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Hidrocarburos en Venezuela: Fundamentos Basicos
- 1. Hidrocarburos en Venezuela Fuentesclasificación y reacciones orgánicas Luigie Romero
- 2. CONTENT Hidrocarburos en Venezuela 01Procesos de refinación petrolera 02 Reacciones orgánicas 03
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- 4. Definición técnica Concepto deHidrocarburo Compuesto orgánico formado exclusivamente por carbono e hidrógeno, base fundamental de la química orgánica y principal componente de combustibles fósiles. Estructura Molecular Los hidrocarburos presentan enlaces covalentes entre átomos de carbono y con hidrógenos, formando cadenas o anillos con propiedades físicas y químicas específicas. Clasificación General Se dividen principalmente en alifáticos (alcanos, alquenos, alquinos) y aromáticos (derivados del benceno), según su estructura y tipos de enlaces.
- 5. Fuentes principales 1 3 2 Petróleo Principalhidrocarburo fósil extraído en Venezuela, compuesto por mezclas complejas de hidrocarburos que se refinan para obtener diversos productos. Gas Natural Mezcla de hidrocarburos gaseosos, principalmente metano, abundante en Venezuela y utilizado como combustible limpio para generación eléctrica e industria. Carbón Mineral Combustible fósil sólido compuesto principalmente por carbono, presente en yacimientos venezolanos como recurso energético alternativo al petróleo.
- 6. Clasificación general 01 03 HidrocarburosAlifáticos Compuestos orgánicos formados por cadenas lineales o ramificadas de átomos de carbono, incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles o triples. 02 Hidrocarburos Aromáticos Compuestos cíclicos con estructura de anillo que contienen enlaces conjugados, como el benceno, presentando mayor estabilidad y propiedades químicas distintivas. Mecanismos de Reacción Procesos detallados que describen cómo ocurren las transformaciones químicas, incluyendo ruptura de enlaces, formación de intermediarios y redistribución de electrones.
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- 8. Destilación fraccionada 1 2 3 Definición delproceso Proceso de separación de componentes del petróleo crudo mediante diferencias en sus puntos de ebullición, realizado en torres de fraccionamiento. Etapas del proceso El crudo calentado ingresa a la torre donde los componentes se separan según temperatura, condensándose en diferentes niveles para obtener fracciones específicas. Productos obtenidos Desde gases ligeros en la parte superior hasta residuos pesados en el fondo, incluyendo gasolinas, queroseno, gasóleo y aceites lubricantes.
- 9. Productos derivados Derivados del petróleo Productosobtenidos mediante la refinación del petróleo crudo, incluyendo gasolinas, queroseno, gasóleo y gases licuados de petróleo (GLP). Derivados del gas natural Compuestos separados del gas natural como metano, etano, propano y butano, utilizados como combustibles y materias primas en la industria petroquímica. Derivados del carbón Productos obtenidos del procesamiento del carbón mineral, incluyendo coque, alquitrán y diversos compuestos aromáticos utilizados en la carboquímica.
- 10. Aplicaciones industriales Refinación depetróleo Proceso industrial que transforma el crudo en productos derivados como gasolina, diésel y lubricantes mediante destilación fraccionada y otros tratamientos químicos. Carboquímica Sector industrial que aprovecha el carbón para obtener combustibles sintéticos, productos químicos y materiales especiales mediante procesos de gasificación y licuefacción. Industria que utiliza hidrocarburos del petróleo y gas natural para fabricar plásticos, fertilizantes, detergentes, fibras sintéticas y otros productos químicos. Petroquímica
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- 12. Tipos generales Reacciones deadición Procesos donde moléculas pequeñas se unen formando compuestos más grandes, típicos en alquenos e hidrocarburos insaturados. Reacciones de sustitución Intercambio de átomos o grupos funcionales por otros, común en hidrocarburos saturados como alcanos. Reacciones de eliminación Remoción de átomos adyacentes formando enlaces dobles, proceso inverso a la adición.
- 13. Mecanismos de ruptura Rupturahomolítica División del enlace covalente donde cada átomo conserva un electrón, formando radicales libres altamente reactivos en reacciones orgánicas. Ruptura heterolítica Separación del enlace donde un átomo retiene ambos electrones, generando especies iónicas que participan en mecanismos de sustitución nucleofílica. Factores que influyen La polaridad del enlace, solventes, temperatura y catalizadores determinan el tipo de ruptura predominante en una reacción química orgánica.
- 14. Cambios energéticos Estados detransición Configuración molecular temporal de alta energía entre reactivos y productos. Representa el punto crítico en el camino de reacción. Energía de activación Cantidad mínima de energía necesaria para iniciar una reacción química. Determina la velocidad de reacción y depende del mecanismo específico. Diagramas energéticos Representaciones gráficas del cambio energético durante reacciones. Muestran reactivos, productos, estados de transición y energía liberada o absorbida.
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