Científicos han desarrollado un nuevo método que permite usar la tecnología CRISPR-Cas9 para editar no solo el 1% del ADN que codifica proteínas, sino también el 99% restante del "ADN basura". Esto ampliará nuestra comprensión de cómo se regula la expresión genética y cómo funcionan las células, órganos y tejidos. Además, permitirá que investigadores exploren esta "materia oscura" del genoma a gran escala, lo que podría conducir a nuevas formas de tratar enfer

1. Universidad Autónoma del Carmen
Campus II
4° “K”
Materia: Física IV
Alumno: Emmanuel del Jesús López Pérez
Docente: Ing. Mardoqueo Moreno
Tema: Científicos logran "cortar" y "pegar" la materia oscura del
ADN

2. ¿QUÉ ES EL ADN?
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que
contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento
de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de
su transmisión hereditaria.

3. ¿QUÉ ES EL 'CRISPR-CAS9‘?
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o
“corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas.
Sería algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier
molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy precisa y totalmente controlada.
Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o
insertando nuevo ADN.

4. Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han propuesto
un nuevo método que permite adaptar la técnica más revolucionaria de edición del
genoma y usarla también para "cortar" y "pegar" en la materia oscura del ADN, el
denominado ADN basura.
Recientemente han presentado la técnica 'CRISPR-Cas9' como la solución a este
problema, sólo servía para editar fragmentos del genoma que codifican para proteínas
pero, en realidad, sólo el 1 % del genoma forma parte de este grupo.
El 99 % del genoma restante, "la materia oscura", lo que se conoce como "ADN
basura", todavía no podía beneficiarse de las ventajas que presentaba esta técnica
revolucionaria.

5. El método que proponemos amplifica el uso de CRISPR a la materia oscura del ADN. Ampliar
su uso a todo el genoma eleva esta técnica a un nuevo nivel y nos permite explorar y editar
simultáneamente y de forma más eficiente y barata diversos genes que a menudo tienen
funciones reguladoras.
Esto será de gran utilidad en estudios donde, por ejemplo, se quieran explorar las funciones
de genes ubicados en la zona oscura (llamados "long non-coding RNAs") y, no sólo nos
permitirá "activar" o "desactivar" un gen en cada momento, sino que también podremos
manipular redes de genes activando o desactivando diversos genes al mismo tiempo",
concluyen.

6. ¿EN QUE AYUDARA ESTE DESCUBRIMIENTO?
Gracias a la propuesta de los científicos del CRG, las posibilidades que ofrece esta técnica
son todavía mayores porque "por fin dispondremos de un método que fácilmente nos permita
cortar, pegar, y editar el genoma a todos los niveles.
Poder hacer experimentos a gran escala y explorar esta región 'oscura' nos permitirá
avanzar mucho en el conocimiento de la regulación de la expresión de los genes y, por lo
tanto, profundizar en cómo se gestiona la información que hace que nuestras células, órganos
y tejidos sean como son y funcionen correctamente.
También será la base para poder explotar toda la información que actualmente está
disponible gracias a los proyectos relacionados con el genoma humano y que ponen a
disposición de los investigadores datos genómicos. La técnica del 'cortar' y 'pegar' nos
permitirá pasar de simplemente leer el genoma a comprender sus funciones y, así poder
incidir en la enfermedad