La ovogénesis es el proceso de formación y maduración del óvulo en el ovario femenino. Inicia con la proliferación de células llamadas ovogonios antes del nacimiento, las cuales crecen para convertirse en ovocitos primarios que detienen su desarrollo en la profase de la primera división meiótica. En la pubertad, un ovocito reinicia la meiosis pero no la completa, siendo expulsado del ovario durante la ovulación para ser fecundado si hay encuentro con espermatozoides. El ciclo ová

1. OVOGÉNESIS

2. Está formado por:
Los órganos genitales internos
(ovarios, trompas de Falopio, útero y
vagina),
Los órganos genitales externos
(vulva, clítoris e himen),
Las mamas.
EL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO.

4. En la corteza del ovario se hallan folículos en
diferentes grados de desarrollo, dentro de los
cuales se encuentra el ovocito.
El folículo desarrolla, junto con el ovocito,
siguiendo la siguiente secuencia:
• Folículo primordial
• Folículo primario
• Folículo secundario
• Folículo maduro (o de D’Graff).

5. La ovogénesis es el proceso de formación y maduración del óvulo.
a) Fase de proliferación. La ovogénesis comienza con su
proliferación, por mitosis en el ovario, durante el desarrollo
prenatal, generando un enorme número de células, los ovogonios
(2n)
b) Crecimiento. También antes del nacimiento, éstas crecen, con
lo que se originan muchos ovocitos primarios (2n).
c) Maduración. Cada uno de ellos inicia la primera división
meiótica, pero detienen este proceso en la profase, de modo que
una mujer nace con miles de ovocitos primarios detenidos en la
profase de la primera división meiótica.

6. La mujer al nacer tiene, aproximadamente, 400 000 folículos primordiales, de los cuales, en la
etapa fértil, sólo se llegan a desarrollar aproximadamente 400.

7. Al iniciarse la pubertad, un ovocito I (para ser
rigurosos, son varios, pero normalmente uno solo
llega hasta el final del proceso) continúa con la
primera división meiótica hasta terminarla,
originando dos células haploides;
una que se queda con casi todo el citoplasma, el
ovocito II, y otra que no es más que un medio
para deshacerse de un núcleo que está sobrando,
llamada primer corpúsculo polar o polocito I, que
ha de eliminarse.
El ovocito II inicia la segunda división meiótica,
pero no la termina, sino que es expulsado del
ovario hacia el oviducto durante la ovulación, para
que participe en la fecundación, cuando está
metafase.

8. La razón por la cual las divisiones meióticas de la ovogénesis no producen células del mismo tamaño, sino una muy grande
y otra muy pequeña, es que el objetivo de este proceso es generar un solo gameto que posea la mayor cantidad posible de
material nutritivo, y no muchos gametos.
Los polocitos se producen porque no hay otro medio para eliminar los núcleos que están sobrando.

9. El reinicio de la primera división
meiótica por parte del ovocito I
(primario) en el ovario coincide con el
inicio de la menstruación, con lo que
la mujer puede saber que un ciclo
está comenzando.
La ovulación, en cambio, salvo raras
excepciones, no va acompañada de
ningún signo observable, por lo que,
para la mayoría de las mujeres, pasa
inadvertida.

10. El ciclo menstrual se divide en 2 fases, la primera es llamada fase folicular y abarca desde el
primer día de la menstruación hasta la ovulación.
La segunda se llama fase lútea y va desde la ovulación hasta la menstruación siguiente.

11. En la mujer, el nivel de hormonas
gonadotróficas hipofisiarias varía en forma
cíclica.
Estas hormonas actúan sobre los órganos
genitales que sufren ciertos cambios los cuales
se van sucediendo aproximadamente cada 28
días.
Este patrón recurrente de niveles hormonales y
de cambios en los tejidos en la mujer se conoce
como ciclo menstrual.

12. El sistema de regulación hormonal es
extremadamente complejo.
En él participan las hormonas femeninas
ováricas (estrógenos y progesterona), las
hormonas gonadotróficas hipofisiarias (FSH y
LH) y la hormona liberadora de gonadotrofinas
(GnRH) del hipotálamo.

13. La ovulación dura 24 horas, este es el
período en el cual el óvulo puede ser
fecundado, luego se desintegra y es
reabsorbido por unas células que se
encuentran en las trompas de Falopio.

15. Cuando en el par 23 se da XX, el sexo del individuo es
cromosómicamente llamado hembra.
El cromosoma X contiene 1100 genes, casi el 5% del
genoma humano, además de información que puede
ayudar a mejorar el diagnóstico de enfermedades como la
hemofilia, la ceguera, el autismo, la obesidad y la leucemia.
El corpúsculo de Barr representa el cromosoma X inactivo
en las células somáticas femeninas (de acuerdo con la
generalmente aceptada hipótesis de Lyon).