El documento describe las terminaciones y sustituyentes comunes de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo ácidos carboxílicos (-oico, carboxilo), éteres (-oato, oxicarbonilo), amidas (-amida, carbamoilo), aldehídos (-al, formilo), cetonas (-ona, oxo), alcoholes (-ol, hidroxo o hidroxi), aminas (-amina, amino), éteres de oxigeno (-oxi, oxa), alquenos (-eno, enilo), alquinos (-ino, inilo),

1. Catalina Villagra

2.  Fórmula :
 Terminación: ‘’oico’’
 Como Sustituyente: ‘’Carboxil’’
 Ejemplo: acido hexanoico

3. Formula:
Terminación: ‘’oato’’
 Como sustituyente: ‘’oxicarbonil’’
 Ejemplo: etoxipropano
 CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3

4.  Fórmula:
 Terminación: ‘’Amida’’
 Como sustituyente: ‘’Carbamoil’’
 Ejemplo: 2-hidroxipropanamida

5.  Fórmula: R- CHO
 Terminación: ‘’Al’’
 Como sustituyente: ‘’Formil’’
 Ejemplo: butanal

6.  Fórmula:
 Terminación: ‘’ona’’
 Como sustituyente: ‘’oxo’’
 Ejemplo: propanona

7.  Fórmula:
 Terminación: ‘’ol’’
 Como sustituyente: ‘’hidroxo’’
 Ejemplo: 2-metil-2-propanol

8.  Fórmula:
 Terminación: ‘’ol’’
 Como sustituyente: ‘’hidroxi’’
 Ejemplo:3-cloro-5-nitrofenol


9.  Fórmula:
 Terminación: ‘’amina’’
 Como sustituyente: ‘’amino’’
 Ejemplo: difenilmetilamina


10. Fórmula:
 Terminación: ‘’oxi’’
 Como sustituyente: ‘’oxa’’
 Ejemplo: metoxibeceno

11.  Fórmula:
 Doble enlace
CnH2n
 Terminación : ‘’eno’’
 Como sustituyente: ‘’enil’’
 Ejemplo: 1,3-pentadieno
CH3- CH = CH- CH = CH2

12.  Fórmula:
 Triple enlace
 CnH2n-2
 Terminación: ‘’ino’’
 Como sustituyente: ‘’inil’’
 Ejemplo: 1-butino

13.  Fórmula:
 Terminación : -
 Como Sustituyente: cloro ,flúor
 bromo, yodo.
 Ejemplo: 1-bromo-4-iodobenceno

14.  Fórmula:
 Terminación: -
 Como Sustituyente: ‘’nitro’’
 Ejemplo: nitrobenceno

15.  Fórmula:
 Terminación : ‘’ano’’
 Como sustituyente: ‘’il’’
 Ejemplo: CH3 -CH2 -CH3 propano