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Son compuestos orgánicos de
elevado peso molecular, formados
por carbono, hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno y fósforo. Cumplen la
importante función de sintetizar las
proteínas específicas de las células
y de almacenar, duplicar y
transmitir los caracteres
hereditarios.
Los ácidos nucleicos, representados por el
ADN (ácido desoxirribonucleico) y por el
ARN (ácido ribonucleico), son
macromoléculas formadas por la unión de
moléculas más pequeñas llamadas
nucleótidos.
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)Es una molécula
sumamente compleja que contiene toda la información
genética del individuo. El ADN regula el control
metabólico de todas las células.
El ADN posee una doble cadena o hilera de
polinucleótidos, ambas con forma helicoidal y
ensamblada a manera de escalera. Es un ácido nucleico
presente en el núcleo, en las mitocondrias y en los
cloroplastos de todas las células eucariotas
Como fue señalado, cada
nucleótido está compuesto
por una molécula de ácido
fosfórico, una desoxirribosa
como pentosa y cuatro bases
nitrogenadas que son la
adenina, citosina, guanina y
timina.
El ADN está formado por dos hileras o cadenas de
polinucleótidos. El nucleótido de cada hilera sigue a otro
nucleótido, y este a su vez al siguiente. De esta forma, cada
nucleótido se denomina de acuerdo a la secuencia de cada base
nitrogenada. Por ejemplo, una de las secuencias puede ser G-TA-C-A-T-G-C. Una determinada secuencia de nucleótidos del
ADN se denomina gen. Los genes se ubican en un determinado
lugar de los cromosomas, y ejercen funciones específicas.
El ADN no está libre dentro del núcleo de la célula, sino que está
organizado en un complejo llamado cromatina. Se denomina
cromatina a la estructura formada por ADN y proteínas histónicas
y no histónicas. La cromatina está inmersa en el jugo nuclear
cuando la célula está en interfase, es decir, entre dos mitosis. En
esa etapa, la molécula de ADN forma largos y numerosos
filamentos que se enrollan a sucesivas moléculas de proteínas
especiales llamadas histonas.
El ADN enrollado junto al octámero se
denomina cromatosoma. Entre dos
cromatosomas se ubica el ADN
espaciador, al que está asociada otra
proteína histónica llamada H1, que
mantiene en posición al ADN en el
octámero.
Cada cromatosoma seguido de la
histona H1 y del ADN espaciador forma
las unidades fundamentales de la
cromatina de las células eucariotas,
llamadas nucleosomas. Los
nucleosomas, con unos 100 ángstrom
de diámetro, adoptan la forma de un
collar de perlas, forma en que se
observa la cromatina mediante
microscopía electrónica cuando la
célula está en interfase.
Los nucleosomas también se
compactan enrollándose de manera
helicoidal. Forman estructuras de
alrededor de 300 ángstrom de diámetro,
denominadas solenoides. Cuando la
célula entra en mitosis, las fibras de
cromatina se pliegan entre sí y se
compactan aún más, formando los
cromosomas.
Las proteínas no histónicas actúan
como un andamiaje sobre los
solenoides, ensamblándose en forma
de espiral. Estas proteínas brindan un
armazón a la fibra de cromatina y
colaboran en su plegamiento.
Almacenamiento de la información genética
-Replicación de su propia molécula
-Síntesis de ARN (transcripción)

-Transferencia de la información genética
La replicación o duplicación de la molécula de
ADN se produce en la interfase de la división
celular, más precisamente en la fase S, con el
objetivo de conservar la información genética.
La formación o síntesis de ARN se realiza a partir del ADN
mediante la enzima ARN polimerasa, que copia una
secuencia de nucleótidos (genes) de una hilera del ADN.
El ARN controla las etapas intermedias en la formación
(síntesis) de proteínas.
Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos
son el ARN mensajero, el ARN de transferencia, el ARN
ribosómico y el ARN heteronuclear.
Se forma a partir del molde de una hilera de ADN. El ARN
mensajero transporta la información para sintetizar una
proteína copiada del ADN, desde el núcleo hasta el
citoplasma, pasando por los poros de la membrana nuclear
o carioteca.
Tiene por función transportar aminoácidos
hacia el ribosoma. En un extremo de su
estructura, el ARNt posee un lugar
específico para que se fije el aminoácido.
En el otro extremo tiene un anticodón,
formado por tres nucleótidos que se unen
al codón del ARNm por puentes de
hidrógeno.
Se unen a proteínas para formar los ribosomas,
organelas formadas por dos subunidades, una mayor
y otra menor. En los ribosomas se produce la síntesis
de proteínas. El ARNr se sitúa en el citoplasma, y es
el tipo de ácido ribonucleico más abundante de las
células. El ARN nucleolar, ubicado en el nucléolo de
las eucariotas, es el precursor del ARN ribosómico.
Se aloja en el núcleo celular y
su función es actuar como
precursor de los distintos
tipos de ARN.
Son los que dan la característica ácida al
ADN y ARN. Estos ácidos nucleicos, al
tener nucleótidos con un solo radical
(monofosfato) son estables. Cuando el
nucleótido contiene más grupos fosfato
(difosfato, trifosfato) se vuelve inestable,
como sucede con el adenosin trifosfato o
ATP. En consecuencia, se rompe un enlace
fosfato y se libera la energía que lo une al
nucleótido.
Son monosacáridos con cinco
carbono en su molécula. En los
ácidos nucleicos hay dos tipos de
pentosas, la desoxirribosa presente
en el ADN y la ribosa, que forma
parte del ARN.
También hay dos tipos. Las
derivadas de la purina son la
adenina y la guanina y las que
derivan de la pirimidina son la
citosina, la timina y el uracilo.
La timina está presente solo en el
ADN, mientras que el uracilo está
únicamente en el ARN. El resto de
las bases nitrogenadas forma
parte de ambos ácidos nucleicos.

La asociación de los
nucleótidos con otras
estructuras moleculares
permite la transmisión de
caracteres hereditarios y
el transporte de energía.
Es la unión de una pentosa con una
base nitrogenada, a través del
carbono 1’ del monosacárido con
un nitrógeno de la base. Al
establecerse la unión química se
desprende una molécula de agua.
Los nucleósidos se identifican de
acuerdo a la base nitrogenada de la
cual provienen. Si derivan de bases
purínicas llevan el sufijo “osina”. Si lo
hacen de bases pirimidínicas se agrega
la terminación “idina”. Además, si el
nucleósido está unido a la
desoxirribosa se le agrega el prefijo
“desoxi
Los ácidos nucleicos son
larguísimas cadenas formadas
por millones de nucleótidos que
se unen entre sí por enlaces de
fosfatos. La base nitrogenada
del nucleótido se une al carbono
1’ de la molécula de pentosa y el
grupo fosfato al carbono 5’. La
columna vertebral de la cadena
o hilera la constituyen el grupo
fosfato y la pentosa.
SEGUNDA BASE
U

C

A

G

UUU

P
R

M

B

A

A

S
E

G

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U

UUC

Phe

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Ser

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Cys

C

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FIN

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FIN

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Pro

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G

Ile

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Thr

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Thr

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Ser

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Thr

AAG

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Arg

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Tyr

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C

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GAA

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GGA

Gly

A

GUG

al

GCG

Ala

GAG

Glu

GGG

Gly

G

T
E

R
A
B
A
Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Teniendo en cuenta que existen
cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64 tripletes distintos.
El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un triplete o codón. Debido a que existen 64
tripletes distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes.
Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes.

La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese
punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración.

El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG
(Leu) aunque con menor eficacia.
Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA.

Universalidad: El código genético Nuclear es universal coincidiendo en todos los organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la
universalidad del código genético es el Código Genético Mitocondrial.
Codón

Significado en Código
Nuclear

Significado en Código
Mitocondrial

Todos

UGA

FIN

Trp

Levadura

CUX

Leu

Thr

Drosophila

AGA

Arg

Ser

Humao, bovino

AGA, AGC

Arg

FIN

Humano, bovino

AUA

Ile

Met (iniciación)

AUU, AUC, AUA

Ile

Met (iniciación)

Organismo

Ratón
Los transgénicos son seres vivos (plantas, animales o microorganismos) que han sido modificados
en laboratorio mediante la introducción de genes de otras especies de seres vivos, para
proporcionarles características que nunca obtendrían de forma natural.

Por Ejemplo:
Se extrae el ADN de uno
De los 14 cromosomas que
Posee la fresa

De otro organismo, se extrae el gen con la
proteína que nos interesa implantar. Mediante
ingeniería genética se clona, se modifica y se
fragmenta el gen.
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Acidos Nucleicos

  • 1.
  • 2. Son compuestos orgánicos de elevado peso molecular, formados por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo. Cumplen la importante función de sintetizar las proteínas específicas de las células y de almacenar, duplicar y transmitir los caracteres hereditarios.
  • 3. Los ácidos nucleicos, representados por el ADN (ácido desoxirribonucleico) y por el ARN (ácido ribonucleico), son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos.
  • 4. ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)Es una molécula sumamente compleja que contiene toda la información genética del individuo. El ADN regula el control metabólico de todas las células. El ADN posee una doble cadena o hilera de polinucleótidos, ambas con forma helicoidal y ensamblada a manera de escalera. Es un ácido nucleico presente en el núcleo, en las mitocondrias y en los cloroplastos de todas las células eucariotas
  • 5.
  • 6. Como fue señalado, cada nucleótido está compuesto por una molécula de ácido fosfórico, una desoxirribosa como pentosa y cuatro bases nitrogenadas que son la adenina, citosina, guanina y timina.
  • 7. El ADN está formado por dos hileras o cadenas de polinucleótidos. El nucleótido de cada hilera sigue a otro nucleótido, y este a su vez al siguiente. De esta forma, cada nucleótido se denomina de acuerdo a la secuencia de cada base nitrogenada. Por ejemplo, una de las secuencias puede ser G-TA-C-A-T-G-C. Una determinada secuencia de nucleótidos del ADN se denomina gen. Los genes se ubican en un determinado lugar de los cromosomas, y ejercen funciones específicas.
  • 8. El ADN no está libre dentro del núcleo de la célula, sino que está organizado en un complejo llamado cromatina. Se denomina cromatina a la estructura formada por ADN y proteínas histónicas y no histónicas. La cromatina está inmersa en el jugo nuclear cuando la célula está en interfase, es decir, entre dos mitosis. En esa etapa, la molécula de ADN forma largos y numerosos filamentos que se enrollan a sucesivas moléculas de proteínas especiales llamadas histonas.
  • 9. El ADN enrollado junto al octámero se denomina cromatosoma. Entre dos cromatosomas se ubica el ADN espaciador, al que está asociada otra proteína histónica llamada H1, que mantiene en posición al ADN en el octámero.
  • 10. Cada cromatosoma seguido de la histona H1 y del ADN espaciador forma las unidades fundamentales de la cromatina de las células eucariotas, llamadas nucleosomas. Los nucleosomas, con unos 100 ángstrom de diámetro, adoptan la forma de un collar de perlas, forma en que se observa la cromatina mediante microscopía electrónica cuando la célula está en interfase.
  • 11. Los nucleosomas también se compactan enrollándose de manera helicoidal. Forman estructuras de alrededor de 300 ángstrom de diámetro, denominadas solenoides. Cuando la célula entra en mitosis, las fibras de cromatina se pliegan entre sí y se compactan aún más, formando los cromosomas.
  • 12. Las proteínas no histónicas actúan como un andamiaje sobre los solenoides, ensamblándose en forma de espiral. Estas proteínas brindan un armazón a la fibra de cromatina y colaboran en su plegamiento.
  • 13. Almacenamiento de la información genética -Replicación de su propia molécula -Síntesis de ARN (transcripción) -Transferencia de la información genética La replicación o duplicación de la molécula de ADN se produce en la interfase de la división celular, más precisamente en la fase S, con el objetivo de conservar la información genética.
  • 14.
  • 15. La formación o síntesis de ARN se realiza a partir del ADN mediante la enzima ARN polimerasa, que copia una secuencia de nucleótidos (genes) de una hilera del ADN. El ARN controla las etapas intermedias en la formación (síntesis) de proteínas. Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos son el ARN mensajero, el ARN de transferencia, el ARN ribosómico y el ARN heteronuclear.
  • 16. Se forma a partir del molde de una hilera de ADN. El ARN mensajero transporta la información para sintetizar una proteína copiada del ADN, desde el núcleo hasta el citoplasma, pasando por los poros de la membrana nuclear o carioteca.
  • 17. Tiene por función transportar aminoácidos hacia el ribosoma. En un extremo de su estructura, el ARNt posee un lugar específico para que se fije el aminoácido. En el otro extremo tiene un anticodón, formado por tres nucleótidos que se unen al codón del ARNm por puentes de hidrógeno.
  • 18. Se unen a proteínas para formar los ribosomas, organelas formadas por dos subunidades, una mayor y otra menor. En los ribosomas se produce la síntesis de proteínas. El ARNr se sitúa en el citoplasma, y es el tipo de ácido ribonucleico más abundante de las células. El ARN nucleolar, ubicado en el nucléolo de las eucariotas, es el precursor del ARN ribosómico.
  • 19. Se aloja en el núcleo celular y su función es actuar como precursor de los distintos tipos de ARN.
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  • 23. Son los que dan la característica ácida al ADN y ARN. Estos ácidos nucleicos, al tener nucleótidos con un solo radical (monofosfato) son estables. Cuando el nucleótido contiene más grupos fosfato (difosfato, trifosfato) se vuelve inestable, como sucede con el adenosin trifosfato o ATP. En consecuencia, se rompe un enlace fosfato y se libera la energía que lo une al nucleótido.
  • 24. Son monosacáridos con cinco carbono en su molécula. En los ácidos nucleicos hay dos tipos de pentosas, la desoxirribosa presente en el ADN y la ribosa, que forma parte del ARN.
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  • 30. También hay dos tipos. Las derivadas de la purina son la adenina y la guanina y las que derivan de la pirimidina son la citosina, la timina y el uracilo.
  • 31. La timina está presente solo en el ADN, mientras que el uracilo está únicamente en el ARN. El resto de las bases nitrogenadas forma parte de ambos ácidos nucleicos. La asociación de los nucleótidos con otras estructuras moleculares permite la transmisión de caracteres hereditarios y el transporte de energía.
  • 32. Es la unión de una pentosa con una base nitrogenada, a través del carbono 1’ del monosacárido con un nitrógeno de la base. Al establecerse la unión química se desprende una molécula de agua.
  • 33. Los nucleósidos se identifican de acuerdo a la base nitrogenada de la cual provienen. Si derivan de bases purínicas llevan el sufijo “osina”. Si lo hacen de bases pirimidínicas se agrega la terminación “idina”. Además, si el nucleósido está unido a la desoxirribosa se le agrega el prefijo “desoxi
  • 34. Los ácidos nucleicos son larguísimas cadenas formadas por millones de nucleótidos que se unen entre sí por enlaces de fosfatos. La base nitrogenada del nucleótido se une al carbono 1’ de la molécula de pentosa y el grupo fosfato al carbono 5’. La columna vertebral de la cadena o hilera la constituyen el grupo fosfato y la pentosa.
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  • 38. Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Teniendo en cuenta que existen cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64 tripletes distintos. El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un triplete o codón. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes. Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes. La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración. El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu) aunque con menor eficacia. Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA. Universalidad: El código genético Nuclear es universal coincidiendo en todos los organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la universalidad del código genético es el Código Genético Mitocondrial.
  • 39. Codón Significado en Código Nuclear Significado en Código Mitocondrial Todos UGA FIN Trp Levadura CUX Leu Thr Drosophila AGA Arg Ser Humao, bovino AGA, AGC Arg FIN Humano, bovino AUA Ile Met (iniciación) AUU, AUC, AUA Ile Met (iniciación) Organismo Ratón
  • 40. Los transgénicos son seres vivos (plantas, animales o microorganismos) que han sido modificados en laboratorio mediante la introducción de genes de otras especies de seres vivos, para proporcionarles características que nunca obtendrían de forma natural. Por Ejemplo: Se extrae el ADN de uno De los 14 cromosomas que Posee la fresa De otro organismo, se extrae el gen con la proteína que nos interesa implantar. Mediante ingeniería genética se clona, se modifica y se fragmenta el gen.
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