presentaciòn de la celula

1. LA CELULA HUMANAEs la unidad funcional y estructural básica del organismo Sus componentes fundamentales son: Membrana Citoplasma Núcleo

2. Estructuras celulares I. Membrana. Es una estructura externa que limita la célula y separa del contenido del líquido extracelular,que está compuesto de colesterol, glucolípidos, agua, carbohidratos y iones. En toda su superficie tiene unos diminutos orificios que sirven para el intercambio de elementos, agua o iones. Algunas ellas presenta además en superficie prolongaciones llamados flagelos que sirven como medios de locomoción Su función: Actúa como frontera separando los contenidos intra y extracelulares. Permite el intercambio entre ambos medios.

3. membrana

4. Mecanismos de transporte Proceso activo Transporte activo Es la salida o entrada de elementos de un medio de mayor concentración a uno de menor concentración, por medio de una proteína como medio de transportador La endocitosis es un proceso celular, por el que la célula introduce en su interior moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse e incorporarse al citoplasma.. La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática, liberando su contenido. Esto sucede cuando llega una señal extracelular. La pinocitosis es un proceso biológico que permite a determinadas células y organismosunicelularesobtener líquidos orgánicos del exterior para alimentarse o para otro fin. . Proceso pasivo Difusión Osmosis Filtración Diálisis

5. Proceso pasivo Difusión es un proceso físico irreversible, en el que partículas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente de ellas este material se denomina soluto y el medio donde se difunden solvente. Osmosis difusión o paso de un líquido o de un gas a través de una membrana permeable. Filtraciónes una operación unitaria de separación, por la cual se hace pasar una mezcla de sólidos y fluidos, gas o líquido, a través de un medio poroso o medio filtrante que formar parte de un dispositivo denominado filtro, donde se retiene de la mayor parte del o de los componentes sólidos de la mezcla. Diálisisproceso de difusión selectiva a través de una membrana, que se utiliza para la separación de moléculas de diferente tamaño.

6. 2. Citoplasma Es el material presente, dentro de la membrana plasmática en donde se encuentran suspendidos todos los organitos o estructuras celulares. Está formado de agua en un 65 al 90% y el resto son: carbohidratos, proteínas, lípidos y sustancias inorgánicas. Su función: Contener todos los órganos internos, que son los siguientes

7. mitocondria Mitocondrias Son estructuras que tienen la forma de un bastón aunque a veces son esféricas también se les conoce como “centrales de energía” Función, es llevar a cabo una gran cantidad de reacciones químicas

8. Lisosomas.- Son estructuras pequeñas de forma esférica que contienen potentes enzimas digestivas que degradan las moléculas, también se encargan de destruir las bacterias que entran a las células. Los lisosomas son fácilmente destruidos por los esteroide, por lo que las personas que consumen estos fármacos están expuestos a contraer infecciones fácilmente

9. Retículo Endoplásmico.- Es una red de pequeños conductos, distribuidos en el citoplasma Función es contribuir a la homeostasis a través de la regulación de líquidos

10. Aparato de Golgi Es una estructura que generalmente se encuentra cerca del núcleo Función.-procesar ordenar y entregar las proteínas a otras partes de la célula

11. Centriolo y centrosoma. Estructuras que se encuentran en el citoplasma que durante la división celular animal el centrosoma se divide y replica , resultando dos centrosomas cada uno con su par de centriolos. Cada centrosoma se mueven a lugares opuestos del nucleo, y seran responsables de separar los cromosomas replicados para formar dos celulas hermanas. El segundo es una masa densa gelatinosa suspendida en el citoplasma, en su interior contiene dos estructuras cilíndricas, llamadas centriolos Función.-participar en la mitosis. Las células nerviosas carecen de esta estructura por lo que las células que se lesionan no se pueden regenerar.

12. núcleo Núcleo Es una estructura oval o esférica , es el órgano mas grande de la célula, contiene los factores hereditarios llamados genes, organizados en estructuras denominadas cromosomas existen células que tienen un núcleo otras dos, y otras no tienen. El núcleo está rodeado por la membrana nuclear, en su interior contiene el plasma, y en su centro el nucléolo, que es el que contiene el material genético. Su función.- Es la reproducción celular.

13. Los Cromosomas Cromosoma (del griegochroma, color, y soma, cuerpo o elemento) Es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular Se llama cromatina al material microscópico constituido de ADN y de proteínas especiales llamadas histonas que se encuentra en el núcleo de las célulaseucariotas Durante los procesos de la mitosis y la meiosis, cada uno de estos cromosomas se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Cuando la célula comienza su proceso de división (cariocinesis), la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades independientes. . Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos (cualquier cromosoma que no es cromosoma sexual) y 2 son sexuales o gonosomas. Los cromosomas se suelen representar por pares, en paralelo con su homólogo La distribución de los genes dentro de los cromosomas, es por medio de un ordenamiento o “clave” Dentro del núcleo de cada célula hay un total de 46 cromosomas dispuestos en 23 pares Son 22 autosomas Un cromosoma sexual o gonosomas En la mujer corresponden a XX En el hombre corresponde a XY En cada cromosoma hay miles de genes ( se calcula alrededor de 30,000 pares) Acomodados en la misma ubicación que el par correspondiente. La función exacta de cada gen depende; no solo de su propia estructura química sino de su ubicación dentro del cromosoma.

14. continua El A. D. N.El término ADN puede referirse a: *ADN, ácido desoxirribonucleico Ácido desoxirribonucleico, molécula con una estructura en doble hélice y que representa el soporte químico de la herencia: Está presente en los cromosomas, así como en las mitocondrias y en los cloroplastos Es el portador de la información y que permite que los seres plasmen sus características a sus descendientes, sus cadenas son largas y tienen dos hélices, está constituido por la combinación de 4 elementos que son: Ácido fosfórico Desoxirribosa Purina Adenina Guanina Pirimidina Timina Metilcitocina Citocina

15. El A.D.N. o D.N.A El término ADN o DNA Se refiere a: Al ácido desoxirribonucleico Ácido desoxirribonucleico, molécula con una estructura en doble hélice y que representa el soporte químico de la herencia: Está presente en los cromosomas, así como en las mitocondrias y en los cloroplastos de las celulas que los contengan Es el portador de la información y que permite que los seres plasmen sus características a sus descendientes, sus cadenas son largas y tienen dos hélices, está constituido por la combinación de 3 elementos que son: Ácido fosfórico Desoxirribosa Base Nitrogenada que puede ser. Purina o Purica Adenina Citocina PirimidinaoPirimidica Timina Guanina La unión de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucleósido; éste, uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los nucleótidos entre sí en enlace diester nos da el polinucleótido, en este caso el ácido desoxirribonucleico

16. EL A.R.N. Es la sustancia encargada de llevar a cabo las instrucciones genéticas del D.N.A Se localiza principalmente en el citoplasma (en el ribosoma) Su estructura es muy parecida al D.N.A. pero sustituye la tiamina por el uracilo Sus cadenas son mas cortas y tienen una sola hélice.

17. Los Cromosomas Los cromosomas son las estructuras físicas de la célula eucariota que portan los genes Los cromosomas están formados por un materia complejo llamado cromatina, el cual consiste en fibras largas que contienen alrededor de 60% de proteínas, 35% ADN y 5% de RNA. Cada cromosoma puede tener cientos de miles de genes (hombre aprox. 100.000). Cada par de cromosoma está formado por dos pares de alelos, unidos por un centrómero. Cuando ambos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigoto. Y cuando son desiguales se dice que son heterocigotos. Cuando los genes son homocigotos (son iguales entre si) tienen la misma información genética. Cuando los genes son heterocigotos los alelos son desiguales, quiere decir que tienen información distinta. De lo que se desprende; Que solo se exprese la acción de uno de los alelos, llamándosele dominante sobre el otro que se llama recesivo. Que ambos genes se expresen y entonces se dice que son con dominantes

18. Los Cromosomas Los cromosomas son las estructuras físicas de la célula eucariota que portan los genes Los cromosomas están formados por un materia complejo llamado cromatina, el cual consiste en fibras largas que contienen alrededor de 60% de proteínas, 35% ADN y 5% de RNA. Cada cromosoma puede tener cientos de miles de genes (hombre aprox. 100.000). Cada par de cromosoma está formado por dos pares de alelos, unidos por un centrómero. Cuando ambos alelos son iguales, se dice que el individuo es homocigoto. Y cuando son desiguales se dice que son heterocigotos. Cuando los genes son homocigotos (son iguales entre si) tienen la misma información genética. Cuando los genes son heterocigotos los alelos son desiguales, quiere decir que tienen información distinta. De lo que se desprende; Que solo se exprese la acción de uno de los alelos, llamándosele dominante sobre el otro que se llama recesivo. Que ambos genes se expresen y entonces se dice que son con dominantes

19. Los cromosomas humanos, se clasifican en 7 grupos del “A” al “G”: En el grupo A.- abarca los pares del 1 al 3. En el grupo B.- abarca los pares del 4 y 5 En el grupo C.- abarca los pares del 6 al II e incluye cromosoma X En el grupo D.- abarca los pares del 12 al 15 En el grupo E.- abarca los pares del 16 al 18 En el grupo F.- abarca los pares del 19 al 20 En el grupo G.- abarca los pares del 21 al 22 y el cromosoma Y. Y de acuerdo al centrómero los cromosomas se clasifican en: Cromosomas metacéntricos.- son aquellas que están divididos en dos alelos igual de largos. Cromosomas sub-metacéntricos.- cuyos brazos tienen diferente longitud.

20. Cariotipo Los genes son los que contienen la información, están colocados a lo largo de los cromosomas como cuentas de un collar “mapeo cromosómico” el estudio de estos cromosomas se efectúa en la sangre (linfocitos), durante la mitosis (metafase), se tiñen se recortan y se reconstruyen a esto se le llama cariotipo.

21. Términos mas comunes Genotipo.- es la estructura genética de una persona. Fenotipo.- es la expresión reconocible del genotipo. Congénito.- es la característica que aparece al nacimiento, y puede ser o no ser hereditario. Hereditario.- es la alteración que se presenta por anomalía cromosómica o alteración del material genético, y puede manifestarse o no al nacimiento. Código genético.- conjunto de información contenida en el material genético. Material genético.- se le denomina a los cromosomas y a los genes.