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El sistema SYMABBS esta dirigido a los
laboratorios de control farmacéutico
dedicados a la realización de estudios de
Biodisponibilidad y Bioequivalencia in
vivo.




                                      Page 2
El sistema SYMABBS es :
•Innovador

•Ágil

•Muy fácil de usar

•Muy rápido de implementar




                             Page 3
Le permitirá :
•Llevar el control de los estudios clínicos
realizados y por realizar
•Llevar el control de los voluntarios que
participan en los estudios clínicos

•Llevar la administración para reclutar
y/o seleccionar a los voluntarios

•Tener clientes mas satisfechos




                                       Page 4
Le ayudará a :
•Minimizar el tiempo para la entrega de
información

•Eliminar la duplicidad de registro de
información en las distintas áreas que
intervienen en el proceso de un estudio

•Minimizar la posibilidad de error en el
registro de la información

•Tener un mayor control

•Tener mayor organización


                                    Page 5
Visión general de la información




                           Page 6
Información de voluntarios



Centralización de la información general de los
 voluntarios, con la posibilidad de su fotografía




                                     Información adicional de voluntarios como
                                        Historial Clínico, E.C.G., Rayos X, etc.



                                                                            Page 7
Reclutamiento de voluntarios



                                                    Búsqueda en la Base de Datos de voluntarios
                                                      filtrados por características específicas




Control de pagos por participación de voluntarios
                  en estudios


                                                                                         Page 8
Información de estudios



                                                     Número y tiempo para la aplicación de las tomas
                                                                      del estudio

Descripción del estudio, número de periodos, fecha
   de inicio, número de voluntarios, pago por
           participación en estudio, etc.




                                                       Administración de criterios de elegibilidad


   Personal asignado para la administración y
             ejecución del estudio
                                                                                                Page 9
Procedimiento-Ingreso

                                   Registro de Signos Vitales de los voluntarios al
                                          momento de ingresar al estudios




   Cuestionario médico para determinar si el
voluntario esta apto para participar en el estudio
                                                                                      Page 10
Procedimiento-Internado


                                                        Registro de Catéter y Glucemia por voluntario




Registro de Signos Vitales por voluntario durante el
   tiempo que dura el estudio, y dependiendo el
                 numero de tomas




                                                        Registro de Eventos Adversos de voluntarios
                                                       ocurridos durante su participación en el estudio


  Registro de Desfases de tiempo en la toma de
          medicamentos por voluntario
                                                                                                Page 11
Aseguramiento de calidad

                                              Reportes varios para agilizar la revisión de la
                                                              información




Proceso de validación de información para el área
 de Aseguramiento de Calidad para garantizar la
      calidad de la información del estudio

                                                                                        Page 12
Análisis y estadísticas




         Gráficos y Reportes en tiempo real
 para analizar y generar estadísticas de los estudios
         realizados en un periodo de tiempo




                                                        Page 13
Administración centralizada del sistema




               Interface para la creación de usuarios y perfiles




                                                                   Page 14
Arquitectura




                     Servidor Windows




Cliente / Servidor                      Base de datos relacional
                                                           Page 15
Contacto



Nápoles Num. 49 5to. Piso
Col. Juárez, Del. Cuauhtémoc
C.P. 06600
México, DF.

Tel.           5208-5595 / 5511-0824
E-mail:        ventas@mccygnus.com

http://www.mccygnus.com




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SYMABBS

  • 1.
  • 2.
    El sistema SYMABBSesta dirigido a los laboratorios de control farmacéutico dedicados a la realización de estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia in vivo. Page 2
  • 3.
    El sistema SYMABBSes : •Innovador •Ágil •Muy fácil de usar •Muy rápido de implementar Page 3
  • 4.
    Le permitirá : •Llevarel control de los estudios clínicos realizados y por realizar •Llevar el control de los voluntarios que participan en los estudios clínicos •Llevar la administración para reclutar y/o seleccionar a los voluntarios •Tener clientes mas satisfechos Page 4
  • 5.
    Le ayudará a: •Minimizar el tiempo para la entrega de información •Eliminar la duplicidad de registro de información en las distintas áreas que intervienen en el proceso de un estudio •Minimizar la posibilidad de error en el registro de la información •Tener un mayor control •Tener mayor organización Page 5
  • 6.
    Visión general dela información Page 6
  • 7.
    Información de voluntarios Centralizaciónde la información general de los voluntarios, con la posibilidad de su fotografía Información adicional de voluntarios como Historial Clínico, E.C.G., Rayos X, etc. Page 7
  • 8.
    Reclutamiento de voluntarios Búsqueda en la Base de Datos de voluntarios filtrados por características específicas Control de pagos por participación de voluntarios en estudios Page 8
  • 9.
    Información de estudios Número y tiempo para la aplicación de las tomas del estudio Descripción del estudio, número de periodos, fecha de inicio, número de voluntarios, pago por participación en estudio, etc. Administración de criterios de elegibilidad Personal asignado para la administración y ejecución del estudio Page 9
  • 10.
    Procedimiento-Ingreso Registro de Signos Vitales de los voluntarios al momento de ingresar al estudios Cuestionario médico para determinar si el voluntario esta apto para participar en el estudio Page 10
  • 11.
    Procedimiento-Internado Registro de Catéter y Glucemia por voluntario Registro de Signos Vitales por voluntario durante el tiempo que dura el estudio, y dependiendo el numero de tomas Registro de Eventos Adversos de voluntarios ocurridos durante su participación en el estudio Registro de Desfases de tiempo en la toma de medicamentos por voluntario Page 11
  • 12.
    Aseguramiento de calidad Reportes varios para agilizar la revisión de la información Proceso de validación de información para el área de Aseguramiento de Calidad para garantizar la calidad de la información del estudio Page 12
  • 13.
    Análisis y estadísticas Gráficos y Reportes en tiempo real para analizar y generar estadísticas de los estudios realizados en un periodo de tiempo Page 13
  • 14.
    Administración centralizada delsistema Interface para la creación de usuarios y perfiles Page 14
  • 15.
    Arquitectura Servidor Windows Cliente / Servidor Base de datos relacional Page 15
  • 16.
    Contacto Nápoles Num. 495to. Piso Col. Juárez, Del. Cuauhtémoc C.P. 06600 México, DF. Tel. 5208-5595 / 5511-0824 E-mail: ventas@mccygnus.com http://www.mccygnus.com Page 16