Resumen de Biología sobre los cromosomas y los genes.

1. Resumen Biología 1°
Ácidos Nucleídos: macromoleculas formados por C, H, O, N y P. Sus unidades monoméricas son
nucleótidos.
Hay dos tipos el DNA y RNA. encargados de información y procesos de síntesis de proteínas.
DNA: Material genético heredado. Están los genes, porciones de macromolécula que programan
secuencias de aminoácidos y son la estructura primaria de las proteínas. por las proteínas controla
la vida de la célula y del organismo.
Nucleótidos: triple estructura, un azúcar de cinco carbonos (ribosa desorribosa), un fosfato y base
nitrogenada
2 tipos:
Ribosa (azúcar ribosa) y tiene adenina, guanina, citosina y uracilo como base
Desoxirribosa (a. desoxirribosa), tiene adenina, guanina, citosina y timina.
Dos tipos de bases
pirimidas: son timina citosina y uracilio y tienen un único anillo.
Purinas: adenina y guanina, tienen dos anillos.
Los nucleótidos se unen en forma covalente al azúcar de otro. Los de la desoxirribosa forman ADN,
éste se encuentra en los cromosomas.
Nota: El enlace fosfodiéster (el grupo fosfato de un nucleótido se une al azúcar del otro
Nucleótido) en DNA y rna es el vínculo entre el átomo de carbono 3' y el carbono 5' del azúcar
ribosa
Erwin Chargaff encontró: A=T y C=G
Base Nitrogenada+Azucar -----> Nucleosido
Funciones Nucleótidos Libres
-Mensajeros Intracelulares: La unión de receptores y compuestos del medio celular inducen la
síntesis de 2dos mensajeros, los que activan o inhiben enzimas. (hormonas de tipo proteico
solamente).
-Transportadores de energía en el metabolismo celular: Algunos "n" pueden estar unidos hasta 3
moléculas de ácido fosfóricos (gran energía), cuando los enlaces se rompen la energía liberada se
usa en reacciones endergónicas. (ATP, AMP, ADP).

2. Modelo Watson-Crick
El DNA es una molécula de doble hebra que adopta forma de hélice; dos hebra se aproximan y
estabilizan por enlaces débiles (puentes de hidrogeno), esto solo es posible con bases que se
enfrentan A y T (2 puentes de hidrogeno) y G y (3 puentes de hidrogeno).
El ADN de los cromosomas se estructura organizadamente

3. Una célula eucariotica tiene más ADN que una bacteria y organiza el núcleo en cromosomas, el
contenido de ADN en una célula haploide humana es de 3x10^9 pares de bases, extendido 1m de
largo.
En los eucariotes el DNA acido y con carga negativa se enrolla alrededor de ocho proteínas
básicas(carga +), llamadas histonas para formar neulosomas. L u. fundamental de estos es una
estructura de ADN(forma cuenta) con unos 140 pares de bases alrededor de 8 proteínas histonas.
El cromosoma eucariotico consta de un filamento único de DNA con proteínas
Hay histonas adicionales unidas al ADN que enlaza 2 cuentas vecinas.
Neuclosoma --> parte cromatina Complejo Nucleoproteínico
--> cromosomas
Los núcleos en interfase son cromatinas
Durante la división celular de forman cromosomas (ADN condensado).
Cromosoma:
consta de dos brazos que se extienden a partir de una región especializada (centromero).
Antes de dividirse la célula duplica sus cromosomas, cuando estos están unidos por el centromero
se llaman cromatidas hermanas, la estructura completa se considera un cromosoma único (aun
unidas).
En la división celular las cromatidas hmanas se separan y se convierten en un cromosoma hijo
independiente.

4. Los cromosomas eucariotidos se presentan en pares que tienen info genética similar.
Un par = homologo --> células con homólogos = diploide.
La meiosis hace que solo se tenga una copia de cada tipo de cromosomas (células haploides), en
animales son los gametos (esper y ovulo) que durante la reproducción se fusionan para formar
una diploide (cigoto).
Haploide = n (en humanos n=23)
Diploides contienen 2n cromosomas
Poliploides= + de dos homólogos de cada tipo. (3n, 4n etc)

5. Notas:
Presencia cromosoma X necesaria para las gónadas.
Presencia cromosoma Y -> desarrollo gónadas masculinas
Falta cromosoma Y -> desarrollo gónadas femeninas.
Síndrome de Down tienen 47 cromosomas, el cromosoma 21 esta triple (trisonomia 21).
Por: Javiera Rojas G.