales de la exploración neurológica pediátrica. Explica que la evaluación debe realizarse en el contexto de los hitos del desarrollo neurológico y que los hallazgos normales varían según la edad del niño. Luego detalla los componentes clave de la exploración, incluyendo el examen del sueño, pares craneales, tono muscular, reflejos y fuerza. Explica cada reflejo y a qué edad aparecen y desaparecen normalmente.
El documento describe las etapas del trabajo de parto, incluyendo las contracciones uterinas, la fase latente, la fase activa, la dilatación cervical, la rotura de membranas, el período expulsivo y los mecanismos del parto. Explica los signos y cambios que ocurren en cada etapa, así como la duración típica y la asistencia requerida.
Este documento trata sobre el traumatismo craneoencefálico (TCE). Se define como un impacto violento en la cabeza causado por accidentes. Puede ser leve, moderado o grave según la Escala de Glasgow. Las causas más comunes son accidentes de tráfico, caídas y deportes. Se clasifica también por si hay fractura craneal o no. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir reposo, control de presión arterial e intracraneal, y prevención de complicaciones como hemorragias.
El documento describe los 7 movimientos cardinales del parto: 1) encajamiento, 2) descenso, 3) flexión, 4) rotación interna, 5) extensión, 6) rotación externa y 7) expulsión. Explica que estos movimientos permiten que la cabeza fetal pase a través del canal de parto de la madre de forma segura y efectiva durante el proceso de parto.
El acretismo placentario ocurre cuando la placenta se implanta anormalmente en el útero, pudiendo infiltrar el miometrio. Existen tres grados: acreta, increta y percreta. Los factores de riesgo incluyen cesáreas previas, cirugías uterinas y edad avanzada. El diagnóstico se realiza con ecografía y el tratamiento es quirúrgico, generalmente histerectomía, debido al alto riesgo de hemorragia.
Este documento describe las distintas categorías de distocias dinámicas, que son alteraciones en la actividad uterina durante el parto. Se clasifican como hipodinamias, hiperdinamias o disdinamias según si hay una disminución, aumento o falta de coordinación en las contracciones uterinas. También explica los parámetros normales de las contracciones y cómo se afecta el parto con cada tipo de distocia dinámica.
1) El documento describe el traumatismo craneoencefálico (TEC), la principal causa de mortalidad en menores de 45 años. 2) Define el TEC como una lesión estructural o funcional del encéfalo o sus envolturas producida por un intercambio brusco de energía cinética. 3) Explica los diferentes mecanismos, evaluaciones, exámenes y clasificaciones de gravedad del TEC, concluyendo que el manejo adecuado depende del riesgo del paciente.
La policitemia neonatal se define como un aumento anormal de glóbulos rojos con un hematocrito venoso central mayor o igual a 65% durante los primeros días de vida. Puede ser normovolémica, hipervolémica o hipovolémica. Los signos clínicos incluyen plétora facial y letargia. El diagnóstico se basa en la medición del hematocrito venoso central. El tratamiento consiste en mantener una buena hidratación, corregir alteraciones metabólicas y realizar un recambio sanguíneo parcial para neonatos
La preeclampsia-eclampsia es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal. Se caracteriza por hipertensión y proteinuria después de las 20 semanas de gestación. Puede ser leve o severa dependiendo de la presión arterial y si hay daño en órganos. El diagnóstico requiere descartar otros trastornos hipertensivos. El tratamiento incluye control de presión, profilaxis de convulsiones, maduración pulmonar fetal y parto. La interrupción del embarazo es necesaria en casos sever
El documento describe diferentes tipos de lesiones traumáticas en la cabeza incluyendo hematomas epidurales, hematomas subdurales y fracturas de cráneo. Explica la etiología, clasificación, síntomas y tratamiento de cada lesión.
Este documento describe el examen físico del recién nacido, incluyendo los hallazgos normales y anormales en cada región. Se detalla el examen de piel, cabeza, cara, cuello, tórax, abdomen y genitales, proporcionando rangos normales para medidas como peso y longitud, así como descripciones de anomalías congénitas comunes. El objetivo es identificar cualquier malformación o problema de salud en el recién nacido.
La epidemiología de los traumatismos vertebromedulares incluye una incidencia anual de 3.2 a 5.3/100,000 personas que afecta principalmente a jóvenes entre 15 y 30 años y mayores de 55 años, siendo causados mayormente por accidentes de tránsito. Las lesiones de la médula espinal pueden ser primarias por rupturas mecánicas o secundarias por procesos vasculares y bioquímicos, presentando síndromes como el completo, incompleto, de cuerda anterior o central. La evaluación
El documento define un recién nacido pos término como aquel nacido después de las 42 semanas de gestación, independientemente de su peso al nacer. Aproximadamente el 25% de los embarazos terminan después de las 287 semanas de gestación, con un riesgo mayor de complicaciones como aspiración de meconio, hipoglucemia e hipoxia. La insuficiencia placentaria es una causa común de embarazos prolongados, lo que puede conducir a problemas en el feto como oligohidramnios, disminución de peso
Este documento describe los mecanismos del parto, incluyendo cómo se inicia, las fases por las que pasa la cabeza fetal a través del canal de parto, y los factores que participan en el inicio y progresión del parto. Explica que existen dos inicios del parto, fisiológico y clínico, y analiza las diferentes teorías sobre los factores que lo inician. Además, detalla las cinco etapas por las que pasa la cabeza fetal durante el descenso y nacimiento, y los movimientos para la expulsión
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA Y PIE BOTT (1).pptxMijay Tolentino
El documento presenta información sobre la displasia del desarrollo de cadera y pie bot. Define la condición, clasifica sus tipos, y discute factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales. Explica que el objetivo del tratamiento es obtener y mantener la reducción concéntrica de la cadera para permitir el desarrollo normal del acetábulo, y que el tratamiento depende de la edad del paciente.
Displasia congenita de cadera y enfermedad de perthesMarce Patricia
1) La displasia congénita de cadera, también conocida como luxación congénita de cadera, es una anomalía del sistema musculoesquelético que causa un desarrollo anormal de la forma del acetábulo. 2) Los signos y síntomas incluyen limitación del movimiento de la cadera y dolor, y el diagnóstico se realiza mediante radiografías y ecografías. 3) El tratamiento depende de la edad del paciente e incluye el uso de arnés, reducción quirúrgica y resección, con el objetivo de
El documento describe las etapas del trabajo de parto, incluyendo las contracciones uterinas, la fase latente, la fase activa, la dilatación cervical, la rotura de membranas, el período expulsivo y los mecanismos del parto. Explica los signos y cambios que ocurren en cada etapa, así como la duración típica y la asistencia requerida.
Este documento trata sobre el traumatismo craneoencefálico (TCE). Se define como un impacto violento en la cabeza causado por accidentes. Puede ser leve, moderado o grave según la Escala de Glasgow. Las causas más comunes son accidentes de tráfico, caídas y deportes. Se clasifica también por si hay fractura craneal o no. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir reposo, control de presión arterial e intracraneal, y prevención de complicaciones como hemorragias.
El documento describe los 7 movimientos cardinales del parto: 1) encajamiento, 2) descenso, 3) flexión, 4) rotación interna, 5) extensión, 6) rotación externa y 7) expulsión. Explica que estos movimientos permiten que la cabeza fetal pase a través del canal de parto de la madre de forma segura y efectiva durante el proceso de parto.
El acretismo placentario ocurre cuando la placenta se implanta anormalmente en el útero, pudiendo infiltrar el miometrio. Existen tres grados: acreta, increta y percreta. Los factores de riesgo incluyen cesáreas previas, cirugías uterinas y edad avanzada. El diagnóstico se realiza con ecografía y el tratamiento es quirúrgico, generalmente histerectomía, debido al alto riesgo de hemorragia.
Este documento describe las distintas categorías de distocias dinámicas, que son alteraciones en la actividad uterina durante el parto. Se clasifican como hipodinamias, hiperdinamias o disdinamias según si hay una disminución, aumento o falta de coordinación en las contracciones uterinas. También explica los parámetros normales de las contracciones y cómo se afecta el parto con cada tipo de distocia dinámica.
1) El documento describe el traumatismo craneoencefálico (TEC), la principal causa de mortalidad en menores de 45 años. 2) Define el TEC como una lesión estructural o funcional del encéfalo o sus envolturas producida por un intercambio brusco de energía cinética. 3) Explica los diferentes mecanismos, evaluaciones, exámenes y clasificaciones de gravedad del TEC, concluyendo que el manejo adecuado depende del riesgo del paciente.
La policitemia neonatal se define como un aumento anormal de glóbulos rojos con un hematocrito venoso central mayor o igual a 65% durante los primeros días de vida. Puede ser normovolémica, hipervolémica o hipovolémica. Los signos clínicos incluyen plétora facial y letargia. El diagnóstico se basa en la medición del hematocrito venoso central. El tratamiento consiste en mantener una buena hidratación, corregir alteraciones metabólicas y realizar un recambio sanguíneo parcial para neonatos
La preeclampsia-eclampsia es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal. Se caracteriza por hipertensión y proteinuria después de las 20 semanas de gestación. Puede ser leve o severa dependiendo de la presión arterial y si hay daño en órganos. El diagnóstico requiere descartar otros trastornos hipertensivos. El tratamiento incluye control de presión, profilaxis de convulsiones, maduración pulmonar fetal y parto. La interrupción del embarazo es necesaria en casos sever
El documento describe diferentes tipos de lesiones traumáticas en la cabeza incluyendo hematomas epidurales, hematomas subdurales y fracturas de cráneo. Explica la etiología, clasificación, síntomas y tratamiento de cada lesión.
Este documento describe el examen físico del recién nacido, incluyendo los hallazgos normales y anormales en cada región. Se detalla el examen de piel, cabeza, cara, cuello, tórax, abdomen y genitales, proporcionando rangos normales para medidas como peso y longitud, así como descripciones de anomalías congénitas comunes. El objetivo es identificar cualquier malformación o problema de salud en el recién nacido.
La epidemiología de los traumatismos vertebromedulares incluye una incidencia anual de 3.2 a 5.3/100,000 personas que afecta principalmente a jóvenes entre 15 y 30 años y mayores de 55 años, siendo causados mayormente por accidentes de tránsito. Las lesiones de la médula espinal pueden ser primarias por rupturas mecánicas o secundarias por procesos vasculares y bioquímicos, presentando síndromes como el completo, incompleto, de cuerda anterior o central. La evaluación
El documento define un recién nacido pos término como aquel nacido después de las 42 semanas de gestación, independientemente de su peso al nacer. Aproximadamente el 25% de los embarazos terminan después de las 287 semanas de gestación, con un riesgo mayor de complicaciones como aspiración de meconio, hipoglucemia e hipoxia. La insuficiencia placentaria es una causa común de embarazos prolongados, lo que puede conducir a problemas en el feto como oligohidramnios, disminución de peso
Este documento describe los mecanismos del parto, incluyendo cómo se inicia, las fases por las que pasa la cabeza fetal a través del canal de parto, y los factores que participan en el inicio y progresión del parto. Explica que existen dos inicios del parto, fisiológico y clínico, y analiza las diferentes teorías sobre los factores que lo inician. Además, detalla las cinco etapas por las que pasa la cabeza fetal durante el descenso y nacimiento, y los movimientos para la expulsión
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA Y PIE BOTT (1).pptxMijay Tolentino
El documento presenta información sobre la displasia del desarrollo de cadera y pie bot. Define la condición, clasifica sus tipos, y discute factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales. Explica que el objetivo del tratamiento es obtener y mantener la reducción concéntrica de la cadera para permitir el desarrollo normal del acetábulo, y que el tratamiento depende de la edad del paciente.
Displasia congenita de cadera y enfermedad de perthesMarce Patricia
1) La displasia congénita de cadera, también conocida como luxación congénita de cadera, es una anomalía del sistema musculoesquelético que causa un desarrollo anormal de la forma del acetábulo. 2) Los signos y síntomas incluyen limitación del movimiento de la cadera y dolor, y el diagnóstico se realiza mediante radiografías y ecografías. 3) El tratamiento depende de la edad del paciente e incluye el uso de arnés, reducción quirúrgica y resección, con el objetivo de
La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) comprende una amplia gama de deformidades de la cadera que se presentan en recién nacidos o durante la primera infancia. La DDC se debe a factores mecánicos, hormonales, genéticos y de desarrollo anormal del acetábulo. El diagnóstico y tratamiento tempranos son fundamentales para prevenir complicaciones como rigidez o necrosis de la cabeza femoral.
Este documento describe la displasia de cadera, incluyendo su clasificación, factores de riesgo, exámenes de diagnóstico, tratamientos conservadores como el arnés de Pavlik para recién nacidos, tratamientos quirúrgicos como la reducción cerrada y abierta para niños mayores, y posibles complicaciones. El objetivo del tratamiento es mantener la reducción concentrica de la cabeza femoral dentro del acetábulo para permitir un desarrollo óptimo.
Tamiza cadera pie desnutricion obesidad kw marasmo anorexia bulimiayayohernan
Este documento presenta información sobre la alineación corporal y el estado nutricional. Incluye definiciones de displasia de cadera, pie plano, pie cavo, pie varo y pie valgo. También describe las pruebas para evaluar la cadera y el pie, así como los tratamientos para estas condiciones.
Presentacion de ortopedia (DC) 2.rrrpptxosmitsalazar2
La displasia de cadera es una entidad clínica que se inicia en las primeras etapas de formación del esqueleto. Presenta una mayor incidencia en mujeres y en el lado izquierdo. La falta de desarrollo del techo acetabular causa inestabilidad articular y deformación de la cabeza femoral. El diagnóstico temprano antes de los 6 meses permite un tratamiento conservador exitoso con 90-95% de probabilidad de curación. En adultos, el tratamiento depende de la sintomatología, pudiendo ser conservador o quirúrgico
La displasia congénita de cadera es una malformación del desarrollo de las estructuras de la cadera que causa una mala correspondencia entre el acetábulo y la cabeza femoral. Afecta más a mujeres y es más común en la cadera izquierda. Su diagnóstico se realiza mediante examen físico, ecografía y radiografía, y su tratamiento depende de la edad y gravedad, incluyendo entablillados, tracción y cirugía. La prevención incluye detección temprana y posicionamiento adecuado
Este documento proporciona información sobre la displasia del desarrollo de cadera (DDC), incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. La DDC es una alteración anatómica de la articulación coxofemoral que puede presentarse como luxación o subluxación de la cabeza femoral. El diagnóstico incluye exámenes físicos, radiografías y ultrasonografía. Los tratamientos varían dependiendo de la edad y gravedad del caso, e incluyen almohadillas, arneses
1) La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una anomalía de la articulación coxofemoral que va desde un aplanamiento del acetábulo hasta una luxación completa de la cabeza femoral. 2) El diagnóstico precoz y tratamiento oportuno son fundamentales para lograr una cadera normal, mientras que un diagnóstico tardío aumenta el riesgo de artrosis y otras complicaciones. 3) El tratamiento incluye el uso de arneses de Pavlik en lactantes y férulas de Windell en niños mayores, y quir
La displasia del desarrollo de cadera (DDC) es una alteración en el desarrollo de la articulación de la cadera que causa anormalidades anatómicas como un borde anormal del acetábulo y mala posición de la cabeza femoral. La DDC puede ser causada por factores intrínsecos o extrínsecos y generalmente se resuelve espontáneamente en los primeros meses de vida. El diagnóstico se realiza clínicamente mediante maniobras como Ortolani y Barlow y se confirma con radiografías o ecografía.
La displasia congénita de la cadera (DDC) es una anormalidad en la articulación cadera-fémur que puede causar luxación o subluxación de la cadera. Los factores de riesgo incluyen ser hijo de primípara, presentación podálica o historial familiar. El diagnóstico se basa en exámenes físicos como las maniobras de Barlow y Ortolani. El tratamiento depende de la edad del paciente y gravedad del caso, incluyendo el uso de una correa Pavlik en lactantes o reducción quirú
Este documento describe la displasia de cadera (DC), incluyendo su definición, tipos, signos y síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. La DC es una malformación de la cavidad acetabular que puede llevar a luxación de la articulación de la cadera. El documento detalla los diferentes métodos para diagnosticar la DC, como el examen clínico, la radiografía, la ecografía y la resonancia magnética. También explica los diferentes enfoques de tratamiento, como la reducción cerrada, el arnés
Displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una dislocación de la articulación de la cadera que está presente al nacer. Es una afección que se encuentra en bebés o niños pequeños.
El documento describe la luxación congénita de cadera, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patología, clasificación, características clínicas, signos diagnósticos como Ortolani y Barlow, y métodos de diagnóstico como radiografías y ecografía. La luxación congénita de cadera es una displasia articular que ocurre durante el desarrollo fetal y puede causar dislocación o subluxación de la cabeza del fémur.
3 REHABILITACIÓN EN DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA.pptxlesli10cayao
Este documento describe la displasia del desarrollo de la cadera, incluyendo su fisiopatología, factores de riesgo, presentación clínica y diagnóstico. Define la displasia de la cadera como un espectro que va desde la luxación hasta la inestabilidad, causado por un desarrollo anormal del acetábulo y fémur. Explica los factores de riesgo como el sexo femenino y la posición de nalgas, y cómo el diagnóstico incluye maniobras como Barlow y Ortolani para detectar la
Radiodiagnostico de enfermedades de caderas en niños Juliett Princcs
Este documento describe varias patologías de la cadera en niños. Se mencionan la displasia de cadera, la sinovitis transitoria, la enfermedad de Perthes y el deslizamiento fisario de la cabeza femoral. Se proporcionan detalles sobre signos clínicos, pruebas de diagnóstico como radiografías, y opciones de tratamiento.
DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA.pptxLuisboada8
Este documento describe la displasia del desarrollo de la cadera, incluidas su definición, etiología, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento. Define la displasia como una alteración del desarrollo de la articulación coxo femoral presente desde el nacimiento. Explica que puede evolucionar hacia la resolución, subluxación o luxación. Describe los métodos de diagnóstico como la ecografía, radiografía y artrografía, así como las opciones de tratamiento como el arnés de Pavlik para lactantes
La displasia del desarrollo de la cadera (DDC), conocida antes como displasia congénita de cadera, hace referencia a un trastorno musculo esquelético siendo muy frecuente de la edad infantil, considerándose una causa importante de discapacidad si no hay un manejo adecuado, esta patología engloba un amplio espectro del desarrollo anormal de las articulaciones de la cadera de los recién nacidos e incluye perturbaciones durante su desarrollo, se considera una entidad multifactorial, dando como resultado un diversas anomalías de cadera.
1. La detección oportuna de los problemas de alineación corporal es importante para el crecimiento y desarrollo del niño, ya que permite prevenir complicaciones futuras.
2. Existen diferentes tipos de displasia de cadera como la luxación típica, subluxación e irreductible, las cuales se clasifican y tratan de forma distinta.
3. El diagnóstico de displasia de cadera involucra pruebas como Ortolani-Barlow, signos de Galeazzi y Pistón, así como tratamientos no quirú
Tema displasia de Cadera con especificacion en definicion, diagnostico, clinica, estudios para diagnostico y tratamiento en bebes y niños que deambulan.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Diagnostico precoz de la displasia de cadera
1. UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE
LA SALUD
CARRERA DE CIENCIAS MÉDICAS
ASIGNATURA: PEDIATRIA
CURSO: INTERNADO ROTATIVO
FECHA: 11/05/2019
TEMA:
Diagnostico precoz de la displasia de cadera
MACHALA – EL ORO - ECUADOR
2. Displasia del desarrollo de la cadera
Luxación congénita de la cadera
Alteración en el desarrollo y
en la relación anatómica de
los componentes de la
articulación coxo-femoral
Acetábulo
Fémur
Partes blandas
3. Displasia de la cadera
Amplio espectro de alteraciones patológicas
engloba
Luxación
Subluxación
Displasia
Pueden aparecer desde
el nacimiento hasta el
desarrollo de la marcha
4. EPIDEMIOLOGIA
La incidencia
5/ 1000
nacidos.
El 10-20% tiene
antecedentes
familiares.
El lado
izquierdo se
afecta en el
60%
El lado derecho en
el 20% de los
casos y es bilateral
en un 20% de los
casos.
5. TIPOS DE LUXACIÓN
Teratológica
Se encuentra en
2% de los casos
Se asocia a
enfermedades
como artrogriposis
múltiple congénita
y mielodisplasia.
Los signos clínicos y
radiológicos al nacer,
son la manifestación de
los cambios adaptativos
de la pelvis y cabeza del
fémur
Tiene su origen en
una etapa
temprana del
desarrollo
6. Es más frecuente
Aparece y se desarrolla en el periodo perinatal
Hay pocos cambios adaptativos
Los estudios radiográficos frecuentemente son
normales
Cadera luxada Cadera luxable Cadera subluxable
La cabeza del fémur se
encuentra
completamente
desplazada del acetábulo.
La cabeza se encuentra en
el acetábulo pero puede
ser desplazada
completamente con una
maniobra, para después
volver a reducirse. Es la
más frecuente.
La cabeza femoral se
encuentra dentro del
acetábulo pero se puede
provocar su
desplazamiento sin
sacarlo de esta cavidad
completamente.
Típica
7. TIPOS DE DISPLASIA DE CADERA
Displasia infantil y/o del
adolescente
Displasias graves
Se producen durante la
fase embrionaria
Casi siempre son
irreductible
Asociadas a Sx
(artrogriposis,
mielomeningocele, Sx de
Larsen)
Displasia del desarrollo de
la cadera
Displasia teratológica
Se produce durante la vida
perinatal
Puede estar presente al
nacimiento
No suele asociarse a Sx
Tiene factores de riesgo
asociados
Se produce cuando existe
una deformidad del fémur
proximal y/o del
acetábulo, pero la
articulación está, en
principio, reducida.
8. FACTORES DE RIESGO ASOCIADO
FACTORES DE RIESGO
MAYORES O
FUNDAMENTALES
FACTORES DE RIESGO
MENORES
Sexo femenino
Presentación podálica
Antecedentes familiares
de DDC
Ante la presencia de, al
menos, dos de estos factores,
se recomienda la realización
de una ecografía de caderas.
Macrosomía fetal
Gestación múltiple
Madre primípara
Presencia de miomas
uterinos
Útero bicórneo
Oligohidramnios
Amniocentesis
Edad materna avanzada
9. EXPLORACIÓN CLÍNICA
Un retraso en el
tratamiento
Especialmente
son dos: signo
de Ortolani y
de Barlow
Peor evolución
clínica y a
tratamientos
más agresivos.
Es esencial para
realizar un
diagnóstico
precoz.
10. Las manifestaciones clínicas de la DDC son diferentes según la
edad del niño
Recién nacido
Se encuentran signos de inestabilidad
(maniobras de Barlow y Ortolani).
A partir de los 2-4 meses, estos signos de
Inestabilidad dejan de apreciarse.
Pasando a observarse signos indirectos,
como la rigidez de cadera por contractura
de la musculatura aductora.
11. Signo de Barlow
La maniobra se realiza con la cadera en flexión de
90º, traccionando longitudinalmente hacia
posterior con ligera aducción de cadera.
Indica que la cadera está
reducida, pero es
fácilmente luxable.
12. Lo patológico es la persistencia de
esta inestabilidad
Si un recién nacido presenta una
cadera luxable en las primeras
semanas de vida.
Hay que realizar un seguimiento
clínico y, en caso de persistencia, se
deberá remitir al especialista en
ortopedia infantil.
Importante tener en cuenta, que
en recién nacidos por debajo de
las 4-6 semanas de edad y
debido a la hiperlaxitud, una
cadera luxable puede ser normal.
13. Signo de Ortolani
Su presencia indica que la cadera
femoral está luxada
Un signo de Ortolani positivo requiere una valoración
inmediata por un ortopeda infantil y un tratamiento
precoz.
La maniobra se realiza
abduciendo la cadera a la vez
que se hace presión sobre el
trocánter mayor .Si la cadera está
luxada, al reducirla dentro del
acetábulo provocará un sonido
“clunk”.
14. Asimetría de pliegues
Tiene un escaso sino nulo valor diagnóstico
de DDC, siendo, sin embargo, causa de un
número muy elevado de derivaciones
hospitalarias.
Aproximadamente, un 30% de niños sanos
presentan una asimetría de pliegues en la
zona perineal.
15. En el niño no deambulante
Limitación de la flexo-abducción de cadera: la
asimetría en la exploración se debe a una
contractura de la musculatura aductora en la cadera
con DDC.
Si se observa una flexo-abducción bilateral menor a
60º, se debe sospechar DDC bilateral.
Se pueden dar contracturas en aducción unilateral
sin DDC, en casos de oblicuidad pélvica congénita
16. Se observará un acortamiento
del muslo con DDC al colocar
al niño con las caderas y
rodillas flexionadas.
Signo de Galeazzi Discrepancia de longitud
relativa de miembros inferiores.
Habitualmente, se mira distancia entre los
maléolos mediales para ver si existe
discrepancia.
En casos bilaterales, no se
observará esta asimetría.
Se puede realizar medición desde el ombligo
a ambos maléolos internos, o la distancia
entre espina iliaca antero-superior a
maléolo medial.
Se repetirán dichas mediciones 3 veces
17. Niño deambulante
Presenta una clara cojera por
claudicación de la articulación.
La marcha será con signo de
Trendelenburg, debido a la
insuficiencia del glúteo medio en la
cadera luxada
Se produce una caída de hemipelvis
contralateral a la de apoyo
Es típica la marcha de pato con
hiperlordosis, en casos de DDC
bilateral.
Además, existirá una limitación de la
abducción y un signo de Galeazzi,
como consecuencia de la
discrepancia relativa de longitud de
los miembros inferiores.
18. Pruebas complementarias
Prueba de imagen de
elección en lactantes por
debajo de 4 meses
Ecografía de cadera
En casos
Antecedentes familiares de DDC,
posición de nalgas,
Presencia de otros factores
asociados (tortícolis, metatarso
varo...)
En caso de exploración
patológica
En caso de exploración
normal asociada a factores
de riesgo, se debe realizar
a partir de las 4 semanas
de vida.
No se recomienda antes de
esta edad por la
hiperlaxitud fisiológica, lo
que se asocia a una alta
tasa de falsos positivos.
19. 4-6 meses de edad, se produce
la osificación de los núcleos
cefálicos
Prueba de elección la radiología
simple de caderas (proyección
anteroposterior de pelvis).
Los núcleos cefálicos deben estar
en el cuadrante supero medial y
centrados en el acetábulo
Cuando el núcleo cefálico se
sitúa en el cuadrante infero-
externo de Ombredanne, la
cadera está subluxada
Cuando se sitúa en el cuadrante
superoexterno, la cabeza está
luxada
20. La alteración de la línea de
Shenton
Línea curva que sigue el
borde medial del cuello
femoral y se prolonga por
el borde proximal del
agujero obturador de la
pelvis
Traduce la falta de posición
del núcleo cefálico en el
centro del cotilo
Es sugestiva de DDC
21. También, la pelvis sufre
displasia ósea.
El ángulo acetabular
normal varía según edad.
Al nacimiento, presenta valores
próximos a 30º, pero a partir de los
primeros meses de vida disminuye
aproximadamente a 20º.
Los niños menores de 4
meses con ángulos superiores
a 25º son indicativos de DDC
22. TRIADA DE PUTTI
Hipoplasia del núcleo de osificación de la cabeza del
fémur
Oblicuidad del techo cotiloideo
Diástasis externa de la extremidad superior del fémur
23. TRATAMIENTO DE LA DDC
Objetivo
Conseguir la
reducción articular
de preferencia
concéntrica
Mantener la máxima
estabilidad de la
cadera.
Resolver la frecuente
displasia residual
24. Luxación irreductible
Tratamiento dura hasta los 6 meses aprox.
Primero se utiliza el arnés de Paulik
En caso de no conseguir la reducción a las
2-3 semanas, efectuaremos tracción
continúa con abducción progresiva,
reducción bajo anestesia general y yeso
Esta última pauta es la que se hace de
entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de
edad.
25. Luxaciones reductibles
Está indicado inicialmente el arnés de
Paulik.
Para continuar después con el arnés hasta
conseguir la completa estabilidad y esté
resuelta la displasia del acetábulo.
Si a las 3 semanas continúa la cadera
inestable, se coloca un yeso en flexión de
100º y abducción de 60º durante un mes
26. Caderas luxables o inestables La mayoría tienen buen pronóstico
Técnica del triple pañal
Mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura
de reducción, que debe abarcar hasta
las rodillas.
Objetivo
27. Férula de Tubingen
Permite un control más cómodo respecto
al arnés de Pavlik, con el inconveniente de
que se retira con la ropa.
Deben evitarse posiciones en abducción forzada
(“posición de rana” o similares). Además de los
métodos descritos para mantener las caderas en
abducción, hay otros como la férula o almohadón
de Frejka, férula de Von Rosen y la férula de Craig
28. Cirugía de la displasia acetabular
Se utiliza exclusivamente para completar
una reducción quirúrgica o corregir
secuelas.
Osteotomía pélvica
Con objeto de aumentar el tamaño de la cavidad acetabular o
modificar su orientación para obtener una mejor capacidad
funcional.
29. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Artritis de cadera en la que aparte de síndrome
general infeccioso
Existe > dolor ante pequeñas movilizaciones, a
veces tumefacción y en la radiografía y
ecografía signos propios de artritis.
30. Complicaciones y secuelas
Diagnostico tardío o manejo inadecuado de la DDC
Necrosis
avascular de
la epífisis de
la cabeza
femoral
Displasia del
acetábulo,
osteoartritis
Artrosis
subluxación
residual
Recidiva de la
luxación
Deambulació
n claudicante
31. BIBLIOGRAFIA
• Abril, J., 2019. Displasia Del Desarrollo De La Cadera Y Trastornos Ortopédicos Del Recién Nacido. [ebook]
Madrid. Available at: <https://www.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2019/xxiii04/01/n4-176-
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• n.d. Desarrollo Displásico De Cadera. [ebook] Mexico: Revista mexicana de pediatría. Available at:
<https://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-2006/sp061g.pdf> [Accessed 10 May 2020].
• Traumatologiainfantil.com. 2018. Displasia De Cadera - Traumatología Infantil. [online] Available at:
<https://www.traumatologiainfantil.com/es/cadera/displasia-de-cadera> [Accessed 10 May 2020].