Este documento resume la investigación sobre vacunas para Streptococcus agalactiae (SGB) y Citomegalovirus (CMV). Explica que la vacuna CRM197-Hexavalente para SGB tiene una efectividad menor al 40%, mientras que los datos más recientes sugieren que una posible vacuna para CMV podría disminuir los casos de primoinfección en un 50% y los de reinfección en un 30%. También destaca las dificultades en el desarrollo de vacunas para estos patógenos.

1. SGB & CMV
VACUNAS Y EMBARAZO
Alexander Denilson Monjes Aedo

2. INVESTIGACIÓN[1]
Figura 1. Etapas
de desarrollo de
vacunas, ISP.
Fases de desarrollo
de las vacunas.
[Internet] Citado el
17 de febrero 2023.
Disponible en:
https://www.ispch.g
ob.cl/anamed/farma
covigilancia/vacuna
s/fases-de-
desarrollo-de-las-
vacunas/.

3. PRESENTACIÓN[2][3][4]
Streptococcus agalactiae Citomegalovirus

5. ANTECEDENTES
• SGB: Causa de mortalidad neonatal, sepsis, serotipos Ia,
Ib, II, III, IV y V (98% de los casos), > III. Incidencia
global por cada 1.000 nacidos vivos de 0,49. Mortalidad
por cada 1.000 RN infectados en Europa es de 7 y en
África de 51. 90.000 muertes en 2015 de un total de
319.000 casos.
• CMV: 0,5 a 2% RN, 1 de cada 200 RN en EEUU con
CMV-congénito. Hasta 25% de los infectados son
asintomáticos, alto impacto en morbimortalidad infantil y
adulta (SCORTCH, deterioro cognitivo y sordera).

6. VACUNAS [5][6][8][9]

10. DIFICULTADES[5][6][7][8][9]

11. CONCLUSIONES
• La invención de vacunas es un proceso arduo y laborioso que toma años e
involucra aspectos biológicos, éticos, médicos, culturales, económicos y
políticos.
• Ventaja en el desarrollo de la vacuna CRM197-Hexavalente para SGB.
Efectividad no mayor al 40%-
• Respecto una vacuna para CMV, el interés se encuentra en la gB, modelo
animal muestra eficacia, últimos datos en humanos proyectan una
disminución del 50 % (primoinfección), mas cercana al 30% para la
reinfección.

12. BIBLIOGRAFÍA
1. ISP. Fases de desarrollo de las vacunas. [Internet] Citado el 17 de febrero 2023. Disponible en:
https://www.ispch.gob.cl/anamed/farmacovigilancia/vacunas/fases-de-desarrollo-de-las-vacunas/.
2. INSST. Herpesvirus humano 5 beta (citomegalovirus). 2022.[Internet] Citado el 15 de febrero 2023. Disponible en:
https://www.insst.es/agentes-biologicos-basebio/virus/herpesvirus-humano-5-beta-citomegalovirus.
3. De la Rosa M, De Cueto M. Streptococcus agalactiae. SEIMC. 2022. [Internet] Citado el 15 de febrero 2023. Disponible en:
https://www.seimc.org.
4. Penner J, Hernstadt H, Burns JE, et al. Stop, think SCORTCH: rethinking the traditional ‘TORCH’ screen in an era of
re-emerging syphilis. 2020. Disponible en: doi:10.1136/archdischild-2020-318841.
5. García-Sicilia J, Omeñaca F. Vacuna contra el estreptococo del grupo B. 2004. [Internet] Citado el 15 de febrero 2023.
Disponible en: https://www.vacunas.org/vacuna-contra-el-estreptococo-del-grupo-b/?print=print.
6. Carreras-Abad C, Ramkhelawon L, Heath PT, Le Doare K. A vaccine against group B streptococcus: Recent advances.
Infect Drug Resist [Internet]. 2020;13:1263–72. Disponible en: http://dx.doi.org/10.2147/IDR.S203454.
7. Pfizer. Advances in Cytomegalovirus Vaccine Development. 2021. [Internet] Citado el 16 de febrero 2023. Disponible en:
https://www.pfizer.com/news/articles/advances_in_cytomegalovirus_vaccine_development.
8. Fernández-Alarcón C, Buchholz G, Contreras H, Wussow F, Nguyen J, Diamond DJ, et al. Protection against congenital
CMV infection conferred by MVA-vectored subunit vaccines extends to a second pregnancy after maternal challenge with
a heterologous, novel strain variant. Viruses [Internet]. 2021;13(12):2551. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.3390/v13122551.
9. Byrne C, Coombs D, Gantt S. Modestly protective cytomegalovirus vaccination of young children effectively prevents
congenital infection at the population level. Vaccine [Internet]. 2022;40(35):5179–88. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2022.07.026.