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Objeto de estudio 3
        Sangre y respiración
    Julio Cesar Villegas Aguilar
     Pamela Delgado Márquez
    Jahaziel Sánchez Mártinez
SANGRE
 La sangre es un elemento vital de nuestro organismo.
 Formado por varias células
 El órgano encargado de enviarla a todas las células del
  cuerpo es el corazón
Composición de la sangre

El volumen promedio de un hombre es de 5,5litros
.Algo mas de la mitad de este volumen esta formado
por el plasma, la parte liquida de la sangre




 Por el circulan las células sanguíneas que son de
 diversos tipos : los eritrocitos (glóbulos rojos).los
 leucocitos(globulos blancos y las plaquetas
 Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o
  hematíes, se forman en la medula roja de los huesos

 No tienen núcleo organizado, que al pasar la sangre ya ha
  desaparecido.

 Tienen forma de disco engrosado por el borde .
 Los eritrocitos son los que le dan el color rojo a la sangre
  debido a millones de moléculas de hemoglobina

 con ellos transportan el oxigeno por la sangre


                  Glóbulos rojos
Glóbulos blancos
Poseen núcleo por lo que pueden perseguir a los
organismos patógenos y destruirlos




                              Los leucocitos o glóbulos blancos con las
                              células sanguíneas encargadas de la defensa
Plaquetas
 Se encargan de la coagulación
 Se originan en la medula ósea
 Se adhieren unas a otras ,por lo que forman coágulos
plasma
Tiene aspecto de fluido claro,semejante a
 la clara de huevo y el 90% esta formado
                 por agua




                               En el se encuentran disueltas sales
                             minerales, como el cloruro sódico , el de
                             potasio y sales de calcio, escindidas en
                                        sus componentes
Grupos sanguíneos
definicion
 La superficie de los eritrocitos contiene una variedad
  genéticamente determinada de antígenos compuestos
  por glicoproteínas y glucolipidos. Estos antígenos
  llamados aglutinógenos se encuentran en
  combinaciones características y conforme a la presencia
  o ausencia de estos antígenos la sangre se clasifica en
  diferentes grupos sanguíneos ABO y Rh.
Factor rH
 Es otro aglutinógeno que está en la
 membrana plasmática de los glóbulos
 rojos. Fue descubierto en 1940 a partir de
 los eritrocitos del mono Macacus rhesus. El
 85% de las personas poseen el factor Rh,
 por lo que se clasifican en este caso como
 Rh positivas (Rh+). El 15% restante
 corresponde a las personas Rh negativas
 (Rh-) por carecer de dicho factor.
Funciones de la sangre
Transporte
Regulacion
proteccion
Cascada de
Coagulación
Coagulación
 La coagulación es un mecanismo homeostático
 Coagulo es sangre en estado solido
 Pro coagulantes y Anticoagulantes
Cascada de coagulación
   Hay una ruptura de vaso (daño)


   Después del daño se produce una vasoconstricción esto para disminuir la perdida de
    sangre


   La colágena expuesta y el factor willbrand (glicoproteína), hace que las plaquetas cambien
    su forma y se adhieran


   Las plaquetas comienzan una degranulación donde se liberan gránulos del citoplasma
    estos a su ves contienen serotonina (vasoconstrictor), ADP (adenosil difosfato) y
    tromboxano A2


   El ADP tiene la facultad de atraer mas plaquetas mientras que el tromboxano A2 produce
    mas degranulación, agregación plaquetaria y vasoconstricción. El ADP y el tromboxano A2
    promueven la aderencia plaquetaria como ya se menciono y a su ves producen mas ADP y
    tromboxano A2 creando asi una retroalimentación positiva
 Esta retroalimentación positiva forma un tapón solido
 Después de que se produce este tapón viene lo que es el proceso
  de coagulación
 El tejido dañado va a liberar tromboplastina (factor III) tisular que
  esta compuesta por fosfolípidos de la membranas tisulares
  principalmente y un complejo lipoproteico, este facto III junto con
  iones de Ca2+ activan al factor VII

 El factor VII junto con el complejo lipoproteico de la
  tromboplastina y en presencia de iones de Ca2+ activan el factor X

 De esta manera se inicia el mecanismo extrínseco.
 Por otra parte se inicia el factor intrínseco después de daño se
  activa el factor XII; el traumatizo sanguíneo también lesionan
  plaquetas y estas liberan fosfolípidos plaquetarios que contienen
  lipoproteínas llamadas factor plaquetario 3.
 El factor XII actúa enzimáticamente sobre el factor XI activando este, en este
    paso se requiere de cininógeno HMW.

   El factor XI actúa sobre el factor IX para activarlo.

 El factor IX junto con el facto VIII, los fosfolípidos plaquetarios y el factor
    plaquetario 3 van a activar el factor X

 En este paso se combinan los dos mecanismos intrínsecos y extrínsecos

 El factor X activado (por mecanismo intrínseco y extrínsecos) se junta con el
    factor V, con el factor III, Calcio y los fosfolípidos plaquetarios y forman el
    complejo llamado “activados de la protrombina”

 El activador de protrombina en presencia de iones de Ca2+ provocan la
    conversión de protrombina en trombina
 La trombina va actuar sobre el fibrinógeno( proteína que se forma en el hígado)
   eliminando cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada molécula de
   fibrinógeno creando una molécula de monómero de fibrina que tiene la
   capacidad de polimerizar con otras moléculas de monómero de fibrina y de esta
   manera formar fibrina

 La fibrinas forman fibras de fibrina que en un principio son débiles por no tener
   enlace covalente pero después de que se active el factor estabilizador (Factor
   XIII) de a fibrina este opera como enzima produciendo enlaces
   covalentes, formando una red de fibrina

 Después de que las fibras de fibrinas formen una red de fibrina estable y fuerte
   esta red va atrapar células sanguíneas, plaquetas y plasma, formando el
   coagulo solido

 Las fibras de fibrina se unen también a las superficies dañadas de los vasos
   sanguíneos, por lo tanto el coagulo se une a cualquier abertura vascular y esto
   evita la pérdida de sangre
Mecanismo
Extrínseco
Mecanismo Intrínseco
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 Aspirina
 Déficit de vitamina K
 Hemofilia
Ciclo del intercambio gaseoso

O2    CO2           Respiración
                  Externa e Interna
Externa
Interna
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                                         100 ml de
           Oxigeno                        Sangre



                                        20 ml es de
   98.5%             1.5%                   O2




Transportado                                     19.7 con la
                 Disuelto en   0.3 disuelto
    por                                         hemoglobina
                 el plasma
hemoglobina
O2




              Fe




O2   Fe   Hemoglobina   Fe   O2




              Fe




              O2
Reacción de la
oxihemoglobina
Trasporte del CO2
 Por cada 100ml de sangre desoxigenada existen 53
  ml de CO2

 Hay tres maneras de trasportar el CO2
 1) El 7% del CO2 esta difundido en el plasam
  sanguíneo
     Se elimina en la difusión en los alveolos
Compuestos carbáminicos
 23% de CO2
 Combinación con los grupos aminos de los
  aminoácidos y proteínas

 Hemoglobina una proteína que trasporta CO2
 Complejo carbaminohemoglobina
Iones de bicarbonato
 70% del CO2
 El CO2 que entra a la célula se une con el agua mas la
  enzima anhidrasa carbónica

 Esto forma ácido carbónico el cual se disocia
Desplazamiento de cloruro
 Proceso donde el HCO3 de los glóbulos rojos se
  intercambia por iones cloruro



 Este intercambio de iones negativos mantiene un
  equilibrio eléctrico entre el citosol y el plasma
  sanguíneo

 De esta manera se disuelve el CO2
Bibliografía
 Bibliografía
 Tortora J. Gerard. Principios de anatomía y fisiología. 11ª.
  Edición. Mexico D.F. Editorial: panamericana,2010
 Guyton C. Arthur, Hall E. John. Tratado de fisiología medica.
  10ª. Edición. México D.F. Editorial: McGrawll-Hill
  interamericana, 2001.
 Finn Geneser, Histologia. 3era edición. Buenos Aires.
  Editorail Medica panamericana. 2006.828p. ISBN 950-06-
  0883-9
 Gerard J. Tortora, Brayan Derrikson. Anatomía y fisiología
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  • 1. Objeto de estudio 3 Sangre y respiración Julio Cesar Villegas Aguilar Pamela Delgado Márquez Jahaziel Sánchez Mártinez
  • 2. SANGRE  La sangre es un elemento vital de nuestro organismo.  Formado por varias células  El órgano encargado de enviarla a todas las células del cuerpo es el corazón
  • 3. Composición de la sangre El volumen promedio de un hombre es de 5,5litros .Algo mas de la mitad de este volumen esta formado por el plasma, la parte liquida de la sangre Por el circulan las células sanguíneas que son de diversos tipos : los eritrocitos (glóbulos rojos).los leucocitos(globulos blancos y las plaquetas
  • 4.  Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, se forman en la medula roja de los huesos  No tienen núcleo organizado, que al pasar la sangre ya ha desaparecido.  Tienen forma de disco engrosado por el borde .  Los eritrocitos son los que le dan el color rojo a la sangre debido a millones de moléculas de hemoglobina  con ellos transportan el oxigeno por la sangre Glóbulos rojos
  • 5. Glóbulos blancos Poseen núcleo por lo que pueden perseguir a los organismos patógenos y destruirlos Los leucocitos o glóbulos blancos con las células sanguíneas encargadas de la defensa
  • 6. Plaquetas  Se encargan de la coagulación  Se originan en la medula ósea  Se adhieren unas a otras ,por lo que forman coágulos
  • 7. plasma Tiene aspecto de fluido claro,semejante a la clara de huevo y el 90% esta formado por agua En el se encuentran disueltas sales minerales, como el cloruro sódico , el de potasio y sales de calcio, escindidas en sus componentes
  • 9. definicion  La superficie de los eritrocitos contiene una variedad genéticamente determinada de antígenos compuestos por glicoproteínas y glucolipidos. Estos antígenos llamados aglutinógenos se encuentran en combinaciones características y conforme a la presencia o ausencia de estos antígenos la sangre se clasifica en diferentes grupos sanguíneos ABO y Rh.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Factor rH  Es otro aglutinógeno que está en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Fue descubierto en 1940 a partir de los eritrocitos del mono Macacus rhesus. El 85% de las personas poseen el factor Rh, por lo que se clasifican en este caso como Rh positivas (Rh+). El 15% restante corresponde a las personas Rh negativas (Rh-) por carecer de dicho factor.
  • 13. Funciones de la sangre Transporte Regulacion proteccion
  • 15. Coagulación  La coagulación es un mecanismo homeostático  Coagulo es sangre en estado solido  Pro coagulantes y Anticoagulantes
  • 16. Cascada de coagulación  Hay una ruptura de vaso (daño)  Después del daño se produce una vasoconstricción esto para disminuir la perdida de sangre  La colágena expuesta y el factor willbrand (glicoproteína), hace que las plaquetas cambien su forma y se adhieran  Las plaquetas comienzan una degranulación donde se liberan gránulos del citoplasma estos a su ves contienen serotonina (vasoconstrictor), ADP (adenosil difosfato) y tromboxano A2  El ADP tiene la facultad de atraer mas plaquetas mientras que el tromboxano A2 produce mas degranulación, agregación plaquetaria y vasoconstricción. El ADP y el tromboxano A2 promueven la aderencia plaquetaria como ya se menciono y a su ves producen mas ADP y tromboxano A2 creando asi una retroalimentación positiva
  • 17.  Esta retroalimentación positiva forma un tapón solido  Después de que se produce este tapón viene lo que es el proceso de coagulación  El tejido dañado va a liberar tromboplastina (factor III) tisular que esta compuesta por fosfolípidos de la membranas tisulares principalmente y un complejo lipoproteico, este facto III junto con iones de Ca2+ activan al factor VII  El factor VII junto con el complejo lipoproteico de la tromboplastina y en presencia de iones de Ca2+ activan el factor X  De esta manera se inicia el mecanismo extrínseco.  Por otra parte se inicia el factor intrínseco después de daño se activa el factor XII; el traumatizo sanguíneo también lesionan plaquetas y estas liberan fosfolípidos plaquetarios que contienen lipoproteínas llamadas factor plaquetario 3.
  • 18.  El factor XII actúa enzimáticamente sobre el factor XI activando este, en este paso se requiere de cininógeno HMW.  El factor XI actúa sobre el factor IX para activarlo.  El factor IX junto con el facto VIII, los fosfolípidos plaquetarios y el factor plaquetario 3 van a activar el factor X  En este paso se combinan los dos mecanismos intrínsecos y extrínsecos  El factor X activado (por mecanismo intrínseco y extrínsecos) se junta con el factor V, con el factor III, Calcio y los fosfolípidos plaquetarios y forman el complejo llamado “activados de la protrombina”  El activador de protrombina en presencia de iones de Ca2+ provocan la conversión de protrombina en trombina
  • 19.  La trombina va actuar sobre el fibrinógeno( proteína que se forma en el hígado) eliminando cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada molécula de fibrinógeno creando una molécula de monómero de fibrina que tiene la capacidad de polimerizar con otras moléculas de monómero de fibrina y de esta manera formar fibrina  La fibrinas forman fibras de fibrina que en un principio son débiles por no tener enlace covalente pero después de que se active el factor estabilizador (Factor XIII) de a fibrina este opera como enzima produciendo enlaces covalentes, formando una red de fibrina  Después de que las fibras de fibrinas formen una red de fibrina estable y fuerte esta red va atrapar células sanguíneas, plaquetas y plasma, formando el coagulo solido  Las fibras de fibrina se unen también a las superficies dañadas de los vasos sanguíneos, por lo tanto el coagulo se une a cualquier abertura vascular y esto evita la pérdida de sangre
  • 22.
  • 23. Factores que afectan  Aspirina  Déficit de vitamina K  Hemofilia
  • 24. Ciclo del intercambio gaseoso O2 CO2 Respiración Externa e Interna
  • 27. Transporte del oxigeno 100 ml de Oxigeno Sangre 20 ml es de 98.5% 1.5% O2 Transportado 19.7 con la Disuelto en 0.3 disuelto por hemoglobina el plasma hemoglobina
  • 28. O2 Fe O2 Fe Hemoglobina Fe O2 Fe O2
  • 30. Trasporte del CO2  Por cada 100ml de sangre desoxigenada existen 53 ml de CO2  Hay tres maneras de trasportar el CO2
  • 31.  1) El 7% del CO2 esta difundido en el plasam sanguíneo  Se elimina en la difusión en los alveolos
  • 32. Compuestos carbáminicos  23% de CO2  Combinación con los grupos aminos de los aminoácidos y proteínas  Hemoglobina una proteína que trasporta CO2  Complejo carbaminohemoglobina
  • 33. Iones de bicarbonato  70% del CO2  El CO2 que entra a la célula se une con el agua mas la enzima anhidrasa carbónica  Esto forma ácido carbónico el cual se disocia
  • 34. Desplazamiento de cloruro  Proceso donde el HCO3 de los glóbulos rojos se intercambia por iones cloruro  Este intercambio de iones negativos mantiene un equilibrio eléctrico entre el citosol y el plasma sanguíneo  De esta manera se disuelve el CO2
  • 35.
  • 36. Bibliografía  Bibliografía  Tortora J. Gerard. Principios de anatomía y fisiología. 11ª. Edición. Mexico D.F. Editorial: panamericana,2010  Guyton C. Arthur, Hall E. John. Tratado de fisiología medica. 10ª. Edición. México D.F. Editorial: McGrawll-Hill interamericana, 2001.  Finn Geneser, Histologia. 3era edición. Buenos Aires. Editorail Medica panamericana. 2006.828p. ISBN 950-06- 0883-9  Gerard J. Tortora, Brayan Derrikson. Anatomía y fisiología humana. Buenos aires. Editorial Medica Panamericana. 1220p.