FARMACOLOGIA
MEDICAMENTO
Un medicamento, del latín “medicamentum”,
es un especie del género fármaco (otra especie
son las drogas) elaborado por medio de
fórmulas farmacéuticas para ser usado en
el tratamiento, alivio de síntomas
o diagnóstico de enfermedades que afecten a
animales o seres humanos.
L.A.D.M.E
VIAJE DEL
MEDICAMENTO
Liberación
Al tomar un medicamento por vía oral, lo primero que tiene
que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica de la
que forma parte (cápsula, comprimido, solución o
granulado) y se disuelva en el medio. Por tanto,
dependiendo del grado de integración del principio activo en
la formulación oral, tardará más o menos tiempo en
liberarse.
De este modo, los fármacos que tomamos en forma de
solución oral, ya van disueltos en agua, por lo que llevarán
ventaja a las cápsulas y los comprimidos.
Los excipientes, que son los compuestos inactivos que se
incorporan a la formulación oral para dar cuerpo y forma
(lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden
influir en la liberación del fármaco.
Una vez disueltos, avanzan por el organismo
como si fueran alimentos y se van absorbiendo a
lo largo del aparato digestivo. Aunque la
absorción se puede producir en cualquier zona,
el intestino delgado es el tramo del tracto
gastrointestinal especializado en ello, debido a
sus características fisiológicas que le confieren
mayor superficie activa de absorción. Por tanto,
este paso dependerá tanto del estado del
intestino del paciente como de las propiedades
físicoquímicas del fármaco (grado de ionización,
solubilidad, pH, etc.)
Obstáculos : No todos los transportadores del intestino
favorecen la absorción de sustancias.
Existe un transporte inverso, de secreción o “efflux”
Función es proteger al torrente sanguíneo de la intrusión
de tóxicos y sustancias extrañas.,
“efflux” se encargarán de expulsar el fármaco que haya
conseguido acceder a la sangre, nuevamente hacia el
lumen intestinal.
Esto, lleva a fallos terapéuticos, pues el fármaco no
consigue llegar al sitio de acción.
Estos trasportadores son los responsables del fracaso de
algunos tratamientos, como la quimioterapia del cáncer.
Distribución
La absorción es solo el principio del viaje del medicamento
en el organismo. Tras su acceso al torrente sanguíneo, éste
debe viajar hasta el lugar de acción, es decir hasta el sitio
donde se encuentra la patología que debe curar.
Parte del fármaco realiza este viaje en soledad, y otra parte
acompañada de proteínas transportadoras. Los que se unen
a dichas proteínas, al poseer un gran tamaño, encontrarán
dificultad para atravesar algunas membranas biológicas,
como la barrera hematoencefálica (cerebro), que sólo
permite el paso a las moléculas de pequeño tamaño.
Es importante tener en cuenta este fenómeno para calcular
la dosis ideal para el paciente.
Metabolismo
Desde el momento que ingerimos el
medicamento, nuestros órganos
encargados de protegernos frente a
sustancias extrañas se ponen en acción.
Necesitamos inactivar los tóxicos cuando
ya no hagan falta.
Este proceso se produce principalmente en
el hígado, y consiste en convertir o
transformar químicamente los fármacos en
compuestos más fáciles de eliminar.
Excreción
Éstos se pueden eliminar tras la metabolización o
inalterados.
Las vías de salida :
vías urinaria
biliar-entérica
sudor
saliva
leche
epitelios descamados. Estos son los últimos lugares que
visita el fármaco en su viaje por nuestro organismo.
Por tanto, el viaje del fármaco por nuestro organismo se
compone de una serie de procesos encadenados, algunos
favorecen su absorción y otros la entorpecen, pero es
precisamente este equilibrio lo que hace posible que los
fármacos nos curen sin destruirnos.
FARMACOLOGIA
 La farmacología es una ciencia básica que
estudia las interacciones entre los fármacos y
el organismo. Así definida, es una ciencia
fundamental, en continuo crecimiento, cuyos
intereses son afines y se enlazan con otras
asignaturas básicas en medicina. Como ciencia
aplicada busca que los conocimientos y
principios derivados de esos estudios
coadyuven a la solución de problemas
específicos, entre ellos los propios de la
medicina.
FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA
La farmacocinética (PK) es
el estudio de los procesos
que se activan en el
organismo en presencia de
un fármaco.
ADME
Absorción: forma en la que el fármaco penetra en
el organismo
Distribución: localización del fármaco en el
organismo
Metabolismo: forma en la que organismo modifica
químicamente el fármaco
Excreción: forma en la que organismo elimina el
fármaco
ABSORCION
Cuando un fármaco se administra por
una vía diferente de la intravenosa debe
ser absorbido para poder acceder a la
circulación sistémica y posteriormente a
los tejidos.
VIAS DE ADMINISTRACION
Enterales(oral)
Parenterales
Vía respiratoria
Vía tópica
VIA ORAL
 La vía oral es una forma de
administrar fármacos fácil y
segura, permitiendo la
autoadministración, siendo
bien aceptada por el paciente
VIA ORAL
 PROCESO DE ABSORCION : LENTA
 URGENCIA = NEGATIVA
 Vía sublingual : A través de la mucosa oral el
fármaco pasa a la circulación sistémica evitando
el primer paso hepático.
 Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de
la saliva se absorben de forma sustancial por
esta vía.
 Vía rectal: también evita, parcialmente, el
primer paso hepático, pero la absorción es más
irregular, pudiendo ser además irritante para la
mucosa rectal e incómoda su aplicación
La absorción de un fármaco y su llegada
a la circulación sistémica depende de
factores tales como:
 Características de la forma
farmacéutica,
 Vía de administración
 Factores biológicos
 Distintos fenómenos de degradación
que puedan sufrir antes de alcanzar la
circulación sistémica.
VIA PARENTERAL
Acceso del fármaco a la circulación sistémica
Intravenosa
Intramuscular
Subcutánea
Intravenosa permite la introducción
directa del fármaco en la sangre,
consiguiendo rapidez de acción y buen
control de los niveles plasmáticos.
Intramuscular absorción rápida que las
vías oral y subcutánea, dependiendo la
velocidad de absorción de la forma
farmacéutica (naturaleza del solvente, pH,
liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo
en el sitio de administración.
Vía respiratoria
Se emplea para la administración de gases
anestésicos, líquidos volátiles, moléculas
liposolubles de elevada tensión de vapor,
anestésicos locales y diversos aerosoles.
La velocidad de absorción depende de
concentración del fármaco en el aire inspirado
frecuencia respiratoria
perfusión pulmonar
solubilidad en la sangre.
Vía tópica
Cutánea
Conjuntival
Genitourinaria
Aunque destinadas en la mayoría de los
casos a ejercer efectos farmacológicos
locales, no debe despreciarse la posible
absorción sistémica por estas vías, y, por
lo tanto, la posibilidad de aparición de
efectos tóxicos sistémicos.
Factores biológicos que condicionan la absorción.
Más rápida = cuanto mayor y más prolongado es el contacto
del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar
Superficie
Espesor de la membrana
Flujo sanguíneo en la zona de absorción
El pH del medio
Motilidad gastrointestinal
Paso de fármacos a través de membranas
• Difusión
• Filtración
• Transporte de membrana mediado por
Transportadores.
Los principios que rigen el paso de fármacos a
través de membranas están implicados en los
fenómenos de absorción, distribución y de
eliminación.
La difusión es el mecanismo más importante
mediante el cual los fármacos penetran y se
distribuyen por el organismo.
DIFUSION
Se refiere a la tendencia que
tiene cualquier sustancia a
moverse desde áreas de mayor
concentración a las de menor
concentración. NO se puede
inhibir por la presencia de otras
sustancias
FORMA FARMACEUTICA
 Solución
 Polvo
 Cápsulas
 Comprimidos
 Tamaño de las partículas
 Tipo de excipiente o el mismo proceso de
fabricación), condicionan la liberación del
fármaco en el lugar de administración y, en
consecuencia, la cantidad y velocidad de su
absorción.
FARMACODINAMICA
 La farmacodinámica (PD) es el estudio
del efecto de un fármaco en el organismo.
 Un fármaco puede actuar de dos formas en el
organismo:
 Un fármaco puede cambiar las condiciones
del organismo.
 Un fármaco puede interactuar con
determinadas partes del organismo en el
nivel celular o subcelular.
TOLERANCIA
 La tolerancia es una disminución de la respuesta
farmacológica que se debe a la administración
repetida o prolongada de algunos fármacos.
 La tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a
la continua presencia del fármaco. Por lo general, son
dos los mecanismos responsables de la tolerancia:
 1) El metabolismo del fármaco se acelera
(habitualmente porque aumenta la actividad de
las enzimas hepáticas que metabolizan el fármaco) y
 2) disminuye la cantidad de receptores o su afinidad
hacia el fármaco..
RESISTENCIA
 El término resistencia se usa para describir la
situación en que una persona deja de
responder a un antibiótico, a un fármaco
antivírico o a la quimioterapia en el
tratamiento de cáncer. Según el grado de
tolerancia o resistencia desarrollado, el
médico puede aumentar la dosis o
seleccionar un fármaco alternativo
HISTORIA DE LA
FARMACIA
Titulo Ley 1737 POLITICA NACIONAL DEL MEDICAMENTO (1996)
Fecha
Promulgación 1996-12-17
Alcance Especifico
Sobre los Medicamentos en el Sistema de Salude
Cobertura Nacional
Para todo el territorio nacional
Objeto a. Disponer de medicamentos que garanticen inocuidad, eficacia, y calid
demostrada, evitando la presencia de fármacos de dudosa calid
ineficiencia farmacológica o de riesgo terapéutico. b. Facilitar y promove
uso racional del medicamento. c. Lograr el abastecimiento regula
permanente de medicamentos esenciales en el Sistema Nacional de Sal
destinados a cubrir los programas del Ministerio de Desarrollo Human
través de la Secretaría Nacional de Salud, especialmente para
poblaciones económicamente deprimidas y para los grupos de riesgo
Considerar actividad prioritaria, a la industria farmacéutica naciona
-Buenas prácticas de
almacenamiento.
- Buenas prácticas de
dispensación.
MODULO 2 INSTITUTO.pptx
MODULO 2 INSTITUTO.pptx

MODULO 2 INSTITUTO.pptx

  • 1.
  • 2.
    MEDICAMENTO Un medicamento, dellatín “medicamentum”, es un especie del género fármaco (otra especie son las drogas) elaborado por medio de fórmulas farmacéuticas para ser usado en el tratamiento, alivio de síntomas o diagnóstico de enfermedades que afecten a animales o seres humanos.
  • 3.
  • 4.
    Liberación Al tomar unmedicamento por vía oral, lo primero que tiene que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica de la que forma parte (cápsula, comprimido, solución o granulado) y se disuelva en el medio. Por tanto, dependiendo del grado de integración del principio activo en la formulación oral, tardará más o menos tiempo en liberarse. De este modo, los fármacos que tomamos en forma de solución oral, ya van disueltos en agua, por lo que llevarán ventaja a las cápsulas y los comprimidos. Los excipientes, que son los compuestos inactivos que se incorporan a la formulación oral para dar cuerpo y forma (lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden influir en la liberación del fármaco.
  • 5.
    Una vez disueltos,avanzan por el organismo como si fueran alimentos y se van absorbiendo a lo largo del aparato digestivo. Aunque la absorción se puede producir en cualquier zona, el intestino delgado es el tramo del tracto gastrointestinal especializado en ello, debido a sus características fisiológicas que le confieren mayor superficie activa de absorción. Por tanto, este paso dependerá tanto del estado del intestino del paciente como de las propiedades físicoquímicas del fármaco (grado de ionización, solubilidad, pH, etc.)
  • 6.
    Obstáculos : Notodos los transportadores del intestino favorecen la absorción de sustancias. Existe un transporte inverso, de secreción o “efflux” Función es proteger al torrente sanguíneo de la intrusión de tóxicos y sustancias extrañas., “efflux” se encargarán de expulsar el fármaco que haya conseguido acceder a la sangre, nuevamente hacia el lumen intestinal. Esto, lleva a fallos terapéuticos, pues el fármaco no consigue llegar al sitio de acción. Estos trasportadores son los responsables del fracaso de algunos tratamientos, como la quimioterapia del cáncer.
  • 7.
    Distribución La absorción essolo el principio del viaje del medicamento en el organismo. Tras su acceso al torrente sanguíneo, éste debe viajar hasta el lugar de acción, es decir hasta el sitio donde se encuentra la patología que debe curar. Parte del fármaco realiza este viaje en soledad, y otra parte acompañada de proteínas transportadoras. Los que se unen a dichas proteínas, al poseer un gran tamaño, encontrarán dificultad para atravesar algunas membranas biológicas, como la barrera hematoencefálica (cerebro), que sólo permite el paso a las moléculas de pequeño tamaño. Es importante tener en cuenta este fenómeno para calcular la dosis ideal para el paciente.
  • 8.
    Metabolismo Desde el momentoque ingerimos el medicamento, nuestros órganos encargados de protegernos frente a sustancias extrañas se ponen en acción. Necesitamos inactivar los tóxicos cuando ya no hagan falta. Este proceso se produce principalmente en el hígado, y consiste en convertir o transformar químicamente los fármacos en compuestos más fáciles de eliminar.
  • 9.
    Excreción Éstos se puedeneliminar tras la metabolización o inalterados. Las vías de salida : vías urinaria biliar-entérica sudor saliva leche epitelios descamados. Estos son los últimos lugares que visita el fármaco en su viaje por nuestro organismo. Por tanto, el viaje del fármaco por nuestro organismo se compone de una serie de procesos encadenados, algunos favorecen su absorción y otros la entorpecen, pero es precisamente este equilibrio lo que hace posible que los fármacos nos curen sin destruirnos.
  • 10.
    FARMACOLOGIA  La farmacologíaes una ciencia básica que estudia las interacciones entre los fármacos y el organismo. Así definida, es una ciencia fundamental, en continuo crecimiento, cuyos intereses son afines y se enlazan con otras asignaturas básicas en medicina. Como ciencia aplicada busca que los conocimientos y principios derivados de esos estudios coadyuven a la solución de problemas específicos, entre ellos los propios de la medicina.
  • 11.
  • 12.
    FARMACOCINETICA La farmacocinética (PK)es el estudio de los procesos que se activan en el organismo en presencia de un fármaco.
  • 13.
    ADME Absorción: forma enla que el fármaco penetra en el organismo Distribución: localización del fármaco en el organismo Metabolismo: forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco Excreción: forma en la que organismo elimina el fármaco
  • 14.
    ABSORCION Cuando un fármacose administra por una vía diferente de la intravenosa debe ser absorbido para poder acceder a la circulación sistémica y posteriormente a los tejidos.
  • 15.
  • 16.
    VIA ORAL  Lavía oral es una forma de administrar fármacos fácil y segura, permitiendo la autoadministración, siendo bien aceptada por el paciente
  • 17.
    VIA ORAL  PROCESODE ABSORCION : LENTA  URGENCIA = NEGATIVA  Vía sublingual : A través de la mucosa oral el fármaco pasa a la circulación sistémica evitando el primer paso hepático.  Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de la saliva se absorben de forma sustancial por esta vía.  Vía rectal: también evita, parcialmente, el primer paso hepático, pero la absorción es más irregular, pudiendo ser además irritante para la mucosa rectal e incómoda su aplicación
  • 18.
    La absorción deun fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de factores tales como:  Características de la forma farmacéutica,  Vía de administración  Factores biológicos  Distintos fenómenos de degradación que puedan sufrir antes de alcanzar la circulación sistémica.
  • 19.
    VIA PARENTERAL Acceso delfármaco a la circulación sistémica Intravenosa Intramuscular Subcutánea
  • 20.
    Intravenosa permite laintroducción directa del fármaco en la sangre, consiguiendo rapidez de acción y buen control de los niveles plasmáticos. Intramuscular absorción rápida que las vías oral y subcutánea, dependiendo la velocidad de absorción de la forma farmacéutica (naturaleza del solvente, pH, liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo en el sitio de administración.
  • 21.
    Vía respiratoria Se empleapara la administración de gases anestésicos, líquidos volátiles, moléculas liposolubles de elevada tensión de vapor, anestésicos locales y diversos aerosoles. La velocidad de absorción depende de concentración del fármaco en el aire inspirado frecuencia respiratoria perfusión pulmonar solubilidad en la sangre.
  • 22.
    Vía tópica Cutánea Conjuntival Genitourinaria Aunque destinadasen la mayoría de los casos a ejercer efectos farmacológicos locales, no debe despreciarse la posible absorción sistémica por estas vías, y, por lo tanto, la posibilidad de aparición de efectos tóxicos sistémicos.
  • 23.
    Factores biológicos quecondicionan la absorción. Más rápida = cuanto mayor y más prolongado es el contacto del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar Superficie Espesor de la membrana Flujo sanguíneo en la zona de absorción El pH del medio Motilidad gastrointestinal
  • 24.
    Paso de fármacosa través de membranas • Difusión • Filtración • Transporte de membrana mediado por Transportadores. Los principios que rigen el paso de fármacos a través de membranas están implicados en los fenómenos de absorción, distribución y de eliminación. La difusión es el mecanismo más importante mediante el cual los fármacos penetran y se distribuyen por el organismo.
  • 25.
    DIFUSION Se refiere ala tendencia que tiene cualquier sustancia a moverse desde áreas de mayor concentración a las de menor concentración. NO se puede inhibir por la presencia de otras sustancias
  • 27.
    FORMA FARMACEUTICA  Solución Polvo  Cápsulas  Comprimidos  Tamaño de las partículas  Tipo de excipiente o el mismo proceso de fabricación), condicionan la liberación del fármaco en el lugar de administración y, en consecuencia, la cantidad y velocidad de su absorción.
  • 28.
    FARMACODINAMICA  La farmacodinámica(PD) es el estudio del efecto de un fármaco en el organismo.  Un fármaco puede actuar de dos formas en el organismo:  Un fármaco puede cambiar las condiciones del organismo.  Un fármaco puede interactuar con determinadas partes del organismo en el nivel celular o subcelular.
  • 29.
    TOLERANCIA  La toleranciaes una disminución de la respuesta farmacológica que se debe a la administración repetida o prolongada de algunos fármacos.  La tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a la continua presencia del fármaco. Por lo general, son dos los mecanismos responsables de la tolerancia:  1) El metabolismo del fármaco se acelera (habitualmente porque aumenta la actividad de las enzimas hepáticas que metabolizan el fármaco) y  2) disminuye la cantidad de receptores o su afinidad hacia el fármaco..
  • 30.
    RESISTENCIA  El términoresistencia se usa para describir la situación en que una persona deja de responder a un antibiótico, a un fármaco antivírico o a la quimioterapia en el tratamiento de cáncer. Según el grado de tolerancia o resistencia desarrollado, el médico puede aumentar la dosis o seleccionar un fármaco alternativo
  • 31.
  • 32.
    Titulo Ley 1737POLITICA NACIONAL DEL MEDICAMENTO (1996) Fecha Promulgación 1996-12-17 Alcance Especifico Sobre los Medicamentos en el Sistema de Salude Cobertura Nacional Para todo el territorio nacional Objeto a. Disponer de medicamentos que garanticen inocuidad, eficacia, y calid demostrada, evitando la presencia de fármacos de dudosa calid ineficiencia farmacológica o de riesgo terapéutico. b. Facilitar y promove uso racional del medicamento. c. Lograr el abastecimiento regula permanente de medicamentos esenciales en el Sistema Nacional de Sal destinados a cubrir los programas del Ministerio de Desarrollo Human través de la Secretaría Nacional de Salud, especialmente para poblaciones económicamente deprimidas y para los grupos de riesgo Considerar actividad prioritaria, a la industria farmacéutica naciona
  • 33.
    -Buenas prácticas de almacenamiento. -Buenas prácticas de dispensación.