Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Pueden ser alifáticos o aromáticos, y se clasifican según su estructura molecular y los enlaces entre átomos de carbono. El petróleo y el gas natural son hidrocarburos de gran importancia económica que se extraen comercialmente y son combustibles fósiles ampliamente utilizados. La explotación petrolera en Ecuador comenzó en 1924 y ha tenido un papel importante en su economía.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. También describe cómo se clasifican los hidrocarburos según su estructura molecular, como cíclicos, ramificados, saturados e insaturados. Finalmente, menciona que el petróleo y el gas natural son hidrocarburos explotados comercialmente debido a su importancia como combustibles.
Este documento describe las funciones químicas y los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados formados por carbono e hidrógeno con la proporción C=2H+2. Menciona que los primeros 4 alcanos son gases, los del 5 al 16 son líquidos y los del 17 en adelante son sólidos. Proporciona ejemplos de fórmulas condensadas y desarrolladas para el butano y el propano y ofrece detalles sobre el metano, propano, butano y octano.
Este documento describe los hidrocarburos y sus diferentes tipos como alcanos, alquenos y alquinos. Explica las propiedades físicas y químicas de cada uno. También resume los contratos de exploración y explotación de hidrocarburos en Perú, incluyendo que los costos y riesgos son responsabilidad del contratista, los hidrocarburos in situ pertenecen al estado pero se transfieren al contratista, y los contratos son por 7 años para exploración y hasta 30 años para explotación.
Este documento trata sobre los distintos tipos de compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y pueden estar formados por carbono e hidrógeno, u otros elementos como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Describe varias familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, compuestos oxigenados, nitrogenados y más. También explica la nomenclatura y estructura de compuestos específicos como alcanos, alcoholes y ácidos carbox
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi unido a cadenas carbonadas. Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes debido a su falta de enlaces de hidrógeno. Pueden obtenerse a partir de alcoholes o alcóxidos y se usan como disolventes y combustibles.
El documento describe los principales grupos funcionales como alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados. Explica que el grupo funcional son átomos que caracterizan una función química y tienen propiedades definidas, como el sabor ácido del limón debido al grupo carboxilo. Además, resume la nomenclatura de cada grupo funcional.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Los éteres son compuestos orgánicos de la fórmula general R-O-R donde dos grupos alquilo o arilo están unidos a un átomo de oxígeno. Pueden ser clasificados como éteres simples, mixtos, aromáticos o cíclicos. Algunos éteres comunes incluyen el éter etílico, dietílico y dimetoxietano. Los éteres tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son aislantes eléctricos y se usan comúnmente como disolventes
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. También describe cómo se clasifican los hidrocarburos según su estructura molecular, como cíclicos, ramificados, saturados e insaturados. Finalmente, menciona que el petróleo y el gas natural son hidrocarburos explotados comercialmente debido a su importancia como combustibles.
Este documento describe las funciones químicas y los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados formados por carbono e hidrógeno con la proporción C=2H+2. Menciona que los primeros 4 alcanos son gases, los del 5 al 16 son líquidos y los del 17 en adelante son sólidos. Proporciona ejemplos de fórmulas condensadas y desarrolladas para el butano y el propano y ofrece detalles sobre el metano, propano, butano y octano.
Este documento describe los hidrocarburos y sus diferentes tipos como alcanos, alquenos y alquinos. Explica las propiedades físicas y químicas de cada uno. También resume los contratos de exploración y explotación de hidrocarburos en Perú, incluyendo que los costos y riesgos son responsabilidad del contratista, los hidrocarburos in situ pertenecen al estado pero se transfieren al contratista, y los contratos son por 7 años para exploración y hasta 30 años para explotación.
Este documento trata sobre los distintos tipos de compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y pueden estar formados por carbono e hidrógeno, u otros elementos como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Describe varias familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, compuestos oxigenados, nitrogenados y más. También explica la nomenclatura y estructura de compuestos específicos como alcanos, alcoholes y ácidos carbox
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi unido a cadenas carbonadas. Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes debido a su falta de enlaces de hidrógeno. Pueden obtenerse a partir de alcoholes o alcóxidos y se usan como disolventes y combustibles.
El documento describe los principales grupos funcionales como alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados. Explica que el grupo funcional son átomos que caracterizan una función química y tienen propiedades definidas, como el sabor ácido del limón debido al grupo carboxilo. Además, resume la nomenclatura de cada grupo funcional.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Los éteres son compuestos orgánicos de la fórmula general R-O-R donde dos grupos alquilo o arilo están unidos a un átomo de oxígeno. Pueden ser clasificados como éteres simples, mixtos, aromáticos o cíclicos. Algunos éteres comunes incluyen el éter etílico, dietílico y dimetoxietano. Los éteres tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son aislantes eléctricos y se usan comúnmente como disolventes
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se encuentran principalmente en el petróleo y el gas natural. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos pueden ser saturados e insaturados. También describe las diferentes fórmulas para representar la estructura de los alcanos, incluidas las fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y clasificación de los alcoholes en química orgánica. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos con el grupo funcional hidroxilo (-OH) y clasifica los alcoholes en primarios, secundarios y terciarios dependiendo del número de carbonos unidos al carbono con el grupo -OH. También presenta ejemplos de nomenclatura común y sistemática para nombrar alcoholes.
Este documento presenta una introducción a los hidratos de carbono, incluyendo monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Explica la estructura, propiedades y funciones de estos biomoléculas, con énfasis en los monosacáridos comunes como la glucosa, fructosa y galactosa. También describe la formación de enlaces glucosídicos en los disacáridos y polisacáridos y los roles de almacenamiento de energía y estructural de estos últimos.
Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos y sus propiedades. Incluye grupos como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, anhídridos, aminas, amidas y nitrilos. Cada grupo funcional confiere características químicas específicas a las moléculas que los contienen y determina cómo reaccionarán químicamente.
Los esteres son compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos o inorgánicos en los que uno o más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo. Se forman cuando el hidrógeno de un ácido orgánico es sustituido por una cadena hidrocarbonada. Tienen propiedades físicas como volatilidad y solubilidad, y químicas como la hidrólisis. Muchos esteres se usan como aromas artificiales, disolventes, plastificantes, aditivos alimentarios, productos
Aromatizacion oxidativa catalizada por paladiopptrebol
El documento compara diferentes reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces C-Heteroátomo, incluyendo la reacción de Ullmann, la reacción de Buchwald-Hartwig y la reacción de Chan-Lam. También describe dos procedimientos para la aromatización oxidativa de ciclohexenonas y ciclohexanonas que involucran ciclos catalíticos con metalación de enaminas y eliminación de hidruro en posición beta.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales oxigenados, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada grupo funcional, da ejemplos de compuestos que los contienen, y explica conceptos como nomenclatura, propiedades e importancia para la vida humana. El documento está dirigido a estudiantes de química y tiene un enfoque educativo.
Este documento habla sobre la química del petróleo. Explica el origen orgánico del petróleo y clasifica los hidrocarburos. Describe las propiedades y usos del petróleo crudo, incluyendo su refinación para obtener bases lubricantes.
Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que confiere características específicas a una molécula. Las moléculas con el mismo grupo funcional actuarán químicamente de manera similar. Los grupos funcionales más comunes incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Cada grupo funcional define un tipo distinto de compuesto orgánico y el conjunto de compuestos que contienen el mismo grupo funcional constituye una familia de compuestos.
Este documento clasifica y describe los glúcidos o carbohidratos. Brevemente, los glúcidos se clasifican en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son los bloques de construcción y se dividen en aldosas y cetosas. Los polisacáridos incluyen polímeros de almacenamiento como el almidón y el glucógeno, así como polímeros estructurales como la celulosa y la quitina.
Este documento proporciona información sobre diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características químicas de cada grupo funcional, incluyendo fórmulas generales y propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad. El documento también ofrece ejemplos de compuestos que contienen cada grupo funcional y sus aplicaciones.
Los esteres son compuestos derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes que contienen el grupo funcional éster (-COOR). Son abundantes en la naturaleza y proporcionan aromas a flores y frutas. Se preparan por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con alcoholes. Los ésteres más comunes incluyen el acetato de etilo y butirato de etilo.
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol. Se nombran reemplazando la terminación del ácido con "oato" y el nombre del radical del alcohol. Tienen propiedades como ser solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Pueden hidrolizarse en presencia de un catalizador ácido para formar el ácido y alcohol originales.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, anhídridos, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades químicas, físicas y cómo se clasifican y nombran según su estructura molecular.
El documento describe la clasificación de los compuestos orgánicos. Explica que se pueden agrupar en grandes familias según los elementos que los componen, como los hidrocarburos formados solo por carbono e hidrógeno. Otras familias contienen también oxígeno, nitrógeno, azufre u otros heteroátomos. Los compuestos se caracterizan principalmente por sus grupos funcionales, como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos carboxílicos. El documento propone estudiar las características, obtenc
Las proteínas, lípidos y glúcidos son las principales moléculas biológicas. Las proteínas están formadas por aminoácidos y catalizan reacciones en las células. Los lípidos incluyen ácidos grasos, grasas, aceites y fosfolípidos. Los glúcidos incluyen monosacáridos como la glucosa, que pueden unirse para formar polisacáridos complejos. Todas estas moléculas cumplen funciones estructurales y metabólicas esenciales en los organism
Este documento resume las características generales de las aminas. Las aminas contienen un grupo funcional -NH2 y pueden ser alquil-sustituidas o aril-sustituidas. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes orgánicos unidos al nitrógeno. Las aminas se encuentran ampliamente distribuidas en organismos vivos y cumplen funciones importantes.
Este documento describe la estructura y clasificación de los glúcidos. Se divide en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son los bloques de construcción básicos y se clasifican en aldosas y cetosas. Los oligosacáridos están formados por 2 a 10 monosacáridos unidos, como la maltosa y la lactosa. Los polisacáridos son polímeros grandes que incluyen almidón, glucógeno y celulosa, los cuales cumplen
El documento describe las propiedades de los grupos funcionales alcohol, carbonilo, carboxilo y sulfhidrilo. Los alcoholes contienen el grupo hidroxilo (-OH) y forman enlaces de hidrógeno. Los grupos carbonilo se encuentran en aldehídos y cetonas y son electrófilos. Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxilo y forman dímeros por enlaces de hidrógeno. Los tioles contienen el grupo sulfhidrilo (-SH) y son menos polares que los alcoholes.
El documento describe las cetonas y los ácidos carboxílicos. Explica que las cetonas contienen un grupo carbonilo y se usan como disolventes y saborizantes. Detalla las reglas de nomenclatura sistemática de IUPAC para las cetonas y sus reacciones como la formación de hidratos. Luego explica que los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo, son ácidos y se usan en productos de limpieza. Describe su clasificación y las reglas de nomenclatura IUPAC para los ácid
Introducción a la química 1 hidrocarburosSoloApuntes
El documento proporciona una introducción a la química orgánica, describiendo los principales tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y sus propiedades. Explica las representaciones de Lewis y los diferentes tipos de enlaces químicos como sencillos, dobles y triples. También describe los grupos funcionales comunes como alcoholes y aminas, y cómo afectan a las propiedades de solubilidad y punto de ebullición de los compuestos orgánicos.
El documento proporciona información sobre la química del carbono y los polímeros. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y que este elemento puede formar millones de compuestos debido a su versatilidad para formar enlaces simples, dobles y triples. También describe los principales tipos de enlaces, cadenas y grupos funcionales que definen las clases de compuestos orgánicos.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se encuentran principalmente en el petróleo y el gas natural. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos pueden ser saturados e insaturados. También describe las diferentes fórmulas para representar la estructura de los alcanos, incluidas las fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y clasificación de los alcoholes en química orgánica. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos con el grupo funcional hidroxilo (-OH) y clasifica los alcoholes en primarios, secundarios y terciarios dependiendo del número de carbonos unidos al carbono con el grupo -OH. También presenta ejemplos de nomenclatura común y sistemática para nombrar alcoholes.
Este documento presenta una introducción a los hidratos de carbono, incluyendo monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Explica la estructura, propiedades y funciones de estos biomoléculas, con énfasis en los monosacáridos comunes como la glucosa, fructosa y galactosa. También describe la formación de enlaces glucosídicos en los disacáridos y polisacáridos y los roles de almacenamiento de energía y estructural de estos últimos.
Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos y sus propiedades. Incluye grupos como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, anhídridos, aminas, amidas y nitrilos. Cada grupo funcional confiere características químicas específicas a las moléculas que los contienen y determina cómo reaccionarán químicamente.
Los esteres son compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos o inorgánicos en los que uno o más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo. Se forman cuando el hidrógeno de un ácido orgánico es sustituido por una cadena hidrocarbonada. Tienen propiedades físicas como volatilidad y solubilidad, y químicas como la hidrólisis. Muchos esteres se usan como aromas artificiales, disolventes, plastificantes, aditivos alimentarios, productos
Aromatizacion oxidativa catalizada por paladiopptrebol
El documento compara diferentes reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces C-Heteroátomo, incluyendo la reacción de Ullmann, la reacción de Buchwald-Hartwig y la reacción de Chan-Lam. También describe dos procedimientos para la aromatización oxidativa de ciclohexenonas y ciclohexanonas que involucran ciclos catalíticos con metalación de enaminas y eliminación de hidruro en posición beta.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales oxigenados, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada grupo funcional, da ejemplos de compuestos que los contienen, y explica conceptos como nomenclatura, propiedades e importancia para la vida humana. El documento está dirigido a estudiantes de química y tiene un enfoque educativo.
Este documento habla sobre la química del petróleo. Explica el origen orgánico del petróleo y clasifica los hidrocarburos. Describe las propiedades y usos del petróleo crudo, incluyendo su refinación para obtener bases lubricantes.
Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que confiere características específicas a una molécula. Las moléculas con el mismo grupo funcional actuarán químicamente de manera similar. Los grupos funcionales más comunes incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Cada grupo funcional define un tipo distinto de compuesto orgánico y el conjunto de compuestos que contienen el mismo grupo funcional constituye una familia de compuestos.
Este documento clasifica y describe los glúcidos o carbohidratos. Brevemente, los glúcidos se clasifican en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son los bloques de construcción y se dividen en aldosas y cetosas. Los polisacáridos incluyen polímeros de almacenamiento como el almidón y el glucógeno, así como polímeros estructurales como la celulosa y la quitina.
Este documento proporciona información sobre diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características químicas de cada grupo funcional, incluyendo fórmulas generales y propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad. El documento también ofrece ejemplos de compuestos que contienen cada grupo funcional y sus aplicaciones.
Los esteres son compuestos derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes que contienen el grupo funcional éster (-COOR). Son abundantes en la naturaleza y proporcionan aromas a flores y frutas. Se preparan por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con alcoholes. Los ésteres más comunes incluyen el acetato de etilo y butirato de etilo.
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol. Se nombran reemplazando la terminación del ácido con "oato" y el nombre del radical del alcohol. Tienen propiedades como ser solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Pueden hidrolizarse en presencia de un catalizador ácido para formar el ácido y alcohol originales.
El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, anhídridos, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades químicas, físicas y cómo se clasifican y nombran según su estructura molecular.
El documento describe la clasificación de los compuestos orgánicos. Explica que se pueden agrupar en grandes familias según los elementos que los componen, como los hidrocarburos formados solo por carbono e hidrógeno. Otras familias contienen también oxígeno, nitrógeno, azufre u otros heteroátomos. Los compuestos se caracterizan principalmente por sus grupos funcionales, como alcanos, alquenos, alcoholes y ácidos carboxílicos. El documento propone estudiar las características, obtenc
Las proteínas, lípidos y glúcidos son las principales moléculas biológicas. Las proteínas están formadas por aminoácidos y catalizan reacciones en las células. Los lípidos incluyen ácidos grasos, grasas, aceites y fosfolípidos. Los glúcidos incluyen monosacáridos como la glucosa, que pueden unirse para formar polisacáridos complejos. Todas estas moléculas cumplen funciones estructurales y metabólicas esenciales en los organism
Este documento resume las características generales de las aminas. Las aminas contienen un grupo funcional -NH2 y pueden ser alquil-sustituidas o aril-sustituidas. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituyentes orgánicos unidos al nitrógeno. Las aminas se encuentran ampliamente distribuidas en organismos vivos y cumplen funciones importantes.
Este documento describe la estructura y clasificación de los glúcidos. Se divide en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son los bloques de construcción básicos y se clasifican en aldosas y cetosas. Los oligosacáridos están formados por 2 a 10 monosacáridos unidos, como la maltosa y la lactosa. Los polisacáridos son polímeros grandes que incluyen almidón, glucógeno y celulosa, los cuales cumplen
El documento describe las propiedades de los grupos funcionales alcohol, carbonilo, carboxilo y sulfhidrilo. Los alcoholes contienen el grupo hidroxilo (-OH) y forman enlaces de hidrógeno. Los grupos carbonilo se encuentran en aldehídos y cetonas y son electrófilos. Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxilo y forman dímeros por enlaces de hidrógeno. Los tioles contienen el grupo sulfhidrilo (-SH) y son menos polares que los alcoholes.
El documento describe las cetonas y los ácidos carboxílicos. Explica que las cetonas contienen un grupo carbonilo y se usan como disolventes y saborizantes. Detalla las reglas de nomenclatura sistemática de IUPAC para las cetonas y sus reacciones como la formación de hidratos. Luego explica que los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo, son ácidos y se usan en productos de limpieza. Describe su clasificación y las reglas de nomenclatura IUPAC para los ácid
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El documento proporciona una introducción a la química orgánica, describiendo los principales tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y sus propiedades. Explica las representaciones de Lewis y los diferentes tipos de enlaces químicos como sencillos, dobles y triples. También describe los grupos funcionales comunes como alcoholes y aminas, y cómo afectan a las propiedades de solubilidad y punto de ebullición de los compuestos orgánicos.
El documento proporciona información sobre la química del carbono y los polímeros. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono y que este elemento puede formar millones de compuestos debido a su versatilidad para formar enlaces simples, dobles y triples. También describe los principales tipos de enlaces, cadenas y grupos funcionales que definen las clases de compuestos orgánicos.
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El documento describe el origen, composición, historia y uso del petróleo. Es un compuesto químico complejo formado principalmente por hidrocarburos que se forma de restos de plantas y animales enterrados bajo tierra por millones de años. Históricamente se ha usado para varios propósitos y actualmente es la principal fuente de energía pero las reservas son finitas.
El documento trata sobre el petróleo. Explica que el petróleo es una mezcla de compuestos orgánicos principalmente hidrocarburos que se forma de restos de organismos enterrados hace millones de años. Describe la composición del petróleo, su historia y origen, así como algunos de sus derivados más importantes como la gasolina, lubricantes y asfalto.
El documento trata sobre los hidrocarburos. Estos se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos según la cantidad de enlaces. Sus propiedades físicas como punto de ebullición y fusión dependen de su masa molecular. El petróleo se refina mediante destilación y cracking para obtener combustibles como la gasolina. Los hidrocarburos se oxidan mediante reacciones de combustión y cracking para formar moléculas más pequeñas.
Funciones oxigenadas alcoholes y fenolesYumaAstral
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El documento proporciona información sobre el petróleo, incluyendo su formación, composición química, clasificación y proceso de refinado. El petróleo se forma a partir de restos de organismos marinos enterrados hace millones de años, y se compone principalmente de hidrocarburos como parafinas, olefinas y naftenos. El refinado del crudo implica procesos como la destilación y craqueo para separarlo en fracciones y convertir productos con menor demanda.
La importancia de la química del carbono.Aida Calo
La química del carbono estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. Antes del siglo XIX solo se conocían procesos químicos tradicionales como fermentaciones, pero a principios de ese siglo se descubrieron compuestos orgánicos puros. Friedrich Wöhler y Archibald Scott son considerados los padres de la química orgánica. Otros científicos como Jöns Jakob Berzelius, Friedrich Kekulé y Linus Pauling también hicieron contribuciones importantes a este campo
La importancia de la química del carbono.Aida Calo
La química del carbono estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. Los compuestos orgánicos puros se descubrieron a principios del siglo XIX. Friedrich Wöhler y Archibald Scott son considerados los padres de la química orgánica. La química del carbono ha sido desarrollada por científicos como Jöns Jakob Berzelius, Friedrich Kekulé y Linus Pauling.
Este documento proporciona información sobre la naturaleza del petróleo. Explica que el petróleo se formó a partir de los restos de animales y plantas que se depositaron en el fondo del mar hace millones de años. Con el tiempo, estos restos se compactaron y transformaron en gotas de petróleo debido al calor y la presión. El petróleo se encuentra en los poros de ciertas rocas. El documento también define conceptos químicos básicos como átomos, moléculas, compuestos químicos
El documento habla sobre el petróleo. Explica que es una mezcla de compuestos orgánicos e hidrocarburos que se forma debajo de la tierra a partir de materia orgánica acumulada. Puede extraerse mediante perforación de pozos. Es un recurso no renovable que se usa principalmente como fuente de energía.
El documento presenta información sobre el petróleo, incluyendo su definición, composición, origen, proceso de extracción, refinación y derivados. Explica que el petróleo es una mezcla de hidrocarburos que se forma a partir de materia orgánica enterrada, y que puede extraerse mediante perforación. Luego es refinado para producir combustibles como la gasolina, así como productos químicos utilizados para fabricar plásticos, fertilizantes y más.
Este documento presenta información sobre el petróleo, incluyendo su composición, origen, extracción, refinación y transformación en derivados, así como su importancia. El petróleo se forma a partir de restos de plantas y animales enterrados hace millones de años. Se extrae mediante perforación y bombeo desde yacimientos subterráneos. Luego es refinado para separar sus componentes y transformarlo en combustibles como gasolina y diesel. El petróleo es fundamental para la vida moderna al proporcionar energía para el transporte, la
El documento describe la composición y propiedades del petróleo y sus derivados. El petróleo está compuesto principalmente por hidrocarburos como parafinas, naftenos y aromáticos. También contiene compuestos de azufre, nitrógeno y oxígeno. El documento analiza las reservas mundiales de petróleo, los efectos contaminantes del petróleo como derrames, y menciona alternativas más ecológicas como el biodiésel y el bioetanol. Finalmente, describe las propiedades y usos de comp
Este documento describe el proceso de formación, extracción y transformación del petróleo. Explica que el petróleo se forma a partir de restos de plantas y animales enterrados bajo tierra, y que requiere de ausencia de aire, alta presión y temperatura para formarse. Describe el proceso de perforación para extraer el petróleo, y cómo este es transportado a refinerías para separar sus componentes y convertirlos en combustibles y otros derivados. Resalta la importancia del petróleo para la vida moderna y la economía.
Este documento describe las propiedades y abundancia de los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno. Se encuentran en los planetas exteriores del sistema solar y en meteoritos. En la Tierra se originan principalmente del petróleo y gas natural. Las bacterias, archaeas y hongos pueden metabolizar alcanos. Las plantas los usan para formar ceras protectoras. Los animales los utilizan en feromonas. Los alcanos son insolubles en agua pero solubles en otros hidrocarburos
1) La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes con otros elementos como hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.
2) Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los padres de la química orgánica.
3) La química orgánica se estableció como disciplina en la década de 1830 con el desarrollo de nuevos métodos de análisis de sustancias naturales.
En el siguiente trabajo se dará información completa cobre los hidrocarburos aromáticos y sus ramas, desde una definición hasta ejemplos, al final se encontrara una conclusión.
El documento proporciona información sobre la química orgánica. La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono y enlaces carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Los compuestos orgánicos se encuentran en todos los aspectos de la vida, como alimentos, medicinas y materiales. El carbono puede formar enlaces de diferentes formas como diamantes, grafito y otros allotropos.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos
formados únicamente por "átomos de carbono e
hidrógeno". La estructura molecular consiste en un
armazón de átomos de carbono a los que se unen
los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los
compuestos básicos de la Química Orgánica. Las
cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales
o ramificadas y abiertas o cerradas.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos,
que son alifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su
vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y
alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí
los átomos de carbono. Las fórmulas generales de los
alcanos, alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y
CnH2n-2, respectivamente.
3. De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos
se pueden clasificar como:
Hidrocarburos a cíclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A
su vez se clasifican en:
› Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales (Ramificaciones).
› Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.
Hidrocarburos cíclicos ó ciclo alcanos, que se definen como
hidrocarburos de cadena cerrada. Éstos a su vez se clasifican como:
› Mono cíclicos, que tienen una sola operación de ciclización.
› Poli cíclicos, que contienen una sola operación de ciclización.
Los sistemas poli cíclicos se pueden clasificar por su complejidad en:
› Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.
Ciclo alcano bi cíclico de fusión
› Espiro alcanos, cuando al menos dos ciclos tienen un sólo carbono en común.
Puentes o Estructuras de von Baeyer, cuando una cadena lateral de un
ciclo se conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara en el
carbono de unión del ciclo con la cadena, se tendría un compuesto
espiro. Si la conexión fuera sobre el carbono vecinal de unión del ciclo
con la cadena, se tendría un compuesto fusionado. Una conexión en
otro carbono distinto a los anteriores genera un puente
4. Asambleas, cuando dos ciclos indepencientes se conectan por medio
de un enlace covalente.
Ciclofanos, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con
otro ciclo.
Según los enlaces entre los átomos de carbono, los hidrocarburos se
clasifican en:
Hidrocarburos alifáticos, los cuales carecen de un anillo aromático, que
a su vez se clasifican en:
› Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos
tienen cuatro enlaces simples (o más técnicamente, con hibridación sp3).
› Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace
doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilénico) en sus enlaces de
carbono.
Hidrocarburos aromáticos, los cuales presentan al menos una estructura
que cumple la regla de Hückel (Estructura cíclica, que todos sus
carbonos sean de hibridación sp2 y que el número de electrones en
resonancia sea par no divisible entre 4).
Los hidrocarburos extraídos directamente de formaciones geológicas
en estado líquido se conocen comúnmente con el nombre de petróleo,
mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce
como gas natural. La explotación comercial de los hidrocarburos
constituye una actividad económica de primera importancia, pues
forman parte de los principales combustibles fósiles (petróleo y gas
natural), así como de todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes.
5. Según los grados API, se clasifican en:
Si es:
> 40 - condensado
30-39.9 - liviano
22-29.9 - mediano
10-21.9 - pesado
< 9.9 - extrapesado
Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que
tienen la misma estructura que un hidrocarburo, pero
que contienen átomos de otros elementos distintos al
hidrógeno y el carbono en lugar de una parte del
hidrocarburo. La parte de la molécula que tiene un
ordenamiento específico de átomos, que es el
responsable del comportamiento químico de la
molécula base, recibe el nombre de grupo
funcional.
6. Grupos funcionales
Los compuestos halogenados pertenecen
al grupo funcional de los átomos de
halógeno. Tienen una alta densidad. Se
utilizan en refrigerantes, disolventes,
pesticidas, repelentes de polillas, en
algunos plásticos y en funciones biológicas:
hormonas tiroideas. Por ejemplo:
cloroformo, diclorometano, tiroxina, Freón,
DDT, PCBs, PVC. La estructura de los
compuestos halogenados es: R-X, en
donde X es flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br) y
yodo (I), y R es un radical de hidrocarburo.
7. Toxicología
Las intoxicaciones por hidrocarburos
tienden a causar cuadros respiratorios
relativamente severos. La gasolina, el
queroseno y los aceites y/o barnices
para el tratamiento de muebles, que
contienen hidrocarburos, son los agentes
más comúnmente implicados en las
intoxicaciones. El tratamiento a menudo
requiere intubación y ventilación
mecánica. Inducir el vómito en estos
sujetos está contraindicado porque
puede causar más daño esofágico.
8.
9. Los seres humanos conocen estos depósitos superficiales de petróleo crudo desde hace miles de años. Durante mucho
tiempo se emplearon para fines limitados, como el calafateado de barcos, la impermeabilización de tejidos o la
fabricación de antorchas. En la época del renacimiento, el petróleo de algunos depósitos superficiales se destilaba para
obtener lubricantes y productos medicinales, pero la auténtica explotación del petróleo no comenzó
hasta el siglo XIX. Para entonces, la Revolución Industrial había desencadenado una búsqueda de nuevos combustibles y
los cambios sociales hacían necesario un aceite bueno y barato para las lámparas. El aceite de ballena sólo se lo podían
permitir los ricos, las velas de sebo tenían un olor desagradable y el gas del alumbrado sólo llegaba a los edificios de
construcción reciente situados en zonas metropolitanas.
La búsqueda de un combustible mejor para las lámparas llevó a una gran demanda de "aceite de piedra" o petróleo, y a
mediados del siglo XIX varios científicos desarrollaron procesos para su uso comercial. Por ejemplo, el británico James
Young y otros comenzaron a fabricar diversos productos a partir del petróleo, aunque después Young centró sus
actividades en la
destilación de carbón y la explotación de esquistos petrolíferos. En 1852,el físico y geólogo canadiense Abraham Gessner
obtuvo una patente para producir a partir de petróleo crudo un combustible para lámparas relativamente limpio y
barato, el queroseno. Tres años más tarde, el químico estadounidense Benjamin Silliman publicó un informe que indicaba
la amplia gama de productos útiles que se podían obtener mediante la destilación del petróleo.
Con ello empezó la búsqueda de mayores suministros de petróleo. Hacía años que la gente sabía que en los pozos
perforados para obtener agua o sal se producían en ocasiones filtraciones de petróleo, por lo que pronto surgió la idea de
realizar perforaciones para obtenerlo. Los primeros pozos de este tipo se perforaron en Alemania entre 1857 y 1859, pero el
acontecimiento que obtuvo fama mundial fue la perforación de un pozo petrolífero cerca de Oil Creek, en Pennsylvania
(Estados Unidos), llevada a cabo por Edwin L. Drake.
El éxito de Drake marcó el comienzo del rápido crecimiento de la moderna industria petrolera. La comunidad científica no
tardó en prestar atención al petróleo, y se desarrollaron hipótesis coherentes para explicar su formación, su movimiento
ascendente y su confinamiento en depósitos. Con la invención del automóvil y las necesidades energéticas surgidas en la
I Guerra Mundial, la industria del petróleo se convirtió en uno de los cimientos de la sociedad industrial.
Así es descubierto en la Península de Santa Elena el primer pozo petrolero del Ecuador en 1924, luego el 28 de junio de
1973 el Ecuador ingresa a la Organización de países Exportadores de Petróleo OPEP. Luego en 1993 Sixto Durán Ballen nos
retira de la OPEP, desde entonces hemos estado sometidos a la presión de las compañías y mercados internacionales. En
1976 por irregularidades por la empresa Gula, CEPE adquiere el 62% de las acciones,luego adquiere todas y pasa a tener
el control. A partir de CEPE se convierte en 1989 en PETROECUADOR. A demás de ser un conjunto de empresas filiales,
ahora el gobierno pretende la privatización de PETROECUADOR y la actividad petrolera.
En la línea de aplicación del neoliberalismo en el Ecuador, se han aprobado una serie de reformas a la Ley de
Hidrocarburos para que las empresas privadas nacionales y transnacionales participen directamente en la exploración y
explotación de este recurso, a cambio de un mínimo pago de tributos y regalías al Estado. Esta situación ha llevado
también a que el Estado deje de invertir en el sector, produciendo una serie de efectos negativos.
10. LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN EL ECUADOR Y SU ANÁLISIS
GENERALIDADES SOBRE EL PETRÓLEO
El petróleo es un mineral energético por excelencia. Se trata de un hidrocarburo o
compuesto orgánico, cuya formación se debe a la descomposición de residuos
vegetales y animales a lo largo de muchísimos siglos, localizados en las profundidades
de la tierra.
Cuando el hidrocarburo es líquido aparece en forma de petróleo y cuando es gaseoso
forma el gas natural que es otro energético; su estado sólido aparece en forma de
asfalto, tan usado en la construcción de carreteras y calles, siendo además conocido
en este último caso con el nombre de brea. El petróleo al encontrarse en el interior de
la tierra ya no está en el suelo o superficie sino en el subsuelo, se puede localizar en
territorio continental o en el subsuelo del fondo marino. El sitio donde se localiza se
denomina yacimiento y éste es su depósito.
Son encontrados a través de la exploración, búsqueda o prospección que son los
métodos o técnicas usados para este fin, posteriormente se procede a la perforación
con un taladro hasta llegar al lugar donde se encuentra y mediante procedimientos
técnicos extraerlo; se conforma así lo que se llama un pozo de petróleo. Luego es
transportado a las refinerías para que sea
tratado con el fin de elaborar los múltiples productos para el uso de los consumidores.
También puede ser depositado o almacenado en gigantescos tanques como reserva o
para comercializarlo en los puertos de embarque, donde los barcos cisternas los
trasladan a los países que lo compran.
El transporte desde el sitio de extracción se lo hace por cañerías denominadas
oleoducto en el caso del petróleo y gasoducto en el caso del gas natural. Los
hidrocarburos ya sean en forma de petróleo o gas natural están usualmente juntos,
pero por ser más liviano el gas está siempre encima.
Gracias al desarrollo de la Petroquímica que es una ciencia, el petróleo es utilizado en
la obtención de diversos productos industriales.
11. LA ACTIVIDAD PETROLERA EN EL ECUADOR
La actividad de exploración petrolera se inicia a principios de siglo a lo largo de la costa del Pacífico.
El primer descubrimiento importante lo realizó la compañía Angla Ecuadorian Oilfields Ltda. En 1924 en la península de Santa Elena, dando inicio a la
producción petrolera en 1925 con 1 226 barriles diarios, esta producción fue declinando hasta que en la actualidad se extraen apenas 835 barriles
diarios.
Los primeros trabajos de exploración hidrocarburífera en la Región Oriental se inician en 1921, cuando la compañía Leonard Exploration Co. de Nueva
Cork obtuvo una concesión de 25 mil km2 por el lapso de 50 años.
En 1937 la compañía Shell logra 10 millones de hectáreas en concesión en la región del nororiente, para luego devolverlas argumentando que no existía
petróleo.
En 1964 la Texaco Gulf obtiene una concesión de un millón quinientos mil hectáreas. Esta compañía en 1967 perfora el primer pozo productivo el Lago
Agrio N.1. Posteriormente en 1969 siguieron los de Sacha y Shushufindi.
A raíz de este encuentro, se produce una feria de concesiones, que tuvieron como efecto consolidar el dominio absoluto de las compañías extranjeras,
ya que mantenían el control de más de cuatro millones de hectáreas. Hasta que en junio de 1972 se crea la Corporación Estatal Petrolera Ecuatoriana
(CEPE).
La producción propiamente de la Región Oriental se inicia en 1972 por parte del consorcio Texaco-Gulf.
El 6 de julio de 1974, CEPE adquiere el 25% de las acciones de este consorcio, creándose un nuevo consorcio CEPE-Texaco-Gulf.
El 28 de junio de 1973 el Ecuador ingresa a la Organización de Países Exportadores de Petróleo OPEP con lo que la capacidad negociadora del Estado a
través de CEPE mejora frente a las compañías extranjeras; además de recibir otros beneficios especialmente de asistencia técnica. Luego de una
permanencia de 19 años, el gobierno de Sixto Durán Ballén en 1993 retira al país de ese importante organismo. Desde entonces estamos sometidos a la
presión de las compañías y mercados internacionales.
En 1976 ante una serie de irregularidades cometidas por la empresa Gulf, CEPE adquiere esas acciones con lo que pasa a ser el accionista mayoritario
del consorcio con el 62% de las acciones; posteriormente CEPE adquiere la totalidad de las acciones y pasa a tener el control de todas las fases de la
producción petrolera. A partir de 1989 CEPE se convierte en PETROECUADOR con varias empresas filiales: Petroproducción, Petroindustrial,
Petrocomercial y Petroamazonas. Los últimos gobiernos pretenden la privatización de
PETROECUADOR y de la actividad petrolera.
La explotación petrolera en el Ecuador comenzó en la península de Santa Elena y para el primer cuarto del presente siglo ya efectuaba exportaciones.
En realidad la explotación de los pozos de Santa Elena a cargo de la compañía inglesa Anglo Ecuatoriana Oilfields nunca fue excepcional, veamos
algunos datos
Para la elaboración de gasolina y otros derivados del petróleo se instalaron tres refinerías, sin abastecer las necesidades nacionales, pero en el año 1976
la compañía Anglo y todas sus instalaciones fueron nacionalizadas y pasaron bajo el control del Estado ecuatoriano a cargo de la Empresa Estatal de
Petróleos del Ecuador, CEPE, actual PETROECUADOR. Mas, esos pozos ya estaban en decadencia como lo anotamos a continuación.
A partir de 1972, fecha en que Ecuador inicia la explotación petrolera en el nororiente de nuestra región Amazónica; el país se convierte en el segundo
productor en América del Sur, ingresa a la Organización de Países Exportadores de Petróleo (OPEP), entre los grandes del mundo tales como son Arabia
Saudita, Argelia, Venezuela, Indonesia, Irán, Irak, entre otros;
manteniéndose en dicha organización hasta el 31 de diciembre de 1992, fecha en que se separa por decisión gubernamental.
Veamos algunos datos de la producción nacional.
RESERVAS PETROLERAS
El Ecuador es uno de los países más importantes en la producción de petróleo en América Latina, pero en relación a los grandes productores tal como
es el caso de Arabia Saudita, nuestra producción es muy modesta.
El petróleo no es un recurso permanente, es decir se va agotando poco a poco. Nuestro país tiene, según se calcula más de seis mil millones de barriles.
Este dato es provisional ya que continuamente se están encontrando nuevos pozos para explotar lo que aumentará nuestra reserva.
El Ecuador con una extensión de 255.970 km2, dispone de seis cuencas sedimentarias: Oriente (Napo, Pastaza y Sucumbíos); Guayaquil (Progreso, Santa
Elena, Golfo de Guayaquil); Manabí; Esmeraldas (Borbón); Litoral Pacífico (costa afuera) y Cuenca, que abarcan una área de 190.700 km2 de roca
sedimentaria; de éstos, 98.000 km2 corresponden a la Región Amazónica (51,4%), 77.000 km2 a la región de la Costa y 25.000 km2 a la plataforma
continental.
De estas cuencas sedimentarias solo en las dos primeras se ha demostrado la presencia de hidrocarburos.
En el 2000, se realizaron trabajos en 958 kilómetros cuadrados con sísmica 3D en los campos Shushufindi y Víctor Hugo Ruales. Se inició el registro de 347
kilómetros cuadrados en el campo Libertador y 264 en el campo Sacha Norte. Ese año se incrementó la perforación de pozos, pasando de 9 a 14 pozos.
Según el Informe Anual de Petroecuador las reservas en barriles, en campos de producción para el año 2001, son las siguientes:
El área de operación petrolera durante el 2000 fue de 4'673.601, de éstas a Petroecuador le correspondieron 740.000 hectáreas mientras que a las
empresas privadas 3'933.501 hectáreas. Con el objetivo de obtener otras inversiones el gobierno está preparando las condiciones para nuevas rondas
petroleras, la novena y la décima. La novena ronda abarca 1'6 millones de hectáreas con dos campos en la Amazonía y 4 en la Costa que han sido
llamados a licitación a compañías extranjeras.
También se ha podido incrementar reservas por 45 millones de barriles determinadas por la perforación del pozo de avanzada Cononaco 27 y los
estudios de simulación del campo Auca, por otra parte el proyecto independiente, Tiputini (ITT), espera aportar una cantidad significativa
para el año 2002.