El documento describe los fundamentos de la regulación orgánica y la importancia del soporte orgánico para el tratamiento de enfermedades crónicas y degenerativas. Explica que la célula es la unidad funcional básica del cuerpo y que una disfunción celular puede dar lugar a una disfunción orgánica o necrosis del tejido afectado, originando trastornos degenerativos. Para lograr resultados a largo plazo, es necesario comprender la célula sana y proporcionar soporte celular y orgánico.

1. Regulación orgánica
IAH AC Regulación orgánica
© IAH 2007
Con la activación celular y la regulación orgánica nos encontramos en el tercer
nivel o pilar del tratamiento antihomotóxico. El soporte orgánico es
absolutamente esencial en las enfermedades crónicas y en las pautas
terapéuticas de las afecciones degenerativas. Sin la regulación orgánica, sólo se
lograrían resultados superficiales a largo plazo.
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2. Objetivos
• Comprender los fundamentos de la célula viva
• Familiarizarse con el entorno de la célula
• Reconocer la repercusión que tiene el entorno sobre la célula
• Conocer la disfunción intracelular y los trastornos celulares
• Considerar la estrategia terapéutica como un sistema de 3 pilares
• Comprender el soporte celular y orgánico como estrategia esencial
frente a los trastornos degenerativos crónicos
© IAH 2007 2
El objetivo de esta presentación es la comprensión plena de la célula como
unidad viviente que forma parte de un órgano o tejido y que desempeña ciertas
tareas en el organismo humano. La disfunción celular produce disfunción
orgánica o, incluso, la necrosis del tejido afectado, lo que origina trastornos
degenerativos. Para comprender la necesidad del soporte celular y orgánico,
hemos de conocer primero la célula sana.
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3. La célula viva
© IAH 2007
Un organismo vivo es más que la suma de las células que lo componen. No
obstante, la célula sigue siendo el componente funcional de los tejidos, y su
funcionamiento correcto es esencial para la vida de todo el organismo.
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4. La célula
• La unidad viva más pequeña del
organismo humano (Virchow).
Sus componentes principales
son:
• Mitocondrias: aporte
energético
• Núcleo: material genético
• Citoesqueleto: matriz nuclear
• Las células interactúan entre sí y
forman la entidad denominada
organismo
© IAH 2007 4
Virchow (1821-1902) afirmó que la célula es la unidad viviente más pequeña del
organismo humano. Relacionó las enfermedades crónicas con la disfunción
celular, lo que hoy en día, y desde luego en la homotoxicología, constituye un
punto de vista que puede aplicarse al abordar el tratamiento de la enfermedad.
En realidad nos alejamos del punto de vista de la patología celular pura, puesto
que consideramos a la célula y la matriz como una unidad funcional. Como dijo
Pischinger tan acertadamente: “La célula es una abstracción”.
Imagen (en el sentido opuesto a las agujas del reloj):
Estructura celular
Cilios
Lisosoma
Centriolos
Microtúbulos
Aparato de Golgi
Retículo endoplásmico liso
Membrana nuclear
Ribosomas
Cromatina
Nucléolo
Citoplasma
Membrana celular
Retículo endoplásmico rugoso
Mitocondria
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5. Diferenciación de las células: especialización de
las células. Fase de gástrula
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Tras la fecundación, durante las primeras fases de división celular rápida, determinadas células
comienzan a migrar hacia el interior de la blástula, dando origen a 3 capas germinales:
endodermo, mesodermo y ectodermo. Esta etapa de la embriogénesis se denomina “fase de
gástrula”.
Zigoto →Mórula (bola sólida de 12-32 células blastoméricas) →Blástula (más de 100 células)
→Gástrula
Es en la fase de gastrulación donde comienzan a formarse las capas germinales.
El ectodermo da origen a:
1. La piel y sus anejos
2. El sistema nervioso autónomo
3. El sistema nervioso central
El mesodermo da origen a:
1. Huesos y músculos
2. El aparato urogenital
3. El mesénquima (tejidos conjuntivos)
4. El aparato cardiovascular
El endodermo da origen a:
1. El tubo digestivo
2. El aparato respiratorio
3. Las glándulas endocrinas
Imagen:
Células de la epidermis - Neurona cerebral - Célula pigmentaria – Espermatozoide – Óvulo - Ectodermo
(capa externa) - Células germinales - Gástrula
Zigoto – Blastocisto
Mesodermo (capa media) - Endodermo (capa interna)
Músculo cardíaco - Músculo esquelético - Célula del túbulo renal - Eritrocitos - Músculo liso (tubo digestivo)
- Célula pulmonar (alveolar) - Célula tiroidea - Célula pancreática
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6. Diferenciación celular
• Después de la concepción y la división hasta las 64 células, la
diferenciación comienza con 3 capas embrionarias en la fase de
gástrula
• El ectodermo se diferencia en encéfalo, piel, uñas y otras
estructuras asociadas a la epidermis
• El endodermo se diferencia en los revestimientos internos
del tubo digestivo y del aparato respiratorio. También forma
muchas glándulas, como el hígado y el páncreas
• El mesodermo forma los somitas (segmentos), la notocorda
(el inicio del sistema nervioso) y el mesénquima
© IAH 2007 6
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7. El esqueleto celular: la matriz intracelular
© IAH 2007 7
En la presentación ”IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz“ explicamos en
detalle la matriz extracelular. En la propia célula encontramos una “matriz” a dos
niveles: la matriz intracelular y la matriz intranuclear.
Lo que en biología celular se denominan filamentos intermedios de la célula
constituyen de hecho una estructura intracelular con funciones de filtro biofísico
en la célula, al igual que la estructura de proteoglucanos en el espacio
extracelular. Porciones de la célula como el núcleo y las mitocondrias se
mantienen “en su sitio” gracias a esta estructura, que también las protege. Las
sustancias que entran en la célula pueden quedar “atrapadas” en esta estructura,
que recibe el nombre de citoesqueleto.
Imagen:
Membrana plasmática
Ribosomas
Retículo endoplásmico liso
Microfilamentos
Filamentos intermedios
Microtúbulos
Mitocondria
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8. Esqueleto celular
• Las mitocondrias, el aparato de Golgi y el núcleo están
"incrustados" en una matriz intracelular denominada esqueleto
celular
• Su función es similar a la de la matriz extracelular: transmitir
información
• Puede ser un lugar de depósito para las homotoxinas
intracelulares
© IAH 2007 8
La estructura del citoesqueleto hace las veces de una matriz intracelular que
transfiere información y sustancias dentro de la célula, protege físicamente las
estructuras intracelulares y, por último, sirve de “lecho” a importantes
componentes celulares, como el aparato de Golgi (que secreta ciertas
sustancias), el núcleo (que contiene el material genético de la célula) y las
mitocondrias (que aportan energía a la célula).
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9. Las mitocondrias celulares:
el aporte de energía
© IAH 2007 9
Las mitocondrias son los principales proveedores de microenergía que posee la
célula viva, sobre todo de ATP.
Los hidratos de carbono (glucosa), las proteínas (aminoácidos) y las grasas
(ácidos grasos) ingresan en las rutas metabólicas del ciclo de Krebs y la cadena
respiratoria para generar ATP, generando CO2 y H2O como productos
intermedios.
Esta energía la emplea la célula para llevar a cabo sus funciones.
Esenciales para esta conversión son el ciclo de Krebs, también llamado ciclo del
ácido cítrico, y la cadena respiratoria.
Imagen:
Mitocondrias: producción de energía
En el metabolismo celular, las mitocondrias convierten la glucosa y el oxígeno en
energía.
Nutrientes de los alimentos
Proteínas –Polisacáridos – Grasas - Hidratos de carbono simples – Glucólisis -
(energía) – Aminoácidos - Ácido pirúvico - Ácidos grasos y glicerol
Membrana mitocondrial externa - Membrana mitocondrial interna – Oxígeno –
Crestas - Acetilcoenzima A - Ciclo de Krebs
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10. Mitocondrias
• Las mitocondrias suministran energía a la célula
• La glucosa y el oxígeno se transforman en energía para la
célula (ATP)
• Esto sucede durante el ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico)
• El daño mitocondrial produce disfunción o incluso la muerte
celular
© IAH 2007 10
Las mitocondrias, mediante un proceso metabólico de extrema complejidad,
convierten la glucosa (glúcidos), los aminoácidos y los ácidos grasos (empleando
oxígeno) en ATP, el “combustible celular”.
Si el ciclo se bloquea o las mitocondrias se dañan, la disfunción celular es la
consecuencia inmediata. Si esto le ocurre a un gran número de células del
mismo tejido u órgano al mismo tiempo, la situación puede ser crítica.
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11. Núcleo celular
Envoltura
nuclear
Anatomía Cromatina
del núcleo Nucléolo
Retículo
endoplásmico
Poro
nuclear
Ribosomas
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El núcleo es el “órgano” principal de la célula. Dentro del núcleo, el material
genético de la célula está codificado mediante un código complejo de genes que
están “activados” o “inactivados” de forma binaria. Cada gen gobierna una tarea
concreta de la célula; cuando se activan, vemos cómo las funciones de la célula
reaccionan acorde con ello.
El contenido del núcleo está bien protegido por una capa de retículo
endoplásmico, una cubierta nuclear y una matriz intranuclear que funciona como
un filtro biofísico.
Podríamos resumirlo todo diciendo que el núcleo:
- es una entidad rodeada por una membrana
- contiene el material genético
- que contiene los cromosomas
- que contienen genes
- que se organizan en forma de cadenas o moléculas de ADN
Finalmente, la célula se gobierna mediante la expresión de los genes.
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12. Matriz intranuclear
© IAH 2007 12
El científico James Oschman acuñó el concepto de la “matriz viviente”, definida
como una red molecular continuamente interconectada, compuesta por los
tejidos conjuntivos, los citoesqueletos y las matrices nucleares de todo el
organismo (*). Oschman postuló que esta matriz viviente es una autopista de
información que “distribuye“ los datos reguladores esenciales por todo el
organismo, y todo ello de manera inmediata, a la velocidad de la luz. Mediante
esta matriz, todas las células del organismo comparten la información al mismo
tiempo y, de forma simultánea, en los niveles extracelular, intracelular e
intranuclear.
La matriz nuclear está formada por filamentos nucleares que constituyen una red
física tridimensional, que actúa como sistema de transmisión y filtro biofísico al
mismo tiempo.
Tully, L., The Journal of Alternative and Complementary Medicine, April 2004, Vol
10, No. 2, 418
Imagen:
Complejo HDAC1 – Nucleosoma - Filamentos de la matriz nuclear – ARN - H1 -
HAT A - Complejo de corte y empalme del ARN - Complejo de transcripción
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13. Matriz nuclear
• Matriz extracelular
• Proteoglucanos
• Glucosaminoglucanos
• Matriz intracelular
• Citoesqueleto
• Matriz nuclear
• Filamentos con función de transmisión y almacenamiento de
mensajes
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La transmisión y la función de filtro de los mediadores y otros portadores de
información se efectúan en los 3 niveles/tipos de matrices del cuerpo humano
(como se explicó antes). La matriz extracelular o MEC es muy conocida por la
medicina académica como hecho histológico y por la medicina complementaria
como campo de regulación y transmisión. Sin embargo, la matriz intracelular (el
citoesqueleto), que actúa como transmisor de información y filtro biofísico,
aunque aceptada por la medicina académica, es menos conocida por los
facultativos. El almacenamiento intracelular de homotoxinas suele estar en esta
matriz intracelular.
En gran parte desconocido y novedoso es el concepto de matriz nuclear, una red
finamente estructurada de filamentos que actúan como conductores de
información y filtros físicos.
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14. Tamaño de las células humanas
• Las células humanas tienen diversos tamaños, desde los
pequeños eritrocitos que miden 0,00076 mm hasta los
hepatocitos que pueden ser hasta diez veces mayores. En la
cabeza de un alfiler caben alrededor de 10.000 células
humanas de tamaño medio.
© IAH 2007 14
Aunque su función es extremadamente compleja, incluso las células humanas
“más grandes” son pequeñas. Los eritrocitos están entre las células más
pequeñas del cuerpo humano y miden alrededor de 6-8 micrómetros. Las células
de los tejidos y órganos representan una colaboración sinérgica de miles de
millones de células, cada una de ellas organizada como unidad independiente
pero en contacto continuo con TODAS las demás células del organismo. La
cantidad de información intercambiada es enorme, no sólo por el número de
células, sino también por la complejidad y variedad de los datos que se envían y
se reciben.
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15. El entorno celular
© IAH 2007
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16. Célula orgánica
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Las células pueden estar incrustadas en una membrana basal, como en las
estructuras tisulares que se observan, por ejemplo, en los órganos. El
intercambio de sustancias se efectúa principalmente por difusión.
Hablamos aquí del medio extracelular (MEC), el espacio intercelular (entre las
células) y el espacio intracelular (dentro de la célula o incluso del núcleo).
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17. El fibroblasto, como otros muchos tipos,
también es una célula
© IAH 2007 17
También es posible que las células no estén incrustadas en una membrana basal.
Pueden formar parte de una estructura tisular global (p. ej., los fibroblastos) o tener
completa libertad de movimientos (p. ej., células de la sangre).
Tanto unas como otras células se hallan rodeadas de una matriz que lleva información
de una célula o sistema a otra célula o sistema. Esta matriz protege también a la
célula de cualquier carga tóxica al servir de filtro biofísico.
Tengamos en cuenta que la matriz extracelular es:
- El entorno directo e inmediato de CADA UNA de las células del organismo
- El medio de transmisión de la mayoría de los mensajeros e interacciones entre
sistemas corporales
- El lugar donde acontecen la autorregulación y la desregulación del organismo
- La sede de la inflamación
- El lugar de depósito
“La pureza de la matriz extracelular es esencial para la calidad de vida de la célula.”
Véase la presentación “IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz” para obtener
información más detallada sobre la función de la matriz y el medio extracelular.
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18. Disfunción celular
© IAH 2007
La disfunción celular se produce por varios motivos, pero el resultado final es
siempre el mismo: si es continua o se prolonga en el tiempo, la disfunción celular
acaba produciendo afecciones degenerativas crónicas.
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19. Motivos generales de la disfunción celular
• Bloqueo físico de la transmisión de nutrientes y cargas en la
MEC
• Hipoxia
• Bloqueos de procesos enzimáticos
• Daño físico de la célula (quemaduras, radiación, hematomas,
etc.)
• Radicales inflamatorios formados durante la inflamación y otros
radicales libres
• Intoxicación intracelular
• (También invasión por microorganismos)
•…
© IAH 2007 19
Muchos de estos motivos podrían basarse en la disfunción celular:
• Bloqueos físicos en el MEC, obstruyendo la transmisión de nutrientes desde la
sangre hacia las células a través de la matriz, y la de los productos metabólicos
por el camino inverso, es decir, de las células a la matriz y de ésta al sistema
venoso o linfático.
• Falta de oxígeno suficiente, con aparición de hipoxia y disfunción de las
mitocondrias, lo que reduce la producción de energía.
• Procesos enzimáticos bloqueados, con obstrucción de la correcta transmisión
de información para el gobierno de otros procesos metabólicos y funcionales.
• Daño celular directo por traumatismos de origen diverso.
• Radicales libres generados durante los procesos inflamatorios o radicales libres
procedentes de otros orígenes, con oxidación directa de las estructuras celulares.
• Almacenamiento intracelular de homotoxinas, como metales pesados e incluso
microorganismos como virus, que usan la célula como anfitriona.
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20. Suma de las causas de lesión
o muerte celular
• Isquemia (flujo sanguíneo deficiente)
• Anoxia e hipoxia (oxigenación nula o escasa)
• Agentes físicos
• Agentes químicos
• Agentes biológicos
• Reacciones de hipersensibilidad
• Trastornos genéticos
• Mayor carga de trabajo
• Envejecimiento
© IAH 2007 20
La lista referida cita las causas principales de lesión celular o incluso muerte
celular. Además de la dosis inmediata a que se expone la célula, no debemos
olvidar los efectos de la bioacumulación crónica de las dosis menores pero
repetidas.
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21. Apoptosis en comparación con necrosis
• Apoptosis
• proceso de abandono deliberado de la vida por una célula
dentro de un organismo pluricelular
• proceso planificado
• Necrosis
• forma de muerte celular que obedece a una lesión aguda de
la célula o a la falta de oxígeno
• caótico
© IAH 2007 21
En la muerte celular debemos distinguir claramente dos fenómenos de carácter
totalmente distinto: la apoptosis y la necrosis.
La apoptosis es un proceso NORMAL de muerte celular, cuyo fin primordial es
reemplazar las células en los ambientes multicelulares. La apoptosis evita la
persistencia de las células viejas y disfuncionales, impidiendo que afecten al
funcionamiento de las células sanas más jóvenes. Se trata de una muerte celular
pre-programada que forma parte de los procesos naturales y los ciclos de la vida.
La necrosis es una muerte celular PATOLÓGICA prematura que se debe a
muchas causas y agentes que dañan o destruyen las células. La necrosis es una
de las características fundamentales de las afecciones degenerativas.
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22. Degeneración y necrosis celular
© IAH 2007 22
Una célula que funcione normalmente puede necrosarse por lesiones o
variaciones de tiempo o intensidad. Pero también las exposiciones menos
intensas o más breves pueden producir cambios adaptativos en la célula y
características degenerativas; si se prolongan, pueden desembocar también en
necrosis. La necrosis es una situación irreversible (muerte celular) que puede
producirse por el efecto inmediato de agentes destructores intensivos (lesión,
anoxia...) o, a largo plazo, por agresiones destructivas reiteradas.
Imagen:
Cambios adaptativos (adaptaciones)
Célula normal
Lesión
Cambios reversibles (degeneraciones)
Intensidad
Duración
Cambios irreversibles (necrosis)
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23. Homeostasis
• En el organismo adulto, el número de células se mantiene
relativamente constante mediante la muerte y la división
celulares. Las células deben sustituirse cuando enferman o
funcionan mal y la proliferación debe compensarse con la
muerte celular
• Situación NORMAL en que la muerte celular es obligada
(apoptosis)
• ¡¡¡La necrosis es patológica!!!
© IAH 2007 23
En un organismo adulto sano, la muerte celular se compensa principalmente por
la división celular. Por el contrario, la proliferación incontrolada de células debe
inhibirse mediante la muerte celular. Este fenómeno de regulación, en el que la
situación saludable debe equilibrar la división celular con la muerte celular, se
denomina homeostasis. La apoptosis tiene lugar para mantener la homeostasis.
La necrosis podría ser un factor perturbador de la homeostasis, pues se trata de
una muerte celular patológica e imprevista.
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24. Los 3 pilares del tratamiento
antihomotóxico
© IAH 2007
Recobrar o mantener la función celular normal o fisiológica es uno de los
objetivos del tratamiento antihomotóxico. Por ello, sobre todo en los planes
terapéuticos de los trastornos degenerativos, el soporte celular y orgánico se
considera el tercer pilar del tratamiento antihomotóxico.
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25. Nivel mental
Nivel orgánico-sistémico
Nivel celular
Nivel protoplásmico-
intersticial
© IAH 2007 25
En todo planteamiento terapéutico “holístico” existen 4 niveles fundamentales que deben tenerse en
cuenta.
Dichos niveles son:
1. El nivel intersticial. En histología es el llamado espacio extracelular (MEC), que constituye el entorno
directo de la célula viva. En la presentación “IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz” puede hallarse
información muy detallada sobre la histología y la fisiología del espacio intersticial. Es importante
comprender que la calidad de vida de la célula depende directamente de la pureza o el estado funcional
de este entorno intersticial. Los problemas en este nivel inducen disfunción celular y, posteriormente,
disfunción orgánica.
2. El nivel celular se refiere al estado de la propia célula, el funcionamiento de la célula y su interacción
con otras células en cuanto al sistema de transmisión de mensajes que opera a través de la MEC o el
sistema intersticial. Las células generan productos de desecho que ha de eliminar el sistema intersticial
sano. Todas las células juntas forman un sistema homogéneo integrado que se denomina órgano. El
funcionamiento del órgano está directamente relacionado con el estado de las células.
3. El nivel orgánico se refiere a la sinergia entre células. Esta sinergia se forma con las interacciones
existentes con otros órganos y tejidos del mismo sistema holístico. Dentro del sistema
psico-neuro-endocrino-inmunológico (PNEI), cada órgano, incluso cada célula, se ve afectado por las
emociones y los pensamientos, y viceversa: una disfunción orgánica influirá en el estado emocional del
ser vivo (pensemos en la influencia de los síntomas clínicos en las emociones del paciente: dolor, fiebre,
náuseas...).
4. El nivel mental es la esencia del ser humano, pero no debe aislarse en la estrategia terapéutica..
Aunque los 3 pilares de la homotoxicología afectan directamente a los 3 primeros niveles, también
influyen directa o indirectamente en el estado mental del paciente. Repercuten también en el nivel
mental a través del PNEI.
De hecho, los cuatro niveles se relacionan entre sí de arriba abajo y de abajo arriba. Si bien la medicina
académica resulta selectiva y aislante en cuanto al nivel de enfoque, la medicina antihomotóxica es una
“medicina holística” que tiene en cuenta los cuatro niveles.
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26. 1
Tratamiento
Homotoxinas
de drenaje
Tratamiento de
regulación 2
Mejor
calidad
Mejora de vida
fisiológica Oxigenación
celular 3
Activación
de la función
celular
© IAH 2007 26
Al introducir los tres pilares de la homotoxicología en nuestra estrategia
terapéutica, reducimos el riesgo de progresión de la enfermedad (evolución de la
influencia de la intoxicación hacia órganos y tejidos más importantes).
El drenaje y la destoxificación (primer pilar) limpian la matriz, y con ello el entorno
celular directo. El tratamiento de inmunorregulación (segundo pilar) protege al
paciente frente a las reacciones inflamatorias excesivas. Al oxigenar la célula se
optimizan su actividad y su función. El apoyo de la función celular (tercer pilar)
produce una mejoría fisiológica del tejido, lo que a su vez origina menos
síntomas y una mejor calidad de vida.
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27. Tratamiento antihomotóxico de los trastornos
crónicos
• De acuerdo con los tres pilares del tratamiento antihomotóxico
• Drenaje y destoxificación
• Inmunomodulación y regulación
• Soporte celular y orgánico
• Sólo las pautas completas consiguen resultados duraderos
© IAH 2007 27
En la presentación “IAH AC: Drenaje y detoxificación” puede hallarse información
más detallada sobre el primer pilar del tratamiento antihomotóxico. El segundo
pilar aparece bien explicado en la presentación “IAH AC: Inmunomodulación“. El
tercer pilar, el soporte celular y orgánico, es el tema de esta presentación y se
seguirá explicando en las próximas diapositivas.
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28. Enfoque tisular u orgánico
• ¿Cuál es el tejido u órgano?
• ¿En qué punto de la Tabla de Evolución de las Enfermedades
me encuentro? ¿Estoy en el lado derecho?
• ¿Qué drenaje y destoxificación tengo a mi disposición (limpieza
celular y de la MEC)?
• ¿Hay inflamación?
• ¿Cuál es el inmunomodulador relacionado con el órgano?
• ¿Reneel, Traumeel, Hepeel…?
• Soporte celular con Coenzyme compostium y
Ubichinon compositum
• Soporte orgánico con el medicamento “compositum” relativo al
órgano o tejido
© IAH 2007 28
El tratamiento antihomotóxico de cualquier afección degenerativa sólo tendrá
éxito si se responde a las preguntas siguientes:
- ¿Cuál es el tejido u órgano en que vemos alteraciones? ¿Están bien definidas o
son difusas?
- ¿En qué parte de la tabla de evolución de las enfermedades situaríamos al
paciente con su afección? Aquí no es importante sólo la fase, ya que, una vez
contestada la primera pregunta, también tienen que ver la situación vertical, la
capa embrionaria y el tejido relacionado.
- ¿Qué métodos de drenaje y destoxificación tengo a mi disposición? ¿Qué
estrategia de drenaje y destoxificación encajará en mi primer pilar del tratamiento
antihomotóxico?
- ¿Hay inflamación? ¿Tiene algún propósito o es disfuncional (p. ej., en las
alergias) este proceso inflamatorio? ¿Cómo se enfrenta el sistema inmunitario
con la intoxicación del paciente? ¿Qué inmunomodulador sería de primera
elección para corregir la disregulación inmunitaria, excesiva en uno u otro lado?
- ¿Cómo podemos encajar el primer aspecto del tercer pilar? ¿Qué
medicamentos antihomotóxicos podrían mejorar la oxigenación celular?
¿Qué medicamento “compositum” genera el soporte orgánico adecuado?
¿Qué aspecto tendría el plan terapéutico final en el tiempo?
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29. ¿Qué son los catalizadores?
• En química, un catalizador (griego: καταλύτης, catalytēs ) es una
sustancia que acelera el ritmo (la velocidad) de una reacción
química o la facilita sin experimentar modificaciones al final de
dicha reacción. Los catalizadores participan en las reacciones,
pero no son ni reactantes ni productos de la reacción que
catalizan o facilitan. Más en general, a veces puede
denominarse "catalizador" a algo que acelere una reacción sin
consumirse o transformarse
• Efecto: aumentar la velocidad de la reacción
• El proceso se llama catálisis
© IAH 2007 29
El suministro energético de una célula atraviesa una compleja cascada de
reacciones bioquímicas que se denominan ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico
y cadena respiratoria. Todos los pasos de este ciclo son posibles gracias a unos
potenciadores llamados catalizadores. No necesitan estar presentes en
concentraciones elevadas, pues, por definición, los catalizadores se “reciclan” en
los procesos bioquímicos y se reutilizan en la reacción siguiente. Una molécula
de catalizador pude inducir y acelerar miles de reacciones en cuestión de
segundos. La definición de catalizador es la de una sustancia que facilita una
reacción sin verse modificada químicamente.
El proceso por el que un catalizador potencia una reacción química o bioquímica
se denomina catálisis.
El soporte celular, y más exactamente la mejor oxigenación de la célula, se
consigue mediante medicamentos antihomotóxicos que intervienen en el ciclo del
ácido cítrico. Pueden emplearse dos estrategias principales: el paquete
combinado o dos medicamentos “compositum” específicos (Coenzyme
compositum y Ubichinon compositum).
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30. El uso de catalizadores es uno de los rasgos
especiales del tratamiento antihomotóxico
• Activar procesos metabólicos
• Suprimir bloqueos de las funciones celulares y enzimáticas
© IAH 2007 30
Los catalizadores del ciclo del ácido cítrico que se emplean en los
antihomotóxicos potencian el proceso de la oxigenación celular. Esto significa
que, con este tipo de medicamentos, damos apoyo al aporte energético de la
célula y mejoramos sus funciones.
Como en el envejecimiento, a menudo vemos procesos metabólicos frenados o
incluso bloqueos de funciones enzimáticas y celulares; la mejora de la
oxigenación celular restablecerá el estado funcional normal de la célula.
30

31. ¿Por qué es importante este tratamiento?
• Los medicamentos alopáticos influyen en los sistemas
enzimáticos
• Las homotoxinas sobrecargan los sistemas enzimáticos
© IAH 2007 31
Muchos de los fármacos convencionales bloquean la función enzimática o la
afectan de manera que su uso a largo plazo, como suele ser el caso en los
ancianos, produce disfunción celular. También la carga de homotoxinas de
origen ambiental o generadas endógenamente a causa de procesos metabólicos
defectuosos influirá en los sistemas enzimáticos con los mismos efectos.
El envejecimiento está directamente relacionado con una mayor carga de
homotoxinas en el organismo, pues la exposición a largo plazo aumenta el riesgo
de acumulaciones.
31

32. Grupos de medicamentos
• Coenzimas: p.ej., ubicuinona
• Productos intermedios unitarios: p.ej., ácido cis-aconítico
• Medicamentos compuestos: Ubichinon compositum
Coenzyme compositum
© IAH 2007 32
Dentro del grupo de los potenciadores de la función celular encontramos:
• Enzimas
• Coenzimas
• y productos intermedios
Dentro de la gama de los antihomotóxicos con frecuencia se usan dos
medicamentos compuestos para dar apoyo a la función celular mejorando la
oxigenación de la célula: Coenzyme compositum y Ubichinon compositum.
Combinados, aportan una cobertura “global” de los principales catalizadores y las
quinonas que se necesitan para dar soporte a la célula y mejorar su oxigenación.
En la gama de productos antihomotóxicos también hay un “paquete colección” de
los catalizadores que se comercializan.
32

33. Se prescriben como
“ciclo del ácido cítrico”
© IAH 2007
El paquete combinado o “paquete colección” de 10 ampollas de los principales
catalizadores se receta como “Ciclo del ácido cítrico”.
33

34. Paquete combinado de catalizadores del ciclo del
ácido cítrico de Heel
Un paquete consta de 10 ampollas diferentes que contienen:
• Acidum α-ketoglutaricum-Injeel
• Acidum cis-aconiticum-Injeel
• Acidum fumaricum-Injeel
• Baryum oxalsuccinicum-Injeel
• Natrium oxalaceticum-Injeel
• Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel
• Acidum citricum-Injeel
• Acidum succinicum-Injeel
• Acidum DL-malicum-Injeel
• Natrium pyruvicum-Injeel
© IAH 2007 34
El paquete combinado consta de 10 viales diferentes, cada uno con un
catalizador. Se toman en un determinado orden para aumentar al máximo el
efecto. Plan de tratamiento:
se aplican inyecciones subcutáneas de la siguiente manera:
Inyección 1, semana 1:
Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel
Natrium oxalaceticum-Injeel
Natrium pyruvicum-Injeel
Inyección 2, semana 1:
Acidum citricum-Injeel
Acidum cis-aconiticum-Injeel
Inyección 3, semana 2:
Baryum oxalsuccinicum-Injeel
Acidum α-ketoglutaricum-Injeel
Inyección 4, semana 2:
Acidum succinicum-Injeel
Acidum fumaricum-Injeel
Acidum DL-malicum-Injeel
Esperar 2 semanas y repetir la pauta anterior a lo largo de otras 2 semanas.
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35. Dar soporte orgánico
1 ampolla del tejido orgánico correspondiente
añadida a la mezcla cuando los datos clínicos
confirmen que hay (riesgo de) degeneración
© IAH 2007
Naturalmente, la mejoría de la función celular mejora las funciones orgánicas,
pero con el soporte orgánico trataremos de mejorar el funcionamiento del órgano
como “unidad”. Con este último fin se han desarrollado medicamentos
“compositum” especiales; hay una fórmula específica para casi todos los órganos.
Lo ideal sería combinar el soporte orgánico con el soporte celular. En general,
esto se consigue mediante un tratamiento combinado de Coenzyme compositum
y Ubichinon compositum junto con el “compositum” del órgano relacionado. Este
último es, naturalmente, específico de cada paciente; buscaremos el locus
minoris resistentia, el órgano o sistema más débil del organismo, ya que
normalmente es este órgano el que causa la mayoría de los problemas, sobre
todo durante el proceso de envejecimiento.
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36. Relación con tejidos orgánicos
• Mucosa compositum Mucosa
• Hepar compositum Hígado
• Solidago compositum Vía urinaria
• Tonsilla compositum Sistema linfático
• Thyreoidea compositum Función tiroidea
• Cerebrum compositum Función cerebral
• Cutis compositum Piel
• Pulsatilla compositum /
Echinacea compositum Sistema de defensa
• Ovarium compositum Mujer
• Testis compositum Varón
• Placenta compositum Circulación
© IAH 2007 36
Como se dijo anteriormente, hay casi un medicamento “compositum” para cada
órgano. La lista que se presenta no está limitada. Hay que escoger el
medicamento “compositum” correlacionado en función del tejido u órgano
afectado.
Para preparar un plan terapéutico apropiado con los 3 pilares del tratamiento
antihomotóxico, nos remitimos a la información más detallada que contiene la
presentación “IAH AC: El plan de tratamiento”.
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37. Además
• ¿Antioxidantes?
• ¿Alimentos y suplementos nutritivos
naturales?
• ¿Abuso de alcohol, nicotina, café, té?
• ¿Movimiento?
• ¿Contactos sociales?
• ¿Estrés emocional?
• Terapeuta de inspiración
homotoxicológica
© IAH 2007 37
Debe pensarse en estas medidas antihomotóxicas puras cuando no se necesite
ningún otro soporte o consejo. El modo de vida es uno de los factores principales
en las afecciones degenerativas, al igual que el estrés. El planteamiento holístico
no sólo debe procurar la prevención mediante el medicamento, sino también
mediante la modificación de los hábitos y el modo de vida.
Imagen:
Oxidación
¡Eh! ¡Vuelve aquí! Ese electrón era mío!
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38. Diapositivas de apoyo
© IAH 2007
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39. Hans-Adolf Krebs, Premio Nobel
• Nació el 25-08-1900 en Hildesheim
• Estudió Medicina y Química
• Asistió al Instituto de Biología Kaiser Wilhelm de
Berlín, donde se graduó como profesor
universitario
• En 1933 perdió su puesto docente en la
Universidad de Freiburg y emigró a Inglaterra
• En 1937 descubrió el ciclo del ácido cítrico (ciclo
de Krebs)
• En 1953 obtuvo el Premio Nobel de Medicina
• Murió el 22-11-1981
© IAH 2007 39
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