Este documento proporciona una introducción a la tecnología CRISPR/Cas9 para la edición de genes. Explica que CRISPR/Cas9 permite editar el genoma de manera barata y sencilla cortando el ADN en un sitio específico y activando mecanismos de reparación. También discute algunos usos potenciales en biomedicina como tratar enfermedades genéticas y crear modelos animales de enfermedades humanas, aunque plantea posibles problemas éticos y de especificidad.

7. CRISPR/Cas9

8. Integrantes
- Zuñiga Ayelen
- Garcia Nataly
- Ramos Juan
- Barba Arellys
- Huilca Carlos
- Perez Geraldine
GRUPO 5

9. PROPÓSITO DE LA SESIÓN
Investigar en bases a fuentes
científicas la modificación
genética.

10. Introduccion
Hoy en día, la
tecnología CRISPR se
ha convertido en una
herramienta muy
poderosa en los
laboratorios, por su
bajo precio y su
facilidad de uso.

11. ¿Como surgio?
En 1987 al salir a la luz en
un artículo que las
bacterias Streptococcus
pyogenes se podían
defender contra las
infecciones víricas.

12. ¿Como se edita el gen?
El proceso de editar un genoma con
CRISPR/Cas9 incluye dos etapas. En la
primer etapa el ARN guía se asocia con la
enzima Cas9.
En la segunda etapa se activan al menos dos
mecanismos naturales de reparación del ADN
cortado.
1. El primero llamado indel
2. Un segundo mecanismo permite la
incorporación de una secuencia concreta
exactamente en el sitio original de
corte.

13. La tecnología CRISPR/Cas9
Esta tecnología es una manera
de“editar” o “corregir” el genoma de
cualquier célula, incluyendo las
humanas.
Las siglas CRISPR en el español es
Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente
interespaciados

14. Problemas que puede tener
La especificidad del
ARN guía no es total
Cas9 puede cortar sin
que esté presente el
ARN guía

15. Bloqueo de CRISPR
Te preguntaras: ¿Y esto para que?
Bueno porque estas nuevas “anti CRISPR” podrán a
ayudar a tener control sobre aplicaciones de la
técnica y bloquear de manera rápida daños a la
tecnología.

16. Usos en
biomedicina:
Solución de enfermedades
genéticas
Transplante de organos
Distrofia muscular de
duchenne
Gracias a la tecnología CRISPR-
Cas9 podemos crear un ratón
“avatar ” para estudiar el cáncer
y las enfermedades de origen
genético. EFE/Jorge Zapata
Producción de
Producción de medicamentos
Investigación de
enfermedades
humanas en
animales

17. Posibles implicancias acerca de la
tecnología CRISPR/Cas9

18. Posibles implicaciones éticas
El CRISPR se había transformado en un
juguete en manos de todos los
investigadores, desplazado a otros
métodos de edición de genes,
técnicamente más engorrosos y más
caros.
¿Bastarán estos consejos para
contener los deseos de éxito, fama y
dinero que hay detrás de esto?

19. Conclusion
El CRISPR/Cas9 es una nueva
herramienta tecnológica nos permite editar,
corregir, alterar, el genoma de cualquier
célula de una manera fácil, rápida, barata y,
sobre todo, altamente precisa.

20. Gracias

21. Bibliografía
https://portalbiomedicina.cl/novedades/que-es-
crisprcas9/#:~:text=Se%20ha%20planteado%20que%20se,fisiol
%C3%B3gicos%20en%20el%20ser%20humano.
https://www.bioeticablog.com/aspectos-eticos-del-uso-de-la-
tecnica-crispr/
https://www.elmundo.es/salud/2015/06/22/5586d95bca4741a
75d8b4577.html
https://www.dciencia.es/novedades-sobre-crispr/
https://www.bbc.com/mundo/ciencia_tecnologia/2009/08/090
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