2. El sistema SYMABBS esta dirigido a los
laboratorios de control farmacéutico
dedicados a la realización de estudios de
Biodisponibilidad y Bioequivalencia in
vivo.
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3. El sistema SYMABBS es :
•Innovador
•Ágil
•Muy fácil de usar
•Muy rápido de implementar
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4. Le permitirá :
•Llevar el control de los estudios clínicos
realizados y por realizar
•Llevar el control de los voluntarios que
participan en los estudios clínicos
•Llevar la administración para reclutar
y/o seleccionar a los voluntarios
•Tener clientes mas satisfechos
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5. Le ayudará a :
•Minimizar el tiempo para la entrega de
información
•Eliminar la duplicidad de registro de
información en las distintas áreas que
intervienen en el proceso de un estudio
•Minimizar la posibilidad de error en el
registro de la información
•Tener un mayor control
•Tener mayor organización
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7. Información de voluntarios
Centralización de la información general de los
voluntarios, con la posibilidad de su fotografía
Información adicional de voluntarios como
Historial Clínico, E.C.G., Rayos X, etc.
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8. Reclutamiento de voluntarios
Búsqueda en la Base de Datos de voluntarios
filtrados por características específicas
Control de pagos por participación de voluntarios
en estudios
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9. Información de estudios
Número y tiempo para la aplicación de las tomas
del estudio
Descripción del estudio, número de periodos, fecha
de inicio, número de voluntarios, pago por
participación en estudio, etc.
Administración de criterios de elegibilidad
Personal asignado para la administración y
ejecución del estudio
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10. Procedimiento-Ingreso
Registro de Signos Vitales de los voluntarios al
momento de ingresar al estudios
Cuestionario médico para determinar si el
voluntario esta apto para participar en el estudio
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11. Procedimiento-Internado
Registro de Catéter y Glucemia por voluntario
Registro de Signos Vitales por voluntario durante el
tiempo que dura el estudio, y dependiendo el
numero de tomas
Registro de Eventos Adversos de voluntarios
ocurridos durante su participación en el estudio
Registro de Desfases de tiempo en la toma de
medicamentos por voluntario
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12. Aseguramiento de calidad
Reportes varios para agilizar la revisión de la
información
Proceso de validación de información para el área
de Aseguramiento de Calidad para garantizar la
calidad de la información del estudio
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13. Análisis y estadísticas
Gráficos y Reportes en tiempo real
para analizar y generar estadísticas de los estudios
realizados en un periodo de tiempo
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